巨峰葡萄大孢子发生和雌配子体发育过程的研究

巨峰葡萄子房２室，每室具２个胚珠。胚珠倒生，具两层珠被，胚珠发育属厚珠心型。大孢子母细胞减数分裂形成４个呈线形排列的大孢子。只有合点端１个大孢子发育成胚囊，单核胚囊经３次有丝分裂形成八核胚囊，成熟胚囊内具７个细胞。巨峰葡萄胚囊发育属蓼型。大孢子和雌配子体发生略迟于小孢子和雄配子体，雌雄配子体均在开花前完成发育。     

中国水仙的胚胎学研究

中国水仙(Narcissustazetta var．chinensis)只开花不结实．以鳞茎球营养繁殖．在花芽发育过程中．减数分裂前的小孢子母细胞发育未显示异常．但在减数分裂过程中．许多细胞中显示出了异常的落后染色体现象．小孢子四分体主要呈左右对称型。细胞质分裂为连续型．四分体时期后。大部分小孢子呈空瘪状态。少部分小孢子含有染色较深的细胞质．约27％的花粉可发育成比较正常的二胞花粉．离体萌发实验中，有极少数花粉可萌发出花粉管。但在授粉的花柱柱头上未观察到花粉管．雌蕊由三心皮构成3室子房．中轴胎座．其上着生了上60～90个胚珠．胚珠倒生．双珠被，薄珠心．胚囊发生属于单孢子型，但大多数胚囊发育中途失败。只有约4％的胚囊可发育成7胞8核的蓼型胚囊．中国水仙雌、雄配子体发育异常和花粉在柱头上不能萌发是它只开花不结实的两个根本原因．     

四川杨桐(ADINANDRA BOCKIANA PRITZ.EX DIELS)的大孢子发生及雌配子体发育

本文用常规的石蜡切片和塑料半薄切片法对四川杨桐(Adinandra bockiana prilz.ex Diels)大孢子发生及雌配子体发育进行了初步研究.四川杨桐子房上位,由3～5室构成.胎座为侧膜胎座向中轴胎座的过渡类型.胚珠多数,倒生,双珠被,薄珠心型,珠孔由内珠被构成.孢原细胞分化于珠心顶部之表皮下,并直接发育成为大孢子母细胞.大孢子发生及胚囊发育为双孢子葱型胚囊.但在实验观察中发现,大孢子发生过程中出现两种情况,即35%的胚珠中珠孔端二分体细胞不经减数分裂(?)就显出退化,而其余的胚珠其珠孔端二分体细胞经减敬第二次分裂之后方显出退化.类似的情形,在山茶科中未曾有过报道.但上述两种胚珠中.都只有合点端二分体细胞发育,经二核胚囊,四核胚囊,八核胚囊至成熟胚囊.在胚囊的珠孔端有两个助细胞,一个卵细胞构成卵器.中部有一含两个极核的中央细胞,含点端有三个交迭排列的反足细胞.PAS 反应表明,胚殊发育中,珠心、珠被组织中缺少淀粉粒.只在胚殊成熟时,珠孔处内珠被细胞内有淀粉积累.     

长叶红沙的胚胎学初步研究

对长叶红沙胚胎发生的研究表明:花药由四个花粉囊组成,花药壁包括表皮、药室内壁、中层和绒毡层,绒毡层为腺质;花药成熟时表皮宿存,中层和绒毡层退化,药室内壁纤维状加厚;小孢子孢原多细胞,小孢子母细胞减数分裂时的胞质分裂为同时型,四分体排列为四面体形;成熟花粉2-细胞型;胚珠倒生,双珠被,厚珠心;大孢子单孢原,胚囊发育有五福花和德鲁撒两种类型;子房内包含3～4个胚珠,果实成熟后只有1～2个胚珠发育为种子,其它胚珠败育;核型胚乳,胚胎发生为茄型;胚柄由单列细胞组成;成熟种子中有胚乳;发现部分发育不正常的胚囊.     

松风草大小孢子发生与雌雄配子体的形成研究

松风草(Boenninghausenia albiflora(Hook)reichb ex Meisn)大小孢子发育与雌雄配子体的形成研究结果如下:4小孢子囊,成熟花药表皮消失,药室内壁纤维化.中层2层,绒毡层细胞多具多核,腺质绒毡层,小孢子母细胞减数分裂正常,胞质分裂为同时型,四面体形四分体,其成熟花粉二细胞型.胚珠横生,双珠被,厚珠心,珠孔为双珠被构成;成熟胚囊外珠被完全纤维化;大孢子孢原细胞2~3个,其中1个发育为大孢子母细胞,大孢子母细胞减数分裂形成直线四分体,合点端的大孢子为功能大孢子,珠孔端3个大孢子退化.胚囊发育为蓼型,雌配子体为由七细胞八核胚囊,完全成熟胚囊反足细胞退化,中央细胞形成,形成四细胞四核胚囊,其卵器发育良好,雌雄配子体发育不同步.     

凤尾兰胚胎学研究(Ⅰ):花粉粒的发育和胚囊的形成

对凤尾兰（Ｙｕｃｃａ ｇｌｏｒｉｏｓａ Ｌ．）进行了胚胎学研究,结果表明,凤尾兰的花药壁发育为基本型,小孢子母细胞减数分裂时的胞质分裂为连续型;成熟花粉粒２核,１萌发孔;胚珠为倒生,双珠被、薄珠心;胚囊的发育属于蓼型;成熟胚囊为８核组成的７细胞胚囊。     

五唇兰双胚囊的观察

应用石蜡切片法对五唇兰(Dorrtis pulcherrima Lindl.)的胚囊发育过程进行了观察,结果表明:五唇兰的胚囊发育类型为双孢子葱型,胚珠通常含单胚囊,也形成约1%的双胚囊.双胚囊胚珠和正常发育的胚珠一样呈倒生型、具薄珠心、两层珠被,但胚珠横轴与纵轴的比值是正常胚珠的1.3-2倍,同一胚珠内的两个胚囊发育不一定同步.     

黄皮大小孢子的发育和雌雄配子体形成的研究

本文报道黄皮大小孢子发育、结构以及雌雄配子体的形成．研究主要结果如下：１．小孢子的发育比大孢子为早，其发生的类型为同时型；２．小孢子四分体的排列为四面体形；３．胚囊的发育属蓼型，胚乳的发育为核型；４．胚珠倒生，具两层珠被；５．胚囊母细胞发育排成直线形的四分体，其中靠合点端的一个胚囊细胞将成为有功能的大孢子，但靠珠孔端的其余胚囊细胞则不发育．     

沙田柚雌雄配子体发育过程的研究

沙田柚小孢子母细胞减数分裂属同时型，小孢子在四分体中的排列属四面体型。成熟花粉粒属２－细胞型。沙田柚每个子房有１０～１２个心室，每室具多个胚珠，胚珠发育属厚珠心型，具两层珠被。成熟胚囊由卵器（２个助细胞和１个卵细胞）、中央细胞和３个反足细胞组成。沙田柚雌雄配子体发育进程有明显差异，小孢子与雄配子体发生较早，持续时间较长；大孢子和雌配子体发生较迟，但发育较快。二者在开花前均完成发育。     

冬青卫矛胚珠和雌配子体的发育

 用石蜡切片的方法研究了冬青卫矛(Euonymus japonicus Thunb.)的大孢子发生和雌配子体的发育过程,得到以下结果:①胚珠发生为厚珠心类型,珠心表皮细胞平周分裂产生多层珠心周缘细胞,胚珠有直生与倒生胚珠2种类型,具双珠被,珠孔在成熟胚囊时期为内外珠被共同形成;②胚珠内孢原细胞为单细胞,并直接分化为大孢子母细胞,大孢子发生时,珠孔端一个细胞不分裂,合点端的一个细胞正常分裂,大孢子发育三分体,为直线型排列.③胚囊发育为蓼型,胚囊成熟后为7细胞8核胚囊,胚囊合点端有承珠盘.开花前,两极核融合为一个次生核,反足细胞退化较晚.     

蓝盆花属的两种植物胚囊发育的比较研究

本文通过对华北蓝盆花和大花蓝盆花的胚囊发育及其他方面的比较研究,认为前者是一个物种,后者是前者的变种.     

国槐大孢子发生和雌配子体发育的研究

国槐胚珠为双珠被、厚珠心、弯生型胚珠。大孢子母细胞产生大均等的二分体。线状四分体，合点端大孢子、珠孔端第二或第三大孢子均可成为功能大孢子。胚羹发育为蓼型，成熟胚囊为８核。     

暴马丁香大孢子发生及雌配子体发育的研究

暴马丁香(Syringa reticulata var. mandshurica)子房2室,每室2个倒生胚珠,中轴胎座,具单珠被,薄珠心.大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线形排列,其中合点端的大孢子具备继续发育的功能,胚囊发育为蓼型.     

响叶杨(Populus adenopoda Maxim)种子发育的胚胎学观察

<正>响叶杨花的形态特征与其他作者所报道的杨属(Populus)几个种的内容是一致的。雄蕊于小孢子母细胞时期越冬。小孢子的发生遵循被子植物的一般类型。小孢子的形成为同时型。散落时为单粒的二细胞花粉粒。 雌花芽于珠心原始体时期越冬。二心皮,子房单室,变形的侧膜胎座,每一胎座上着生一个倒生胚珠,单珠被,厚珠心。胚囊发育为蓼型,与Kimura. C等作者的观察是一致的。 珠孔受精,同李文钿在小叶杨中的观察是一致的。核型胚乳。胚胎发育为柳叶菜型。 “棉毛”是由胎座表皮细胞发育形成的,不是珠柄毛。最后还讨论了响叶杨在杨属中的分类位置。     

诺丹冰草(Agropyron nordan)无融合生殖的胚胎学研究Ⅰ大孢子发生和雌配子体的形成

珠心表皮下分化出一个或两个孢原细胞，但只有一个继续发育，直接起大孢子母细胞的功能．蓼型胚囊．成熟胚囊助细胞丝状器不发达，到受精前反足细胞仅体积增大但不增殖，两极核相互贴近而不融合．受精前胚珠发育过程中，珠被、珠心细胞中始终无淀粉积累；成熟胚囊各细胞中均未发现淀粉粒，但合点端胚囊壁及周围珠心细胞中具强的ＰＡＳ正反应．同一珠心中发现有双胚囊现象，另外，在四分孢子旁发现由珠心细胞起源的孢原产生，认为诺丹冰草中有无融合生殖现象存在．     

丫蕊花(Ypsilandra thibetica Franch.)胚胎发育的研究Ⅰ.大孢子,雌配子体的发生以及淀粉粒的动态

本文主要应用石蜡切片方法,对丫蕊花心皮、胎座的个体发育,大孢子发生,雌配子体发生以及淀粉粒的动态进行了观察.并将花的外部形态特征与内部的发育阶段相联系.同时初步观察了减数分裂过程中胼胝质的变化.丫蕊花为倒生胚珠.双珠被、厚珠心.大孢子母细胞减数分裂之后,形成了线型,T型和交叉型三种四分体.胚囊发育为蓼型.成熟胚囊阶段,助细胞的珠孔端壁上分化出丝状器,反足细胞为多核,胚囊两侧的珠心细胞全部消失,胚囊紧贴于珠心表皮之下.在减数分裂前期,大孢子母细胞无胼胝质壁,二分体,四分体也只有横向的胼胝质壁,而侧壁则无.大孢子母细胞,二分体,早期四分体细胞中均无淀粉粒.在四分体阶段后期,合点端的有效大孢子中出现零星的淀粉粒.在以后整个雌配子体发生过程中,胚囊内都有淀粉粒的积累.观察表明:丫蕊花的胚胎发生过程中,有某些原始的特征,同时也有某些独具的特征.     

人心果大,小孢子,胚及胚乳的发育和结构研究

本文主要报道人心果（Ｍａｎｉｌｋａｒａｚａｐｏｔａ）大、小孢子，胚和胚乳的发育和结构。研究结果如下：１、胚囊的发育属蓼型；胚乳的发育属核型；小孢子的发育属连续型。２、胚珠倒生，具单层珠被．３、４分体的细胞发育是不同步的。４、成熟的花药约有１／４－１／３花粉粒是败育、干瘪的。