隔山消嫩茎无性系建立的研究

为保护野生资源和满足药用栽培的需求,以隔山消的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导和分化、不定芽生根、试管苗的生根继代增殖、移栽和定植的研究,建立起嫩茎无性系。结果证明:MS+ZT 0.2 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L是嫩茎愈伤组织生长培养的理想培养基;MS+AgNO30.6 mg/L+NAA 0.1mg/L+ZT 0.6 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/2MS+ABT2号0.8 mg/L+IAA 0.3 mg/L是不定芽生根培养的理想培养基;1/2MS+ABT2号0.6 mg/L+IAA 0.2 mg/L是试管苗生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽成活率为91.9%;定植成活率为98%;定植的试管苗长势旺盛、根系非常发达,保持了隔山消的所有植物学性状,翌年鲜块根增收37%。     

黄秋葵愈伤组织培养及再生体系建立的研究

以具有杂种黄蜀葵嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了嫩茎的愈伤组织诱导、分化,不定芽的生根以及试管苗的生根继代增殖培养、移栽与定植的研究.结果表明:嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基是MS+6-BA0.75mg/L+2,4-D2.1 mg/L;愈伤组织分化培养的理想培养基是MS+AgNO31.0 mg/L+NAA0.1mg/L+ZT1.6mg/L;1/3MS+蔗糖10g/L+IAA0.4mg/L是不定芽生根培养的理想培养基;试管苗生根继代增殖培养的理想培养基是1/3MS+ABT0.6mg/L+蔗糖10g/L+IAA0.4mg/L.试管苗移栽成活率为93.9%,定植成活率为97.5%.定植的试管苗保持了杂种黄秋葵所有植物学性状和杂种优势.     

白花碎米荠组织培养及快速繁殖的研究

以白花碎米荠的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导与分化,不定芽生根,试管苗的生根继代增殖培养与试管苗的移栽和定植的研究.结果证明:MS+6-BA 1.2 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;1/2MS+AgNO 31.0 mg/L与1/2MS+AgNO31.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽的下部切口浸到浓度为5 mg/L的NAA溶液中处理约5 min,再将其接种到1/3MS+IAA 0.5 mg/L～0.7 mg/L两种培养基上进行生根培养的方法是不定芽生根培养的理想方法;1/3MS+IAA 0.6 mg/L是试管苗生根继代增殖培养的理想培养基.试管苗移栽成活率为90.1%,定植成活率为96%.定植的试管苗保持了野生白花碎米荠的所有生物学性状.     

线叶旋覆花嫩茎段生长点试管苗繁殖的研究

为保护野生资源并达到人工栽培目的,以具有生长点的线叶旋覆花嫩茎段为材料,采用试管苗培养的方法,进行了嫩茎段试管苗培养、试管苗生根继代增殖培养,以及试管苗的移栽、微型扦插和定植的研究.结果证明:1/2 MS+ABT2号2.0 mg/L+蔗糖15 mg/L+NAA 0.6 mg/L是具有生长点的嫩茎段试管苗培养和试管苗生根继代增殖培养的适宜培养基.试管苗移栽成活率98.2%,微型扦插成活率91.5%,定植成活率98.7%;定植的试管苗完全保持了野生线叶旋覆花的植物学性状.     

蝙蝠葛根茎愈伤组织培养及试管苗分化的研究

为保护蝙蝠葛的野生资源,该研究以嫩茎为材料,进行了愈伤组织生长、愈伤组织分化培养,生长芽生根及试管苗移栽和定植的研究。结果证明:MS+琼脂0.46%+蔗糖37 g/L+ZT 0.5 mg/L+La(NO3)3.6H2O 0.3 mg/L+2,4-D 2.4 mg/L是嫩根茎段愈伤组织生长培养的适宜培养基;1/2 MS+AgN030.6 40 g/L+琼脂0.47%+蔗糖3.3%+NAA 0.075 mg/L+BA 0.45 mg/L是愈伤组织分化培养的适宜培养基;White+琼脂0.48%+ABT2号0.6 mg/L+蔗糖1.4%+IAA 0.1 mg/L是生长芽生根培养的适宜培养基;试管苗移栽成活率为89.2%;定植成活率为98.9%。定植的试管苗次年正常开花结果,保持了野生蝙蝠葛的植物学性状。     

播娘蒿生长点试管苗培养的研究

为保护资源、满足需要,以播娘蒿生长点为材料,进行了生长芽培养、生长芽试管苗培养、试管苗茎段扩繁培养以及试管苗移栽与定植的研究。结果证明:1/3MS+ZT0.3mg·L-1+IAA0.1mg·L-1+蔗糖35g·L-1是生长芽培养的适宜基本培养基;1/3MS+蔗糖10g·L-1+IAA0.2mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1是生长芽试管苗培养和试管苗茎段扩增培养的适宜培养基。试管苗移栽成活率为97.7%;定植成活率为98.8%;定植成活的试管苗保持了野生播娘蒿植物学性状。     

益母草愈伤组织分化及无性系建立的研究

以益母草根颈为材料,进行了愈伤组织诱导、增殖与分化,分化芽生根,试管苗移栽、定植的研究.结果表明：MS＋6-BA 0.5mg·L-1＋NAA 0.6mg·L-1＋2,4-D1.2mg·L-1是愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋6-BA0.5mg·L-1＋NAA0.1mg·L-1＋2,4-D 1.5mg·L-1是愈伤组织继代增殖培养的理想培养基;1/2MS＋6-BA 0.2mg·L-1＋NAA 0.1mg·L-1是愈伤组织分化培养和分化芽继代分化增殖培养的理想培养基;N6＋IAA0.2mg·L-1培养基是益母草分化芽生根培养的理想培养基.移栽成活率为94.4%;定植成活率为99.1%;定植成活的试管苗保持野生益母草的所有植物学性状.     

平车前根颈直接分化无性系建立的研究

以平车前根颈、叶片和叶柄为外植体,直接诱导分化生长芽,并进行生长芽的生根、试管苗移栽和移植的研究,建立起平车前的无性系.结果表明:根颈是直接分化出生长芽的理想材料,最佳分化培养基为MS+蔗糖30g/L+6-BA1.5mg/L;分化芽生根的理想培养基是1/2MS+蔗糖15g/L+IAA0.2mg/L;平车前试管苗移栽的理想基质是园土,移栽成活率为100%,移栽成活苗定植的成活率为100%.实验证明:在适宜条件下可由根颈直接分化建立平车前无性系.     

丹参嫩茎组织培养及无性系建立的研究

为保护濒危植物丹参,实现人工栽培,以嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导与分化、试管苗生根、继代、移栽和定植研究.结果证明:MS+6-BA0.3 mg.L-1+2,4-D2.0 mg.L-1+NAA0.8 mg.L-1是丹参嫩茎愈伤组织诱导培养和继代培养的理想培养基;1/2MS+AgNO30.2 mg.L-1和1/2MS+AgNO30.2 mg.L-1+6-BA 0.1 mg.L-12种培养基是丹参颗粒状愈伤组织块分化培养的理想培养基;以经过浓度为10mg.L-1的NAA溶液处理3 m in的不定芽为材料、以1/3MS+IAA0.4 mg.L-1为培养基的方法是丹参不定芽生根培养的理想方法.试管苗移栽成活率为92.7%,定植成活率为99.2%.定植的试管苗保持了野生丹参的所有生物性,建立起丹参的无性系.     

辣蓼铁线莲根芽愈伤组织试管苗培养研究

为保护辣蓼铁线莲野生药材资源,以根芽为材料,采用组织培养方法,进行了愈伤组织培养与分化、无根苗生根培养、试管苗的移栽和定植的研究.结果表明:适宜的愈伤组织生长培养基是1/2 MS+琼脂4.5 g/L+蔗糖40 g/L+ZT 0.3 mg/L+2,4-D 2.5 mg/L;适宜的愈伤组织分化培养基是MS+NAA 0.1 mg/L+AgNO30.4 mg/L+琼脂4.8 g/L+蔗糖3.0%+ZT 0.8 mg/L;适宜的无根芽生根培养基是White+蔗糖12 g/L+琼脂5 g/L+IAA1.2 mg/L;试管苗移栽成活率为89.7%;定植成活率为98.2%;定植的试管苗能保持辣蓼铁线莲全部植物学性状.     

山梗菜嫩茎无性系的建立

以山梗菜的嫩茎为试验材料,先后对其愈伤组织培养、愈伤组织分化、分化芽生根和试管苗的栽培进行了研究．结果证明：MS＋ KT0．2mg·L -1＋2,4-D1．4mg·L -1是愈伤组织诱导培养的理想培养基;1/2MS＋ NAA0．1 mg · L -1＋ZT0．1 mg · L -1＋AgNO30．3 mg · L -1是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/2MS＋NAA0．1 mg · L -1＋IAA0．2 mg · L -1＋ABT2号1．0 mg · L -1是试管苗生根继代增殖培养和不定芽生根培养的适宜培养基．试管苗移栽成活率为94．2％;定植成活率达到了99％以上．定植的试管苗不仅具有野生山梗菜所有植物学性状,而且还能在翌年正常开花结果．     

米邦塔食用仙人掌组培快繁技术研究

探索了米邦塔食用仙人掌组培快繁技术。得出不定芽诱导使用培养基MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg/L，外植体分化率达77．3％；继代增殖使用培养基MS＋6-BA1mg／L＋KT0．5mg／L＋NAA0．3mg/L，试管苗平均增殖倍数达10.19，结合反复利用原外植体的方法，增殖效率可进一步提高；生根培养基使用1／2 MS＋NAA0．1mg／L＋IBA0．1mg／L，生根率达100％，且根系发育优良；驯化及试管苗入地后，以保湿为主要管理措施，可保证移栽成活率在95％左右。     

山苦菜嫩茎直接分化无性系的建立

为了保护山苦菜资源,满足人们对种苗栽培的需求,分别以山苦菜茎尖、叶片、叶柄和无芽嫩茎为外植体,进行直接分化不定芽的诱导培养.结果表明:嫩茎是直接分化出不定芽的理想材料,最佳分化培养基为MS+BA 0.5mg/L+IBA 0.5mg/L+KT 0.5mg/L+蔗糖30g/L;1/4MS+IAA 0.2mg/L+蔗糖20g/L是分化芽生根的理想培养基;山苦菜再生苗移栽的理想基质是1/2园土+1/2河沙,移栽成活率为98.4%,移栽成活苗定植的成活率为98.8%.本实验证明:在适宜条件下可由嫩茎直接分化建立起山苦菜无性系.     

海金沙孢子体快速繁殖体系的建立

以海金沙孢子叶为材料进行了繁殖研究,得出孢子叶分化为GGB的最佳条件为MS+NAA 0.3mg/L+6-BA0.5 mg/L,诱导率达90%;GGB增殖分化形成幼苗的最佳条件为MS+6-BA1.5mg/+NaH₂PO₄200mg/L,增值系数达7.8;生根培养基最佳条件为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+2%蔗糖,生根率达86.7%或者是1/2 MS+IBA0.2 mg/L+2%蔗糖生根率为87%;炼苗移栽到珍珠岩:草炭=2:1的基质中,成活率达87.5%.能在短期内生产出大量海金沙组培苗,为工厂化育苗提供依据.