超声波诱导降解二甲苯的研究

研究了超声波降解水中二甲苯的降解效果,详细探讨了反应容器及沸石、声强、超声时间、H2O2投加量、温度、pH值等因素对降解二甲苯的影响.实验结果表明:二甲苯初始质量浓度为27.6 mg/L,H2O2的质量浓度为1.68 g/L,温度为24±1 ℃时,经141.32 W/cm2声强辐射1 h,其降解率可达99.2%.     

聚乳酸的紫外光解和沸水降解

对聚乳酸(PLA)进行紫外光和沸水降解,用傅立叶红外光谱(FT-IR)和黏度法测定相对分子质量并进行表征.结果表明:PLA在紫外光解下的降解同水解一样都是酯键断裂导致的,并且是酯键的任意断裂;紫外光降解过程中,黏均相对分子质量的下降趋势先快后慢,并且PLA起始浓度越小越有利于降解.PLA在去离子水、pH=1.0的H2SO4溶液和pH=13.0的NaOH溶液3种降解介质中,碱液中的降解速度最快.     

紫外光照射下钴钼杂多酸降解有机染料SRB

制备了不同配比的钴钼杂多酸（CoMox Heteropoly acids,CoMox）,在紫外光（λ≤387 nm）照射下,以有机染料酸性桃红（Sulforhodamine B,SRB）的光催化降解为探针反应,研究了CoMox杂多酸不同配比及用量和体系介质pH值对其降解行为的影响.结果表明,最佳配比的钴钼杂多酸为CoMo12,在pH=3.0,CoMo12用量为1.0 g/L时,对SRB降解效果最好.在紫外光照射下,CoMo12活化O2,3.5 h内SRB脱色率达到96%.通过紫外-可见吸收光谱（UV-vis absorption spectrum）,红外光谱（FTIR）和总有机碳（TOC）测定分析钴钼杂多酸对SRB的降解特性,同时采用苯甲酸荧光光度法跟踪测定降解过程中产生的活性氧化物种,表明CoMo12多酸对SRB的光催化降解过程主要涉及.OH氧化历程.     

紫外光照射下纳米TiO2降解水中有机氯酚类化合物

选取有机氯酚类化合物邻氯苯酚(OCP)、对氯苯酚(PCP)及2,4-二氯苯酚(DCP)为目标化合物,在紫外光照射下(330 nm<λ<380 nm),以P25纳米TiO2作为光催化剂,研究其对目标化合物的降解特性.考察了酸度及紫外光光解对其降解行为的影响,结果表明OCP、PCP及DCP分别在pH 6.0、4.2、5.0酸度条件下降解效果最好.在实验条件下OCP、PCP及DCP分别降解240 min、270 min1、60 min后矿化率达到100%.OCP、PCP及DCP降解速率常数分别为0.004 54、0.003 64及0.005 03.根据实验结果及文献初步探讨了其光催化氧化降解机理.     

185nm紫外光/氧化协同降解水体中微量苯的研究

文章利用185 nm紫外光/氧化协同降解技术对水体中微量苯的降解情况进行了研究,考察了溶液中苯的质量浓度、光解时间、溶液pH值以及加入氧化剂等对苯降解的影响,对光解产物进行了分析,并对其降解机理进行了探讨.研究结果表明,该技术能有效降解水体中微量苯,处理3 min时加入K2SO8的苯溶液的CODcr的去除率可达到95％...     

17β-雌二醇水溶液紫外光降解的研究

利用紫外杀菌灯（λ=254nm）作为光源，研究了水溶液中17β－雌二醇（E2）光降解反应中影响降解速率的相关因素。实验结果表明：在E2浓度为3.0-20mg/L范围内，初始浓度越小，降解速率越快；降解反应是准一级反应；pH值和Fe^3 对降解存在明显的影响，对其降解产物IR分析表明，E2分子结构中的苯环被破坏，其机理有待进一步探讨。     

紫外光下K2S2O8降解水中联苯的初步研究

对紫外光照射下K2S2O8对水中联苯的降解作用进行了研究.结果表明:K2S2O8初始浓度为0.02mol/L,光照距离为4cm,pH=5.0,反应时间为50min时,联苯的降解率可达96.5%,反应趋于表观一级反应.K2S2O8初始浓度的增加、光强的增大、pH提高等因素的变化明显地提高了联苯的降解率.产物中检测到了联苯酚,并可进一步降解,初步探讨了反应的可能途径.     

无极紫外光降解活性艳蓝KN-R染料溶液的研究

实验首次将一种新型光源－无极紫外灯应用于染料废水的降解，考察反应过程中染料脱色率，TOC去除率，pH值的变化情况，并与普通紫外光的降解情况进行了比较。实验表明，染料活性艳蓝KN—R溶液经过无极紫外光处理110min后，脱色率达73%，TOC去除率达34％，而普通紫外光对染料的脱色率只有8％，TOC基本上没有变化。     

超声波—紫外光氧化处理有机废水技术综述

论述了超声波（US）降解有机污染物技术的原理和效果,以及国内外现状与发展趋势,指出超声波的“空化”作用是其主要的作用机制,超声波与其他作用如紫外光辐射、催化氧化等联合运用,可大大加速和提高有机污染物的矿化度,在处理难降解有机污染物和有毒有机污染物方面,特别是在净化环境、控制污染物方面有巨大的应用前景。     

TiO2/紫外光体系降解含酚废水的实验研究

在TiO2为催化剂条件下采用紫外光降解废水中的苯酚,通过改变pH值、溶液初始质量浓度、光照时间,研究这3个因素对紫外光处理废水效果的影响.实验结果表明,在酸性条件下,紫外光对低质量浓度的苯酚废水在长时间的照射下有较好的降解效果,光照时间在3 h时苯酚去除率为28.6%;同时进行了紫外光与臭氧协同降解苯酚废水研究,在25 min内苯酚和CODCr的去除率分别为52.5%和53.4%,结果表明紫外光和臭氧协同作用极大地提高了苯酚的降解效果,并为进一步的生化处理奠定基础.     

Heterogeneous UV／Fenton catalytic degradation of wastewater containing phenol with Fe－Cu－Mn－Y catalyst

The heterogeneous UV/Fenton process with the appropriate amount of Fe-Mn-Cu-Y as catalyst was developed and various operation conditions for the degradation of phenol were evaluated. The results indicated that by using the heterogeneous UV/Fenton process, the CODer removal rate reached almost 100% for wastewater containing phenol. Compared with the homogeneous process, the developed catalyst could be used at wider pH range in the UV/Fenton process. Comparison of various heterogeneous process showed that heterogeneous UV/Fenton process was best. The heterogeneous UV/Fenton process with Fe-Mn-Cu-Y catalyst is highly efficient in degrading various organic pollutants.     

Photocatalytic degradation of microcystin-LR using TiO2 nanotubes under irradiation with UV and natural sunlight

In order to investigate the catalytic performance of anodic TiO2 nanotubes and their practical application in the treatment of refractory microcystins(MCs) in natural-water samples,TiO2 nanotubes of diameter of 50-80 nm were fabricated by anodization in C2H2O4·2H2O containing NH4F.Under irradiation with natural sunlight,MC-LR was totally degraded after 1 d using the anodic TiO2 nanotubes.In contrast,the removal efficiency without TiO2 nanotubes was as low as 47.7% within 20 d.In addition,a mixture of anatase and rutile TiO2 gave higher photocatalytic activity than the single phase did.The pH also influenced the adsorption capacity of the TiO2 nanotubes.The order of MC-LR degradation efficiencies at different pH values was 3.5 > 8.0 > 10.0.After five repeated experiments on the degradation of MC-LR for 7 h,the degradation efficiency was still stable.     

Extraction of methyl red from industrial wastewater using xylene as an extractant

A laboratory study on the liquid–liquid extraction system has been carried out for the removal and recovery of methyl red from aqueous solutions using xylene as an extractant. The concentration of methyl red has been studied in the range of 1.72 × 10⁻⁴ to 1.72 × 10⁻³ mol L⁻¹. The efficiency of dye extraction increased with increasing time of extraction. Distribution ratio is reasonably high (D = 49) even in the presence of inorganic salts. Extracted dye in the organic phase has been stripped into sodium hydroxide solution. The organic solvent is reused for reextraction of the dye from aqueous solution. The efficiency of reused organic solvent was maintained up to 10 runs. Loading capacity of dye has been found to be 14.32 mg. Under optimized conditions, real textile wastewater has been studied and the results are satisfactory.     

Photodegradation of N-nitrosodiethylamine in water with UV irradiation

The direct photolysis of N-nitrosodiethylamine(NDEA) in water with ultraviolet(UV) irradiation was investigated.Results showed that NDEA could be completely degraded under the direct UV irradiation.The effects of the experimental conditions,including the initial concentration of NDEA,humic acid and solution pH,were studied.The degradation products of NDEA were identified and quantified with gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS) and high performance liquid chromatography(HPLC).It was confirmed that methylamine(MA),dimethylamine(DMA),ethylamine(EA),diethylamine(DEA),NO2-and NO3-were the main degradation products.The photolysis degradation mechanism of NDEA was also discussed.As a result of N-N bond fission,NDEA was degraded by direct UV irradiation.     

水中二溴海因在紫外辐照下的分解和副产物的形成机理

研究1,3-二溴-5,5-二甲基海因(DBDMH)水溶液中的有效溴、溴离子和溴酸根离子在紫外(UV)辐照下的转化过程,并探讨pH、光照波长和氨氮等因素对次溴酸溶液的光促歧化反应的影响.研究结果表明:普通消毒剂量的DBDMH水溶液(质量浓度为3.2 mg/L)紫外辐照5 min后可产生质量浓度较大的溴酸根离子(>25.9 μg/L);溴酸根离子是次溴酸光促歧化反应的中间产物;在实验条件下,紫外光波长越短,越有利于有效溴的光解和溴酸根的 生成,而pH的影响较小;氨氮通过与有效溴反应形成溴氨抑制溴酸根离子的生成.     

丙烯酸聚氨酯涂层的紫外老化行为

针对丙烯酸聚氨酯防腐涂层进行紫外加速老化实验,采用光泽度、色差检测以及SEM、FTIR分析,结合交流阻抗谱法(EIS),研究丙烯酸聚氨酯涂层的紫外老化行为.结果表明:用光泽度表征涂层光降解程度更灵敏;由接触角及色差等变化规律可将丙烯酸聚氨酯涂层紫外老化分为前期(慢速光老化)、中期(快速光老化)和后期(慢速光老化)三阶段.对涂层进行表面化学分析认为丙烯酸聚氨酯的紫外光降解主要是O—CH键及C—N键断裂导致的;涂层表面形貌和性能与EIS结果对比分析显示丙烯酸聚氨酯涂层发生明显降解之前防护性能已经明显下降.     

液电等离子体降解对硝基苯酚的研究

采用频率为150 Hz、峰值电压为30 kV的高压放电电源为液电等离子反应器电源,设计了放电电极水平间距为2 cm的针-筒曝气连续式液电等离子反应器,研究了对硝基苯酚废水在该液电等离子反应器中的降解规律.研究表明,经过120 min高压放电降解,对硝基苯酚的降解率可达91.2%,对硝基苯酚废水初始浓度、pH值和电导率影响对硝基苯酚的降解率.降低对硝基苯酚的浓度可提高降解速率,初始pH值小对降解有利;初始电导率的增加不利于降解的进行.采用FT-IR、LC/MS跟踪降解过程中间产物,检测到对硝基苯酚废水降解过程中有醌物种生成,提出了对硝基苯酚的降解主要被自由基攻击,并取代对硝基苯酚的活性住所引起.通过比较,液电等离子体技术是降解对硝基苯酚的有效方法.     

处理邻苯二甲酸酯类废水的研究进展

综述了降解邻苯二甲酸酯类环境激素的国内外研究进展;着重阐述了生物法、化学法、微波法以及组合法降解邻苯二甲酸酯的效果;指出了目前研究中存在的主要问题,并进一步提出邻苯二甲酸酯类污染物治理的发展方向。     

HEC溶液中光催化还原金纳米粒子的制备与表征

文章通过光化学反应,以羟乙基纤维素(HEC)为还原剂和稳定剂制备了金纳米粒子,采用UV-Vis、TEM、FT-IR以及pH值跟踪等对反应过程和产物进行了分析表征。结果表明,氯金酸(HAuCl4)还原成金纳米粒子的反应在60 min内完成,FT-IR分析证实了HEC被氧化;金纳米粒子尺寸和紫外吸收峰的强度均与HEC溶液的质量分数有关,最后还考察了金离子的浓度对还原过程的影响。在紫外照射条件下HEC能够将金离子还原成具有独特钝角三角形、六边形和圆形等不同形状的粒子,并将其稳定在水溶液中。     

钙钛矿型复合氧化物降解染料废水的性能研究

以A,B的硝酸盐为原料,以氨水或碳酸钠为沉淀剂,利用混合沉淀的方法合成了系列钙钛矿型氧化物(ABO3)。合成中A选碱土金属元素Mg,Ca,Sr,Ba等及稀土金属元素La;B选过渡金属元素Cr,Mn,Fe,Co,Ni等。以酸性红B染料废水为目标物,考察了不同种ABO3复合氧化物光催化活性。活性测试结果表明,A的影响较小,B的影响较显著,总的变化趋势是随着B原子序数的增大光催化活性提高。在上述各催化剂中,SrNiO3的催化活性最高。TEM测试结果显示所合成SrNiO3为纯度较高的粒径为150~200 nm的近球形颗粒。考察了工艺条件对光催化降解酸性红B的影响:在废水溶液中加入H2O2后光催化活性提高,且随着加入量的增大有增长的趋势;提高溶液酸性有利于染料废水降解;酸性红B废水溶液初始质量浓度越高,光催化越难降解。