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相似文献
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3.
在弱酸性(pH=6.0)介质和表面活性剂CTMAB存在的条件下,3,5-二溴-4-(2,4二羟基)苯偶氮苯基荧光酮与铬(VI)形成稳定的三元络合物,可用分光光度法测定微量铬(VI),其最大吸收波长λ为537 nm,表观摩尔吸光系数ε为2.33×105 L·mol-1·cm-1,铬(VI))在4~650 μg·L-1范围内符合比尔定律,用拟定方法测定电镀废水中总铬含量,结果较满意.  相似文献   

4.
介绍了式剂2,3,7-三羟基-9-「3,5-二溴-4-(2,5-二羟基)苯偶氮」苯基荧光酮(DARPF)的合成,通过元素分析、红外光谱和紫外可见吸收光谱等方法测试屯该试剂的组成和结构,研究了试剂的物理特性及与一些高价金属离子显色反应的光度性质。  相似文献   

5.
在表面活性剂存在下,研究了新试剂3,5—二溴—4—二甲氨基过溴化物苯基荧光酮(简称DBDMBPF)与钨的显色反应,在0.4mol/LHCl介质中,钨与试剂形成12的红色胶束配合物,最大吸收波长为538nm,表观摩尔吸光系数为1.10×105,钨浓度在0~10μg/25ml范围内符合比耳定律,拟定方法直接用于合金钢样品中微量钨的测定,结果令人满意。  相似文献   

6.
本文研究了在表面活性剂存在下,镍与二溴苯基荧光酮的显色反应特性,发现在PH 10.2~11.3范围内,镍与二溴苯基荧光酮及阳离子表面活性剂生成蓝色三元络合物,其摩尔吸光系数为1.5×10~5。可以认为,该反应是目前光度法测定微量镍的高灵敏显色反应,萃取分离之后,应用于铸铁、生铁及水样中微量镍的测定,结果良好。  相似文献   

7.
铍—二溴羟基苯基荧光酮Brij—35的显色反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了铍-二溴羟基苯基荧光酮-Brij-35胶束显色反应的最佳形成条件,在pH8.3-9.5的弱碱性介质中,配合物最大吸收波长是548nm,其表观摩尔吸光系数是1.42×10^5L.mol^-1,cm^-1,铍量在0-1.6μgBe/25mL范围内遵守比尔定律。  相似文献   

8.
研究了W(Ⅵ)- 二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)配合物与蛋白质的相互作用及光谱性质.提出了以W(Ⅵ)-二溴羟基苯基荧光酮配合物作为光谱探针测定微量蛋白质的方法.实验结果表明,在pH为 2.43的 Hac-NaAc缓冲介质中,在表面活性剂溴化十六烷基三甲基胺(CTMAB)存在下,DBHPF - W(Ⅵ)在室温10 min 后与蛋白质形成稳定的复合物,最大吸收波长在573 nm处.蛋白质浓度在0~5 mg·L-1 范围内符合比尔定律,复合物的表观摩尔吸光系数为ε=7.81×105 L·mol-1·cm-1.该方法具有很高的灵敏度和选择性,可直接用于人体尿液、新生牛血清中蛋白质的测定,回收率分别为103%和107%.  相似文献   

9.
研究了新显色剂2,3,7-三羟基-(3,5-二溴-4-氨基)苯基荧光酮(2,3,7-trihydroxy-(3,5-di-bromo-4-amino)phenyfluorne,DBAPF)在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(Cetyltnimeth-yl ammonium bromide,CTMAB)存在下与锌的显色反应.在pH=10.5的条件下,试剂DBAPF与锌及CTMAB形成三元络合物,其最大吸收波长在574 nm处,表观摩尔吸光系数ε=3.47×104L@mol-1@cm-1.络合物中ZnDBAPFCTMAB=124.Zn2+浓度在0~5.0μg/10 mL范围内符合比尔定律.拟定方法用于婴幼儿及青少年成长发育的营养强化剂葡萄糖酸锌样中微量锌的测定,结果满意.  相似文献   

10.
本文应用表面活性剂存在下的胶束增溶,增敏,增稳作用,研究了溴化十六烷基三甲基铵胶束体系中,苯基荧光酮测定微量锡的荧光法及其条件,于0.6-1.0mol/L酸度下,试剂与锡形成橙红色的胶束络合物。在λex/λem=532nm/585nm处产生强荧光,线性范围0-10.0μg/25ml,最低检出限1.2ng/ml,相对标准偏差3.8%《  相似文献   

11.
设计并合成了未曾报道的4-羟基-3-对硝基苯偶氮基苯基荧光酮试剂;研究了荧光酮试剂与钼的显色反应最佳条件和金属络合物的特性。在pH为4.68的HAc-NH3缓冲溶液与表面活性剂TritonX-100的存在下,钼与荧光酮试剂形成了稳定的红色络合物。该络合物的最大吸收波长位于540 nm处,表观摩尔吸光系数为ε=7.3×104L/(mol.cm),钼含量在0~20μg/25 m范围内符合比耳定律。拟定方法应用于植物中微量钼的测定,方法简便灵敏且结果满意。  相似文献   

12.
在Triton X-100存在下,钨(Ⅵ)-与4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮(Br-ONPF)形成络合物。络合物可在0.5~2.8mol·1~(-1)的盐酸介质中分光光度法测定。波长为534nm处得摩尔吸光系数ε=9.2×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1)。钨(Ⅵ)浓度在2~45μg/25ml的范围内服从比耳定律。络合物显色极快,瞬间达到平衡且在2小时内吸光度值稳定不变。大多数常见阳离子不干扰本法对微量钨的测定。样品测定结果满意。在本实验条件下,测定络合物的组成为钨(Ⅵ):Br-ONPF=1:2。  相似文献   

13.
4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮(BrONPF)分光光度法测定钨   总被引:1,自引:1,他引:1  
在Triton X-100存在下,钨(Ⅵ)-与4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮(Br-ONPF)形成络合物.络合物可在0.5~2.8mol·1~(-1)的盐酸介质中分光光度法测定.波长为534nm处得摩尔吸光系数ε=9.2×10~41·mol~(-1)·cm~(-1).钨(Ⅵ)浓度在2~45μg/25ml的范围内服从比耳定律.络合物显色极快,瞬间达到平衡且在2小时内吸光度值稳定不变.大多数常见阳离子不干扰本法对微量钨的测定.样品测定结果满意.在本实验条件下,测定络合物的组成为钨(Ⅵ):Br-ONPF=1∶2.  相似文献   

14.
15.
在混合表面活性剂CTMAB和Tween80存在下 ,研究了 3,5 二溴水杨基苯基荧光酮 (DBH PF)与锆 (IV)的显色反应光度特性 ,并讨论了胶束增敏机理 .在 0 .32mol/LHCl介质中 ,DBHPF与锆 (IV)及表面活性剂形成胶束络合物 ,最大吸收波长位于 5 32nm处 ,混合表面活性剂有一定的增敏作用 ,络合物表观摩尔吸光系数为 1.4 6× 10 5L·mol- 1·cm- 1.锆 (IV)含量在 0~ 0 .32 μg/ml范围服从比尔定律 .拟定分析方法用于低合金钢中微量锆的测定 ,结果满意 .  相似文献   

16.
研究了在阳离子溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)及非离子(Tween80)表面活性剂存在下,3,5二溴4氨基苯基荧光酮(DBAPF)与锌的显色反应及光度性质.DBAPF与锌及CTMAB+Tween80形成多元配合物,Zn∶DBAPF=1∶2,其最大吸收峰在578nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为4.20×104L·mol-1·cm-1,锌含量在0~8μg/10mL范围内符合比尔定律,拟定方法用于大米中锌含量的测定,结果满意.  相似文献   

17.
研究了9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮(简称DBSF)-铝-表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)的显色反应条件和光度性质.在pH5.10的六次甲基四胺-HCl缓冲介质中,当加入CTMAB后,Al(Ⅲ)与试剂形成灵敏度较高的三元胶束配合物,最大吸收峰位于560nm处,表现摩尔吸光系数为1.94×105L·mol-1·cm-1,铝(Ⅲ)含量在0~6μg/25ml范围内符合比耳定律.拟定方法在掩蔽剂存在下,测定了铁黄铜,铸造铜等样品中铝的含量,结果与标准值相符  相似文献   

18.
二溴羟基苯基荧光酮-Mo(Ⅵ)蛋白质光谱探针研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)-Mo(Ⅵ)配合物作为蛋白质光谱探针的结果。在pH2.0 ̄4.0HCl-NaAc缓冲介质中,乳化剂OP存在下,DBHPF-Mo(Ⅵ)室温下与蛋白质迅速形成稳定的复合物,使DBHPF-Mo(Ⅵ)配合物532nm处吸收峰值降低,根据这一变化可以定量测定微量蛋白质。该法选择性佳,稳定性好(达24h),可直接用于人尿或人血清蛋白质的定量测定,结果与Pradford法相  相似文献   

19.
研究了碱性介质中Fe(Ⅲ)-Sal-o-NPF在非离子表面活性剂吐温-80存在下的显色反应条件.反应适宜的酸度为PH10.0~11.0,络合物的λ_(max)=632nm,ε_(632)=7.73×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),稳定时间为12h,组成为Fe(Ⅲ):Sal:o-NPF=l:l:2,0~10μgFe/25mL符合比尔定律,研究了ca~+、Mn~(2+)等10多种物质的干扰.用本法直接测定天然矿泉水中的微量铁,相对标准偏差3.86%,平均回收率97·4 %.  相似文献   

20.
二甲氧基羟基苯基荧光酮测定锡的研究和应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了新显色剂二甲氧基羟基苯基荧光酮分光光度测定锡的方法。酸性介质中 ,在表面活性剂TritonX - 10 0存在下 ,试剂与锡形成稳定的络合物 ,在 5 10nm处具有最大吸收 ,其表观摩尔吸光系数ε510 =1.17× 10 5L·mol-1·cm-1,锡含量在 0 - 8μg/ 10mL范围内符合比尔定律。该方法应用于铝合金、碳素钢等样品中微量锡的测定 ,结果满意。  相似文献   

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