La1．7Bi0．3CoMnO6阴极材料的制备及在固体氧化物燃料电池中的应用

采用柠檬酸-EDTA法制备La1．7Bi0．3CoMnO6阴极材料,并研究了其基本的物理性质．XRD结果表明La1．7Bi0．3CoMnO6在1000℃烧结12h后为单相．样品La1．7Bi0．3CoMnO6在850℃的电导率达到最大值为11．37s·cm^-1．对La1．7Bi0．3CoMnO6进行阻抗性能测试,在800℃时阻抗值最小为0．72Ω·cm^2．     

强流脉冲电子束辐照诱发单晶铝表层的微观结构状态

利用Nadezhda-2强流脉冲电子束（HCPEB）装置分别在1J／cm^2和4J／cm^2能量密度下对单晶铝进行了辐照处理．1J／cm^2能量密度下,表面处于未熔化状态,表面形成互相平行的带有中脊线的挛晶结构;而4J／cm^2能量密度辐照下,在表面熔化的同时则没有变形条带出现．透射电镜分析表明,1J／cm^2能量密度HCPEB辐照能够在单晶铝表层诱发孔洞甚至堆垛层错四面体这种通常在高层错能金属中不能形成的空位簇缺陷,并且很少观察到位错的出现,也观察不到位错滑移的痕迹;4J／cm^2能量密度辐照单晶铝表层则是位错滑移引起的位错缠结结构为主．     

硅氧烷改性自交联丙烯酸阴极电泳涂料树脂的制备

采用自由基聚合法合成了硅氧烷改性自交联丙烯酸阴极电泳涂料树脂.研究了影响改性树脂分散液贮存稳定性、粒径大小及其分布、交联度等性能的主要因素.结果表明,采用一次投料法,聚合温度为85℃时,所得分散液粒径小且分布窄,贮存稳定性好.功能单体的引入提高了涂膜交联度,有机硅氧烷与丙烯酸酯类单体发生了共聚反应,改善了涂膜的耐水性和耐化学品性.     

钴酸锶镧阴极的性能及其在封离式CO2激光器中的应用

对钴酸锶镧结构、导电性及催化活性等进行了研究，结果表明，它是制作阴极的良好材料，用它制作封离式ＣＯ２激光器的阴极，可提高激光器的性能。     

C/Fe-Bi_2MoO_6的制备及其光催化降解诺氟沙星的性能研究

通过两步法制备C/Fe-Bi2Mo O6,利用SEM、XRD、EDS、FT-IR和N2吸附-脱附等测试手段对所制备的样品形貌及微观结构进行了表征.结果表明,所合成的纳米复合材料属于介孔材料.选取诺氟沙星(NOR)作为模型分子,考察了该复合材料在模拟太阳光下的光催化性能.考察了p H值、H2O2催化剂用量和诺氟沙星初始质量浓度等因素对去除率的影响.结果表明,C/Fe-Bi2Mo O6在模拟太阳光下具有良好的光催化性能,500 W氙灯光照1.0 h,H2O2辅助下,可使质量浓度为10 mg/L的诺氟沙星的去除率达90%以上.所制备的催化剂具有较好的稳定性.     

PH6/TPEE热塑性弹性体的制备

本研究工作旨在通过将PA6和TPEE共混来制备热塑性弹性体.研究结果表明由未萃取的PA6和TPEE制备的热塑性弹性体,由于PA6中所含的未萃取物有效地改善了共混物的形态,因此共混物具有优异的断裂伸长率和弹性.而由萃取过的PA6和TPEE制备的热塑性弹性体,由于PA6和TPEE不相溶,结果导致共混物的形态和弹性都较差.     

[CrMo_6O_(24)H_6]~(3-)掺杂聚苯胺材料的制备及荧光性质

在盐酸介质中,以(NH4)2S2O8为氧化剂,杂多阴离子[CrMo6O24H6]3-为掺杂剂合成出了聚苯胺掺杂材料,用FT-IR,XRD进行了表征,测定了该材料的电导率、常见溶剂中的溶解度及其荧光性质.该材料的电导率为1.4×10-2S·cm-1,最高溶解度可达到0.60mg·mL-1,在以260nm和332nm为激发波长,可分别在425nm和567nm处得到荧光发射峰。     

6G移动通信的技术应用及发展前景

本文通过参考近年来国内外对6G移动通信技术的研究情况,分析了6G移动通信应用的频率技术(太赫兹),并对6G移动通信技术突出优势进行了总结,初步预测了6G移动通信技术的应用领域和发展前景。     

GIS用SF_6/N_2混合气体母线的研制

SF_6气体凭借优异的绝缘及灭弧性能,在GIS中广泛应用。但是,由于其强烈的温室效应,寻找优异的替代气体显得日益重要。本文对GIS母线采用SF_6/N_2混合气体时的绝缘和温升性能进行研究,为SF_6/N_2混合气体母线的研制及产品化应用提供了理论和实践依据。     

Bi2WO6微球的制备及可见光催化性能研究

以葡萄糖为模扳剂,采用水热法在160℃下削备了Bi2WO6微球．利用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、紫外可见光谱仪（UV—Vis）、分别对Bi2WO6微球的结构、形貌和性能进行了表征,并特别考察了Bi2WO6微球在可见光的照射下对罗丹明B的光催化降解性能．结果表明,加入葡萄糖后,Bi2WO6的形貌从球形变为扁柿状形貌,禁带宽度减小,可见光催化性能得到大幅提高．     

植酸的制备及其应用

本文简要的介绍了植酸的两种制备方法及其应用     

电子束蒸发法制备的Eu掺杂ZnO薄膜的结构及其发光性质

采用电子束蒸发法在蓝宝石衬底上制备了ZnO∶Eu3+薄膜.通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜和光致发光(PL)光谱仪测试了不同退火温度下薄膜结构、形貌以及光致发光谱,分析了薄膜光致发光中的能量传递原理.结果表明:ZnO∶Eu粒子为六角纤锌矿结构,且600℃退火后结晶更好;光致发光谱中Eu3+的特征发光中心波长分别位于617 nm和667 nm,且600℃退火温度下的Eu3+特征发光最强.适当的退火温度可有效形成Eu离子的发光中心.     

类钙钛矿型中温固体氧化物燃料电池Sm1.5Sr0.5NixCo1-xO4阴极材料的制备与电化学性能研究

采用甘氨酸-硝酸盐(GNP)法合成了中温固体氧化物燃料电池(IT-SOFC)阴极材料Sm1.5Sr0.5NixCo1-xO4(x=0.0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0),利用XRD和SEM对其物相结构和微观形貌进行了表征.结果表明,该阴极材料与电解质Ce0.9Gd0.1O1.9(CGO)在1200oC烧结时不发生反应,且在1100oC烧结4 h后,二者之间可以形成很好的接触界面.电化学性能结果表明,Sm1.5Sr0.5N i0.6Co1.4O4阴极在空气中700oC条件下测试得到的极化电阻为3.78 ohm.cm-2.电极的短期稳定性测试结果表明,在7200 s测量范围内,阴极电流密度随着测试时间的延长而缓慢下降最后逐渐趋于平稳,降幅约为2.1%.     

用InstallShield for Microsoft Visual C＋＋6创建专业水准的安装／卸载程序

任何专业的软件系统在安装/卸载时都很方便,只要执行SETUP或INSTALL等文件,即可按向导提示信息进行安装,在安装时向导会提示用户相应的说明.在卸载时只要执行UNINSTALL文件即可把相应的系统卸载,同时也会把注册表中的相应部分删除,系统不会留任何垃圾内容.所以制作专业的安装/卸载程序很有实际意义.     

弹性导轨在6自由度微动工作台中的应用

介绍了6自由度微动工作台的原理、结构、设计计算方法,弹性导轨及柔性铰链在微动工作台中的应用.这种形式的微动工作台结构简单紧凑,可以避免工作台在各运动方向之间的相互干扰,使微动工作台具有很高的运动精度.     

JSQ6型车辆驼峰溜放调车作业方案的研究与应用

通过分析武汉北车站、襄阳北车站的驼峰溜放作业情况、驼峰设备状况以及JSQ6型车辆结构特点,本文研究了影响JSQ6型车辆通过驼峰的平纵断面等限制条件。根据仿真计算,分析影响JSQ6型车辆驼峰溜放作业安全性的因素,形成JSQ6型车辆驼峰溜放作业技术条件,实现两站JSQ6型车辆通过驼峰的安全溜放,有效提升编组站作业效率。     

规范势场的建立及其在冷原子体系中的应用

从非惯性系中的拉格朗日函数出发,通过求解哈密顿量引出了带电粒子在电磁场中规范势的概念.解析了冷原子体系在旋转坐标系和非均匀磁场中产生人造规范势的原理,并阐述了人造规范场在凝聚态物理中的重要应用,如涡旋的产生和量子霍尔效应.     

Bi2WO6纳米片的熔盐法合成及其可见光光催化性能

该研究采用低温熔盐法快速合成Bi_2WO_6纳米片,并对不同加料顺序制备的Bi_2WO_6的形貌、结构以及光催化性能进行研究.利用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、比表面积(BET)、荧光光谱(PL)等手段对Bi_2WO_6光催化剂的结构、形貌及荧光性质进行了表征,并测定了Bi_2WO_6光催化剂在可见光条件下对罗丹明B溶液的降解性能.结果表明:先将KNO_3和Bi(NO_3)_3·5H_2O混合研磨之后,再加Na_2WO_4·2H_2O的加料顺序制备的Bi_2WO_6纳米片光催化性能最好,光照60min后降解率高达98.09%.     

制备萘酞菁化合物的原料—6-溴-2，3-二腈基萘合成方法的改进

以邻二甲苯为原料,经芳环取代、甲基的自由基溴化、环合三步反应,合成了6-溴-2,3-二腈基萘.通过研究催化剂用量、反应时间、搅拌时间、光照时间对产率的影响,提出了较佳反应条件,使产率提高了7.3%,反应易于控制,分离步骤简单,成本降低。     

Ca3Co4O9＋6与Ca2Co2O5的制备与电学性能研究

采用溶胶一凝胶与热压烧结相结合的方法制备了Ca3Co4O9＋6与Ca2Co2O5热电材料．x射线衍射（XRD）测试结果表明,两种材料均沿C轴有择优生长趋势．从样品的扫描电子显微照片（SEM）来看,两种材料已烧结,基本达到致密的程度．在室温至1073K温区,测试了样品的电导率和Seebeck系数．结果表明,两种材料电输运性能均随温度升高而增加,Ca3Co4O9＋8。样品的电导率、Seebeck系数和功率因子明显高于Ca2Co2O5．