使用一种新型的氢化物发生器和原子吸收光谱仪测定形成共价氢化物的元素

研制出一种新型的氢化物发生器．将该仪器与石英炉原子化器－原子吸收光谱仪联用测定痕量锑、砷、钅必、硒、碲和锡．发生器的特点为：（１）在负压下产生和收集氢化物,（２）将一定量的空气与氢化物混合,（３）使用真空泵将混合的气体吸入到电热真空石英炉内以测量样品的吸收信号．该发生器简单、分析速度快．使用这种仪器能改善灵敏度和检出限．     

氢化物发生原子吸收法与银盐法测定食品中砷结果比较分析

1材料与方法1．1材料各类食品1．2方法1.2．1用银盐法测定食品中砷,同GB／T5009．11－1996[1]1．2．2用氢化物发生原子吸收法测定食品中砷愿理:硼氢化钠与酸反应产生新生态氢,将食品中砷还原为共价氢化物,用载气压力作为自动化能源将混合气带入电热石英吸收管原子化器,进行定量分析。1．3仪器与试剂1．3．1AA7000型原子吸收分光光度计（北京东西电子研究所）1．3．2WHG－102A2型流动注射氢化物发生器（北京瀚时制作所）1．3．3砷空心阴极灯1．3．4砷标准溶液（0．5mg/ml）（北京环境监测总站）1．3．51．5％硼酸氢化钠溶液称取1．5…     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定环境水中的砷和汞的研究

本文研究了用氢化物发生。原子荧光光谱法同时测定环境水中砷和汞.本法是在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将待测元素转化为挥发性氢化物,以高纯氩气作为载气将挥发性氢化物从溶液中分离,并导入石英炉原子化器中原子化．以高效空心阴极灯作激发光源,被测元素原子受激发后发出原子荧光,荧光强度在一定范围内与被测元素的浓度成正比．讨论并确定了试验的最佳测定条件,方法的检出限：As为0．018μg／L,Hg为0．006μg／L,对As、Hg混合标准溶液（As：5ppb,Hg：0．5ppb）连续测定11次,相对标准偏差：As为2．4％,Hg为10％．并对不同来源的水样进行了分析,回收率为95％～110％．结果表明,该方法操作简便、灵敏度高、干扰少．     

氢化物－原子吸收光谱法测定水和矿物中的铅

采用氢化物－ＡＡＳ法测定了矿样和水样中的微量铅．研究了ＷＦ－Ⅱ型氢化物发生器与ＷＹＸ－４０１型原子吸收分光光度计联用，测定铅的最佳工作条件，提出了盐酸－硼氢化钠－铁氰化钾体系发生铅化氢．测得标样回收率为９５．６％～１０１．０％．变动系数为７．０５×１０￣（－２）％．     

原子荧光法与石墨炉原子吸收法测定水中砷含量的比较

本文探讨了氢化物原子荧光法与石墨炉原子吸收法在测定水中砷的含量方面的不同仪器性能.氢化物原子荧光法与石墨炉原子吸收法的检出限分别为0.043μg/L和2.20μg/L,精密度分别为1.37%、1.12%和2.24%、1.20.回收率分别为97.4～102.6%和95.3～103.0%.在水中砷的测定方面,氢化物原子荧光法要优于石墨炉原子吸收法,是一种值得推广的方法.     

步进氢化物发生ICP光谱法观察砷不同形态氢化行为的时间分辨

用自制的步进氢化物发生器和ＩＣＰ光谱仪观察了Ａｓ（Ⅱ）,ＡｒｓｅｎａｚｏⅢ,Ａｓ（Ⅴ）的砷化氢发生的不同行为。实验得到分别相应于Ａｓ（Ⅲ）,Ａｒｓｅｎａｚｏ,Ａｓ（Ⅴ）３种形态的３个时间分辨信号峰的图形。步进氢化物发生有希望成为氢化元素化学形态分析的新的研究方法。     

氢化物发生原子荧光法测定人发中微量硒

探讨了用氢化物发生原子荧光光谱法对人发中微量元素硒的测定条件,发样经混合酸（ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４）消化分解,在６ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＣｌ介质中保证Ｓｅ（Ⅳ）的状态,以使发生氢化物,确保硒原子的荧光强度．在优选的仪器条件下,以０．５％ＫＢＨ４作还原剂,测定荧光强度Ｉｆ而计算出相应的硒含量．经实验认为硒浓度在０～０．１２０μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律,方法检出限０．４２ｎｇ／ｍｌ,按加样体积计算最低检出量０．８４ｎｇ．用硒标准物质验证方法的可靠性,其精密度、准确度均符合痕量分析要求．用该方法进行了１２２份人发的测定,实验表明,该方法有较高灵敏度,简便、快速、准确     

一种简易的氢化物发生-ICP-AES光谱分析法

在河口海岸环境样品中 ,Ａｓ、Ｈｇ等是微量和痕量元素 ,其含量大都接近于或低于仪器的检测下限 ,用通常的ＩＣＰ -ＡＥＳ光谱分析方法很难进行准确的测定。目前国内外采用的一种有效手段就是在ＩＣＰ -ＡＥＳ光谱分析中 ,配备一台氢化物发生器 ,用以测定多种样品中的Ａｓ、Ｈｇ及其它一些痕量元素[1- 6] 。其原理就是利用在酸性溶液中 ,待测元素与硼氢化钠反应生成具挥发性的氢化物 ,从溶液中分离出来 ,进入等离子体 ,从而提高了测试灵敏度。本文介绍的是不具备氢化物发生器 ,用一种简易的氢化物发生进样装置取代 ,同样可达到较好的效果 ,…     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定土壤中汞

本文采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定土壤中汞,并进行各种测定条件的试验与研究,优选了仪器工作条件,得出汞检出限为0.008mg/kg,相对标准偏差（n=10）为1.8%。表明该方法具有较高的灵敏度、精密度和准确度,用于土壤中汞的测定是比较成功的。     

微波消解FI-HG-AAS法测定血清中的痕量硒

建立了一种测定血清样品中痕量硒的新方法。血清样品经微波消解,将Se（VI）还原为Se（IV）,用流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定。在优化条件下,检测限Se的质量浓度为0.3 μg/L。测定两种标准参考物质的结果符合标准值。该法已用于测定产妇、新生儿和成人血清中的硒。     

硝基氢异构化反应机理中振动模式和频率的分析

用密度泛函理论（DFT）方法，对硝基氢的异构化反应机理中振动模式进行了分析。该异构化反应伴随着旧键的断裂和新键的形成，并在分子内发生电子的转移。对异构化过程中反应物，过渡态和产物的振动频率，键的力常数进行了分析，从而对各种振动模式进行了指认，可以确定键的断裂，形成情况和电子转移的过程。     

金属氢化物热泵特性系数的计算模型

特性系数(COP)是衡量金属氢化物热泵效率的参数。本文提出了结合实际的COP计算公式,为合理选择金属氢化物对及调整热泵的各种工艺参数提供了理论依据。计算分析表明:强化金属氢化物的传热是提高热泵效率的有效措施;热泵的工作温度存在着最佳值;适用于热泵的金属氢化物应尽可能具有平坦的平台和较小的滞后;反应器材料的比热和重量应尽可能减少以提高热泵的COP值。     

氢化物电极失效原因探讨

采用Ｘ射线光电子能谱、扫描电镜、透射电镜及ＢＥＴ法测定比表面积，观察了两种不同组分贮氢合金电极（ＬａＭｍＮｉＣｏＭｎ和ＭｍＮｉＣｏＭｎＡｌ）在充放电过程中组成合金的元素、形貌及比表面积的变化，提出了贮氢合金电极失效原因及其历程。     

氢化钛－铝混合粉机械合金化研究

用ＳＥＭ，ＸＲＤ，ＤＴＡ方法研究了氢化铁与铝的混合粉在搅拌球磨过程中粉末的形貌和物相变化。实验结果表明，球磨４８ｈ后出现非晶化，氢化钛可以降低球磨初始阶段的过分冷焊现象，在搅拌球磨过程中氢化钛发生脱氢反应，脱氢后的Ｔｉ易与球磨气氛中残余氮气形成氮化物。     

求解金属氢化物电极材料热力学参数的一种新方法

氢化物电极氢化反应的热力学参数可通过两种方法获得．结果表明,通过电化学反应得到ｅ－ ｃ－ Ｔ 曲线而计算出的热焓变ΔＨ、热熵变ΔＳ和氢压值比通过氢化反应（气态方法）得到的ｐ－ ｃ－ Ｔ 曲线而计算出的ΔＨ、ΔＳ及氢压值要高．由于低利用率,氢气向空气中扩散以及非密封电池电解液中氢气泡的结构等因素,用气态方法和电化学方法得到的贮氢容量也不同．除了研究电化学反应的ΔＨ０ｅ,ΔＳ０ｅ 与气态ΔＨ０ｐ,ΔＳ０ｐ 的关系外,以能斯特方程为基础,推导了ΔＨ０ｅ,ΔＳ０ｅ 的表达式,获得更为精确的值．     

金属氢化物床有效导热系数的理论计算

金属氢化物床的有效导热系数是研究强化金属氢化物传热、优化设计金属氢化物反应器的重要参数。目前,人们只对其进行了实验研究。为此,本文提出了金属氢化物床有效导热系数的理论计算模型,并且讨论了氢化物床的各种参数对导热系数的影响。利用本模型计算TiMn_(1·5)—H系的有效导热系数,计算结果与实验结果有较好的吻合。