甜瓜下胚轴极性生根机理的研究——Ⅰ 内源吲哚乙酸的效应

去除苗端的甜瓜下胚轴在1/4 MS培养基上表现了极性生根现象,也就是只有甜瓜下胚轴的形态学下端生根。分析下胚轴培养前、后形态学上下两端中内源吲哚乙酸(IAA)的含量表明形态学下部中的内源吲哚乙酸含量高于形态学上部的。造成IAA含量差异的原因并非吲哚乙酸的极性运输,而是两部份的吲哚乙酸氧化酶的活性不同。酶的活性是上部强而下部弱,造成了吲哚乙酸的含量上部少而下部多。因而,出现了甜瓜下胚轴的极性生根。     

甜瓜下胚轴极性生根机理的研究 Ⅱ外源吲哚乙酸的效应

甜瓜(Cucumis melon L.)下胚轴在正常情况下因形态学下端的内源IAA含量高于形态学上端的而表现为极性生根.附加外源IAA 2.0mg/L可使倒插于培养基中原来不能生根的形态学上端也能生根.倒插时,生根的下胚轴形态学上端内源IAA含量明显升高.因此甜瓜下胚轴形态学上下端生根与否,决定于两端IAA的含量的相对差异.     

甜瓜下胚轴极性生根机理的研究 Ⅱ外源吲哚乙酸的效应

甜瓜(Gucumis melon L.)下胚轴在正常情况下因形态学下端的内源 IAA 含量高于形态学上端的而表现为极性生根。附加外源 IAA 2.0 mg/L 可使倒插于培养基中原来不能生根的形态学上端也能生根。倒插时,生根的下胚轴形态学上端内源 IAA 含量明显升高。因此甜瓜下胚轴形态学上下端生根与否,决定于两端 IAA 的含量的相对差异。     

油菜素内酯促进绿豆下胚轴不定根发生研究

用10-2mol/L油菜素内酯浸泡绿豆种子,其幼苗下胚轴插条培养2d后,不定根长度、根数和生根范围均增加,分别比对照增加12.5%,27.4%和37.6%,插条基部细胞的吲哚丙酮酸脱羧酶、吲哚乙醛氧化酶和色氨酸转氨酶的比活性分别比对照提高120.6%,82.1%和54.7%,吲哚乙酸含量增加22.3%,插条基部细胞进入细胞周期S期的数目增加23%。结果表明,BR可能通过增加IAA含量,促进DNA合成和细胞分裂,从而促进不定根的发生。     

甜瓜下胚轴极性生根机理的研究Ⅲ腐胺对甜瓜下胚轴生根的效应

将甜瓜下胚轴接种在1/4MS固体培养基上能诱导其下端形成不定根.在生根过程中,内源腐胺含量增加了.腐胺合成抑制剂D-精氨酸抑制下胚轴中腐胺的合成,也抑制生根.在外加D-精氨酸的同时再添加腐胺提高下胚轴的生根率和根长到对照水平.以上结果表明,腐胺与甜瓜下胚轴生根密切有关.     

甜瓜下胚轴极性生根机理的研究 Ⅲ腐胺对甜瓜下胚轴生根的效应

将甜瓜下胚轴接种在1/4 MS 固体培养基上能诱导其下端形成不定根。在生根过程中,内源腐胺含量增加了。腐胺合成抑制剂 D-精氨酸抑制下胚轴中腐胺的合成,也抑制生根。在外加 D-精氨酸的同时再添加腐胺提高下胚轴的生根率和根长到对照水平。以上结果表明,腐胺与甜瓜下胚轴生根密切有关。     

3-吲哚乙酸和水杨酸对芥菜型油菜耐受／积累铅的影响

应用盆栽实验研究土壤受到铅污染时,外源3-吲哚乙酸和水杨酸对芥菜型油菜耐受和积累铅的影响.过量铅降低芥菜型油菜的生物量和叶绿素含量,增加SOD活性和MDA含量.添加外源IAA和SA增加芥菜型油菜的生物量和叶绿素含量.添加IAA增加芥菜型油菜的SOD活性和MDA含量,而施用SA则降低芥菜型油菜的SOD活性和MDA含量.添加外源SA对芥菜型油菜体内铅含量影响不显著.IAA单独施用或IAA/SA联合处理都显著增加芥菜型油菜体内铅含量.     

鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系测定吲哚乙酸

研究发现,碱性介质中吲哚乙酸（IAA）对铁氰化钾-鲁米诺体系的化学发光强度有显著的增强作用,并且增强程度和IAA浓度在一定范围内呈线性关系,据此建立了灵敏的化学发光法检测IAA的新方法.在优化的实验条件下,测定IAA的线性范围和检出限分别为1.2×10^-9mol/L～3.0×10^-7mol/L和5.76×10^-10mol/L.对1.0×10^-8mol/L的吲哚乙酸进行了11次的平行测定,相对标准偏差为3.58%.将该法直接用于土壤样品中IAA含量的分析测定,回收率在96.0%～104.3%之间.     

甘蓝下胚轴不同切段内源IAA水平与不定根发生能力的研究

对甘蓝下胚轴不同切段的不定根发生能力的研究结果表明,从切段1到切段5都不需要任何激素的诱导,能“自发生根”,且不定根发生能力逐步增强。采用酶联免疫法（ELISA）测定了不同切段的内源IAA含量,进一步又对不同切段的过氧化物酶和IAA氧化酶相对活性以及不定根发生的组织学进行了研究,结果表明,内源IAA水平和不定根发生能力不呈正相关,下胚轴不同切段的根原基原始细胞可能处在不定根发端早期的不同时期。作者认为,在甘蓝下胚轴不同切段”自发生根系统“中,内源IAA水平和不定根发生能力不呈正相关,可能是由于该切段的根原基原始细胞已越过了它们分化不定根所需的IAA峰。     

观赏羽扇豆生根过程中内源IAA和ABA含量变化

采用酶联免疫方法（Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）,对观赏羽扇豆品种尖塔（Minaretie）和奖品（Russell Prize）组培苗生根过程中内源吲哚乙酸（3-Indolyl-acetic acid,IAA）和脱落酸（Abscisic acid,ABA）含量进行了测定,总结IAA和ABA含量与组培生根的相关性,为其微体快繁和工厂化生产提供理论依据。结果表明：（1）IAA含量变化为单峰曲线,呈现“升高-降低-升高”的变化趋势;（2）ABA含量在不定根形成期呈下降并达到最低;（3）IAA含量与生根指数正相关,ABA含量与生根指数负相关,二者协同影响生根。     

木榄和秋茄的种间化感作用研究

为了研究红树植物的感化作用,于2000年8月至2000年9月14日用秋茄（Kandelia candel),木榄（Bruguiera gymnorrhiza)各器官浸出液对木槛胚轴进行室内栽培试验,结果发现,木榄（除枝条外）和秋茄浸出液可提高木榄胚轴发芽率,木榄根浸出液延迟发芽而秋茄浸出液则加快发芽,在各器官中根浸出液明显率为0,木榄＋秋茄群落的化感物质总体上有利于木榄的天然更新。     

构树剥皮再生中内源IAA的变化及其组织定位

用酶联免疫吸附法研究了构树(Broussonetia papyrifera (L.)Vent.)剥皮后维管组织再生过程中内源IAA浓度的变化,并用改进的免疫金银法测定了此过程中内源IAA在不同组织中的分布。结果表明,剥皮后内源IAA浓度迅速升高,升高幅度近100%。去除树冠和遮光抑制了维管组织的再生,但却没有影响内源IAA浓度的变化趋势。这似表明,剥皮刺激诱导的内源IAA浓度的快速升高可能是束缚态IAA的快速释放,而不是芽和幼叶新合成的结果。内源IAA组织定位的结果表明射线细胞、愈伤组织和新生维管组织内均有较多的银颗粒标记。这些似可表明,高浓度的内源IAA可启动未成熟维管组织细胞的脱分化,而较低浓度的内源IAA流则可诱导再生形成层的发生和活动。     

诱导梨矮化砧木OHXF51试管苗生根的正交试验

采用 L9(34)正交试验的结果表明 ,不同浓度的植物生长调节剂 IBA和 IAA对梨矮化砧木 OHXF51试管苗生根的诱导作用不同 ,较高浓度的 IBA有利于生根 ,但高于 3.0 mg· L-1 时生根率明显降低 .不同浓度 IAA对生根率的影响没有显著差异 .IBA与 IAA在 QL培养基中配合使用对诱导生根有增效作用 .但随着 IAA和 IBA浓度的增高 ,易诱导形成较多的愈伤组织 ,不利于移栽成活 .适宜的生根培养基配方为 QL- 1 / 2大量元素 -肌醇 +0 .1 mg· L-1 IAA+2 .0 mg· L-1IBA.     

黄瓜子叶节离体再生体系的建立

以MS为基本培养基,以黄瓜子叶节为外植体,设置了不同激素浓度,直接诱导出不定芽,建立了黄瓜的离体再生体系.结果表明,最佳芽诱导培养基为MS+BA 1.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L+ABA 1.0 mg/L+AgNO3 2.0 mg/L,平均每外植体可诱导出2.9个芽;最佳芽伸长培养基为MS+KT 0.5 mg/L;1/2 MS最适于黄瓜的生根.     

IAA对黄瓜花粉管伸长及花粉内源cAMP含量的影响

研究不同浓度的ＩＡＡ对黄瓜花粉管伸长及内源ｃＡＭＰ含量的影响。结果表明：５ｍｇ／ＬＩＡＡ明显促进花粉管伸长，而１００ｍｇ／ＬＩＡＡ则完全抑制花粉萌发。