可伐合金腐蚀行为的电子能谱研究

用XPS、AES研究了可伐合金分别经1:1:8体积比的盐酸——硝酸——水溶液,1:1:1.5:6.5体积比的盐酸——硝酸——丙三醇——水溶液处理后的表面组成、表面层原子价态和表面元素深度分布,并探讨了混合强酸中可伐合金的腐蚀行为。     

虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ天然突变体的分离纯化与鉴定

通过离子交换及反相HPLC，从虎纹捕鸟蛛粗毒中分离得到一种虎纹毒素-Ⅰ天然突变体，MALDI-TOF质谱仪分析表明该多肽天然突变体分子量为3636 Da．Edman测序结合串联质谱和氨基酸组成分析鉴定出该天然突变体的序列为H2N-ACKGV FDACT PGKNE CCPNR VCSDK HKWCK WQ-COOH，其中6个Cys形成3对二硫键，小鼠脑室注射实验表明，该天然突变体能使小鼠致死，但不能阻断小鼠膈神经-膈肌标本的神经肌肉接头传递，本研究结果表明，K32残基对于HWTX-Ⅰ的生物学活性有关键性作用。     

酵母菌发酵人参药渣产物对肠道黏膜损伤小鼠肠道IgA分泌的影响

将40只BALB/c小鼠随机分成4组,阴性对照组、阳性对照组、发酵后的人参药渣组和模型组.利用环磷酰胺腹腔注射方法构建小鼠的肠道黏膜损伤模型.饲喂一周后,记录各组小鼠体重变化情况,酶联免疫法(ELISA)检测肠黏膜SIg A、免疫印迹法(Western blotting)检测小肠Ig A的蛋白表达量.结果表明:发酵药渣组的小鼠料重比相对阴性性对照组显著降低(P0.05),相对与模型组略低;发酵药渣可以显著促进肠道SIg A的分泌且Ig A蛋白表达量增加;药渣发酵后对可改善环磷酰胺诱导的小鼠肠黏膜损伤,并具有提高免疫能力的作用.     

推拿按摩与针灸在体育保健康复中的应用

<正>1常见的体育运动损伤性质及其部位1.1运动损伤的性质在体育运动中,最常见的是开放性软组织损伤中的擦伤和撕裂伤,闭合性损伤中的肌肉和韧带损伤及关节扭伤.骨折、关节脱位、关节软骨损伤等严重运动损伤发生率较低.1.2运动损伤的部位调查发现,足球运动中下肢损伤占67%,上肢损伤占17%,头面部损伤占13%,躯干部损伤占3%;     

蛛网膜下腔注射精制破伤风抗毒素治疗家畜破伤风

<正> 目前,注射精制破伤风抗毒素治疗家畜破伤风,一是采用静脉注射,每次药量30—80万单位;二是采用蛛网膜外腔注射,每次药量8—15万单位。虞城县兽医院郭银良同志在商丘农校陈鸿先老师的指导下,从1981年开始,采用蛛网膜下腔注射精制破伤风抗毒素疗法,治疗家畜破伤风19例,全部治愈。与以上两种方法相比,疗程缩短,无付作用,用药量减少,费用降低,每头家畜只需10元左右,比静脉注射每头节省100元左右,比蛛网膜外腔注射每头节省20元左右。具体作法介绍如下。一、处理创伤:烧烙创腔,涂抹碘酊,开放治疗,创回注射普兽卡因青霉120万单位。二、注射破抗部位:百会穴。     

小鼠肿瘤致死因子a诱导的TNFAIP1蛋白与DNA聚合酶6亚单位的相互作用

人类B12蛋白是第一个被鉴定受肿瘤坏死因子a的诱导的蛋白，在小鼠中又称为TNFMP1，其功能尚未见报导．采用蛋白质pull-down、荧光定位和免疫共沉淀分析一系列实验证明小鼠TNFMP1蛋白与DNA聚合酶8的亚单位PSO发生直接相互作用．由此推测TNFAIP1蛋白参与DNA复制过程，并为研究人TNFAIP1基因的功能提供参考．     

RAGE敲除对AGEs-RAGE轴诱导血管平滑肌细胞线粒体动力学变化的影响机制研究

探讨晚期糖基化终产物受体(RAGE)表达对血管平滑肌细胞线粒体动力学变化的影响机制。细胞水平以小鼠RAGE基因mRNA序列作为干扰靶点,设计3组靶向RAGE的shRNA,转染离体培养的小鼠主动脉血管平滑肌细胞,并通过PCR和Western blot方法验证转染是否成功;采用CML-BSA分别干预正常血管平滑肌细胞(VSMCs)和转染的VSMCs,采用细胞免疫荧光检测血管平滑肌细胞线粒体动力相关蛋白(DRP1)分布和表达情况;Western blot分析VSMCs的双联RNA依赖蛋白激酶(PKR)、线粒体动力相关蛋白(DRP1)、线粒体融合蛋白(Mfn2)以及相关通路JAK2/STAT3磷酸化蛋白表达水平。动物水平上,通过高脂饲喂和腹腔STZ注射建立2型糖尿病模型;后经尾静脉注射RAGE基因敲降(RAGE^-/-)质粒,采用Western blot法测定RAGE基因敲除对糖尿病小鼠主动脉PKR、JAK2、STAT3磷酸化水平以及对线粒体动力学相关蛋白表达水平的影响;采用HE和油红O病理学染色观察敲降RAGE基因后AGEs-RAGE轴诱导糖尿病小鼠血管壁的厚度变化。细胞...     

东北地方猪抑肌素基因表达载体的构建及其原核表达的研究

瘦肉率的提高是猪育种中重要的目标性状之一,其大小与骨骼肌的量密切相关.1997年由McPherror等发现的肌肉生长抑制素基因(myostatin,简写为MSTN)因其功能丧失后会导致小鼠骨骼肌的量极显著增加而引起广泛关注. 为进一步研究myostatin基因的本质功能,奠定猪遗传改良和分子育种基础,本研究以克隆在pGEM-3Z上的猪myostatin基因cDNA为研究对象,利用Oligo 5.0软件设计出两对上、下游特异性引物,并分别引入EcoRI和BamHI两酶切位点.扩增出与表达载体相匹配的全长与半长MSTN基因cDNA序列,构建融合表达载体,进而将构建好的表达载体转化到大肠杆菌BL-21中表达出全长与半长蛋白,实现了具有二硫键基因在大肠杆菌中的正确表达.     

线性扫描极谱法测定盐酸酚苄明

用线性扫描极谱法研究盐酸酚苄明的电化学行为．在pH8．55的0．06mol·L^-1NHyNH4Cl缓冲溶液中,盐酸酚苄明于-1．193V（vs．SCE）处产生一灵敏的吸附波,其线性扫描峰电流与盐酸酚苄明质量浓度在0．01mg．L^-1-5．00mg．L^-1范围内呈良好的线性关系,相关系数Y=0．9974（n=10）,检出限为0．008mg．L^-1,以0．5mg.L^-1盐酸酚苄明溶液作6次平行实验,相对标准偏差为0．75％,回收率在97．8％-109．9％之间．方法可用于其在片剂中含量的测定．     

缺铁性贫血(IDA)引起的小鼠结肠损伤

为探讨IDA引起小鼠结肠损伤的情况,建立了IDA小鼠模型,于实验结束时收集血清、结肠组织及粪便,对结肠组织进行病理学分析,对血清及结肠进行氧化损伤检测,对粪便菌群进行Illumina Miseq高通量测序。与Control组相比,IDA组小鼠发生了结肠粘膜上皮细胞缺损等病变情况;且IDA小鼠血清及结肠组织的总抗氧化能力(TAC)显著降低、丙二醛(MDA)含量显著升高4倍(P0.05);IDA组小鼠同时伴随肠道微生物多样性较低、菌群结构组成改变的现象。说明缺铁性贫血可诱导小鼠结肠上皮结构缺损、结肠氧化损伤及肠道菌群组成改变的病变。     

草鱼(♀)×赤眼鳟(♂)杂交F_1与其亲本的肌肉特性比较研究

为探讨草鱼(♀)×赤眼鳟(♂)杂交F_1的肉质特点,以同规格的草鱼(♀)×赤眼鳟(♂)杂交F_1和其亲本草鱼(母本)、赤眼鳟(父本)为材料,采用质构仪测定分析比较了三者肌肉质构特性,采用冷冻切片法和HE染色法统计分析比较了三者肌纤维数量和密度,采用实时荧光定量PCR的方法分析了与肉质特性关联紧密的钙蛋白酶抑制蛋白(CAST)基因、Ⅰ型胶原蛋白α1基因(COL1A1)和α2基因(COL1A2).在杂交F_1和亲本肌肉中的表达量.结果显示:杂交F_1与母本草鱼、父本赤眼鳟的肌肉黏附性、胶着性和回复性无显著性差异(P0.05);杂交F_1的肌肉硬度、弹性、内聚性和咀嚼性均显著高于母本草鱼(P0.05),与父本赤眼鳟无显著差异;杂交F_1的肌纤维直径和密度与其母本草鱼无显著差异(P0.05),与其父本赤眼鳟差异显著(P0.05);COL1A1和COL1A2两个基因在杂交F_1肌肉组织中的表达量显著高于其母本草鱼(P0.05),而与其父本赤眼鳟无显著差异(P0.05);CAST基因在杂交F_1肌肉组织中的表达量显著高于其母本草鱼(P0.05),与其父本赤眼鳟无显著差异(P0.05).     

中药祛风散对类风湿性关节炎作用的实验研究（I）

用乙醚麻醉大鼠，于右后足跖皮下注射福氏完全佐剂致炎．次日灌胃祛风散6．0g/kg体重，每天1次，灌胃容量5m1／只，连续7d．小鼠尾静脉注射0．5％伊文思蓝生理盐水溶液0．2m1／20g体重，腹腔注射0．6％ HAc生理盐水0．2m1／20g体重，20mio后处死动物，吸取腹腔液测毛细血管通透性．结果为，给药后测定，祛风散组大鼠的出血时间比风湿痹康组的延长了20．8％，凝血时间缄短了19．8％，血沉加快了24．2％．祛风散对HAc引起的腹腔毛细血管通透性增高有明显的抑制作用，抑制率为38．5％．     

人类新基因RHBDL8的研究初报

运用计算机克隆的方法获得了一个新的人同源基因，经国际基因命名委员会批准命名为Rhomboid，veinlet-like8(RHBDL8)．该基因位于7号染色体q11．23区域，mRNA全长约1．8kb，3’末端含有ATAAA的加尾信号，编码一段长434个氨基酸的蛋白质．该蛋白质含有一个rhomboid保守区，且高度相似于一个未有研究的小鼠蛋白．其表达在胚胎期(23周)主要集中在大脑、心脏、骨骼肌，而在成体，除脑部依然有大量表达外，上述的其他部位表达量均大大降低．这种在发育过程中的表达变化提示我们该基因可能在这些器官的发育中起到了一定的调控作用．     

α-L-岩藻糖甘酶1基因在小鼠不同组织中的表达分析

为了研究不同组织中α-L-岩藻糖苷酶1 (α-L-fucosidase1, FUCA1)特异性表达的调节机制,运用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR, qPCR)和蛋白免疫印迹(Western Blot)在mRNA水平和蛋白水平上分析了Fuca1基因在小鼠成体不同组织中的表达特点,还利用Clustal Omega分析了氨基酸序列在不同物种的同源性和系统进化树。qPCR检测结果显示,Fuca1基因在小鼠不同组织中存在表达差异,在睾丸中表达最高,其次是肾脏与卵巢;而Western Blot检测结果显示FUCA1主要在小鼠肾脏和卵巢高表达;对FUCA1氨基酸序列进行同源性分析,结果显示FUCA1保守性低。以上研究表明,FUCA1可能与小鼠的组织特异性表达调节有关,其在性腺中的具体表达机制还有待研究。     

锦鲫Clock基因表达量分析中的内参基因稳定性比较

为研究锦鲫Clock基因表达量分析中的内参基因稳定性,采用qRT-PCR技术进行实时荧光定量分析,并用Ge Norm和Norm Finder软件对5个内参基因(RPL13,GAPDH,18 S rRNA,β-actin和RPS29)进行稳定性评估,筛选出不同组织中最适合的内参基因,以准确定量Clock基因的相对表达水平.实验结果表明,5个内参基因中,18 S rRNA在锦鲫的肌肉、心脏、肝脏中表达最稳定,β-actin在肠中表达最稳定,RPL13在肾中表达最稳定;根据筛选的内参基因定量Clock基因的相对表达水平发现,Clock基因在锦鲫肌肉中相对表达量最高,其次依次是肝脏、肾、肠,心脏中最低.本研究准确定量Clock基因,为锦鲫生物钟节律机制的下一步研究奠定了理论基础.     

氧应激毒性产物丙二醛(MDA)对小鼠体能的影响及其体内代谢

研究了腹腔注射丙二醛(MDA)对昆明小鼠体能行为(游泳、爬杆)的影响,结合荧光分析探索了MDA在小鼠体内的代谢过程.结果发现:一次性给药或长期给药MDA对小鼠的体能影响均达到了显著水平(P<0.05),但MDA造成的急性影响比慢性影响更大;荧光分析表明,给药后5 min是MDA吸收与代谢的阈值时间,给药后5~10 min,血液中MDA浓度达到最大值,10 min以后,代谢为主,给药后1 h,MDA被代谢约80%;血清、脑组织和肝脏的MDA含量分析表明:MDA的代谢途径是由血液流向肝脏,再由肝脏流向机体组织(包括脑组织).这些结果对于了解不饱和醛酮中毒后的代谢机制,及对于氧应激疲劳和相关的体能恢复生化机理,具有重要的理论及临床指导意义.     

IGF1/2在金鱼的不同胚胎发育时期与不同组织中的分化表达

胰岛素样生长因子(insuline-like growth factors,IGFs)是一类具有胰岛素样代谢和促进有丝分裂功能的多肽,包括IGF1和IGF2,对调节垂体生长激素合成和分泌起着重要的作用,同时还参与了细胞的增殖、生长、分化等过程.利用RT-PCR在mRNA水平上检测了IGF1/2基因在金鱼不同组织和不同胚胎发育时期的表达.结果表明,IGF1基因在肝脏中的表达量最高,在大脑、肌肉及精巢的表达量相对较低;IGF2基因在脾脏中的表达量最高,在肾脏、卵巢及精巢的表达量相对较低.IGF1/2基因在不同发育时期基本上呈现由低到高的趋势.研究表明,IGF1/2基因在金鱼的不同组织和胚胎发育过程中可能具有重要的作用,但其具体机制还有待于进一步研究.     

鲤鱼脑垂体和HCG诱导雌性河鳗性腺成熟过程中钙磷变化的初步研究

将卵巢处于第Ⅱ期的雌性河鳗(Anguilla japonica)随机分成4组,即恒量注射激素组、梯度注射激素组、对照组(注射生理盐水)和空白组;恒量组和梯度组注射鲤鱼脑垂体和HCG,且激素总量一致.检测河鳗发育过程中性腺、骨骼、肝脏、肌肉和血液中钙和磷含量的变化.结果表明,注射激素的雌鳗卵巢中的钙、磷含量逐步升高,血清...     

小鼠肿瘤致死因子α诱导的TNFAIP1蛋白与DNA聚合酶δ亚单位的相互作用

人类B12蛋白是第一个被鉴定受肿瘤坏死因子α的诱导的蛋白,在小鼠中又称为TNFAIP1,其功能尚未见报导.采用蛋白质pull-down、荧光定位和免疫共沉淀分析一系列实验证明小鼠TNFAIP1蛋白与DNA聚合酶δ的亚单位P50发生直接相互作用.由此推测TNFAIP1蛋白参与DNA复制过程,并为研究人TNFAIP1基因的功能提供参考.     

斑马鱼loc558117基因的多克隆抗体制备

loc558117基因是trim45在斑马鱼中的同源基因,小鼠及果蝇研究结果表明该基因与血细胞发育有关.利用PCR技术扩增斑马鱼loc558117基因部分编码区,并将其插入到原核表达载体pET-28a中,经过酶切和测序鉴定后,将重组质粒(pET-28a-loc558117)转入Rosseta感受态细胞,通过IPTG诱导...