用单光电子脉冲幅度刻度方法测量钨酸铅晶体发光产额

钨酸铅晶体的发光产额很低，用通常的方法测量其发光产额会引入较大误差。本文介绍了用单光电子脉冲幅度刻度方法对ＰｂＷＯ４发光产额进行测量，可以在实验室条件下利用常见放射源得到的比较准确的结果，并给出了用此方法对几种ＰｂＷＯ４样品的发光产额进行测量的实验结果。     

γ射线辐照碱金属卤化物液解发光的测量

本文描述了用光子计数系统研究γ射线辐照碱金属卤化物的液解发光特性。比较了~(60)Co γ射线辐照五种碱金属卤化物的相对发光产额。观察了发光的衰变和样品储能的稳定性。测量了NaCl的剂量响应曲线,在10~3～10~7拉德范围内,吸收剂量与发光产额有较好的线性关系。     

SeSO_3~(2-)-KIO_3极谱催化波法测定鸡蛋中的硒

本文采用ＳｅＳＯ２－３－ＫＩＯ３体系示波极谱催化波法测定了鸡蛋中的硒。试样经ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４混酸消化处理，用浓盐酸还原为Ｓｅ（Ⅳ）后，进行示波导数极谱测定。该方法线性范围为０．０５～２．５０μｇ／Ｌ，回收率９５％，对样品测量的相对标准偏差为４．７６％。     

多孔硅的制备和光致发光

用阳极氧化方法制备了多孔硅样品，研究了样品在室温下受紫外光（３５５ｎｍ）激发的发光特性．发现随着阳极氧化电流密度和腐蚀时间的增加，发光峰呈蓝移。用ＫＯＨ溶液和水对多孔硅处理，发光光谱有明显变化。解释了有关发光现象。     

Sr4Al14O25:Eu长余辉发光的特性研究

对Ｓｒ４Ａｌ１４Ｏ２５：Ｅｕ的激光发光谱、发射光谱、长余辉发光的特性和耐光性进行系统的研究，并与传统的ＺｎＳ：Ｃｕ夜光粉进行了性能对比，结果表明：Ｓｒ４Ａｌ１４Ｏ２５：Ｅｕ是一种性能更加优良的长余辉发光材料。     

硫酸镁热释光剂量响应的非线性研究

从室温至５００℃测得γ辐照的ＭｇＳＯ４样品的热释光发光曲线，通过计算机解谱，得到４个基本的发光峰．实验结果表明，４个发光峰均为超线性响应．前３个发光峰的超线性随峰温增加而增加，而第４发光峰的超线性反而有所减小．这与所观察到的ＬｉＦ（Ｍｇ，Ｔｉ）的剂量响应超线性规律有所不同．文章还讨论了ＭｇＳＯ４，ＬｉＦ（Ｍｇ，Ｔｉ）和ＬｉＦ（Ｍｇ，Ｃｕ，Ｐ）等热释光材料的的剂量响应的非线性相关的一些问题．     

pH电位滴定法同时测定H2SO4和（NH4）2SO4

将多元线性回归法应用于ｐＨ电位滴定中，提出了Ｈ２ＳＯ４和（ＮＨ４）２ＳＯ４混合液中各组分同时测定的方法原理，讨论了回归方程及最佳实验条件。对合成样品进行了测定，得到较满意的结果     

MgSO_4:Dy,Mn磷光体的热释光和ESR特性研究

通过双掺杂制备杂质浓度不同的ＭｇＳＯ_４：Ｄｙ,Ｍｎ磷光体,经~６０Ｃｏγ辐照后,研究其热释光（ＴＬ）发光曲线、热释光动力学特徵参量,热释光剂量响应和电子自旋共振（ＥＳＲ）谱。从ＴＬ发光曲线观察ＭｇＳＯ_４：Ｄｙ,Ｍｎ只有一个在３８０℃附近的主剂量峰,辐射剂量响应（０．１Ｇｙ～２０ｋＧｙ）为超线性。并观测到热释光剂量响应的非线性与磷光体中掺入的Ｍｎ浓度相关．在室温下测量了掺入不同Ｍｎ浓度的ＭｇＳＯ_４：Ｄｙ,Ｍｎ样品的ＥＳＲ谱,观测和确认了各向异性ＳＯ_３~－基,该硫酸氧基与Ｍｇ空位和掺入的杂质有关．还对掺入Ｄｙ杂质的ＭｇＳＯ_４系列磷光体的热释光发光机制进行了初步探讨。     

对14.9MeV中子核反应产生的反冲核能谱的测量

测量了由１４ ．９ Ｍｅ Ｖ 中子入射金属产生的反冲核的能谱．用活化技术测量溅射产额随靶与收集器之间距离的变化,用统一的原子阻止本领公式来计算溅射粒子在空气中的能量损失．溅射粒子的能量分布可由不同距离的溅射产额和能量损失导出．用这种方法第一次测量了 Ｍｇ 、 Ａｌ 、 Ｃｒ 、 Ｆｅ 、 Ｃｏ 、 Ｎｂ 和３１６ 型不锈钢等７ 种样品的８ 种核反应所产生的反冲核的能谱     

极图数据状态对ODF分析的影响

分析了极图测量条件以及极图数据处理方法对所计算ＯＤＦ质量的影响，对其原因做了讨论，结果表明，用１／４极图ＯＤＦ存在着不合理之处，容易造成明显的误差，用测量全极图并做对称化处理的方法可显著地提高ＯＤＦ的准确性，同时也可对不对称织构进行有效的定量分析。     

共振电离技术在土壤中气相金测量中的应用

采用电热蜃民离飞行时间质谱仪（ＥＴＡＬＲＩ－ＴＯＦＭＳ）首次实现了对土壤中气南样品的超痕量测量，用中子活化技术进行随机抽样调查，测量结果一致，样品的绝对检出达到１０＾１３ｇ，同时敢对谱仪进行了自检研究。     

氟的快速分离方法

本文将湿消解（用Ｈ２ＳＯ４和Ｈ２Ｏ２）同用空气作载气蒸馏结合起来，建立了一种简便、快速的分离植物样品中氟的方法     

用寿命校正方法测量铝的活化截面

提出了快中子γ产生截面测量实验中的一种寿命校正方法，能够充分利用飞行时间技术解决以下问题，从γ峰中分离瞬发和非瞬发成分，同时确定瞬发γ和非瞬发γ产额，提供了一种中子活化截面的在束测量手段，特别适用于短寿命γ产生截面测量，该方法用于铝样品在１４．９ＭｅＶ中子轰击下的活化截面的测量和数据处理，取得了满意的结果。     

混合电解质溶液的密度和表观摩尔体积的研究

用高精度密度计测量了２５℃下 ＨＮＯ３－ＵＯ２（ＮＯ３）２， ＫＣＩ－Ｎａ２ＳＯ４和ＮａＣｌ－Ｎａ２ＳＯ４水溶液的密度从而求出了相应的表观摩尔体积；建立了用于混合电解质溶液密度关联的经验方程，用此方程对９个混合电解质水溶液体系的密度进行了关联，精度较高。另外，运用Ｐｉｔｚｅｒ理论，估算了不同温度下 ３９个单一电解质溶液的 Ｐｉｔｚｅｒ体积参数；用引入Ｐｉｔｚｅｒ体积混合参数与离子强度的关系式得到的方程对混合电解质水溶液的表观摩尔体积进行了计算，结果比较满意。     

无机溶盐化学制冷剂的研究

根据化学溶解吸热原理,探索无机溶盐作为新型制冷剂的可行性．给出适用于空调蓄冷技术的几种相变蓄冷介质．对无机盐溶解热效应、溶质盐与溶剂盐的性质、配比组成等因素进行系统研究,分析了制冷后化学物质回收利用对环境污染的影响．实验结果表明,溶质盐应选用溶解度大、吸热值高的ＮＨ４ＮＯ３,ＫＮＯ３,ＮＨ４Ｃｌ,ＫＨＳＯ４等无机盐类;溶剂盐则应选用结晶水多、吸热值高的Ｎａ２ＳＯ４·１０Ｈ２Ｏ,Ｎａ３ＰＯ４·１２Ｈ２Ｏ,Ｎａ２ＨＰＯ４·１２Ｈ２Ｏ,Ｎａ２Ｂ４Ｏ７·１０Ｈ２Ｏ等．Ｂ组分与４号样品组成的制冷剂效果最佳,最低制冷温度可达－８．５℃．混配盐制冷剂依赖于溶质的性质,但一般难以回收利用．     

（NH_4）_2SO_4－ZrO_2体系的热分散性质

用红外光谱和Ｘ射线光电子能谱对研磨法制得的（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４－ＺｒＯ＿２样品进行了表征，并将表征结果与其催化性能关联。结果表明，热处理时存在着（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４在ＺｒＯ＿２表面的自发分散过程，同时形成Ｓ─Ｚｒ配合物，且随着处理温度的升高，配合物含量逐步增大，５７３Ｋ时达极大值，催化反应活性最大；超过５７３Ｋ时，表面Ｓ─Ｚｒ配合物逐渐分解，催化反应活性也相应地降低．     

沉积物中痕量砷的测定

本文用ＨＮＯ３—Ｈ２ＳＯ４—ＨＣｌＯ４对样品进行消解后，采用硝酸银—乙醇—聚乙烯酸作为吸收剂，代替了二乙氨基二硫代甲酸银法中以有毒试剂氯仿作吸收剂，结合较易掌握的锌还原法，对江河中沉积物进行测定，具有简单、方便、无毒、灵敏度高等特点。     

电化学腐蚀多孔硅的发光特性

采用直流电化学腐蚀的方法在不同电流密度下制备了多孔硅样品.用SEM,FTIR,PL谱研究了制备样品的结构和发光特性.结果表明,多孔硅样品的发光强度和峰位与电流密度存在密切关系,制备的多孔硅存在378,470,714nm的光致发光,对这几个发光峰的发光机理进行了讨论.     

固体（NH_4）_2SO_4－Fe_2O_3体系的IR和XPS研究

用红外光谱（ＩＲ）和Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）对用研磨法制得的（ＮＨ４）２ＳＯ４－Ｆｅ２Ｏ３样品进行了表征。并将表征结果与其催化性能关联。研究结果表明，热处理时存在着（ＮＨ４）２ＳＯ４在Ｆｅ２Ｏ３表面上自发分散过程。同时在表面形成Ｓ－Ｆｅ配合物。随着处理温度的升高，表面Ｓ－Ｆｅ配合物含量逐步增大，５７３Ｋ时达极大值。此时催化反应活性最大。超过５７３Ｋ，随着处理温度升高，表面Ｓ－Ｆｅ配合物分解，此时催化反应活性也相应降低。     

3,4-二硒方酸的从头算研究

在ＲＨＦ／ＳＴＯ－３Ｇ，ＳＴＯ－４Ｇ＊和ＳＴＯ－４Ｇ＊水平上、用ａｂｉｎｉｔｉｏＳＣＦ方法优化得到３，４－二硒方酸（３，４－二硒氢基－３－环丁烯－１，２－二酮）三种平面异构体的平衡构型，发现三种平面异构体中ＺＺ型最稳定，ＺＥ型次之，并与方酸和３，４－二硫方酸从头算结果作了比较在ＳＴＯ－４Ｇ＊水平用ａｂｉｎｉｔｉｏ数值方法计算了三种异构体的谐振动频率