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甘草中甘草酸的提取研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对甘草中甘草酸的提取进行了研究,考究了助剂对提取率的影响。结果表明,提取的最佳条件为:助剂与甘草的重量之比为0.25:1,助剂(1)优于助剂(2),在该实验条件下,粗品的提取率可达97%左右。 相似文献
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采用氨性醇提取法,经粉碎、抽提、过滤等工艺过程从甘草中提取甘草酸,并利用响应面试验设计考察提取温度、提取时间、氨水浓度、乙醇浓度4因素对甘草酸提取率的影响。结果表明,甘草酸的最佳提取条件是:提取温度为40.28℃,提取时间为5.84 h,氨水浓度为0.41%,乙醇浓度为16.78%。最优条件下粗甘草酸的提取率达到66.40%。 相似文献
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甘草中甘草酸和甘草苷的提取工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为优选甘草的最佳提取工艺条件,以甘草酸和甘草苷的提取率为指标,采用正交设计法对影响提取的因素进行优化.结果表明,最佳提取溶剂为乙醇,影响浸出的主要因素为乙醇体积分数、溶媒用量、提取时间和提取次数,最佳提取工艺为6倍量55%乙醇,加热回流提取3次,每次1.5 h.该工艺合理,稳定可行,适合生产. 相似文献
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甘草中甘草酸的多级逆流提取技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究利用多级逆流技术提取甘草酸的新方法.采用正交试验考察提取温度、提取时间、级数和液固比对提取效率的影响,确定多级逆流提取甘草酸的最佳工艺条件;在优选出的最佳工艺条件下,考察了提取溶剂对提取率的影响,并与室温冷浸法、超声波法、索氏提取法和微波提取法做了比较.结果表明:多级逆流提取甘草酸的最佳条件为提取温度70℃,单级提取时间60 min,液比6,提取级数为5.在此最佳条件下,多级逆流提取的提取率高于室温冷浸44.3 h、超声波提取40 min、索氏提取4 h、微波萃取54 min的提取率.多级逆流提取具有快速、高效、节能、节约溶剂的特点,用于中草药有效成分的提取,值得推广应用. 相似文献
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利用超声辅助提取法,分别用不同溶剂联合提取甘草黄酮和甘草酸,用分光光度法测定其含量,筛选联合提取甘草黄酮和甘草酸的最佳溶剂,并确定其浓度。结果表明:用70%BWE混合溶剂提取甘草黄酮和甘草酸的效果最好,提取率最高,分别达2.96%和8.18%。 相似文献
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甘草酸制备新工艺的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
用连续提取装置一次完成甘薯酸提取过程,以AB-8大孔吸际树脂法分离甘草酸,最后用活性炭纯化。甘草酸收率较一般方法高,达70%-80%,纯度90%以上,操作简便。 相似文献
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微波化甘草酸提取的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以甘草切片为原料,用水作溶剂,在微波下对甘草酸提取率的影响.由正交实验得出用微波提取甘草酸的最佳工艺.与传统工艺相比具有省时,省能源等特点,且粗提物的纯度较高,但提取率并无明显提高. 相似文献
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薄层分离—紫外分光光度法测定甘草浸膏中甘草酸的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
本文通过实验研究了甘草酸的紫外吸收光谱(在251.5nm中有强吸收峰)和用薄层分析法杷甘草酸从甘草浸膏中分离出来的方法和条件。建立了薄层分离—紫外分光光度法测定甘草浸膏中甘草酸含量的方法,并实际应用于测定不同来源的甘草浸膏样品。方法简便,可靠。 相似文献
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甘草愈伤组织培养及其代谢产物甘草酸的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以MS培养基为基础,分别以甘草根、胚轴、子叶为外植体进行培养,考察光照、2,4-D质量浓度、不同激素组合、pH等理化因子对愈伤组织生长的影响,对代谢产物甘草酸进行了HPLC的定量测定.实验表明其中以根的愈伤组织中甘草酸含量最高,为70.2 mg/g;黑暗条件比光照条件更有利于甘草酸合成;以激素组合为2,4-D4.0 mg/L KT0.5 mg/L,pH为5.4时甘草酸含量最高,在此条件下悬浮培养根培养物中甘草酸质量分数为81.6mg/g,比生药增多51.08%. 相似文献
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用RP-HPLC法同时测定甘草中的甘草酸和甘草次酸 总被引:8,自引:1,他引:7
建立了以RP-HPLC法同时测定甘草中的甘草酸和甘草次酸的方法.采用ODS色谱柱,甲醇-乙酸(φ=3.6%)水溶液为流动相(梯度洗脱),流速为0.8mL/min,检测波长为254nm,柱温为室温.测得甘草酸的线性范围为0.20~1.00g/L,平均回收率为91.2%,RSD=1.28%;甘草次酸的线性范围为0.0022~0.0110g/L,平均回收率为97.5%,RSD=2.20%.该实验为甘草综合品质的评价提供了一种新方法. 相似文献
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胀果甘草愈伤组织培养及甘草酸含量分析 总被引:13,自引:0,他引:13
将胀果甘草的根、胚轴、子叶分别接种到含有不同激素组合的MS培养基上 ,在光照或黑暗下培养 .将根接种到液体培养基中培养 .结果发现不同的激素组合对愈伤组织生长和甘草酸质量分数的影响是不同的 .首先 ,随着 2 ,4D质量浓度上升 ,愈伤组织生长状况下降 ,甘草酸质量分数却增多 ,2 ,4D质量浓度为 4 .0时愈伤组织中甘草酸质量分数比生药中的增加 18.9% .加入BA或KT后 ,甘草酸含量明显增多 ,结果显示愈伤组织的生长与甘草酸的质量分数不成正相关 .其次 ,光照培养的愈伤组织比黑暗培养的生长快 ,但甘草酸含量低于黑暗培养 .第三 ,悬浮培养条件下 ,离体根培养物产生大量须根 ,根培养物中甘草酸质量分数明显高于其他培养物 ,比生药增多 4 3.3% ,反映出不同培养物产生甘草酸的能力不同 ,其中以离体根更适于甘草酸的合成 . 相似文献