关于测定水中总硬度的分析

讨论了测定水中总硬度时影响测定结果的主要因素,分析了水样温度、pH值、反应时间、重金属和氧化性物质等干扰因素对结果的影响,并提出了适当的解决方法。     

用紫外双波长光度法同时测定水中酚类和苯胺类物质

紫外双波长光度法可以消除苯酚和苯胺的相互干扰,实现水中酚类和苯胺类物质的同时测定,所采用的双波长对为209.0～239.8nm和230.0～253.5nm,水样的pH值应控制在6.6±0.2。水中K+,Na+,Ca2+,Mg2+,Cl-和OH-的浓度低于200mg/L时不干扰酚类与苯胺类物质的测定,油类物质的干扰可通过萃取法消除。紫外双波长光度法测定酚类物质的线性范围为0～20mg/L,检出极限为0.05mg/L;测定苯胺类物质的线性范围为0～12mg/L,检出极限为0.007mg/L。实际水样的加标回收实验和合成水样分析结果表明,本方法的相对误差绝对值小于4.93%,且操作简便、测试准确,可满足微量酚类和苯胺类物质的测定要求。     

关子测定水中总硬度的分析

讨论了测定水中总硬度时影响测定结果的主要因素，分析了水样温度、pH值、反应时间、重金属和氧化性物质等干扰因素对结果的影响，并提出了适当的解决方法。     

CODCr测定中H2O2的干扰及消除方法研究

化学需氧量(CODCr)作为废水性质的一个重要指标被广泛地应用，会受到无机物质双氧水的干扰。通过实验研究双氧水对CODCr测定的干扰程度，试图探索一种去除的最佳方案。针对水样中的双氧水干扰，探讨温度、双氧水初始浓度、pH值、金属离子、紫外光照等在固定时间里对双氧水分解效果，认为100℃水浴加热和调节水样pH为11是较优的两种去除双氧水方法。     

用紫外双波长光度法同时测定水中酚类和苯胺类物质

紫外双波长光度法可以消除苯酚和苯胺的相互干扰 ,实现水中酚类和苯胺类物质的同时测定 ,所采用的双波长对为 2 0 9.0～ 2 39.8nm和 2 30 .0～ 2 5 3.5nm ,水样的 pH值应控制在 6 .6± 0 .2。水中K ,Na ,Ca2 ,Mg2 ,Cl-和OH-的浓度低于 2 0 0mg/L时不干扰酚类与苯胺类物质的测定 ,油类物质的干扰可通过萃取法消除。紫外双波长光度法测定酚类物质的线性范围为 0～ 2 0mg/L ,检出极限为 0 .0 5mg/L ;测定苯胺类物质的线性范围为 0～ 12mg/L ,检出极限为 0 .0 0 7mg/L。实际水样的加标回收实验和合成水样分析结果表明 ,本方法的相对误差绝对值小于 4.93% ,且操作简便、测试准确 ,可满足微量酚类和苯胺类物质的测定要求     

环境水样中硒、砷的联合消解和原子荧光法测定

采用硝酸联合消解环境水样,原子荧光光度法同时测定硒和砷的含量.优化了测定条件,进行了干扰试验,并对不同来源的实际水样进行了分析.结果表明,该方法操作简便、灵敏度高、干扰少.     

COD测定中消除氯离子干扰的方法

在COD的测定中,容易受氯离子的干扰,尤其高氯低COD的水样,其干扰尤为严重,因此在COD测定过程中需要对水样中的Cl进行处理。本文从不同方法的原理、消除效果及适用范围等方面对目前国内在COD测试中采用的Cl干扰消除方法进行了评述。     

以SPE作为UV法测定硝酸盐氮的预处理方法

针对水样中有机物和浊度严重干扰紫外分光光度法测定硝酸盐氮的问题,分析了ENVI-18,LC-8,HLB(亲水亲油平衡)和自制PAC(粉末活性炭)四种固相萃取柱对水样中有机物和浊度等干扰的消除效果.研究结果显示:当进水水样DOC质量浓度为4mg/L时,自制PAC固相萃取柱和LC-8型固相萃取柱对水样中有机物的保留率均大于99.5%,而HLB和ENVI-18型固相萃取柱对有机物的保留率低于6.75%.ENVI-18和LC-8柱对水中硝酸盐氮不具有保留效果也不会向水中释放干扰硝酸盐氮的物质,PAC柱对水中硝酸盐氮具有强烈的保留作用,HLB柱则会向水中释放少量的干扰硝酸盐氮测定的物质.优选LC-8型固相萃取柱作为预处理小柱,并在宜兴西氿水上进行了应用,结果显示:加标回收率为94.0%~97.0%,相对标准偏差为3.14%.每支规格为500mg/3mL的LC-8型固相萃取柱能保留水中约0.75mg有机物(以DOC计),可处理10~15个水样,使用后的固相萃取柱可采用甲醇再生后再次使用.     

关于碘量法测定硫化物的技术探讨

对于废水中硫化物采用碘量法测定的相关问题,诸如水样的采集与保存、水样共存物的干扰及消除、水样预处理、标准溶液的配制、指示剂的使用等分析技术进行初步探讨。     

气相分子吸收光谱法测定水中硫化物的影响及干扰因素研究

气相分子吸收光谱法是测定水中硫化物的一种新型分析方法,该文研究了利用气相分子吸收光谱法测定硫化物时,不同酸性介质和吹扫时间对测定结果的影响,并分析了乙醇、重金属离子以及还原性离子等干扰物质对实验结果的影响,为利用气相分子吸收光谱法监测实际水样中硫化物提供重要的参考依据。     

荧光分光光度法测定水样中氧氟沙星的含量

采用荧光分光光度计分析了氧氟沙星的荧光特征及其在水样中含量。研究发现,在激发波长293 nm和荧光发射波长471 nm处p H=7的氧氟沙星水溶液具有最大荧光强度;在20~35℃范围内,氧氟沙星水溶液的荧光强度随温度升高而降低。当水样中无干扰氧氟沙星荧光特征的物质时,可在20℃、p H=7条件下,于激发波长293 nm和荧光发射波长471 nm处测定水样中氧氟沙星的含量,氧氟沙星的荧光强度与其浓度正相关,相关系数为0.9990,线性范围为0.05~1.0 mg/L,检出限为0.43μg/L,相对标准偏差小于1.6%(n=6),加标回收率为97.5%~100.9%,该方法适用于快速测定水样中氧氟沙星的含量。     

明矾絮凝修正法测定水中总氮方法改进

本文阐述了用明矾[1]消除水样中悬浮物、藻类、颜色等干扰,解决了污染较重水体中总氮的测定难题。     

水样中碱度对硝酸盐氮测定的影响

本文探讨了水样中碱度对硝酸盐氨测定的影响，并提出了消除干扰的措施。     

酚二磺酸标准加入分光光度法分析水样中NO3^— 的研究

利用酚二磺酸标准加入分光光度法测定水样中NO=3,成功校正了各种干扰,获得准确可靠的分析结果.     

浅谈挥发酚类测定中的几个关键问题

通过对水中挥发酚类测定中干扰因素的研究，提出了测定时水样的采集，预蒸馏，试剂的配制及方法操作等解决问题的关键所在。     

Cl-、NH+4对化学需氧量测定的影响及消除的研究

当水体中存在Cl^-、NH4^ 等无机还原性物质时,会影响化学需氧量的测定结果。本讨论了采用重铬酸钾法测定化学需氧量时,以上几种物质对测定结果的干扰情况及其所产生干扰的消除方法。     

直流等离子体原子发射光谱法线性校正测定天然水中锶的研究

本文提出了采用直流等离子体原子发射光谱法测定天然水中微量锶的灵敏新方法。提出了一种简便的线性校正方法校正共存元素Ca的干扰。精确测定了Ca对Sr421．5um干扰的线性校正系数为（5．72±0．21）×10~－4。方法检测下限达到0002mg／L。测定了模拟水样和天然水样，并做了回收率试验。结果表明：铝测定准确度得到改善，回收率在94～106％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水样中的痕量镉

建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量镉的实验方法,重点探讨了pH值、双硫腙浓度、TritonX-114浓度、温度变化和干扰离子等因素对水样中痕量镉的影响,并对实验结果进行深入的分析,为往后痕量镉的测定工作提供科学的借鉴意义。     

CODCr测定中氯离子的干扰及消除方法研究

通过实验研究氯离子对CODCr测定的干扰程度，采用硫酸汞掩蔽法，氯离子扣除法．稀释倍数法等方法去除氯离子的干扰，最终确定出处理的最佳方案是在不掩蔽氯离子条件下，对水样中氯离子产生的CODCr值进行扣除、且实验证明此种方法对实际水样同样适用。方法适用氯离子范围为0～8000mg/L。     

用碱性过硫酸钾消解法可连续测定水样中总氮和总磷

酸性水样用碱性K2S2O8消解，加1：9HC消除CO3^2-干扰后用紫外分光光度法在220nm和275nm处测定总氮；在剩余溶液中适当控制显色酸度用钼锑抗分光光度法在700nm处测定总磷。与GB比较，无显著性差异，可实现同一份水样中总氮和总磷的连续测定。