人工神经网络-紫外吸光光度法同时测定芴和苊

用人工神经网络 紫外吸光光度法不经分离同时测定芴和苊 ,并与偏最小二乘 紫外吸光光度法比较 .对合成样品进行分析 .结果表明 ,人工神经网络法同偏最小二乘法一样能获得满意的分析结果     

沉淀浮选吸光光度法测定钒

由于水中钒的含量仅为１０ －６ ｇ／Ｌ,无法直接用吸光光度法测定,因此可在分析前采用沉淀浮选法将钒分离富集,然后再进行测定。对用于分离富集钒的沉淀浮选法的机理、条件以及ＶＨ２Ｏ２５ＢｒＰＡＤＡＰ三元络合光度法测定钒的影响因素进行了实验研究。结果表明,用沉淀浮选吸光光度法测定水中的微量钒,所用设备简单,富集倍数大,灵敏度高且干扰少,回收率为９７％ ～１０１％ 。     

人工神经网络-紫外吸光光度法同时测定芴和苊

用人工神经网络-紫外吸光光度法不经分离同时测定芴和苊,并与偏最小二乘-紫外吸光光度法比较.对合成样品进行分析.结果表明,人工神经网络法同偏最小二乘法一样能获得满意的分析结果.     

沉淀浮选吸光光度法测定钒

由于水中钒的含量仅为１０＾－６ｇ／Ｌ,无法直接用吸光光度法测定,因此可在分析前采用沉淀浮选法将钒分离富集,然后再进行测定,对用于分离富集钒的沉淀浮选法的机理,条件以及Ｖ－Ｈ２Ｏ２－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ三元络合光度法测定钒的影响因素进行了实验研究,结果表明,用沉淀浮选吸光光度法测定水中的微量钒,所用设备简单,富集倍数大,灵敏度度且干扰少,回收率为９７％￣１０１％。     

特纯氢溴酸中痕量氯化物的测定

特纯氢溴酸(可供测原子量用)中痕量氯化物的测定方法未见报道。 痕量氯化物的测定方法不少,其中有好几种是光度法。光度法中最简便的是基于形成氯化银的比浊法。但是,这种方法灵敏度较低,准确度较差。较常用的光度法是硫氰酸汞法,该法较准确,但灵敏度也不够高。近年有人利用形成氯化苯基汞的反应萃取浓集氯化物,然后用紫外分光或气相色谱法测定。内海喻等推荐的苯肼羰偶氮苯吸光光度法,可测定出ppb级的氯化物。该法在可见光范围测定。但未应用到具体分析对象。     

重质油中重金属的同时光度测定(1)——合成样中铁、镍、钒的回收试验

本文针对重质油中所含铁、镍、钒三种痕量组份,按正交试验原理配制一系列标准混合溶液,测其吸光度,用最小二乘法和高斯-约旦法(LSGJ程序)求解线性方程组,得到“条件吸光系数”。再用该程序和所得的吸光系数由合成样的吸光度计算回收量,回收率在80～110％以内,满足分析要求。本法避免了以往同时光度法中测定纯组份吸光系数的麻烦,分析结果的准确度也有提高,有可能取代实际中多种分析法分别测定的过程。     

抑制动力学分析法测定痕量硒(Ⅳ)

在ＨＣｌ－ ＫＣｌ 介质中痕量Ｓｅ（ Ⅳ） 抑制Ｈ２Ｏ２ 对甲基紫的裉色反应, 由此建立了抑制－ 褪色光度法测定痕量硒的动力学光度法, 该法表观摩尔吸光系数ε＝ ０－６９ ×１０８ Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ , 检出限为０－５μｇ／Ｌ, 用于食品中Ｓｅ 的测定, 结果满意．     

偏最小二乘法用于荧光光度法同时测定磷,硅的研究

将偏最小二乘法（ＰＬＳ）用于荧光光度法同时测定磷、硅，对荧光光度法测定条件及ＰＬＳ法最佳条件进行了试验和讨论。所建立的方法用于合金钢中磷、硅进行测定，获得了较满意的结果．     

工业碳酸锶中锶的定量分析

利用有机萃取剂１８－冠醚－６将Ｓｒ（Ⅱ）定量萃取分离后,采用吸光光度法对Ｓｒ（Ⅱ）进行定量分析。该法条件易于控制,重现性好,准确度高;应用于工业碳酸锶中Ｓｒ（Ⅱ）的测定结果良好。     

分光光度法测定聚乙二醇水溶液浓度

分光光度法测定不同分子量聚乙二醇的浓度,一般有氯化钡法和Dragendoff试剂法。分光光度法具有仪器设备简单、操作简便等特点。本文采用氯化钡法,在一定条件下测定水溶液中不同分子量的聚乙二醇的浓度。利用该方法简单快捷,可以用于实际生产中标定分离膜的分离性能。     

工业碳酸锶中锶的定理分析

利用有机萃取剂１８－冠醚－６将Ｓｒ（Ⅱ）定量萃取分离后，采用吸光光度法对Ｓｒ（Ⅱ）进行定量分析。该法条件易于控制，重现性好，准确度高，应用于工业碳酸锶中Ｓｒ（Ⅱ）的测定结果良好。     

标准曲线法测定汞的局限性

常用的汞分析方法 ,如冷原子吸收分光光度法、原子荧光法、双硫腙分光光度法等均为吸光光度分析法 ,在已颁布的汞标准分析方法中都采用标准曲线法。然而 ,通过对汞质控标样的分析及将多年环境监测的结果经数理统计 ,发现用标准曲线的回归系数来计算样品中汞的测定结果 ,使低含量样品中汞浓度偏高 ,高含量样品中汞浓度偏低 ,若用相应吸收值的标准溶液浓度来计算样品中汞浓度 ,测定结果更准确。     

分光光度法测量粮食中铁含量的最佳条件

采用了分光光度法测定粮食中铁的含量，讨论了各种条件对测量的影响，并采用灰化法处理样品，此法可用于测定粮食中铁元素的含量，符合粮食检验与分析的要求。     

中药白根独活中总香豆素成分的含量测定

建立紫外分光光度法测定白根独活中总香豆素的含量.方法:白根独活药材粉末经超声波提取,采用紫外分光光度法,检测波长为303.7nm对白根独活药材中的总香豆素进行测定.结果:采用该方法可准确测定白根独活药材中总香豆素的含量,水合氧化前胡素在6.4～19.2μg/mL范围内,吸光度与浓度的线性关系良好(r=0.9991),样品平均回收率为98.53%,精密度RSD为0.17%,稳定性RSD为0.37%(5h),重复性RSD为0.55%.结论:该方法简单、准确,可用于白根独活药材中总呋喃香豆素的含量测定.     

微孔滤膜富集分光光度法测定痕量镉

研究了Cd(Ⅱ)与硫氰酸钾和罗丹明B形成络合物,经微孔滤膜富集,用二甲亚砜将其溶解,用分光光度法测量其吸光度,建立了一种分光光度法测定痕量Cd(Ⅱ)的新方法.本方法最大吸收波长为580 nm,表观摩尔吸光系数ε580=6.85×105L/mol·cm,检出限为6.77×10-10g/m L,线性范围为0.001~0.14μg/m L.该法用于实际样品的测定,结果令人满意.     

PMBP/苯-异戊醇萃取三溴偶氮補光度法测定奶粉中微量稀土

本文研究了用PMBP/苯—异戊醇萃取分离奶粉中常见元素、富集稀土元素、用三溴偶氮胂光度法测定稀土总量的各种试验条件,用拟定的方法测定奶粉中微量稀土元素含量,通过回收法试验所得结果证明方法准确度高,可以用于生产过程中产品质量检验。     

β-萘酚重氮偶联反应分光光度法测定痕量亚硝酸盐

研究了对氨基苯磺酸与亚硝酸根在盐酸介质中重氮化,然后在氨性溶液中与β-萘酚偶联成偶氮染料的反应.偶联产物的最大吸收波长在485nm.据此建立了一个简单、快捷、选择性较好的测定痕量亚硝酸根的可见分光光度法.该法的表观摩尔吸光系数为2.3×104L·mol-1·cm-1,测定的线性范围为0～2.8mg/L,用于水和蔬菜样品中亚硝酸根的测定,结果令人满意.     

钙试剂羧酸钠盐分光光度法测定天然水中的铍

<正> 三苯甲烷和偶氮试剂最常用于各种分光光度法测定铍。如铬天青S法、铬菁R法。铍试剂Ⅲ和铍试剂Ⅳ法等。钙试剂羧酸钠盐(以下简称钙试剂)用于萃取分光光度法测定铍的显色剂尚未见报导。本文对钙试剂—Be(Ⅱ)显色体系进行了研究。并测定了水中微量铍的含量。 在PH5.0～6.5的溶液中钙试剂与Be(Ⅱ)形成1:1兰色络合物,铍含量在0～7微克/25毫升范围内服从比耳定律,在640nm处摩尔吸光系数为1.1×10~4l·mol~(-1)cm~(-1)。Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)等离子干扰可用EDTA掩蔽,该体系显色灵敏,快速,用EDTA作掩蔽剂,具有良好的选择性。     

表面活性剂存在下铋酸钠作氧化剂分光光度法测定微量锰

本文研究了在表面活性剂CPC存在下,用铋酸钠作氧化剂,碘溶液间接分光光度法测定微量锰的分析方法及最佳条件。该法对0.00～1.00ug/ml范围内的锰呈良好的线性关系,摩尔吸光系数为7.8×10~4升·摩尔 厘米,应用于茶叶、大米与咖啡中锰含量的测定,结果与原子吸收法基本一致。样品分析结果,相对标准偏差<2.5％,回收率95～102％。     

乙酸铵火焰光度法与M3法测定土壤速效钾的探讨及相关性研究

对测定土壤速效钾的乙酸铵火焰光度法与M3法进行了比较分析。研究结果表明:采用M3方法测定土壤速效钾,较常规乙酸铵火焰光度法快速、方便、结果稳定,重复性和再现性均好,适合大批量的样品分析,且常规方法与M3方法测定土壤速效钾的结果能很好地吻合,有极好的相关性。