肉苁蓉(CistanchedeserticolaMa)胚胎学研究Ⅱ.胚和胚乳的发育

肉苁蓉为细胞型胚乳，初生胚乳核第一次分裂即形成细胞壁．具珠孔端胚乳吸器．种子成熟后由３～５层胚乳细胞包围着胚．合子横分裂形成顶细胞和基细胞．顶细胞纵分裂形成二分体和四分体，以后向各个方向分裂形成多细胞原胚．基细胞多次横分裂形成由一纵列细胞组成的胚柄．其胚胎发生属柳叶菜型．成熟种子中，胚仍然处于球形胚阶段．     

黄刺条(Caragana frutex C.Kock)的胚胎发育Ⅱ胚、胚乳和种皮的发育

黄刺条为核型胚乳,胚乳细胞质沿胚囊周缘分布,中央为一大液泡.球形胚后期,胚乳细胞化从珠孔端开始.合点端胚乳不形成细胞壁.在鲁雷形胚的早期,合点端形成具游离核的胚乳吸器,成熟种子中,留有一层胚乳细胞.合子横分裂形成顶细胞和基细胞,顶细胞纵分裂,基细胞纵横分裂形成多细胞胚柄.胚胎发生属柳叶菜型.成熟胚的子叶中具大量淀粉和蛋白质.种皮由外珠被发育和分化形成,在发育过程中,随着胚的发育,外珠被中的淀粉发生变化.本文还讨论了发育胚及其周围组织间营养物质的关系.     

肉苁蓉胚胎学研究：II.胚和胚乳的发育

肉苁蓉为细胞型胚乳，初生胚乳核第一次分裂即形成细胞壁。具珠孔端胚乳吸器。种子成熟后由３￣５层胚乳细胞包围着胚。合子横分裂形成顶细胞和基细胞。顶细胞纵分裂形成二分体和四分体，以后向各个方向分开明形成多细胞原胚。基细胞多次横分裂形成由一纵列细胞组成的胚柄。其胚胎发生属柳叶菜型。成熟种子中，胚仍然处于球形胚阶段。     

锁阳(Cynomorium songaricum)胚胎学研究Ⅱ.胚和胚乳的发育

锁阳（Ｃ．ｓｏｎｇａｒｉｃｕｍＲｕｐｒ．）的胚乳为细胞型胚乳，初生胚乳核第一次分裂即形成细胞壁．种子成熟后，胚乳多层，壁内突的胚乳细胞在中心围绕着胚．合子第一次分裂为横分裂，形成珠孔端基细胞和合点端顶细胞；基细胞具液泡，顶细胞纵裂二次，分别形成二分体和四分体，以后进行各方向分裂形成球形原胚，基细胞参与胚体形成球形原胚，基细胞参与胚体形成，成熟种子中胚为球形原胚     

梓树(Catalpa ovata)胚胎发育的研究

<正>1.花粉母细胞的胞质分裂是在减数分裂之后同时发生的。四合花粉为四面体形。花粉于二细胞时散落。 2.单一的皮下孢原不经过任何分裂,直接行使胚囊母细胞的功能。 3.胚囊为单孢8-核型。 4.观察到双受精过程。 5.胚乳的形成与Maurtzon(1935)认为的Catalpa型不同。不同点是:初生胚乳核分裂形成胚乳原始细胞、合点吸器和珠孔吸器,后二者是非常短命的,由胚乳原始细胞形成胚乳,由合点区细胞解体形成次生合点吸器。 6.休眠合子随着吸器的解体迁移到合点端,而后随着胚乳的迅速伸展进入胚囊中部。     

夏枯草胚和胚乳发育的初步观察

应用光学显微镜对夏枯草胚和胚乳的发育进行了初步观察.胚乳为细胞型.初生胚乳细胞横裂一次,形成上、下两个细胞,上面的即合点室细胞,下面的细胞再横裂一次形成中间细胞和珠孔室细胞.三者分别发育成二核的单细胞合点吸器、胚乳本体和二核的单细胞珠孔吸器.胚胎发育为柳叶菜型.成熟胚直立,具两片长大的子叶.     

葎草的胚后发育

本文应用光学显微镜对葎草的胚后发育进行了研究。核型胚乳,具合点吸器。胚柄二细胞,在心型胚时期退化。合子第一次分裂为横裂,胚胎发育为柳叶菜型。成熟胚胎呈盘旋状态,子叶细胞内含有大量的油脂颗粒。种皮由外珠被发育而成,其外表皮细胞内含有乳汁。果皮内表皮细胞径向延伸呈栅栏状,细胞壁厚呈波纹状,起着机械支持和保护种子的作用。     

羊草(Leymus chinensis)胚乳发育及颖果发育过程中多糖的动态

本文应用石腊切片法和组织化学方法对羊草的胚乳发育以及颖果发育过程中淀粉的累积和动态进行了研究。结论如下,羊草的胚乳发育为核型。游离核分裂的方式为有丝分裂和无丝分裂两种。椭圆形胚期,胚乳开始细胞化,细胞化顺序从珠孔端到合点端。首先游离核之间出现成膜体,经细胞板产生初始垂周璧,经过一段“开放细胞”时期,以后形成平周壁。羊草胚乳细胞增生无形成层状结构存在,各层细胞均可分裂。在珠孔端的胚乳细胞中见到核穿壁现象。子房壁内淀粉的积累从胚囊成熟期开始增长,到二细胞原胚期达到最高峰,以后随胚乳淀粉的积累而下降。最后胚成熟时子房壁组织解体。中央细胞中不含淀粉,受精后初生胚乳核周围出现大量淀粉,游离核时期淀粉消失,单层细胞的胚乳内淀粉重新出现,以后淀粉含量迅速上升。珠心、珠被、反足细胞都不含淀粉。宿存助细胞具丰富的淀粉。     

凹叶厚朴种子的结构及细胞化学研究

用组织切片法及细胞化学染色研究了凹叶厚朴种子的结构和内含物质分布的情况.结果表明：凹叶厚朴种子有种皮、胚和胚乳三部分组成;胚小,胚乳丰富.种皮由外种皮、中种皮和内种皮组成.外种皮细胞内无淀粉粒,含少量的贮藏蛋白质和脂类物质;中种皮细胞内有较多的淀粉粒和脂类物质以及少量的贮藏蛋白质;胚细胞中无淀粉粒,也无贮藏蛋白质和脂类物质;胚乳细胞中含有较多的淀粉粒,也含有大量的贮藏蛋白质和脂类物质.凹叶厚朴种子的结构及细胞化学特征是自然条件下凹叶厚朴种子繁殖率低下的原因之一.     

狭叶锦鸡儿(Caragana stenophylla Pojark)的胚胎发育

本文对狭叶锦鸡儿的胚胎发育过程进行了研究,主要结论如下:胚囊发育属蓼型.在卵与次生核周围的原生质中聚集多糖.卵细胞、助细胞具明显极性,幼期的卵细胞、助细胞和中央细胞具完整的细胞壁.受精时,次生核与卵器相贴近,卵与助细胞在合点端的细胞璧消失.受精后,合子在合点端重新产生不连续的细胞壁,胚胎发育属柳叶菜型.基细胞纵横分裂产生多细胞胚柄.球胚早期,胚柄呈泡沫状团块结构,珠孔端胚囊璧以及胚柄基部,与胚囊璧毗邻处都具明显的传递型细胞壁,胚柄细胞中积累网球状颗较,从球孔端至合点端其分布密度具一定梯度,珠孔端珠被细胞中富含多糖类物质,同时,与胚囊相邻的珠被细胞质膜与壁之间具壁旁体,显示珠被组织对早期胚胎发育的营养关系,胚乳细胞化完成后,胚柄即行退化.     

滇楸Catalpa fargesii f.duc1ouxii(Dode)Gilmour的胚胎学研究

<正>本文描述了滇楸花芽的分化,小孢子的发生,花粉的形成,雄配子体的发育以及胚珠的形成,胚囊细胞的发生,雌配子体的形成,受精作用,胚和胚乳的发育。胚囊发育为蓼型,胚的发育为十字花型。胞型胚乳,形成珠孔和合点的吸器细胞。成熟种子包括种皮和具有两片肥厚子叶的直立胚。材料来自南京1976—1978年间的22年—24年生的成年植株。附花芽和种子发育的时间表。     

长喙毛莨泽泻的胚胎发生

对长喙毛莨泽泻胚及胚乳的发育进行了研究。合子横向分裂成基细胞和顶细胞，基细胞不再分裂，顶细胞分裂形成胚体及合点端胚柄细胞。胚发育属石竹型。成熟胚为“Ｕ”形。胚乳发育属沼生目型，初生胚乳核在近合点端横向分裂，形成两个不等室，即合点室和珠孔室。     

裸燕麦胚胎发育的初步观察

1.裸燕麦(Avena nuda)的胚囊为八核(胞)型。受精前,一个助细胞已解体。2.反足细胞的分化早于小麦和水稻,并分裂速度很快,它在胚囊中所占的面积也较大。作者认为它们是起了合点端吸器的功能。3.双受精过程中,精细胞核仁和卵细胞和极核的核仁之间始终未融合。4.裸燕麦为核型胚乳,胚乳初生核以有丝分裂方式进行。游离核时期,袋状胚乳内含一个大液泡。于胚珠珠孔端形成多核的管状吸器,原胚位于其中。胚乳早期发育方式概括如下:开始以有丝分裂方式进行。当原胚4—5次细胞分裂以后,即以有丝和无丝分裂方式相伴而行。胚乳细胞壁的形成可分为三种方式:(1)、向心式;(2)、离心式(3)、单向式。在无丝分裂时,胚乳核的繁殖可分为三种方式:(1)、核的横缢;(2)、出芽和(3)、阿米巴状核的断裂。核的合并贯穿于胚乳形成始终,尤其是在反足器四周核的分裂和合并频率为大。这种现象作者认为与反足细胞的营养供应有关。5.裸燕麦胚形成的特点:受精卵第一次分裂为横分裂,顶细胞为纵分裂。胚柄不明显。当多细胞原胚时,胚柄已消失。作者认为部分功能由胚乳吸器所替代。裸燕麦的成胚具明显的外子叶和它的种子根分化较早。6.于原胚期发现一个移位于子房壁上的胚,作者称它为异形胚(移位胚)。裸燕麦为本区重要的特种经济作物,并籽粒内含有药用成分,故引起本国及西欧一些盛产燕麦地区国家的重视,并开展了研究.国外有Avery G.S.1930 [1] Coffmen F.A.1961[2]、[3]和Bexoв.B.H 1978[6]等曾做过燕麦属品种资源及简单的个体解剖工作,国内仅李扬汉1979[8]对燕麦成熟籽粒的解剖做过些工作。所以,裸燕麦的胚胎发育还没有人做过系统的研究。本文包括下列内容:(一) 胚囊的结构;(二) 受精过程;(三) 胚和胚乳的发育。目的在为我国植物胚胎学填补空白点和对农业育种工作提供理论依据,并从性器官上探索减产的原因。     

中间锦鸡儿(Caragana intermedia)的胚胎发生和组织化学变化

1胚珠是弯生的,双珠被,厚珠心,珠孔是由二层珠被所组成,呈“之”字型,胚囊为蓼型,多糖分布于珠柄、珠被、合点和珠孔端,珠心和维管束细胞中无多糖,但有可溶性蛋白质反应,胚囊周围有一层珠被絨毡局,细胞内富含蛋白质,并有多糖反应,助细胞和反足细胞中无多糖,助细胞的丝状器上有可溶性多糖。卵和中央细胞中有多糖反应,随着卵的成熟淀粉粒的大小和数且增加。在中央细胞的极核周围分布着许多复合淀粉粒,2本种的受精属有丝分裂前配子配合型,受精过程的特点是:受精前极核已融合为次生核,受精后形成具一个大的核和核仁的受精卵和受精极核,曾发现有多精子入胚囊。3胚和胚乳发育:(1)原胚期:受精卵具极性,细胞质和淀粉粒集中在合点端。胚乳早于胚发育,为核型胚乳。胚胎发生属柳叶菜型。胚柄起源于基细胞的纵横分裂,最后形成多细胞团块,原胚细胞中蛋白质多于多糖。胚和胚乳发育至多细胞原胚和游离核时期时,在游离核周围具淀粉粒。(2)胚分化期:在球形胚发育为心形胚时,子叶原基及胚的其它部分蛋白质增加,只在胚柄及胚根原基部分有较多淀粉粒。当鱼雷形胚时,胚乳已形成多层细胞,而胚柄退化。时胚乳和子叶梠伴生长(3)成胚期:胚器官进一步成熟。胚乳逐渐被生长着的子叶所吸收,胚柄已全部退化,子叶和胚根细胞中的淀粉粒增加,但在这些细胞中仍有蛋白质反应。本种为无胚乳种子。     

革苞菊胚胎学研究Ⅱ——双受精过程及胚和胚乳发育

革苞菊成熟胚囊为蓼型。受精前，一个助细胞退化，两极核融合为次生核，卵具明显极性。花粉管从胚珠的珠孔处穿过一个助细胞进入胚囊，释放内容物后，残留一段时间即消失。进入胚囊的一个精子与卵细胞融合，其融合过程为有丝分裂前配子配合型。另一个精子与次生核融合后，形成初生胚乳核。细胞型胚乳，胚胎发现为紫菀型。胚柄不发达，具胚柄吸器。     

当归的胚胎学研究——2.受精作用及胚和胚乳的发育

本文研究了当归的双受精及胚和胚乳的发育,主要结果如下:1.干型柱头,实心花柱.当花柱弯曲时,柱头上开始有花粉粒粘着、萌发.2.配子融合属于有丝分裂前型.3.核型胚乳,在胚乳发育的早期由珠孔端细胞质向心地产生小的突起,形成许多元核的细胞质小泡.4.胚的发育属于茄型,合子经几次横分裂形成六细胞的线形原胚,然后开始纵向分裂,胚柄亦可发生1～2次纵分裂.     

皮燕麦胎胚发育的初步研究

1.皮燕麦(Avena sativa)的胚囊为八核型,其双受精属有丝分裂前类型。 2.皮燕麦为核型胚乳,珠孔端具多核管状吸器,深入珠心组织。 3.胚与胚乳的发育过程如下: (1) 原胚期(花后一天半至5或6天):受精卵第一次分裂为横分裂,顶细胞为纵分裂。时颖果处于发育早期,开始为游离核时期。花后三天,胚乳内开始形成细胞壁,并且细胞中呈现单淀扮粒,这时颖果开始灌浆。皮燕麦的原胚胚柄不发达,于多细胞愿胚时已退化。(2)胚器官分化期(花后5或6天至9或10天):颖果处于灌浆后期,胚乳细胞已全部形成,细胞内由单淀粉粒综合成复淀粉粒。胚的器官相继形成 (3)胚成熟期(花后10或11天至20或21天):胚各器官进一步分化和成熟。时颖果处于成熟阶段,胚乳细胞中已充满复淀粉粒。细胞核由变形,肿胀,最后解体。作者于1983和1985年在前人研究基础上对燕麦属中的裸燕麦(A.nuda)曾做过系统的胚眙学研究。本文在以上基础上对燕麦属的另一个种——皮燕麦的胚胎发育进行初步观察。目的在:①该种植物的胚胎发育前人并未做过,研究它为植物胚胎学贮存和累积新的信息。②农业育种上常采用皮、裸燕麦进行杂交,以改良品种。研究其胚胎发育过程可为农业育种工作者提供形态学指标。③以皮燕麦的胚胎发育过程与裸燕麦等禾本科其它种(水稻,小麦等)进行比较研究。     

多胚水稻APⅢ受精前后反足细胞空间分布的变化

应用显微技术对多胚水稻(Oryza sativa L.)ApⅢ开花前后的幼嫩颖果进行了观察.结果表明:在胚囊分化和发育过程中,反足细胞的数目和分布呈现出多样性,即在胚囊形成的早期,3个反足细胞位于合点端,在成熟胚囊中,绝大多数的反足细胞增殖形成由4至20多个细胞组成的1或多个细胞团,其位置也转移到胚囊的中上部一侧;少数的出现在珠孔端与卵器相邻,或镶嵌在卵器细胞之间;极少数细胞团从胚囊中部向珠孔或合点端延伸.在多胚水稻ApⅢ中观察到当反足细胞与卵器相邻或镶嵌在卵器细胞之间时,伴随着一些卵器或者幼胚(在形成了胚的胚囊中)解体的现象.此外,对多胚水稻反足细胞的功能进行了讨论.     

苦荞麦胚乳细胞初始细胞壁形成的方式

利用半薄切片的方法研究了苦荞麦胚乳细胞化过程中细胞壁的来源,发现苦荞麦胚乳细胞的初始垂周壁来源于中央细胞壁内突和细胞板,但未观察到明显的成膜体。胚乳细胞的初始平周壁来自于胚乳细胞平周分裂形成的细胞板。胚乳内层的细胞壁可以由胚也细胞壁分支相接分支相接形成。在胚乳细胞化初期观察到胚乳瘤。     

沙冬青(Ammopiptanthus mongdicus Maxim Cheng f.)种子发育的研究

本文通过对沙冬青种子发育过程的研究,得出以下结果: 1)沙冬青的柱头上具纤细的长指状乳突细胞,空心花柱细长;2)邻近珠柄的子房壁内侧表皮细胞内所贮淀粉粒随受精及胚的早期发育而消失;3)胚乳母细胞早于受精卵发育,属核型胚乳;4)胚柄细胞内均有“圆球状”体,基部区域外层的细胞壁发生内突;5)胚胎发生为茄塑,胚从心形期发育至鱼雷形期,发生了90°旋转;6)成熟种子中,种皮由外珠被构成,胚乳细胞残留1～2层。