分光光度法测定水样中三氯乙酸的影响因素

主要对分光光度法测定水样中三氯乙酸实验进行了研究,并着重分析了溶液中的二氯乙酸,一氯乙酸对三氯乙酸的测定实验结果的影响。结果表明,当水样中只有三氯乙酸时,在530 nm处进行吸光度法检测,其线性检测范围为0~10 mg/L,相关线斜率为0.1106,相关系数R2=0.9999,最大加标回收率为99.98%,最小相对标准偏差为1.78%。当三氯乙酸水样中有等浓度的二氯乙酸时,相关线斜率为0.1087,且对等浓度二氯乙酸进行530 nm处分光光度法检测时,二氯乙酸的最大影响百分比达8.73%;当三氯乙酸水样中有等浓度的一氯乙酸时,相关线斜率为0.1118,且对等浓度一氯乙酸进行530 nm处分光光度法检测时,一氯乙酸的最大影响百分比最大达3.49%。     

还原紫外分光光度法测定水中NO-3

基于NO-3 在酸性介质中被锌粉还原后 ,溶液紫外吸收光谱将发生显著变化的原理 ,建立了测定水中NO-3浓度的还原紫外分光光度法。该方法采用的波长为 2 0 2 .0nm ,水样的 pH值控制为 7,以试样还原前后在该条件下的吸光度变化值ΔA对NO-3 溶液的浓度进行标定。还原紫外分光光度法测定NO-3 浓度的线性范围为 0～ 8.5mg/L ,最低检出限为 0 .0 2mg/L ,且F-、Cl-以及HCO-3 等常见离子对测定不产生干扰。地下水、自来水、雪水以及湖水等实际水样的测定结果及加标回收实验结果表明 ,该方法的相对标准偏差小于 2 .5 % ,加标回收率在 96 .3%～10 3.1% ,相对于标准方法 (紫外分光光度法 )的偏差为 - 4 .0 %～ 4 .0 %。该方法的精密度、准确度和灵敏度均较高 ,且操作简便 ,适用于饮用水以及污染较轻的湖水和地下水中NO-3 含量的测定。     

修正分光光度法测定浑浊水中总磷

为了减小样品浊度对分光光度法检测水质总磷时结果的影响,并实现对浑浊溶液中总磷的在线检测,建立了浑浊溶液中测定总磷浓度的修正分光光度法。在0～400 NTU浊度基底下测定0～3.2 mg/L标准磷酸盐溶液的吸光度曲线,推导出浊度对磷吸光度的影响曲线,从而实现对浑浊水样中磷工作曲线的修正,最终得到待测水样中磷的质量浓度。实验结果表明:在实验测定的浓度范围内,经修正后总磷的相对误差小于10%,满足GB 13200—1991《水质浊度的测定》中不同浊度范围测试结果的精度要求;而且该方法实用高效,操作简单,可直接应用在浑浊溶液中总磷的在线测定。     

应用苯胺-α-萘酚分光光度法测定水样中的亚硝酸盐

实验研究了应用苯胺-α-萘酚分光光度法测定水样中的亚硝酸盐的含量。其原理为苯胺与亚硝酸钠在盐酸介质中重氮化,然后在NaOH溶液中与α-萘酚生成桔红色偶联产物。实验结果表明:偶联产物的最大吸收波长为480nm,线性范围是0～0.96mg/L,其线性回归方程相关系数为0.9976,表观摩尔吸收系数ε480为2.53×103L/(mol·cm),最低检出限为0.08mg/L,可用于水样中亚硝酸根的测定。     

衍生化-紫外分光光度法定量分析1,5-萘二异氰酸酯

采用衍生化-紫外分光光度法定量分析了1,5-萘二异氰酸酯(NDI).用NDI与甲醇衍生反应生成1,5-萘二氨基甲酸甲酯后,用紫外-可见光分光光度计和外标法建立了工作曲线.测定结果:NDI质量浓度在15.0～65.0 mg/L范围内线性良好,回收率99.77%～103.24%,相对标准偏差小于0.15%.     

探讨火力发电厂汽水系统中铜的测定方法

本文对用测定火力发电厂汽水系统含铜量测定中存在的问题进行了分析,对石墨炉原子吸收分光光度法与锌试剂分光光度法进行了比较.用这两种方法分别对同一水样的含铜量进行测定,并对结果进行比较;以及用石墨炉原子吸收分光光度法测定已知铜浓度的标准溶液,对其测定结果与标准溶液的浓度进行比较,发现石墨炉原子吸收分光光度法准确度较高,特别...     

磷钼杂多酸-吖啶红-阿拉伯树胶显色反应的研究及应用

研究了磷钼杂多酸-吖啶红-阿拉伯树胶高灵敏显色反应,提出了测定痕量磷的新分光光度法.离子缔合物的最大吸收波长位于526nm处,表观摩尔吸光系数ε为2.37×105L·mol-1·cm-1.磷浓度在0～160μg/L范围内符合比耳定律,本法具有较高的灵敏度和一定的选择性.直接用于铁、试剂和水样的分析,结果满意.     

全玻蒸馏器酸化蒸馏-亚甲蓝分光光度法测定污水中硫化物

通过全玻蒸馏器酸化蒸馏-亚甲蓝分光光度法测定污水中硫化物,分别对显色剂、固定剂及样品保存时间、酸化剂、吸收液以及蒸馏时间等因素进行了研究。结果发现,采用亚甲蓝分光光度法测定硫化物,200min内不受显色时间的影响,具有较高的稳定性;固定后的样品于96 h内测定为佳;采用盐酸作为酸化剂的效果好于硫酸和磷酸;采用2%NaOH或5%乙酸锌-1.25%乙酸钠作为吸收液,不同浓度硫化物样品的加标回收率均在85.7%～101.6%之间,无显著差异;最佳蒸馏时间为30 min。     

磷钼杂多酸-吖啶红-阿拉伯树胶显色反应的研究及应用

研究了磷钼杂多酸 -吖啶红 -阿拉伯树胶高灵敏显色反应 ,提出了测定痕量磷的新分光光度法 离子缔合物的最大吸收波长位于 5 2 6nm处 ,表观摩尔吸光系数ε为 2 .37× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 磷浓度在 0～ 1 60 μg/L范围内符合比耳定律 ,本法具有较高的灵敏度和一定的选择性 直接用于铁、试剂和水样的分析 ,结果满意     

快速消解分光光度法测定水中的化学需氧量(COD)

采用高温消解水样,通过分光光度计测定标准样品和环境水样的质量浓度,并与传统测定化学需氧量的标准方法重铬酸钾法(GB11914—1989)相比较,从实验结果可以看出:快速消解分光光度法具有时间短、效率高、结果准确可靠、能耗低、少污染的特点,在应急检测、大批量样品检测时可得到广泛应用。     

对变色酸分光光度法分析采气污水中甲醇含量的改进

目前采气污水中甲醇含量的常用测定方法包括气相色谱法、变色酸分光光度法.其中变色酸分光光度法因设备简单,操作简便,在气田现场得到广泛应用.然而该法在甲醇浓度较高时,存在测定不准确、重现性差的问题.通过对变色酸分光光度法测定甲醇含量的实验条件优化,实现了高浓度甲醇废水的准确测定.结果表明:在最佳实验条件下,甲醇质量浓度在0～150 mg.L-1范围内线性关系良好(R=0.999 6),重现性好,准确度高,加标回收率为98.60%～104.30%,对现场含醇采气污水的测定结果与气相色谱法分析结果相符,完全满足高含醇采气污水的测定要求.     

紫外分光光度法检测土壤-水溶液中百菌清分析方法的建立

探讨了紫外分光光度法测定土壤-水溶液中百菌清的方法,分别考察了离子强度和溶液的p H值对百菌清测定的影响,该方法测定百菌清在0.05~0.8 mg/L范围内线性良好,其工作曲线为y=0.229 2 x+0.003 1,相关系数R=0.999 1.平均加标回收率为86.34%~103.85%,RSD值在0.6%~1.06%之间(n=3),方法的检测限为0.013 4 mg/L.所建立的紫外分光光度法与气相色谱法测定结果无显著性差异.结果表明,紫外分光光度法操作简便快捷,干扰少,测定结果准确可靠,可用于土壤-水溶液中低浓度百菌清的测定.     

泡沫浮选-分光光度测定水中微量银离子

提出了一个用泡沫浮选-分光光度法测定水试样中微量银离子的方案,当试样体积为400mL时,可测定的银离子浓度范围为0.01～0.25ppm,方法用于废水等试样中银的测定,结果令人满意。     

1,3-环己二酮荧光法测定食品中的痕量甲醛

甲醛与1,3-环己二酮-组胺在弱酸性缓冲介质中反应生成强荧光化合物,由此建立一种测定食品中痕量甲醛的荧光分光光度法.在优化的实验条件下,反应体系的相对荧光强度与甲醛浓度呈良好的线性关系,该方法的线性范围为0.02～1.00μg/mL,检出限为1.8×10-3μg/mL,对0.75μg/mL甲醛平行测定11次,其相对标准偏差为2.0%.该方法用于食品中甲醛的测定,回收率为81.2%～87.5%,与乙酰丙酮法对照,结果基本一致.     

紫外分光光度法用于杀菌剂1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的分析

运用紫外分光光度法测定了杀菌剂1,2-苯并异噻唑啉-3-酮（BIT）的含量,采用水作溶剂,在225 nm处测定BIT的含量.结果表明BIT在6.755×10-6～4.728×10-5mol/L范围内吸光度和浓度呈良好的线性关系（R=0.999 9）,平均回收率为103.25%.该方法操作简单,重现性好,结果准确.     

流动注射法测定海水中的氨氮

采用流动注射-分光光度法测定海水中氨氮实验方法,通过实验条件的优化选择,建立测定海水中氨氮的最佳条件。方法检出限为:0.002 9 mg/L,相对标准偏差为:0.88%～5.79%,加标回收率为88.0%～101.0%。此方法与普通分光光度法相比具有快速、省时、方便、基体干扰小,精密度和准确性好等优点,适合批量样品的测定。     

紫外可见分光光度法测定污水中间-硝基苯酚的含量

采用紫外可见分光光度法测定污水中间-硝基苯酚的含量,结果表明间-硝基苯酚在以去离子水为溶剂、最大吸收波长为272nm的条件下,浓度在2mg/L～10mg/L范围内线性关系良好,得到其线性方程为A=0.040 2C＋0.035 2,R2=0.999 8。结合线性回归方程可以计算出各地区污水中间-硝基苯酚的含量,并测得对各地区污水中间-硝基苯酚的平均回收率为97.7%,RSD小于0.39,由此说明采用紫外可见分光光度法测定各地区污水中间-硝基苯酚的含量具有操作简便,结果准确,灵敏度高的优点,在实际应用过程中可以做到降低检测成本,简化操作步骤,从而提高研究的工作效率。紫外可见分光光度法对各地区污水中间-硝基苯酚的含量测定,也为今后研究此类问题提供依据。     

邻二氮菲分光光度法测定水样中铁的不确定度评定

对邻二氮菲分光光度法测水中铁的不确定度来源进行分析、计算和合成,实验结果为邻二氮菲分光光度法测水中铁的不确定度为±0.327 mg/L.影响不确定度测定结果的因素主要来源于水样的重复测定和标准曲线的拟合.     

差值吸收光谱法测定废水中的微量苯酚

目的探讨用差值吸收光谱法测定废水中微量苯酚的有效方法。方法基于在λ=280nm波长处,苯酚的碱性溶液和中性溶液的差值吸光度与苯酚的浓度呈线性的关系,采用分光光度法对废水中的苯酚进行定量分析。结果分光光度法对废水中的苯酚进行定量分析方法的线性范围为0~3.6×10-3g/L,回收率为98.6%~103.3%,检出限为0.9μg/L,5次重复测定其相对标准偏差不足1.5%。结论分光光度法用于废水中微量苯酚的测定不仅具有快速、灵敏,实验结果稳定、可靠之特点,而且有效地消除了紫外-可见分光光度法中有机杂质的干扰。     

内蒙古某铜铅锌矿选矿废水中丁基黄药含量分析方法研究

在分析内蒙古某铜铅锌矿选矿废水水质的基础上,配制了多组模拟选矿废水,分别采用吸光度差量法、铜试剂亚铜分光光度法、四氯化硒络合分光光度法和亚甲基蓝络合分光光度法对其进行了丁基黄药的加标实验,根据4种分光光度法的测定效果,分析了重金属离子和残留选矿药剂对各测定方法的干扰机理,确定了该选厂选矿废水中丁基黄药的最佳测定方法为四氯化硒络合分光光度法.利用该方法对实际选矿废水水样和两组加标样进行了测定,测定结果的RSD值在2.73%～4.37%之间,两组加标样加标回收率分别达到了94.2%和95.3%.该方法表现出了良好的精密度与准确度,可为同类型有色金属矿选矿废水中丁基黄药含量和浮选过程中丁基黄药的吸附量测定提供相应参考.