离区过氧化物酶与叶柄脱落的关系

本文以大叶黄杨茎段外植体作材料,研究了自然脱落和乙烯、ABA诱导叶柄脱落过程中过氧化物酶活性和同工酶谱的变化。自然脱落的叶柄在陈化时过氧化物酶活性逐渐增加,到72小时达最高值。乙烯和ABA在加速脱落的同时提高了酶活。用CHI处理减弱了上述两种激素脱落效应的同时降低了酶活。离区吲哚乙酸氧化酶的酶活与过氧化物酶呈正相关性。自然脱落与ABA处理的叶柄离区,其过氧化物酶同工酶有新谱带出现,而经乙烯处理过的却没有明显的谱带变化。文章就激素与有关酶类的控制与被控制的关系从而调节脱落的观点进行了讨论。     

不同水分状况下云南松抗病性的研究(Ⅱ)

研究不同水分状况下云南松茎韧皮部多酚氧化酶（ＰＰＯ） 活性的变化情况发现,灌水处理后,ＰＰＯ 活性最低,干旱处理的最高;１ ～５ 月,随干旱程度的加深,ＰＰＯ 活性逐渐升高;接种蓝色伴生真菌后,ＰＰＯ 活性普遍升高,干旱处理的升幅最大,灌水处理的最小,适度干旱有利于提高云南松的抗病性．     

A Study on the Disease Resistance in Pinus

研究不同水分状况下云南松茎韧皮部MDA(丙二醛)含量的变化，发现一定干旱处理后，MDA含量最高，灌水处理的，MDA含量最低；1～5月，随干旱程度的加深，MDA含量逐渐升高；接种蓝色伴生真菌后，MDA含量普遍升高，灌水处理的升幅最大，干旱处理的最小，适度的干旱有利于提高云南松的抗病性.     

不同水分状态下云南松抗病性的研究（Ⅰ）

研究不同水分状况下云南松茎韧皮部ＭＤＡ（丙二醛）含量的变化,发现一定干旱处理后,ＭＤＡ含量最高,灌水处理的,ＭＤＡ含量最低;１～５月,随干旱程度的加深,ＭＤＡ含量逐渐升高;接种蓝色伴生真菌后,ＭＤＡ含量普遍升高,灌水处理的升幅最大,干旱处理的最小,适度的干旱有利于提高云南松的抗病性。     

不同水分状况下云南松抗病性的研究(Ⅰ)

研究不同水分状况下云南松茎韧皮部ＭＤＡ（ 丙二醛） 含量的变化,发现一定干旱处理后,ＭＤＡ 含量最高,灌水处理的,ＭＤＡ 含量最低;１ ～５ 月,随干旱程度的加深,ＭＤＡ 含量逐渐升高;接种蓝色伴生真菌后,ＭＤＡ 含量普遍升高,灌水处理的升幅最大,干旱处理的最小,适度的干旱有利于提高云南松的抗病性     

不同pH、温度和储藏因素对云南松针叶碳酸酐酶稳定性的影响

试验以5种不同pH缓冲液处理的4个不同年龄云南松针叶中的碳酸酐酶为研究对象,分析不同pH环境对云南松碳酸酐酶稳定性的影响;以4个不同年龄云南松针叶中的碳酸酐酶为研究对象,分析其在6种不同温度处理下的活性变化,探究云南松碳酸酐酶的热稳定性;对4个不同年龄云南松的针叶进行储藏,分析储藏温度和储藏时间对云南松针叶碳酸酐酶储藏稳定性的影响.结果表明:1不同年龄的云南松针叶碳酸酐酶皆在碱性条件下能够保持较好的稳定性;2在常温下,云南松针叶碳酸酐酶具有良好的热稳定性;3不同龄的云南松针叶碳酸酐酶相对活性随储藏温度和储藏时间的变化规律基本相同,4年、8年和14年生,处理组合5的相对酶活性皆最大,4年、8年和22年生,处理组合16的相对酶活性皆最小;4年、8年和14年生云南松,影响其针叶碳酸酐酶活性变化的主要因子是储藏时间,22年生云南松,影响其针叶碳酸酐酶活性变化的主要因子是储藏温度.     

露天矿区人工林凋落物的木质纤维素酶活性和真菌多样性研究

使用传统酶学分析方法与分子生物学PCR-DGGE方法相结合,对安太堡露天矿区复垦地人工林凋落物的木质纤维素酶活性和真菌菌群的多样性进行了研究。结果表明,沙棘-刺槐-柠条-沙枣混交林下凋落物的锰过氧化物酶、羧甲基纤维素酶和滤纸酶的活性最高,青杄-白杄混交林凋落物的漆酶活性最高,不同组成的凋落物附生真菌群落多样性差异明显,真菌群落结构发生了显著变化。     

姬菇和鲍鱼菇生长期间8种胞外酶活性变化比较

以棉籽壳为培养料,采用瓶栽方法,测定了姬菇和鲍鱼菇生长期间8种胞外酶活性变化,结果表明:姬菇和鲍鱼菇均具有完整的胞外纤维素酶系;姬菇和鲍鱼菇的胞外CMC酶、FP酶和HC酶活性变化趋势大致相同,在子实体生长发育期均有酶活性高峰出现;姬菇和鲍鱼菇的胞外漆酶、过氧化物酶、淀粉酶、果胶酶和β-葡萄糖苷酶活性变化趋势不同;姬菇的胞外漆酶与过氧化物酶在茵丝生长期活性较高,鲍鱼菇的胞外淀粉酶和果胶酶在原基期有高峰出现.     

钙处理对金针菇采后4种氧化酶活性变化的影响

采用不同浓度的CaCl2溶液真空浸渗金针菇采后子实体,以蒸馏水和0.005 mo1/L的钙抑制剂EGTA处理为对照,探讨Ca2+处理对金针菇采后过氧化氢酶、过氧化物酶、多酚氧化酶、抗坏血酸氧化酶的活性变化的影响.实验结果表明1)0.005、0.01、0.03、0.06和0 09mol/L的CaCl2处理能显著提高金针菇采后过氧化氢酶活性,显著抑制金针菇采后过氧化物酶、多酚氧化酶和抗坏血酸氧化酶的活性,其中尤以0.01、0.03和0.06 mo1/L的CaCl2处理效果较好;2)0.12和0.15mo1/L的CaCl2处理对金针菇采后4种氧化酶活性变化的影响与对照差异不显著;3)0.005mol/L的EGTA处理能显著抑制金针菇采后过氧化氢酶活性,刺激过氧化物酶、多酚氧化酶、抗坏血酸氧化酶的酶活性变化.     

对党参施用稀土的研究

对中药党参施用稀土后其生长发育状况及施用技术进行了探讨。结果表明。用0.05～0.07%浓度处理的党参其主根长度增加,粗度加大,第一侧根离顶端的距离靠下,根鲜重增加,侧根数减少,并可增强过氧化氢酶及过氧化物酶活性,增加维生素C含量。     

磁处理水对胡萝卜块根组织培养的影响

采用不同强度磁处理水对胡萝卜块根进行组织培养，结果表明磁处理水在初代培养和继代培养过程对培养物生物重量的增殖有显著促进作用，但对其过氧化物酶同工酶分析，发现只是酶带颜色深浅有差异，而不影响酶谱带分布．     

芦柑子叶培养中过氧化物酶活性及其同工酶的变化

以芦柑子叶为外植体，对脱分化产生愈伤组织至再分化产生器官的发育过程中过氧化物酶活性及同工酶谱变化的研究结果表明，再分化过程的酶活性高于脱分化过程，根分化过程的酶活性高于芽分化过程。同工酶分析揭示出１０条酶带，其中由子叶经愈伤组织到分化出芽的过程中先后出现了９条酶带，带５（Ｒ＿ｆ＝０．１６７）为这一过程所特有；由子叶经愈伤组织到分化出根的过程中也先后出现了９条酶带，带６（Ｒ＿ｆ＝０．２２５）为该过程所特有。     

白皮松形成层活动周期中过氧化物酶和酯酶同工酶的变化

白皮松（ＰｉｎｕｓｂｕｎｇｅａｎａＺｕｃｃ．）枝条不同组织中过氧化酶（ＰＯＤ）和酯酶（ＥＳＴ）同工酶的酶谱也不同，而且每种组织中这两种酶的同工酶酶谱随形成层活动周期的变化而变化。在休眠期，形成层区域过氧化物酶的同工酶酶带最多，这时周皮和韧皮部中酯酶同工酶谱在正极端出现一些酶带，这可能与抗寒有关。     

TS制剂对桑树萎缩病的防治机理

用植物病毒防治剂（ＴｈｅＶｉｒｏｃｉｄｅｆｏｒＰｌａｎｔ）—ＴＳ制剂喷洒感病桑树植株后,用聚丙烯酰胺凝胶电泳对叶片多酚氧化酶、过氧化物酶进行同功酶比较,发现处理株多酚氧化酶的酶带数和对照株相同,均为４条,但酶带位置、强弱有差异;处理株过氧化物酶有４条基本酶带,而对照株有３条酶带,处理株出现一条新酶带．处理株多酚氧化酶活性感病后期比感病初期提高１．６倍,对照株酶活性提高１倍,而过氧化物酶活性感病后期比感病初期下降６０％,而对照株酶活性下降８０％．用紫外分光光度计测蛋白质含量,处理组为０．３ｇ／Ｌ,对照组为０．３８ｇ／Ｌ,表明经ＴＳ制剂处理比对照桑萎缩病的病株蛋白质含量降低．     

保鲜剂对麝香石竹切花SOD和POD同工酶的影响

用内烯酰胺凝胶电泳分析麝时石竹切花切花的超氧物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶结果表明保鲜剂可ＳＯＤ的活尾增强，能保持ＳＯＤ酶带不缺失和出现新的酶带，使ＰＯＤ活性比对照减弱。保鲜剂对ＳＯＤ同工酶的影响比ＰＯＤ同工酶明显，地不同器官的酶活性和其同工酶有不同的效果。     

苹果受粉前后子房的生化变化

本文报道了苹果受粉前后子房内Ｐｒ／ＲＮＡ、蛋白水解酶活性及过氧化物同工酶的变化．花开后６ｄ，受粉子房Ｐｒ／ＲＮＡ维持在较高水平，未受粉子房则是在花开３ｄ时比值升高，到６ｄ时该比值又降低；蛋白水解酶活性的变化相似于Ｐｒ／ＲＮＡ值在上述两种材料中的变化情况；与未受粉子房相比，受粉子房在受粉后新出现了两条大分子量的过氧化物同工酶带．本文还对受粉与否所引起不同的发育途径及蛋白水解酶活性、过氧化物同工酶变化与子房发育的关系作了初步探讨．     

烯效唑对水稻苗期过氧化物酶活性及同功酶的影响

用不同浓度的烯效唑乳剂和可湿性粉剂分别对水稻浸种,研究其对苗期过氧化物酶活性及同功酶的影响．结果表明,烯效唑两种剂型均可使过氧化物酶活性增强,且乳剂的作用效果大于可湿性粉剂．其同功酶谱带增强,且增加了F1、F2及A1三条新谱带。     

激光处理水蜜桃过氧化物酶同工酶的初步研究

从日本引进沙河原种水蜜桃经不同部位,不同剂量的激光处理,获得两个突变品种沙激Ⅰ号和沙激Ⅱ号。沙激Ⅰ号、沙激Ⅱ号在其生长过程呈现出许多沙河原种所没有的优良品质。为了探讨变化规律和简便快速地鉴定不同的品种。本试验采用聚丙烯胺凝胶电泳,比较分析沙河原种、沙激Ⅰ号和沙激Ⅱ号三个品种水蜜桃过氧化物酶同工酶。结果表明,三个品种在它们生长期的不同阶段、植株的不同器官,品种之间的过氧化物同工酶酶谱存在显著差异。