激光拉曼光谱研究电化学界面的新进展

激光拉曼光谱作为研究电级/溶液界面的结构和性能的重要方法,在分子水平不深入研究电化学界面结构、吸附和反应等基础问题并应用于电催化、腐蚀和电镀等领域。从方法学的角度出发,结合探讨检测灵敏度、光谱分辨率、时间分辨率和空间分辨率以及相关的联用技术等方面的问题,综述了近年来拉曼光谱研究电化学界面的主要进展。     

结晶紫的表面增强拉曼光谱研究

本文通过测定结晶紫分子的普通拉曼光谱和表面增强拉曼光谱研究了结晶紫分子表面感应共振增强机制，认为共振增强源于结晶紫银溶胶体系中非键轨道能级的降低（吸收峰紫移）。     

表面增强拉曼光谱技术在生物学中的应用

表面增强拉曼光谱技术(SERS)作为一种高探测灵敏度、高分辨率的检测方法,在生物学中有广阔的应用前景。该文综述了SERS在微生物标记鉴别、定量分析、单分子检测以及活体检测方面的探索,同时针对SERS技术进步,分析表面增强在生物技术领域未来发展方向和存在的问题。     

浅谈激光拉曼光谱

本文通过简单描述,向大家介绍一下激光拉曼光谱的发展历史、工作原理以及在相关领域的应用等等。使读者对激光拉曼光谱有简单的了解。     

去甲基麻黄碱在薄层色谱原位的表面增强拉曼光谱研究

应用表面增强技术(SERS)将薄层色谱(TLC)与傅立叶变换拉曼光谱(FT-Raman)联用,在薄层色谱分离斑点原位,获得中草药麻黄中麻黄生物碱衍生物：去甲基麻黄碱指纹光谱的新方法,研究表明,在薄层色谱原位仅16μg的样品,就可获得分子的主要特征谱带;在银溶胶微粒表面增强作用下去甲基麻黄碱分子中与苯环相关的波数为1004cm^-1、1605cm^-1振动获最大增强,从而阐明了应用TLC-SERS联用技术,可有效地对中草药主要化学成分进行高灵敏度分离与指纹鉴定。     

维生素M的FT-拉曼及其表面增强拉曼光谱

报道了维生素M(VM)的FT-拉曼光谱及其在银溶胶衬底上的表面增强拉曼光谱(SERS).归属了各拉曼特征谱带;考察了不同pH值对VM在银表面的吸附状态和SERS的影响.实验结果表明,VM在银表面的吸附发生在COO-基团,并且VM分子的C=O与银发生电荷转移后形成负离子自由基,碳氧双键打开,同时受VM分子吸附在银胶表面的影响,苯环结构发生了很大的扰动。以维生素M表面增强拉曼光谱在1337cm-1处的峰强度对浓度进行线性回归,求得线性回归方程Y=5.142E-2 330×X,在1.0×10-5～1.0×10-4mol.L-1范围呈良好的线性关系,最小检测限为5.0×10-6mol.L-1.结果表明,维生素M表面增强拉曼光谱峰数量少,灵敏度高,是定量分析痕量维生素M的很好方法.这些研究结果为SERS技术研究VM及其相互作用提供了依据.     

表面增强拉曼光谱

文章对拉曼光谱的原理进行了阐述 ,重点介绍了表面增强拉曼光谱 (SERS)的实验特点和增强机制。指出目前普遍接受的观点是电磁增强机制和化学增强机制同时存在 ,只是两者在不同实验体系中所占的比重不同。     

表面增强拉曼光谱

章对拉曼光谱的原理进行了阐述．重点介绍了表面增强拉曼光谱(SERS)的实验特点和增强机制。指出目前普遍接受的观点是电磁增强机制和化学增强机制同时存在，只是两在不同实验体系中所占的比重不同。     

拉曼光谱技术的发展及其在生物医学领域中的应用

拉曼光谱技术自发现以来广泛应用于检测固体和液体材料的化学成分,它可利用物质的光谱"指纹"信息,区分各种物质样品、检测不同生理状况的细胞及其中的生物分子,如核酸、蛋白质等.为探索拉曼光谱在生物医学领域的应用前景,在概述拉曼光谱原理的基础上,介绍拉曼光谱技术及其衍生出的其他技术,包括表面增强拉曼散射(SERS)、共振拉曼光谱(RRS)、相干反斯托克斯拉曼光谱(CARS)、受激拉曼光谱(SRS)技术等,最后对拉曼光谱的改进与应用提出展望.     

氯苯的激光拉曼光谱研究

运用群论方法分析氯苯的振动模式,得到各振动模式的对称性和拉曼活性,结果表明,氯苯分子振动拉曼光谱具有30条频率不同的拉曼谱线.采用激光拉曼光谱学技术获得了氯苯的振动拉曼光谱,分析了氯苯拉曼光谱的特点,并对其中16条谱线进行指认,为有机混合物中氯苯分子的识别提供依据.     

激光拉曼光谱技术在宝石鉴定中的应用

宝石的真伪、优劣影响到宝石的真实价值。激光拉曼探针可以用来对宝石进行客观、准确、定量的检测和仲裁。本文采用激光拉曼探针对红、兰宝石和翡翠进行了鉴定。给出了天然和人工红、兰宝石及翡翠A、B货的拉曼谱图特征。     

抗菌肽A与抗菌肽B空间构象的喇曼光谱分析

通过抗菌肽Ａ与抗菌肽Ｂ两种分子的粉末固体状态、水溶液状态空间构象的喇曼光谱分析，表明这两种抗菌肽具有不同的主链构象，在固态中分别以无规卷曲、α螺旋为主，在水溶液中分别以α螺旋、β结构为主．两种分子在水溶液中Ｃ－Ｓ侧链构象分别为扭式与反式．但色氨酸侧链环境分析表明，两种分子在水溶液中均为色氨酸残基处于部分或完全暴露状态，这一结论为色氨酸具有使抗菌肽全分子与细胞膜发生密切接触的初级锚定作用直接提供了证明     

用激光拉曼谱表征半导陶瓷湿度传感器中晶粒微结构的特性

半导陶瓷湿度传感器是用固相反应和粉末压片烧结的方法制作，它以二氧化锆、二氧化硅、五氧化二磷为主料，并且掺杂三氧化二钇和五氧化二铌．借助于高分辨率的四角和单斜二氧化锆的激光拉曼标准谱，二氧化锆晶粒的微结构显然在未掺杂和用三氧化二钇或五氧化二铌掺杂的样品中分别属于单斜和四角对称晶系．它们在激光显微镜下发出可以区分的不同色彩的荧光．未掺杂的二氧化锆晶粒是线度为１～２μｍ的斜角四边形，而掺杂烧结的晶粒是尺寸大到３～１０μｍ的正方形，后者有利于减小半导陶瓷传感器的电阻率     

a-C:H膜及其退火的激光喇曼光谱研究

用高频阴极辉光放电沉积在控制基片温度来制备氢化非晶态碳(a—C:H)膜,退火温度上升到600℃,这些膜的喇曼光谱在波区1000～1800cm~(-1)进行的,a-C:H膜的喇曼光谱是一个非对称的简单的谱带。随着退火温度的升高,a—C:H膜出现两个峰值,也观察了金刚石和天然石墨的喇曼光谱,这些光谱与现代研究的模型进行了讨论,其结果认为非晶态碳具有三次配位和四次配位原子的网状结构模型相一致。     

苯和四氯化碳混合液的激光拉曼光谱研究

文章使用LRS-Ⅲ型激光拉曼光谱仪,以苯和四氯化碳为例,通过对它们自身及其不同体积比混合液的拉曼光谱研究及分析,定量得出苯和四氯化碳的体积比和其特征峰强度的关系,根据工作曲线,可以得出苯和四氯化碳的含量.     

强激光场中脉冲激发的连续拉曼光谱理论

在强场中发展了时间相关的光谱理论，提出了一个有很好性质的近似，籍此长脉冲激发体系的计算将变得非常容易，讨论了强场下的连续拉曼光谱，发现产生类荧光散射的入射频率范围比弱场大。     

准分子激光诱导结晶硅膜的Raman光谱分析

采用XeCl准分子激光器对PECVD法生长的非晶硅膜进行了诱导晶化处理,对结晶膜的晶体质量进行了Raman光谱表征,研究表明,对于非扫描模式,晶化前去氢处理可使结晶膜具有更高的结晶度,即氢的存在阻碍非晶硅的晶化,玻璃衬底与非晶硅膜之间的非晶氮化硅膜对非晶硅膜的晶化没有明显影响,在150～450mJ/cm^2,结晶膜的结晶度随能量密度的增大而提高,结晶膜中存在由非晶硅熔化与重结晶引入的张应力。     

用拉曼波谱分析金刚石膜的内应力

对拉曼波谱测量金刚石薄膜内应力时存在的差异现象进行了分析。研究表明应力方向和晶体取向的未知,导致多晶金刚石薄膜中应力值与拉曼波谱位移量之间的比例系数难以准确选取,是造成计算出的内应力结果不一致的原因之一。