挥发酚测定方法的改进

对测定挥发酚的试剂4—氨基安替比林溶液提出了一种新的配置方法,通过加入三氯甲烷进行萃取,降低了空白实验,达到了国家标准规定的最低检出限0.002的要求,并对该方法的准确度和精密度进行了验证.结果表明,此方法准确可靠,在样品监测工作中优于原方法.     

某些金属离子对磷脂酶C活性影响的研究

本文以对硝基笨磷酸胆碱为底物,以pH=7.4的N—2—羟乙基哌嗪—N—2—乙磺酸作为缓冲溶液,用此种改进的方法对国内外学者尚未研究清楚的某些金属离子存在对磷脂酶C活性影响进行测定。实验结果表明,Cr~(8+)在一定浓度范围内可抑制磷脂酶C活性;As~(3+)、Se~(4+)可抑制磷脂酶C活性,且随溶液中离子浓度增大抑制作用增强。本文就这一部分研究结果作一报导。     

流动注射测氟仪测定尿氟含量

本文提出了用F—1型流动注射测氟仪测定尿氟含量的方法。此方法具有分析速度快、准确度高和使用试剂少等优点。测定样品含氟浓度为0.319mg/L时,回收率为98.2％,变异系数为1.6％,进样量为100μL,分析速度60次/h,线性范围0.05～10mg/L。     

应用2.6—二氯酚靛酚法测定草莓还原型抗壤血酸

应用2.6—二氯酚靛酚法测定草莓果品抗坏血酸(维生素C)含量。为便于大量样品分析,提高经济效益,重点对提取的有效时间,提取剂的选择,脱色剂的效果行进了探讨,井对滴定法和比色法作了比较。试验结果表明,提取草莓维生素C的最佳有效时间为60分钟。白陶土(亦称高岭土)脱色效果好。提取剂草酸和偏磷酸提取效果相同,但草酸比偏磷酸稳定,价格低,适于大量样品分析。两种测定方法所得实验结果规律一致,但滴定法比比色法操作简便,不需特殊仪器设备,灵敏度高,稳定性好。比色法可测定不经脱色的深色样品液,但需用精密仪器,操作要求严格。应用2.6—二氯酚靛酚滴定法测定草莓果品维生素C含量,具有实用意义。     

工业无水甲胺中水分测定的方法探讨

《工业用甲胺和甲胺水溶液试验方法》（GB/T 30303—2013）中有测定无水甲胺水分含量的方法,该方法需要事先获得吸收剂的量,对于未知吸收剂量的试样没有测定方法。同时GB/T30303—2013中仅介绍了异丙醇作为吸收剂吸收无水甲胺测定其水分含量的方法。本研究参考国家标准,采用测定无水甲胺碱含量与卡尔·费休法测定水分方法相结合,探讨使用多种吸收剂及吸收剂量未知的情况下无水甲胺水分的测定方法,并对测定结果误差进行分析。     

微波加热条件下谷物中水分的测定

<正> 一、前言在谷物质量分析中,谷物中水分含量是其重要的指标之一。水分的测定,一般按照国标所规定的方法进行,操作中,烘箱法要求将粉末状样品放在烘箱中烘1小时以上,以使样品充分干燥来保证测定结果的精确。这一操作耗费时间与能量。而使用遂道式水分测定仪,虽然测定方法迅速,但因误差较大,一般不能做为精确的测定方法使用。因此,应探索出一种迅速,方便,有效的新方法来进行谷物水分的测定工作。微波对水有良好的加热效应,其特点是加热迅速,能量利用率高。微波加热已用于食品的加工。无     

缩二脲法测定谷物蛋白质

本文提出一种测定谷物蛋白质的简单、快速的方法——缩二脲分光光度法。该法用0.15mol·L~(-1)氢氧化钠溶液溶解样品,以大牛血清白蛋白作为标准蛋白质,紫红色配合物的最大吸收波长为550nm。比色液中蛋白质含量为0～3mg/ml时符合比耳定律。其准确度和精密度令人满意。     

化探样品中砷锑联合测定方法的应用

利用氢化物发生一原子荧光分析技术(HG-AFS)，对化探样品中砷(As)、锑(Sb)联合测定进行了有益的探索．通过一系列条件实验，设定出了合理有效的样品前处理方法、仪器测定条件以及主要试剂的浓度．并对其最低检出下限、精密度和准确度进行了评估，结果表明：该方法用于化探样品中砷、锑元素的同时测定具有很好的可行性和适用性。     

电位滴定法测定自来水水硬度——一个仪器分析实验的改进

电位滴定法不需要对样品进行预处理,操作简单,准确度高,对饮用水中的钙、镁测定,结果满意,其中钙的相对标准偏差为0.33%-0.60%,平均加标回收率为100.27%,镁的相对标准偏差为0.66%-2.25%,平均加标回收率为99.96%。     

AA3连续流动分析仪测定海水中挥发酚

本文初步探讨连续流动分析方法测定海水中的挥发酚,结果表明线性良好,检出限低,准确度和精密度高,加标回收率高。该方法操作简单,分析速度快,适合大批量样品的分析。     

纳米氧化锌光催化辅助光度法测定化学需氧量研究

以纳米氧化锌作为光催化剂,重铬酸钾作为光生电子接受体,研究纳米氧化锌-重铬酸钾体系测定COD的最优条件以及影响因素,利用光度分析法测定Cr（Ⅲ）的浓度,间接给出水体COD值．对实际水样进行了测定,并与重铬酸钾消解-氧化还原滴定法进行比较,结果令人满意．     

改进的RBF网络在宁德市综合需水预测中的应用

需水预测涉及多种因素,需对多因素进行综合评估．根据RBF神经网络算法,建立人工神经网络需水预测模型,选取影响研究需水量的主要因子,以此作为输入样本,将神经网络模型应用到宁德市需水预测的实例研究中,并运用Matlab神经网络工具箱进行模拟计算,预测精度较高．实例表明RBF神经网络模型用于城市需水量预测是可行的．     

适于含酮样品卡尔·费休试剂的研制

采用一种新的溶剂C和有机碱咪唑,对传统卡尔.费休试剂进行改进,配制了电量法所用的试剂.对酮类样品中的水分进行测定结果表明,该法准确、快速,试剂稳定性较好.该法加标回收率在98%~105%之间,相对标准偏差小于3%.     

氢化物发生-原子荧光法测定蔬菜中铅的方法研究

采用原子荧光法对蔬菜中铅的含量进行了测定,试验结果表明,采用原子荧光法的最低检出限为0．16μg／L,线性关系良好,相关系数为0．9995。用加标回收率考察方法的准确度,加标回收率为94．5％～103．7％。用相对标准偏差考察方法的精密度,相对标准偏差均在4．0％以下。     

潮汐模拟系统的建模与自适应控制

为改善潮汐模拟系统的动态和静态性能需要建立精确的动态模型，并确定合理的控制策略，文中以水位和流量为被控变量，详细研究潮汐模拟系统的建模与自适应控制原理和应用，设计一种加权最小方差自校正调节器实现潮汐模拟系统的高精度控制，提出适用于潮汐模拟系统的时变参数估计方法以提高估计精度，引入“遗忘因子”避免数据饱和现象，提高系统的鲁棒性，仿真实验和实际应用都证实，新控制方案是成功的。     

花山文化遗产保护、旅游开发及土地持续利用研究

为了解花山周边环境、旅游开发和土地的利用程度对花山岩画保护的影响,更好地保护文物,促进当地社会、经济、生态的协调发展,通过问卷调查和主成分分析法对区内的大气、水、土采样分析;采用33个评价因子进行土地利用的可持续评价．结论：花山周边环境处于国家一级标准,质量优．现有旅游开发和“十一五”旅游规划对文物保护无负面影响．土地处于可持续利用的初步阶段．     

离子液体双水相萃取-HPLC法测定环境水样中痕量DEP的研究

建立了离子液体双水相联用HPLC法萃取测定环境水样中痕量DEP的新方法．实验结果表明：以2mL离子液体[Bmim]BF4为萃取剂,0．5mg／LNaH2PO4为分相剂,在pH=7,萃取时间为5min,DEP的萃取分离效率最高;该方法所得标准曲线方程为Y=2．731＋21．900x,相关系数为0．9998,线性范围为1～100mg／L．采用标准加入法实际测定自来水、湖水和工业废水中DEP测定,回收率在92．8％～101．2％之间,相对标准偏差为1．61％～4．73％．     

含沙水流对离心泵叶片局部磨损破坏的数值分析

为了研究离心泵叶片出现局部磨损破坏现象的原因,以甘肃景电二期所用的1200S56双吸离心泵为研究对象,基于Navier-Stokes方程和标准的k-ε湍流模型,利用Fluent软件对双吸离心泵固液两相流动进行数值模拟,通过对比清水工况下的实验和数值模拟结果,发现泵的扬程和效率误差均在3%以内,验证了数值模拟的可行性与准确性。通过分析在输送不同流体(清水和含沙水)时泵的内部流场发现:离心泵在不同工况运行时,回流出现在叶片的位置不同。大流量工况的会留位置与叶轮实际磨损位置一致。回流引起的磨损是导致离心泵叶片入口位置穿孔破坏的主要原因。     

三次样条小波有限元法求解水锤方程

为了提高水锤方程的求解精确度,采用三次样条小波有限元法求解水锤方程,此法既能满足复杂管道的要求,又能借助三次样条小波函数的特点提高计算精度.为水锤方程的解法开辟了一条新的途径和理论依据.