半夏研究进展

半夏是一种重要的中药材，其生存环境遭到日益严重破坏，造成半夏资源匮乏。为保护和开发这一重要药材资源，已对其进行了系列的研究。本文介绍了半夏的人工栽培、组织培养与快速繁殖等方面的研究成果，并对半夏研究的趋势进行了探讨。半夏蛋白是一种从半夏块茎鲜汁中提取出来的植物蛋白，它是一种植物凝集素，具有抗肿瘤、抗生育等重要的生理作用,本文对其也进行了阐述。     

半夏覆盖栽培技术研究

对半夏不同覆盖方式效果的研究结果表明：不同覆盖方式其增产能力和增产原因不同。其中增产能力从大到小依次为遮阳网覆盖、地膜覆盖和麦草覆盖，鲜块茎增产率分别为30．4％、20．9％和15．1％。增产原因是遮阳网覆盖可降低光照强度，减少水分蒸发，形成有利于半夏生长的温湿小环境；早春覆盖地膜可显著提高地温，促使半夏提前出苗18d，延长生育期；覆草处理可使土壤含水量增加7．33％，土壤有机质、氮、磷、钾含量分别较露地提高0．71mg／kg、7．2mg／kg、0．4mg／kg和8．5mg／kg，降低土壤容重，增加土壤孔隙度，有利于半夏生长和块茎彭大。     

半夏组织培养研究进展

半夏是一种常用的传统中药材,具有多种医疗功效,有重要的药用价值。本文从外值体的选择、培养条件、愈伤组织、细胞培养等方面综述了近年来研究人员在半夏组织培养上的研究进展情况,并指出了研究中存在的问题和今后研究的重点,展望了半夏组织培养和细胞培养的发展前景。对保护半夏野生资源和综合开友利用具有指导意义。     

半夏的组织培养研究进展

半夏是一种常用的传统中药材,具有重要的药用价值。本文叙述了近年来研究人员在半夏组织培养上的研究进展。并对半夏进一步开发利用所涉及到的一些问题进行了初步探讨。     

4种叶型性状半夏和掌叶半夏的ISSR分析

从50条ISSR引物中筛选到5条适合引物,对4种叶型性状半夏和掌叶半夏进行PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳分析,构建5种不同半夏的DNA指纹图谱．结果表明：5条引物都能够分别扩增出多态性条带,其中引物jUBC-868具有较高的多态性,可独自将所测的5种材料区分开．ISSR（Inter Simple Sequence Repeat）-PCR作为。一种简便、可靠的分子标记技术,可以作为不同半夏鉴别的方法之一,从而实现对半夏种质资源分子水平的鉴定．     

半夏的组培快繁技术研究

介绍了一套半夏块茎高效率组织培养的方法,并筛选出较好的生长调节物质配比.本方法提高了半夏组培的材料利用率,为工业化大规模生产半夏提供了依据.     

半夏快速繁殖研究

实验以半夏的珠芽和叶片作外植体，研究了外源激素在半夏快速繁殖中的作用．在附加2．0mg／LBA和0．5mg／LGA。的MS培养基中，珠芽的生长与增殖最好；在附加不同外源激素的MS培养基中，叶片的形态发生表现出不同的状态；在附加0．5mg／LIAA的MS生根培养基中，根的分化率高，生长快，移栽成活率可达98％以上。     

中药水半夏挥发油化学成分分析

用乙醚加热回流从中药水半夏中提取挥发油,采用毛细管气相色谱、气相色谱-质谱-计算机分析技术对挥发油化学成分进行分析鉴定,确认了其中的54种成分,占挥发油色谱总馏出峰面积的80％以上。结果显示水半夏挥发油主要化学成分为脂肪烃类和脂肪酸类。     

半夏高效液相色谱指纹图谱鉴定

采用Agilent C18色谱柱,以甲醇一水为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm对半夏水提物进行高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)检测.选取鸟苷峰为参照峰,以相对保留时间和相对峰面积作为技术参数,确定9个峰作为鉴别半夏药材与半夏替用品和伪品的群体特征峰,相对保留时间分别为1.00、1.12、1.50,1.56、1.60、1.67、1.71、1.81和1.87.该结果为半夏药材的鉴定提供了重要参考.     

半夏主要化学成分及检测方法研究进展

半夏作为一种常用的中药材,化学成分种类繁多且复杂,了解其化学组分及其检测方法,使其在临床等各方面的应用更加安全和可靠极为重要。因此通过检索和分析近年来国内外有关半夏研究报告的文献,并进行归纳与整理,结果发现,目前对半夏的研究主要关注在其栽培和组织培养等方面,对其化学组分的药理作用方面的研究也比较成熟,但关于其有效成分的作用机理及检测方法扩展和优化方面的研究较少。因此本论述通过系统归纳和总结目前半夏的化学成分、检测方法和研究进展,为更深入地了解半夏的药理作用和药物安全性提供参考价值。     

半夏茎尖组织培养的研究

以半夏茎尖作为外植体,研究半夏茎尖培养技术．以半夏茎尖成活率和成苗率为指标,以时间、温度、茎尖大小为因素进行正交试验．结果表明,半夏块茎在35℃的高温条件下处理21d取出,在解剖镜下剥去3层叶原基后切取茎尖培养,可以得到较高的成活率和成苗率．     

经典名方半夏泻心汤炮制考察

研究经典名方《半夏泻心汤》处方来源及历史考究,从而确定处方需要炮制的药物及其炮制方法.根据《古代经典名方中药复方制剂及其物质基准的申报资料要求》的相关要求,参照2020版《中国药典》,与现代工艺技术相结合对半夏泻心汤炮制参数考察,选取各方面因素,确定最佳工艺.确定姜半夏和炙甘草的最佳炮制工艺,保证经典名方半夏泻心汤临床疗效.     

半夏凝集素基因的克隆

利用RACE－PCR技术从半夏花序中克隆出半夏凝集素的全长cDNA,通过比较半夏同其他天南星科植物的凝集素基因序列和推测的氨基酸序列,发现半夏凝集素基因编码一具有信号肽的前体蛋白,半夏凝集素同其他天南星科植物凝集素一样,为具有3个甘露糖专一结合盒的凝集素。     

半夏研究和开发最新进展及其思考

从植株形态变异、遗传多样性分析、有效成分、驯化栽培、炮制技术及真伪鉴别等方面对我国传统中药材半夏研究和开发利用的最新进展进行了综述，并对半夏资源保护和进一步开发利用所涉及到的一些问题进行了初步探讨。     

半夏组织培养研究

半夏采用块茎、叶片、叶柄为外植体进行组织培养均可诱导成苗.块茎在培养基1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA中诱导率高为96.7%,在培养基2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA中增殖倍数高为8.5倍.叶片、叶柄在培养基3.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA中小块茎的诱导率较高达86.7%,在培养基2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA中增殖倍数较高为5.4倍.半夏试管苗在增殖培养中同时分化出根,可免去诱根环节.     

半夏栽培试验

本试验用半夏种子、珠芽、块茎进行盆栽和田间播种.种子繁殖当年块茎重0.1～0.5克;珠芽繁殖当年块茎重0.45～0.6克;一年生块茎繁殖,当年块茎重0.75～1.28克,三年生块茎平均重1.86克.     

半夏人工种子的研究

以半夏株芽生长的茎尖作外植体诱导小块茎,筛选直５ｍｍ的小块芭是作人工种子。     

息半夏种质资源遗传多样性的ISSR分析

对信阳息县道地药材息半夏种质资源遗传多样性进行研究，利用ISSR技术对24份半夏进行扩增。共挑选出了8条扩增条带清晰的引物，并检测到117条明显的条带，多态性条带为110条，平均多态性信息指数(PIC)为0.850 8,平均观测等位基因数(N_a)为1.927 9,平均有效等位基因数(N_e)为1.481 1,平均Nei氏基因多样性(H)为0.292 7,平均香农信息指数(I)为0.448 1。利用UPGMA方法进行聚类分析，24份半夏在遗传相似系数0.590 1处被分为3个类群。结果表明，24份半夏种质资源具有较高的遗传多样性。     

南充道地药材半夏的遗传多样性分析

目的:对南充道地药材半夏的遗传多样性进行研究,为半夏的保护利用提供参考.方法:采用随机扩增多态DNA(RAPD)方法对60份半夏基因组进行扩增,所获数据通过NTSYS-pc v2.1、POPGENE v1.31及Arlequin3.0进行分析.结果:从43条引物中筛选出22条条带清晰且重复性好的引物用于实验和统计分析,共扩增出88个位点,多态性位点占79.5％,表现出较高的遗传多样性.分子方差分析表明各来源地内材料间差异构成了遗传变异的主要来源.聚类分析显示,所有供试半夏可明显聚为三类,其中栽培种分布较集中.组间遗传差异分析表明大部分来源地间差异不显著,组间基因流动较频繁.结论:南充地区的半夏资源具有较高的遗传多样性;材料间遗传距离的远近与其地理来源有一定相关性,野生种的遗传背景较栽培种更为丰富,说明人为的引种、筛选、栽培已对半夏资源的多样性造成了影响.因此,应尽快建立半夏种质资源库,通过形态学、细胞学及分子生物学技术进行系统分类,为保护利用半夏资源提供理论依据和物质基础.     

基于主成分分析和聚类分析评价安徽省地产及全国主产区药材半夏质量

目的综合分析、比较、评价皖产半夏和全国主产区半夏质量。方法比色法、电位滴定法测定安徽及全国主产区半夏氨基酸、有机酸、多糖、蛋白质及生物碱含量,并通过聚类分析和主成分分析对半夏质量进行评价。结果不同产地半夏药材5类成分含量差异较大。结论主成分分析和聚类分析适用于半夏药材内在质量特征评价。