用HPLC法代替硝酸汞电位滴定法测定青霉胺含量的研究

研究采用HPLC测定青霉胺含量的方法.试验结果表明,采用色谱柱为依利特Hypersil C/10um(460mm300mm),检测波长为210nm,流速为1.6mL/min.在0.75～1.75mg/mL的浓度范围内青霉胺的浓度与峰面积呈良好线形关系(r=0.9991),平均回收率99.9%,RSD为0.39%.该方法适用于检测青霉胺的含量,与硝酸汞电位滴定法相比,该方法测定操作简便,专属性高,重现性好,能取得满意结果.     

氨曲南中间体的合成工艺

以L-苏氨酸为原料,采用"一锅法",经酯化、氨解、氨基保护和甲磺酰化直接制得合成氨曲南主环的重要中间体N-Cbz-O-甲磺酰基-L-苏氨酰胺;采用甲基磺酰氯进行磺酰化反应,以DMAP-吡啶作复合催化剂可减少副反应发生。改进后的工艺使反应收率高达85.0%。     

氨曲南的药理作用及临床应用

对氨曲南的药理作用及临床应用作一综述.     

HPLC法对头孢泊肟酯片含量测定的研究

对头孢泊肟酯的含量测定HPLC方法进行。色谱条件：采用C18柱,乙腈-0.02M醋酸铵（4.5：5.5）为流动相,流速1.0ml/min,柱温：25℃,检测波长：235nm。色谱条件简单,头孢泊肟酯与有关物质分离良好。头孢泊肟酯在164～820μg/ml范围内呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.8%,RSD=0.21%（n=5）。     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒剂中噩乙酰氨基酚含量

目的：用反相高效液相色谱法测小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚含量。方法：采用C18色谱柱,流动相为甲醇：0．05mol／L醋酸铵溶液（15：85）,检测波长为257nm。结果：对乙酰氨基酚在6-361．Lg／ml浓度范围内线形关系良好,r=-0．9999,平均回收率99．28％（n=5）,RSD=0．62％（n=5）。结论：该方法简单、快速、准确,可以有效地控制药品质量。     

HPLC测定槐角中槐苷含量

目的 :测定槐角中主要异黄酮成分槐苷的含量及建立槐苷的含量测定标准。方法 :用系统分离法提取分离槐角得到异黄酮粗提物。与标准品对照 ,以PH2.73磷酸 -乙腈(72:28)作流动相 ,检测波长260nm ,用标准曲线方程法测定槐苷含量。结果 :测得槐角中槐苷占总异黄酮粗提物的27.9%,占总生药的2.233%,含量较高。所建立方法的加样回收率为97.4%,RSD0.85 %。结论 :该方法简便准确 ,重现性好。槐角中槐苷的含量较高 ,可以作为生产制备槐苷的主要药源     

HPLC测定川菊中叶黄素的含量

建立川菊中叶黄素含量的检测方法.采用高效液相色谱法,以叶黄素为指标,D iamonsilTMC18柱(4.6mm×150mm,5μm);CH3OH-H2O(95.5?4.5)为流动相;检测波长为444.5 nm.结果:平均回收率为99.23%,RSD=0.6%.进样量在0.0027-0.0189μg线性关系良好,r=0.9998.该方法简便、稳定、重现性好,为菊花质量的控制提供参考.     

氨曲南竞争性抑制NDM-1对β-内酰胺类抗生素的水解

文章以新德里金属-β内酰胺酶1(NDM-1)为模型,研究在氨曲南存在的条件下,MBL对其它β-内酰胺类抗生素水解活性的影响.研究数据显示氨曲南能够显著抑制NDM-1对头孢硝噻吩或美罗培南的水解.用氨曲南处理固相于玻璃珠的NDM-1(NDM-1酶珠),结果显示处理后的NDM 1酶珠对青霉素G的水解活性有显著抑制,且即使经...     

非水滴定法测定盐酸曲普立啶含量的研究

采用非水滴定法对盐酸曲普立啶的含量测定方法进行了研究。选用高氯酸-冰醋酸标准液滴定，以电位法或结晶紫指示剂指示终点。该法具有较高的准确度与精密度，可作为盐酸曲普立啶含量测定的基本方法。     

HPLC法测定棓丙酯氯化钠注射液的含量

目的：用HPLC法测定棓丙酯注射液的含量。方法：选用C18色谱柱（Hypersil C18 5μm,250mm×4.6mm,大连依利特科学仪器有限公司）,以甲醇-水（55：45）（用磷酸调pH值为3.0）为流动相,检测波长为272nm。结果：棓丙酯在0.198～0.990μg范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系。r=0.9998,平均回收率为99.5%（n=9）,RSD为0.32%。结论：该方法简便,迅速、准确,可以有效控制药品质量。     

HPLC法快速测定食品中苯甲酸山梨酸和糖精钠

为建立快速测定食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠高效液相色谱法 (HPLC) ,采用优化色谱条件 :LunaC18(15 0 .0mm× 4 .6mm ,10 μm)不锈钢色谱柱 ,甲醇和乙酸铵体积比 (0 .0 2mol L)为 33.5∶66.5作为流动相。把苯甲酸、山梨酸和糖精钠的HPLC分析方法改进成快速分析体系 ,分离测定所需时间由原来的近 2 0min缩短至 4min内。 3个被测组分之间的分辨率没有损失 (R >1.5 ) ,与杂质峰的分离情况较好 ;在 0～ 10 0mg L ,具有较好的线性相关性和较低的检出限 ;样品添加回收率在 92 %～ 10 2 %。     

HPLC法测定复方双花气雾剂中麻黄碱的含量

为建立一种用高效液相色谱法测定复方双花气雾剂中麻黄碱含量的方法，用C18－ODS为固定相，甲醇－水－三乙胺（20：80：0．1，用磷酸调pH值3．5－4．5）为流动相，检测波长为527nm。结果表明，在进样量2．04－10．20μg范围内，该方法线性关系良好（r=0.9992)，平均回收率为98．9％，RSD为3．61％（n=5)。表明该方法简便、准确、重复性好，可作为该制剂含量的测定方法。     

HPLC法测定二益丸中阿魏酸和欧前胡素的含量

建立同时测定二益丸中阿魏酸和欧前胡素含量的方法。采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱:资生堂C18(5μm,250×4.60mm);流动相:甲醇(A)-0.4%冰醋酸溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0mL·min^-1;紫外检测波长:313nm。阿魏酸和欧前胡素分别在质量浓度为4.19～209.5mg·mL^-1、6.08～243.4mg·mL^-1内与峰面积呈良好的线性关系(r均≥0.999);精密度分别为1.1%和1.7%(n=6);在24h内二益丸供试品溶液稳定性良好;重复性分别为1.3%和0.6%(n=6);平均加样回收率分别为93.71%和96.96%,RSD为1.22%和0.96%(n=6)。本研究所述方法适用于二益丸中当归和白芷的质量控制。     

HPLC测定醋酸阿比特龙的含量与有关物质

本实验建立HPLC测定醋酸阿比特龙的含量与有关物质,为醋酸阿比特龙质量综合评价和控制提供参考。采用Eclipse plus C18 (5μm,4.6 mm×250 mm),流动相A:乙腈溶液(含2%异丙醇)B:0.01 mol/L的醋酸铵溶液,流速:1.0 mL/min,波长:254 nm,梯度洗脱。实验结果显示,其在0.3033～1.0111 mg/mL范围内,具有良好的线性关系,平均回收率为99.41%(RSD=1.10%),且能与有关物质可实现很好分离。在16 h内溶液稳定性良好,RSD=0.33%;定量限为0.97 ng,检测限为0.291 ng。该法简单、便捷、精准、灵敏度高,适用于醋酸阿比特龙含量与有关物质测定。     

HPLC测定复方莪术颗粒Ⅰ中姜黄素的含量

复议莪术颗粒是由莪术、茯苓、半夏等组成，临床应用于治疗子宫肌瘤，效果显著。方中莪术为君药，主含姜黄素。文献报道的测定方法有高效液相色谱法、薄层扫描法、反相高效液相色谱法等。     

HPLC测定肺心夏治胶囊中人参皂苷Rb1的含量

测定肺心夏治胶囊中人参皂苷Rbl的含量．方法：ODS为固定相，乙腈-水（30：70）为流动相，柱温40℃，检测波长为203nm．结果：平均回收率为99．59％，RSD=1．25％．结论：方法简便、重现性好，可以作为控制该制荆质量标准的有效方法．     

HPLC法测定西黄清醒丸中黄芩苷的含量

“西黄清醒丸”中黄芩具有清热燥湿,泻火解毒的功效,为方中主药,其有效成分为黄芩苷.为了更好控制其内在质量,我们选用高效液相色谱法对黄芩苷进行了定量分析.具体方法如下:1 实验与方法1.1 提取方法用硅藻土分散,甲醇超声提取.1.2 测定波长依据黄芩苷在流动相中的紫外线吸收,确定测定波长为274nm.     

HPLC法测定盐酸林可霉素注射液的含量

目的：采用HPLC法测定盐酸林可霉素注射液中林可霉素的含量。方法：用Nova-pakC18色谱柱（3．9mm×150mm）,以0．05mol／L硼砂溶液（用85晚磷酸调pH值至6．0）-甲醇（3：2）为流动相,检测波长为214nm。结果：林可霉素线性范围为0．2526～2．0208mg／ml,r2=0.9999,回收率为972％,RSD=1.65％（n=5）。结论：本方法简便、快速、灵敏,可准确测定盐酸林可霉素注射液中林可霉素的含量。