关于多重Fourier级数的收敛性

经典的Rogosinsky恒等式推广到多元情况形并用来求得一致收敛和a.e.收敛的判别条件.所得结果推广了一元级数的Salem-Стечкин定理     

基于DNA含量的复合鲫倍性分析

通过对复合鲫血细胞DNA含量的测定,探讨了其倍性和产生机制等方面的问题.结果显示,复合鲫的DNA含量明显多于母本种彭泽鲫的DNA含量,且所测14尾中多数个体的DNA含量超过或接近四倍体的DNA含量,少数个体的DNA含量介于三倍体和四倍体之间.推测多数复合鲫个体为复合四倍体异育彭泽鲫,其染色体组包含母本彭泽鲫的全套染色体和父本单倍染色体组所产生的子代,少数个体可能为非整倍体.     

番茄丛矮病毒组(Tombusviruses)成员外壳蛋白是一种单双链DNA结合蛋白

应用South-western技术以番茄丛矮病毒组(tombusvirus)6种病毒为材料研究了它们的外壳蛋白对单双链DNA的结合作用。结果表明tombus-组6种病毒(PLCV,AMCV,CNV,CyRSV,PAMV,TBSV)的外壳蛋白及PLCV重组外壳蛋白是一种单双链DNA结合蛋白,对单链DNA的结合能力远远超过双链DNA。这种结合作用可能与在tombus一组病毒外壳蛋白立体空间结构有关,因为当蛋白变性时结合作用大大降低。另外,一旦外壳蛋白与单链DNA发生相互作用,用4moL/L尿素或0.1％SDS在90°C水浴中难以洗掉。Tombus一组病毒外壳蛋白这种对单双链DNA的结合作用可能表明它们是一种参与病毒体内运输或调节复制的蛋白。     

玻璃介质寡核苷酸DNA Microarrays的研制

建立了一种快速，简便的寡核苷酸链固定在普通玻璃介质上的ＤＮＡ微矩阵并通过荧光检测的方法。首先将２种不同的寡核苷酸在固定在普通玻璃介质上，使寡核苷酸共价结合在经过处理的普通玻璃片表面形成点直径大约３ｍｍ的ＤＮＡ微矩阵，然后先后分别与其对应互补的红黄不同颜色的荧光寡核苷酸链进行杂交实验。     

Spectroscopic investigation on the telomeric DNA base sequence repeat

Telomeres are protein-DNA complexes at the terminals of linear chromosomes, which protect chromosomal integrity and maintain cellular replicative capacity. From single-cell organisms to advanced animals and plants, structures and functions of telomeres are both very conservative. In cells of human and vertebral animals, telomeric DNA base sequences all are (TTAGGG)n. In the present work, we have obtained absorption and fluorescence spectra measured from seven synthesized oligonucleotides to simulate the telomeric DNA system and calculated their relative fluorescence quantum yields on which not only telomeric DNA characteristics are predicted but also possibly the shortened telomeric sequences during cell division are implied. Oligonucleotide 5′-TTAGGGTTAGGG holds a low relative fluorescence quantum yield and remarkable excitation energy innerconversion, which tallies with the telomeric sequence of (TTAGGG)n. This result shows that telomeric DNA has a strong non-radiative or innerconvertible capability.     

复合工业助磨剂助磨性能研究

本文对复合工业助磨剂的助磨性能进行了研究 ,研究表明在粉磨过程中添加少量助磨剂到欲粉磨物料中 ,即能吸附在物料颗粒的表面上 ,通过物理化学或化学作用产生力学效能 ,从而加速粉磨过程的进行。本文还对应用工业废料开发助磨剂新品种的可行性进行了研究     

移动目标跟踪:一个基于多背景模型的技术

本文中,我们首先比较了视频序列中移动目标跟踪的各种背景压缩技术和基于平均滤子的改进方法。然后,提出了移动目标跟踪的多背景模型。实验证明,我们的方法可以得到更好的效果。     

关于亚纯函数的重值与唯一性问题

讨论了亚纯函数的重值与唯一性问题,推广并改进了熊庆来,杨乐,谢晖春、仪洪勋等人的有关定理,例子证明本文结果是精确的.     

一种PCR快速鉴定重组体DNA阳性克隆及插入方向的方法

当外源DNA以非定向的方式插入克隆载体时,需用测序或酶切的方法确定插入方向,上述两种方法或昂贵或费力。描述了一种快速、简便的PCR法,即利用载体的通用引物和目的片段的两个特异性引物直接扩增重组菌落,从而达到鉴别DNA插入方向的目的。     

基于DNA双链特征的启动子预测方法

真核启动子预测是DNA序列分析的重要问题之一.本文提出一个基于内容的新算法, 考虑DNA的双链特征,特征的出现频率用位置权矩阵表示,利用boosting算法进行训练和预测,得出的结果与其他算法相比,有很好的敏感性和特异性.     

受非完整约束多刚体系统的动力学方程

本文利用速度空间的概念，将多刚体系统所受的完整和非完、整约束作为速度空间中的嵌入流形，由Ｊｏｕｒｄｉａｎ原理导出了以流形曲线坐标表示的受完整和非完整约束多刚体系统的动力学方程，并利用本文结果讨论了一个平面开链机械臂动力学方程的建立过程。     

MWS:MS-DOS下的一种多窗口软件

窗口软件作为一种人一机接口已变得越来越重要。本文描述基于MS—DOS 的一个多窗口软件包 MWS 的设计与实现。MWS 为用户提供了丰富的窗口操作,诸如:建立、清除、移动、选择、修改、撤销,以及具有不同Ⅰ/0特性的各种窗口。MWS定义了通过命令或菜单使用的显式窗口操作及通过定义的一组操作过程调用的隐式窗口操作。这是一个开发带有多窗口功能应用软件的好的支撑工具。它使用 PC—PASCAL和PC—MASM编写,目前已经运行在IBM PC/XT和其兼容硬件上。最后,通过一个例子来说明软件理解工具TAUS如何使用MWS以及 MWS 如何支撑其它软件。     

多重积分换序问题中的分析方法

本文用例子说明在多重积分换序问题中,如何用分析方法确定积分限。     

近交系小鼠微卫星DNA引物的筛选和Tm值优化研究

目的通过对近交系小鼠微卫星引物的筛选和Tm值优化研究,以探索小鼠DNA多态性检测方法。方法随机选用32对位于小鼠不同染色体的微卫星引物,用PCR扩增方法对常用C57BL/6、C3H、BALB/c、DBA/2、129、FVB及SCID近交系小鼠DNA多态性进行扩增和电泳分析,并对其中25对引物的Tm值进行优化。结果 25对引物可稳定扩增,2对引物在不同品系小鼠间表现为单态性,23对引物在不同品系间呈多态性,10对引物呈显著多态性(3～4个态性)。结论所筛选和优化的25对微卫星引物,对不同品系小鼠DNA可稳定扩增,其电泳结果具有较高的DNA多态性,可反映不同品系小鼠的遗传概貌。     

preMiDTM:血浆突变检测技术新平台

随着分子生物学技术的发展,癌症分子特征方面的研究得以不断深入。本文旨在探讨肿瘤相关基因突变的研究发展对癌症早期发现的重要意义,介绍原创preMiDTM血浆循环突变检测技术平台及其临床应用前景。     

LZF-Ⅰ探针及草鱼等三种鱼类的DNA指纹图的初步研究(英文)

研究鲤鱼,草鱼和鲢鱼等三种鱼类DNA指纹图的结果是;在大于4kb的谱带中,草鱼为15条,鲤鱼11条,鲢鱼仅3条.我们自己制备的LZF—I探针,能与鱼类基因组DNA中的简单重复序列杂交形成杂交分子.据分子杂交原理知,三种鱼类基因组DNA中存在同源DNA片段,同时,草鱼和鲤鱼间的亲缘关系较草鱼和鲢鱼间的关系近.     

双链置换探针实时PCR用于DNA池的等位基因频率测定

结合荧光双链置换探针的特异性和实时PCR的准确定量能力,建立了一种新颖、准确、价廉且高通量的测定DNA池等位基因频率的方法.该方法采用不同荧光标记的双链置换探针1次PCR反应即可测定出等位基因频率.实验以β 地中海贫血CDs41 42( TCTT)突变为对象,分别用荧光染料FAM和ROX标记野生型和突变型探针,由实时PCR检测建立的等位基因浓度与循环阈值的响应曲线计算DNA池的等位基因频率.结果表明,建立的系列等位基因浓度与循环阈值呈线性关系,线性相关系数分别为0.9977(野生型等位基因)和0.9938(突变型等位基因),可检测的最低等位基因频率达1%,等位基因频率在1%～90%范围内测定误差小于4%.该方法可广泛用于流行病学调查、遗传连锁分析以及全基因组连锁不平衡扫描等领域.