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1.
本文基于在氨性介质中痕量Cu(Ⅱ)对H_2O_2氧化亮绿SF反应的催化作用,提出了催化光度法测定痕量铜的新方法,其检出限为1.9×10~(-10)g/ml,线性范围为3.16×10~(-10)~1.15×10~(-8)g/ml。同时,测定了催化反应与非催化反应的表观活化能,研究了共存离子对测定的影响。方法用于铝合金和环境水样分析,获得了满意的结果。 相似文献
2.
本文研究了在氨水介质中,铜(Ⅱ)催化H_2O_2氧化甲酚红褪色新指示反应及其动力学条件,建立了测定痕量铜的新方法.方法具有高灵敏度和高选择性.线性范围为2 8ng/25ml.检测限为7×10~(-11)g/ml.方法应用于地下水和生物样中铜的测定,结果令人满意. 相似文献
3.
在NH_3·H_2O—NH_4Cl介质中,痕量Cu~(2+)能强烈催化H_2O_2氧化溴甲酚紫褪色。据此建立了催化分光光度法测定痕量Cu~(2+)的新方法,其灵敏度为1.1×10~(-11)g/ml,测定范围为0~12.0μg/L,该方法可直接用于动物血清中痕量铜的测定,分析结果良好。 相似文献
4.
本文研究了在NH_3-NH_4Cl缓冲体系中,痕量铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化麦塔剌红的褪色反应。建立了一种测量痕量铜的新催化光度法,线性范围为0-120ng/ml,检出限为1.64×10~(-10)g/ml,并用于铝合金标样,环境水质标样和人发样中痕量铜的测定。 相似文献
5.
基于加热和HAC-NaAC缓冲溶液存在下,痕量铜(Ⅱ)能催化高碘酸钠氧化孔雀绿的褪色反应,从而建立了催化高碘酸钠氧化孔雀绿褪色光测定痕量铜(Ⅱ)的新方法.该方法的线性范围4.00-16.00ng/mL铜(Ⅱ),检出限为4.70×10-9g/mL,用于茶叶,菇类中痕量铜的测定,回收率约在97.0%--103.5%之间,结果满意. 相似文献
6.
催化光度法测定微量铜(Ⅱ)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了硫酸介质中,Cu~(2+)催化H_2O_2-KIO_3-中性红的褪色反应及最佳动力学条件,建立了催化褪色光度法测定微量铜(Ⅱ)的新方法.本方法灵敏度为3.6×10~(-11)g Cu~(2+)/ml 相似文献
7.
本文研究了在碱性介质中,非离子表面活性剂存在下,α,β,γ,δ-四(对磺基苯)卟啉导数光谱法同时测定痕量铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的新方法。表观摩尔吸光系数分别为1. 78×10~6和3. 3×10~6线性范围分别为,0. 0-6. 0μg/25ml,0. 0-4. 0μg/25ml,可不经分离直接用于水样,人发样中痕量铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的同时测定,应用标准样品对方法进行了核验,标准偏差分别为0. 0253和0. 020。 相似文献
8.
本文以Cu(Ⅱ)对于8-氨基萘酚-3,6-二磺酸与双氧水氧化还原反应的催化作用为基础,提出了一个测定痕量铜(Ⅱ)的灵敏的且有选择性的催化-光度分析法.此法曾用于武汉自来水和武汉东湖水中的痕量铜的测定.试样分析变动系数为6.0%;方法检测极限为6×10~(-11)g(Cu)/ml. 相似文献
9.
用铜-无色荧光素-过氧化氢体系催化光度法测定痕量铜 总被引:1,自引:0,他引:1
基于过氧化氢氧化无色荧光素的指示反应,拟定了测定痕量铜的催化光度法.检出限1.59×10-6g/L.测铜量的线性范围为0.5-4×10-9g/2mL.本法可用于水样中铜的测定. 相似文献
10.
催化褪色法测定溶剂中痕量铜(Ⅱ)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了氨水介质中痕量铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫的褪色反应及其动力学条件,建立了测定乙醇和氯仿中痕量铜(Ⅱ)的新方法,测定范围为0—40ngCu~(2+)/25ml,方法灵敏度为1.0×10~(12)gCu~(2+)/ml,回收率97%—99%,测定结果稳定. 相似文献
11.
本文基于在氨性介质中,痕量Cu(Ⅱ)对H_2O_2氧化天青Ⅰ的褪色反应具有明显的催化作用.从而建立了一个测定痕量铜的新催化光度法,检出限为0.08ng/ml,线性范围为0-0.15μg/25ml.应用于环境标准样品,人发样,饮用水的分析均获得满意结果. 相似文献
12.
本方研究了在NaHCO_3-NaOH介质中,钴(Ⅱ)对过氧化氢氧化铬天青S反应的催化作用,建立了测定痕量钴(Ⅱ)的新催化光度法.线性范围为0-0.1μgCo/25ml,检出限为7.80×10~(-11)g/ml,并用于维生素B_(12)中钻(Ⅱ)的测定. 相似文献
13.
一种新的催化光度法测定痕量铁 总被引:3,自引:0,他引:3
本文基于在碱性介质中,活化剂硫氰酸钾存在下,痕量Fe对H_2O_2氧化铬黑T的褪色反应的催化作用建立了一个检出限为3.9×10~(-11)g/ml,线性范围为0.80~31.92ng/ml的催化光度测定铁的新方法。用于人发、水样中痕量铁的测定,R.S.D为1.3~2.0%,回收率为96~98.5%。 相似文献
14.
本文研究了稀氨水溶液中,镍(Ⅱ)负催化过氧化氢氧化茜素褪色的新指示反应及其动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量镍(Ⅱ)的新方法,证明了本反应为一级反应,速度常数 k=-0.100 min~(-1),半衰期 t_(1/2)=6.93 min,表观活化能既 E_a=252.7 kJ/mol,其 Sandell 灵敏度为2.27×10~(-5)μg/cm~2,线性范围0~0.10μg/25 ml.该法用于测定饮用水和人发中的痕量镍(Ⅱ)获得满意的结果. 相似文献
15.
本文研究了在pH11.O的硼砂—氢氧化钠介质中,痕量钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化桑色素褪色的指示反应,建立了催化光度法测定痕量钴的新方法,方法的线性范围为0~0.05μg/ml,检出限为7.5×10~(-11)g/ml,用于维生素B_(12)中钴的测定,结果满意。 相似文献
16.
本文研究了在稀硫酸介质中,NO_2~-催化KBrO_3氧化溴邻苯三酚红褪色,建立了催化动力学光度法测定痕量NO_2~-的新方法.方法的线性范围为0-9μg/25ml,检测限为8.0×10~(-10)g/ml.用于水样中痕量NO_2~-的测定,结果满意. 相似文献
17.
本文发现了在氨性介质中,痕量铜催化过氧化氢氧化溴甲酚紫褪色的指示反应。研究了催化褪色反应的最佳条件和动力学参数,建立了测定痕量铜的新方法,方法的最低检测限为2.75×10~(-1)g/ml,测定范围0.2—1.0μgCu(Ⅱ)/26ml,用于测定人发中的Cu(Ⅱ),获得了满意的结果。 相似文献
18.
痕量钴镍的催化极谱同时测定的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
钴(Ⅱ)镍(Ⅱ)在丁二酮肟、亚硝酸钠、磺基水杨酸和NH_4OH-NH_4CI的溶液中,均能产生相当灵敏的催化波,其峰电位分别为-1.27V(钴)和-1.08V(镍)(Vs,S.C.E).在浓度为1.0×10~(-10)~1.0 ×10~(-6)g/mL(钴)和1.0×10~(-9)~1.0×10~(-6)g/mL(镍)的范围内,峰高与浓度成线性关系.用该方法同时测定了水体中、头发中、高纯氧化铜及钴矿中的痕量钴和镍.还测定了维生素B_(12)和C中的痕量钴. 相似文献
19.
本文研究了在pH5.2的NaAc-HAc介质中,痕量锰对高碘酸钾氧化藏红O反应的催化作用,建立了一个测定痕量锰的新方法,线性范围为0-0.4μg/25ml,检出限为1.51×10~(-10)g/ml,并用于铝合金标样,环境水标样中痕量锰的测定. 相似文献
20.
本文研究了在pH8.8的Na_2B_4O_7-HCl介质中,Fe(Ⅲ)催化H_2O_2氧化溴邻苯三酚红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法.方法的线性范围为0-0.020μg/mlFe(Ⅲ),检出限为8.0×10~(-10)g/ml.用于铝合金标样中Fe(Ⅲ)的测定,结果满意. 相似文献