一水柠檬酸锂单晶的振动光谱

报道了一水柠檬酸钾单晶在不同几何配置下的激光拉曼光谱，对一些振动模进行了归属。从某些拉曼谱峰频率的改变和退偏振，可以判断晶体中存在氢键。由于氢键中的质子转移，导致了晶体动力学无序，使晶格辱劝外模和某些内振动模表现出较强的各向异性。     

掺杂铌酸锂单晶光纤的制备

掺杂铌酸锂单晶光纤的制备王，冯子亮，李和平，王良盛，朱建国，焦志峰，徐晓菲（材料科学系）单晶光纤是激光技术与晶体生长技术相结合的产物，是近年来发展起来的新型光电子材料￣［１～２］，它兼备块状晶体和一般石英光纤的功能．单晶光纤与块状晶体相比，具有体积小...     

高氯酸锂与γ-丁内酯相互作用的拉曼光谱研究

锂电池电解质溶液的性质对锂电池的性能具有决定性的作用，是锂电池开发的关键技术之一．目前，关于锂电池电解质溶液的研究多以宏观性质为主，从分子水平的层次来考察离子与溶剂间的相互作用者甚少．γ－丁内酯（ＢＬ）具有中等的介电常数和较宽的液程，在锂电池生产中被广泛使用．但运用光谱技术研究高氯酸锂与ＢＬ之间的相互作用尚未见文献报道．本文在广泛的浓度范围内，利用拉曼光谱技术详细研究了ＬｉＣｌＯ４／ＢＬ溶液中的离子溶剂化和离子缔合．高氯酸锂和ＢＬ均按标准方法提纯．拉曼光谱用法国Ｊｏｂｉｎ－ＹｖｏｎＵ１０００拉曼…     

LiClO4在丙酮和丙酮+二甲基甲酰胺中缔合行为的振动光谱研究

振动光谱可以通过阴离子谱带位置、强度的变化确定溶液中离子的存在状态和缔合程度的大小,是考察离子缔合的有效手段之一.     

一些双原子基团振动光谱的变化规律

本文考查了碳族、氧族和卤素的一些双原子分子和离子的红外光谱和拉曼光谱波数的变化情况。发现它们的谐振动波数及非谐性常数有规律地变化,由谐振动波数计算得力常数。力常数除少数例外,也是有规律变化。力常数变化,谐振动波数变化及非谐性常数变化基本上是平行的。数据回归分析表明,各系列的谐振动波数差值Δ_v与折合质量之和μ′服从关系式Δ~v=a+b(1/μ′),对同一系列,a、b是常数,表6,参2。     

乙醇醛-水聚集体的结构与振动光谱研究

借助量子化学计算方法,对最简单的糖分子-乙醇醛的稳定结构及振动光谱参数进行了研究.以分子结构敏感的振动生色团为结构探针,预测溶液中乙醇醛特征基团的振动参数,进而表征分子结构特性.研究表明,乙醇醛的羰基与水分子之间存在较强的氢键作用,C=O振动频率在水溶液环境下发生显著红移,且红移程度随着水分子的增加而增强.当氢键距离增大时,振动频率所受到的影响逐渐减小最终趋于稳定.借助光谱手段,在化学键水平上研究分子的稳定结构及其所处的微环境,为揭示分子结构特性、表征溶液中溶质-溶剂相互作用提供了一定的科学依据.     

ZrO2晶格振动的相关分析和ZY系统的拉曼光谱

采用Ｆａｔｅｌｅｙ相关方法讨论ＺｒＯ２四方相，单斜相和立方相晶格振动的对称性分类及其光谱活性，根据拉光谱判定了ＺＹ系统的相结构。     

铌酸锂单晶的太赫兹光谱及光学常数之间的关系

利用太赫兹时域光谱(THz-TDS)技术,对铌酸锂(LiNbO3)样品在0.4-1.6 THz范围的吸收系数和折射率进行测量和分析。实验样品为LiNbO3(clear),LiNbO3∶Fe(0.08%),LiNbO3∶Fe(0.1%)的晶体,三个样品均为(001)取向,观察和分析样品中掺入Fe对吸收系数和折射率等光学常数的影响,根据Debey近似模拟样品在低频吸收边的吸收结构系数。并利用光学常数之间的关系计算了样品在0.4-1.6 THz范围的介电常数(ν).     

拉曼光谱对三种水溶液中氢键强度的研究

本文采用显微共聚焦拉曼光谱研究了三种水溶液中的氢键强度,并结合量子化学的MP2/6-311+G(d,p)水平优化其水、二甲基亚砜、丙酮、乙腈以及水与这三种有机溶剂分子的团簇结构.实验结果表明三种水溶液中氢键强度的顺序为:二甲基亚砜水溶液中的氢键>丙酮水溶液中的氢键>乙腈水溶液中的氢键.理论计算结论与实验研究结果相吻合.本研究将为丰富水溶液的氢键理论提供很好的实验依据.     

掺杂铌酸锶钡单晶的喇曼散射

本文测定了不同掺杂(Cd)浓度的Sr_(0.61) Ba_(0.39) Nb_2O_6单晶在不同几何配置、不同温度下的偏振喇曼光谱.实验证明,随着温度的升高和掺杂浓度的增加,总的趋势是光谱加宽,谱峰红移,峰强度减小,但基本峰形不变.说明铌酸锶钡单晶的喇曼散射中NbO_6氧八面体内模起重要作用.     

TGS和掺杂磷酸TGS晶体的喇曼光谱

本文报导TGS和P晶体于室温下,在20—2000cm~(-1)波数范围内的喇曼散射光谱测量结果,并将得到的振动模式进行分类和标定,其中TGSP晶体的喇曼光谱是本文首次报导。     

柠檬酸三丁酯合成的研究进展

柠檬酸三丁酯是一种广泛应用的无毒增塑剂。评述了利用壳聚糖硫酸盐、对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、固体超强酸、硫酸铝、六水氯化铝、六水三氯化铁、氯化铁固载树脂、三氯化钛、五水四氯化锡、杂多酸、稀土化合物等催化制备柠檬酸三丁酯的方法。建议对近年来开发的、有应用前景的催化剂进行扩大试验与筛选。     

取代硝基苯晶体中的氢键

根据79个取代硝基苯的晶体结构资料,研究了其中存在的氢键的几何特点。在硝基邻位上存在的氢键给体如胺基,酚基时,总与硝基形成分子内氢键。分子内氢键所形成的氢键环与苯环接近共面,环所涉及的键长有微小的然而是有规律的变化,参与分子内氢键的给体一般不再参与分子内氢键,分子间氢键的形式对晶体的对称性有重要影响。     

两个氢原子在单壁碳纳米管上的加成

用半经验的AM1方法，对两个氢原子在锯齿型单壁碳纳米管（6，0）上的加成规律进行了研究。优化了两个氢原子在碳纳米管同一层内加成后所产生的各异构体的结构，计算了各加成异构体的生成热，讨论了它们的稳定性和振动光谱。     

超分子C14H14N4O8的合成及结构表征

以反丁烯二酸和咪唑为原料,采用缓慢蒸发溶剂法合成了新的有机加合物C14H14N4O8,并获得了其单晶体.通过红外、热化学分析、X-射线单晶衍射等技术对该加合物进行了结构测定和性质表征.晶体中分子通过分子间氢键相互连接构成超分子网络结构.该加合物属于三斜晶系,P-1空间群,a=0.746 77(15), b=7.736 3(15),c=8.405 5(17),α=69.73(3)°,β=80.40(3)°,γ=66.19(3)°,Z=1,V=416.75(14)A3,D=1.468 (mg/m3),F(000)=190.     

分立谱和连续谱对氢原子基态极化率的贡献

本文严格计算了氢原子基态的极化率，得到分立谱对极化率贡献的精确值为４．７９６９０７，连续谱的贡献是７／３．     

碱金属锂原子修饰硅原子链团簇的结构和储氢性能

采用密度泛函理论(DFT)方法研究Li2Sim(m=2,4,6)链状团簇结构及其储氢性能。研究结果表明,氢分子在碱金属Li原子修饰的三种硅链结构中均发生吸附,并且每个Li原子都可以吸附多个氢分子,其中两个Li原子修饰Si2链的结构能够吸附氢分子的储氢质量分数达18.6 wt%,氢分子的平均吸附能为1.850 kcal/moL。结果表明,碱金属Li原子修饰的硅链在室温条件下可作为氢气的存储媒介。