SARS患者、疑似病例及正常人群SARS病毒抗体的检测和追踪

目的:了解广州地区各类人群的SARS病毒抗体的检出情况及SARS患者抗体产生的规律。方法:用酶联免疫吸附试验(ELISA)对各类人群的血清进行SARS病毒抗体的检测,并对45例SARS患者追踪一年半。结论:SARS病毒IgM抗体消失较早,发病60天后检测不到,是近期感染的标志。IgG持续时间较长,一年半仍维持较高的水平,是近期或曾经感染的标志。暂未发现母婴垂直传播病例。医院的SARS感染率远高于正常人群,且可能存在隐性感染。     

SARS灭活疫苗对猴体的免疫原性及保护效果观察

观察SARS灭活疫苗对猴体的免疫原性及保护效果,为进一步的临床研究奠定基础.将BJ01株SARS病毒感染的Vero细胞的培养液过滤澄清,经β-丙内酯灭活和超滤浓缩,然后经凝胶过滤和离子交换层析获得纯化的SARS灭活疫苗.经HPLC分析其纯度为97.6%,在电子显微镜下可观察到SARS病毒样颗粒.蛋白质印迹(westernblotting)分析表明,纯化SARS灭活疫苗可与SARS患者恢复期血清起反应.纯化的SARS灭活疫苗符合有关的质量标准.用SARS灭活疫苗免疫猴体可产生高效价的中和抗体,可阻止SARS病毒在猴体内增殖,且对SARS病毒攻击具有保护作用.在低中和抗体情况下,用SARS病毒攻击免疫猴后没有出现感染增强现象.猴体免疫SARS灭活疫苗后,无论正常剂量还是大剂量疫苗免疫,均未发现局部和全身副反应,表明SARS灭活疫苗对猴体是安全的.     

SARS冠状病毒核衣壳蛋白基因的表达及其在SARS诊断中的应用

目的为SARS感染后建立一种特异性免疫学诊断方法,为基因疫苗的研制提供备选实验材料.方法利用基因重组的方法,在大肠杆菌中表达了SARS冠状病毒(SARS-CoV)N蛋白全长基因,经包涵体的初步纯化,金属螯合层析进一步纯化N蛋白,SDS-PAGE电泳和ELISA方法进行结果检测.结果N蛋白抗原与30名SARS感染患者血清结合全部为阳性,对照组30名正常人血清为阴性,30名发热但非SARS患者血清为阴性.结论利用基因重组的方法对SARS-CoV N蛋白进行了表达和纯化,证明该重组N蛋白抗原具有良好的反应特异性,是良好的应用于病毒感染早期诊断的抗原.完全可用于组构检测核心抗体的诊断试剂.并建立了免疫学的检测方法,为抗体检测提供了安全、方便的手段,并为基因工程疫苗研究奠定了基础.     

可携带SARS病毒的动物名单增加

由荷兰和中国香港科学家组成的研究小组在《自然》上警告说 ,可携带 SARS病毒的动物名单增加了 ,这些动物包括果子狸、浣熊、猫和雪貂。　　研究人员将取自于一位已故香港 SARS患者的 SARS病毒注射到 6只雪貉和 6只家养的猫体内 ,发现有 3只雪貉患病 ,其中 1只死亡 ,而猫看起来却是健康的。但 2天后的咽拭子检测表明 ,这些动物全部感染上了 SARS病毒 ,而且它们还会传播病毒。将未感染的猫或雪貉与感染了 SARS的猫关在一起 ,它们也被感染了 SARS病毒。　　猫和雪貉是两种相距甚远的食肉动物。研究人员指出 ,SARS病毒的这种严重混…     

研究支持SARS病毒源于蝙蝠

经过对SARS病毒进行基因组研究，美国俄亥俄州立大学的科研人员获得相关病毒比较研究提供的证据，表明感染人类的SARS病毒起源于蝙蝠。该分析对引起SARS的病毒在人类及动物宿主中的传播途径进行了迫踪，其结论与SARS在2004年已被根除的主张相左。     

SARS冠状病毒的诊断性实验研究

严重急性呼吸综合征(SARS)是一种新的人类感染性疾病，其致病菌为SARS冠状病毒(SARS-CoV)。本文就SARS-CoV发现过程、病毒特点及检测方法的研究进展和应用情况加以概述。     

重组SARS冠状病毒S蛋白的原核表达研究

目的克隆表达SARS冠状病毒的主要结构蛋白(S蛋白)。方法合成SARS冠状病毒S蛋白特异性基因片断并克隆入pET32a原核表达载体,转化BL21菌,经IPTG诱导高效表达得到重组S蛋白,并通过W estern印迹对重组蛋白质进行鉴定。结果重组蛋白质经镍柱亲和层析得到了部分纯化,免疫动物后得到SARS病毒的多克隆抗体。结论经E lisa检测,表达的重组S蛋白基本具备检测病人血清中抗SARS病毒IgG和IgM的能力,可进一步用于S蛋白功能研究与SARS诊断试剂盒的研制。     

SARS 病毒诱导细胞凋亡的研究进展

SARS是 21 世纪第一个主要的、具有高发病率和致死率的新传染性疾病,由一种新的冠状病毒--SARS冠状病毒引起.为进一步研究SARS病毒的致病机理,本文对SARS病毒诱导细胞凋亡的研究进展进行了阐述.     

类似SARS的新型病毒

2012年夏天,在中东地区发现的类似SARS的病毒可能不仅仅感染人类。研究人员今天报道说:这种病原体跟2002年至2003年爆发的SARS病毒是近亲,可能也会感染猪细胞和多种蝙蝠的细胞。研究人员称,这些发现有助于公共卫生部门的官员跟踪病毒的爆发源,并确定野生动物和家畜在传播这种病毒中的作用。最初,科学家们在沙特阿拉伯吉达市的一个60岁的男人身上发现了这种病毒,这个男人在今年春季患上了严重的肺炎。医生们无法识别致病菌,他们将采样     

SARS冠状病毒基因芯片的制作与初步临床样本验证

为了实现对非典(SARS)冠状病毒感染患者的早期诊断,构建了一套以基因芯片为基础的SARS冠状病毒基因分析检测系统。首先从患者痰、血样本中快速分离出SARS冠状病毒的RNA,然后通过巢式RT-PCR对分离的RNA进行扩增获得特定的DNA片段,最后让固定在基因芯片上的DNA探针与扩增产物进行杂交以检验扩增产物的序列匹配性,达到最终确认SARS冠状病毒感染患者的目的。对首期两例患者痰样本和两例全血样本的分析结果表明,这4例患者样本中均存在SARS冠状病毒。     

SARS与环境

SARS与冠状病毒最近“非典”成为全国上下关注的头等大事，因为它具有极强的传染力和致命性。这个病在半年左右的时间内，传播到全世界20多个国家，成为了世界卫生组织（WHO）和多个国家开始全力着手研究、预防和寻找治疗方法的新型传染病。世界卫生组织将这次出现的“非典”正式命名为SARS（中文译音：萨斯），是英文Severe Acute Res-piratory Syndrome的缩写，译文为：严重急性呼吸系统综合症。什么是SARS的致病原因？世界卫生组织已公布：SARS是病毒，而不是细菌或衣原体。这就是为什么各种抗菌素对此病无效的原因。病毒是世…     

SARS病毒灭活疫苗临床前研究完成

标志我国SARS疫苗研究处于国际领先水平得到WHO充分肯定经过6个多月的努力,我国已基本完成SARS病毒灭活疫苗的临床前研     

面对SARS心理为先

"对于未知的恐惧,莫过于人群对出现流行病的反应表现得那么淋漓尽致,当流行疾病的原因不明时尤其如此".Edward Kass的这句话用于描述了1977年人们刚认识军团菌时的恐惧,也同样非常贴切地反映了当前公众对SARS的过度反应.我们看到,当前有许多人谈SARS而色变:有的因过度担忧被感染,生病不敢去医院,购物不敢去商场,出门不敢坐公共汽车;有的听信传言,非理性地狂购生活日用品,如某些地方发生抢购大米、食用油、米醋等事件,造成了一些商品的价格大幅上扬;有的紧张得吃不下饭、睡不着觉,惶惶不可终日,无法正常生活,更有甚者因此而自杀.凡此种种,反映了人们对SARS疫情的一种过度恐慌心理.     

抗SARS战役的思考

SARS病毒的可恶之处在于其高度的传染性 ,尤其是对医护人员的传染。在尚未完全认识 SARS病毒 ,尚无有效的疫苗及专用药物出现之前 ,对 SARS病毒的防护尤为重要。本刊“防 SARS专栏”中所发表的论文 ,是总后军需装备研究所、东华大学、西安工程科技学院的科研人员在抗击“非典”第一线中所取得的成果。作者针对原来使用的防护器材与防护材料不能阻挡 SARS病毒穿透的实际问题 ,参照国际标准、国外先进标准及我国最新颁布标准的要求 ,采用新型的复合膜的复合层压织物及纺织、服装新设计、新结构、新工艺 ,结合临床应用研究与实验研究 ,研制出了既能有效隔离病毒与细菌 ,又能满足人体透湿汽要求的防护服及防护口罩。专栏文章还分析了抗 SARS战役中的若干问题 ,并感谢翁心植院士同意转载他提出的制定 SARS的科学术语的建议。一般认为 ,SARS病毒对温度比较敏感 ,温度越高其存活时间越短。虽然 SARS病毒目前销声匿迹 ,但今冬明春有可能卷土重来。因而 ,对 SARS病毒防护问题的研究不仅有现实意义 ,而且还将推动我国军用、民用防护品研究的进展     

SARS及其它冠状病毒基因组组织结构和序列的初步比较分析

严重急性呼吸综合症(Severeacuterespiratorysydrome,SARS)是一种全新的传染性疾病,它可能主要是由冠状病毒的一个变种引起的.本文比较SARS及其它冠状病毒基因组组织结构和序列变异的情况,初步的结果表明:①尽管SARS病毒与冠状病毒属的另外6种病毒基因组序列上有较大的差异,但是它们具有较相似的基因组组织结构;②SARS病毒与牛冠状病毒、鼠肝炎病毒具有较近的系统发育关系;③虽然SARS病毒扩散的时间极短,但来自不同地区SARS病毒的DNA序列却存在一些突变,且这些突变又大多是改变氨基酸序列的非同义突变.     

SARS病毒的S1蛋白基因的克隆、表达及其ELISA检测方法的建立

为了建立方便、敏感和特异的SARS病毒血清学诊断方法,利用PCR扩增,克隆了SARS冠状病毒S蛋白基因中从第68～918位碱基的基因序列(S1蛋白).并通过pGEX-4T1表达系统在大肠杆菌BL21中高效表达了SARS病毒S1蛋白,用超声波破碎菌体及用不同浓度的尿素洗涤包涵体,纯化了S1蛋白,纯度可达75%以上.以在E.coli高效表达的S1蛋白为抗原,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗人IgG为二抗,建立了检测SARS抗体的间接ELISA方法.经检测,筛选出最佳反应条件为5μg/孔.用纯化的E.coli表达的抗原包被酶标板,用5 g/L的小牛血清进行封闭,以正常E.coli裂解上清液稀释待检血清.实验表明,应用表达的蛋白作为诊断SARS抗原具有特异性高、抗原易纯化和成本低等特点.     

兔抗SARS冠状病毒IgG的纯化及鉴定

目的：制备高纯度的兔抗SARS冠状病毒的IgG。方法：采用辛酸-硫酸铵沉淀进行初纯,以及DEAE离子交换层析精纯IgG,利用SDS-PAGE对纯化后的IgG纯度进行测定,利用间接ELISA、病毒中和滴定对IgG进行效价测定。结果：纯化后的IgG相对纯度达到90％以上,ELISA检测效价为1：4800,病毒中和效价为1：640。结论：利用上述纯化工艺能获得高纯度的兔抗SAILS冠状病毒IgG,同时抗体活性损失较小。     

SARS病毒序列中回文结构的研究

统计了SARS病毒全序列中间间隔S从0到100、侧翼序列长度L从4开始的所有回文结构,并从AT含量及频数分布等方面分析了不同区域(编码及非编码区域等)回文结构的特征,同时,找出SARS病毒及其它几种冠状病毒各蛋白编码序列,并统计出它们中的回文结构,分析它们的回文特征,发现了一些SARS病毒序列中回文结构的分布规律,如L大于7的回文主要分布在编码区;绝大部分编码蛋白序列的回文结构数密度小于整个SARS病毒序列回文结构数密度等.     

SARS的研究进展

2003年3月,发现SARS病原是一种从未在人类或动物中发现过的新的冠状病毒.其基因组结构与其他的冠状病毒相似,由29727核苷酸组成,有11个开放阅读框.通过多基因分析序列比较说明,SARS冠状病毒与已知的冠状病毒无关.针对SARS冠状病毒的各种特征及研究进展进行了综述.     

SARS冠状病毒的起源和进化初探

发展了一种研究基因序列进化的随机替代模型,根据一组从某个最近共同祖先演化而来的若干序列,可以预测此共同祖先序列,并计算随机替代概率矩阵,确定了从祖先序列的各个碱基到进化序列的各个碱基之间的替代概率。将这一模型应用于分析包括SARS冠状病毒在内的4种冠状病毒全基因组的演化规律,确定了在若干较保守的编码蛋白基因序列中同义替代位点的最近共同祖先序列以及分歧进化后的累计同义替代数目。结果表明,SARS病毒和其他几种已知的冠状病毒具有相当的进化历程,但存在不同的进化途径,支持了SARS病毒在造成此次大规模感染人体之前已经历了较长的进化历程的猜测。