泉州湾表层沉积物对多环芳烃潜在降解活性的研究

在泉州湾设置7个站位．测定了2004年2月航次表层沉积物在添加PAHs后呼吸活性的变化．结合多环芳烃降解菌的数量及细菌总量的测定．对泉州湾海域表层沉积物对多环芳烃的降解潜力进行综合分析．结果显示．添加碳源在一定程度上提高了土壤的呼吸活性．外加PAHs对各站点的影响有别．同一样品受菲、芘、荧葸的影响各不相同．其影响程度与本土降解菌的数量有一定相关性。表明细菌在海洋环境PAHs的生物降解中起着至关重要的作用；19d后各样品的呼吸作用强度逐渐接近自然对照样．可见该海域表层沉积物中微生物有着强大的适应不良环境的能力与降解PAHs的潜力．     

第二松花江流域水体表层沉积物多环芳烃的污染特征与暴露风险评价

考察第二松花江表层沉积物中16种多环芳烃类化合物(PAHs)的质量比.结果表明:16种PAHs的总质量比为350.0~3 877.4ng/g,平均质量比为1 322.6ng/g,4~6环相对丰度为58.5%,2~3环相对丰度为41.5%;PAHs在上游水区的质量比最高,与长江河口相近;除河源区外,大部分水域沉积物中PAHs人为来源为化石燃料的燃烧,少部分为石油源;除表层沉积物中芴和苊烯可能具有一定的暴露风险外,其他PAHs存在的暴露风险较小,即第二松花江沉积物PAHs总量远低于风险评估低值(ERL),存在的暴露风险较小.     

九龙江口红树林区表层沉积物中多环芳烃含量与来源

测定了福建省九龙江口7个红树林湿地站位表层沉积物中16种优控PAHs的含量．用微波萃取法萃取，用GG-MS法检测．探讨了各站位PAHs的主要来源，并通过与其他典型地区污染状况的比较，分析了研究区内PAHs的含量水平．     

黄河水体多环芳烃降解菌的筛选及其降解性能研究

通过选择性培养,从黄河水体中分离纯化出3株能够以(Chr)和苯并[a]芘(B[a]P)为唯一碳源和能源进行生长的细菌HKS-1,HKS-2和HKS-3,采用16S rDNA序列分析,初步断定HKS-1为杆菌属或无芽孢杆菌属的一个种,HKS-2和HKS-3为芽孢杆菌菌株.微生物降解实验表明,Chr和B[a]P在前25d的降解符合零级动力学规律,3株细菌的混合菌群对Chr和B[a]P有良好的降解效果,泥沙的加入能够促进微生物数量的增长,从而促进Chr和B[a]P的降解.当Chr和B[a]P的初始质量浓度0ρ分别为15.85和12.10μg.L-1时,培养35 d后不含泥沙体系中Chr和B[a]P的降解率分别为45.79%和37.36%;含泥沙体系中Chr和B[a]P的降解率分别为58.76%和51.69%.进一步采用膜实验对比研究了多环芳烃在水相和颗粒相的降解速率.结果表明,当用零级动力学对Chr和B[a]P的质量浓度(ρ)变化(最初4 d)进行拟合时,Chr和B[a]P在颗粒相的降解速率分别约为其在水相降解速率的3和4倍.     

第二松花江流域水体表层沉积物多环芳烃的污染特征与暴露风险评价

考察第二松花江表层沉积物中16种多环芳烃类化合物（PAHs）的质量比. 结果表明: 16种PAHs的总质量比为350.0～3 877.4 ng/g, 平均质量比为1 322.6 ng/g, 4～6环相对丰度为58.5%, 2～3环相对丰度为41.5%; PAHs在上游水区的质量比最高, 与长江河口相近; 除河源区外, 大部分水域沉积物中PAHs人为来源为化石燃料的燃
烧, 少部分为石油源; 除表层沉积物中芴和苊烯可能具有一定的暴露风险外, 其他PAHs存在的暴露风险较小, 即第二松花江沉积物PAHs总量远低于风险评估低值(ERL), 存在的暴露风险较小.     

红枫湖表层沉积物中多环芳烃的分布及来源分析

对贵阳红枫湖表层沉积物16种优控多环芳烃进行了定量分析.结果表明,红枫湖沉积物中多环芳烃总含量为273.6～944.3 ng/g,具有不利的生物影响效应,存在养殖动物的食用安全隐患;其污染来源以高温燃烧产物为主,主要由化石燃料及木材的高温燃烧废气及工业和生活废水排放等人为污染引起的.     

湄洲湾表层沉积物中多环芳烃的含量分布及来源分析

2000年10月在湄洲湾海域6个站位采集表层沉积物样。采用GC／MS法分析其多环芳烃的含量。结果显示：在这些沉积物样中，美国环保署优控的16种多环芳烃的含量分布较为均匀，其范围为196．7～299．7ng／g，平均值为256．1ng／g；显著低于长江口、珠江口及其欧美主要港口表层沉积物中多环芳烃的含量。对多环芳烃特征组分的比值(菲／蒽比值，荧蒽／芘比值)及16种多环芳烃中四、五和六环总含量的百分比的分析表明：湄洲湾表层沉积物的多环芳烃主要来源于燃料的高温燃烧。     

天津地区鱼塘沉积物中多环芳烃污染浅析

对天津地区典型鱼塘沉积物中16种多环芳烃（PAH）的含量进行了测定，结果表明，高庄子鱼塘和小南河鱼塘沉积物中多环芳烃的主要来源为工业废水排放所输入的石油类物质；由于微生物、含氧酸根等元素对多环芳烃的降解起着促进作用，污水鱼塘沉积物中多环芳烃的残留量要低于清水鱼塘，据此提出了对策和建议。     

多环芳烃降解菌的分离影响因素研究

多环芳烃是一类重要的常见环境污染物。本研究探讨了从环境样品中分离多环芳烃降解菌常用方法中可能存在的影响因素,包括多环芳烃溶剂以及分离过程中采用的质控步骤对分离效率和分离结果的影响。结果表明,微量的丙酮会显著影响降解菌的分离过程;而在富集分离过程中采用降解圈法作为关键质控方法可以提高分离的效率和准确性。     

高效液相色谱法测定地表灰尘中的16种多环芳烃

用高效液相色谱分析方法测定了地表灰尘中16种多环芳烃.样品经超声提取、硅胶萃取柱净化后,用液相色谱测定.优化了试验条件,16种多环芳烃的检出限为0.08~4.65μg/kg,方法线性关系良好,基质加标回收率为77.6;~113.7;,相对标准偏差为1.26;~7.32;     

厦门-金门海域表层沉积物中多环芳烃在丰枯水期的含量及分布变化特征

１９９５年４月与１０月在厦门－金门海域１０个站位进行了两次沉积物采样,经预处理分离后采用ＧＣ对１６种常见多环芳烃（ＰＡＨｓ）进行定性、定量分析．４月份（丰水期）所采集的沉积物中１６种ＰＡＨｓ总量分布在１２１～３００ｎｇ／ｇ之间,平均２１７ｎｇ／ｇ;ＰＡＨｓ峰值出现在厦门西港港口附近的站位（ＸＪ１－ＸＪ２－ＸＪ３）,其次出现在同安湾附近的ＸＪ５站;ＰＡＨｓ的最低值出现在ＸＪ９站．１９９５年１０月（枯水期）所采集的沉积物中１６种ＰＡＨｓ总量分布在１１５～５６９ｎｇ／ｇ之间,平均２５３ｎｇ／ｇ;ＰＡＨｓ峰值出现在厦门西港港口（ＸＪ２－ＸＪ１－ＸＪ３）,其次在同安湾外的ＸＪ６站,ＰＡＨｓ最低值仍在ＸＪ９站．两次采样相比,丰枯水期沉积物中ＰＡＨｓ总含量基本一致（数量级一致,平均值相对偏差７．７％）,在平面分布上,枯水期沉积物中ＰＡＨｓ峰值相比于丰水期向港湾外略有推移．     

海洋沉积物中多环芳烃致癌活性指标计算的一个经验公式

本文提出海洋沉积物中多环芳烃致癌活性指标计算的经验公式K=[1-|Ec+Ec′|/4]×100%对海洋沉积物中一些多环芳烃的致癌活性进行计算,其计算值与实验值较为符合,可应用于监测海洋环境污染与海洋环境质量评价。讨论了海洋沉积物中的致癌机理。     

卷烟烟气中多环芳烃的分析方法

通过二次柱层析纯化和富集卷烟烟气中多环芳烃,用气相色谱／质谱法进行多环芳烃的定性和定量分析。在卷烟烟气中检测了蒽、菲、荧蒽,芘,苯并[a]蒽、屈,苯并荧蒽,苯并[e]芘,苯并[a]芘等多环芳烃,其深浓度在8－319nm／支之间,多环芳烃咽收率在80％以上。在此基础上测定了3种不同焦油含量的卷烟 气中的多环芳径,发现卷烟烟气中多环芳烃含量与焦油含量有良好的相关性。     

环境样品中多环芳烃类物质的研究进展

多环芳烃是一类广泛分布在环境中的有机污染物。由于其致癌性及在环境中长期稳定存在,受到人们广泛的关注。本文介绍了近年来多环芳烃的前处理技术,分析方法的发展,并对去除方法进行了总结,以及对环境样品中多环芳烃的分析方法的发展进行了展望。     

浑河水环境中多环芳烃(PAHs)污染来源解析

根据浑河水环境中多环芳烃的监测数据,运用主成分分析法(Principal Component Analysis)对水体中16种多环芳烃的分布情况和来源进行了分析.通过因子得分对浑河14个断面污染状况进行综合排序,发现七台子、七间房PAHs污染最严重,主要以交通和炼焦源为主;其次为东洲河,主要为石油类产品和化石燃料中低温燃烧源.而作为沈阳市的污水排放渠的于台断面中多环芳烃污染较轻.表明浑河流域水体中多环芳烃污染来源于面源污染,主要由大气沉降、路面上残留的汽车燃烧产物被雨水冲刷后带入水体所致.     

多环芳烃的样品前处理技术研究进展

多环芳烃是一类致癌、致畸、致突变的持久性有机物污染物,它广泛存在于大气、水、土壤和生物等介质中。由于环境介质基体复杂,所含干扰物质多,常规分析方法难以获得令人满意的检测结果,因此需采用适当的样品进行前处理技术以达到环境分析工作的要求。综述了近年来有关液液萃取、索氏提取、超声提取法、固相萃取、固相微萃取、超临界流体萃取、微波辅助萃取、加速溶剂萃取等多环芳烃的前处理技术,重点针对这些技术自身的特点进行了比较和归纳,对2004年后在此领域中出现的一些新方法和装置等改进作了详细的介绍,在此基础上对多环芳烃前处理技术的发展进行了展望。     

呼和浩特市大气颗粒物中几种多环芳烃的粒度分布

将五段多孔冲击分级器（粒径分级：＜１．１,１．１～２．０,２．０～３．３,３．３～７．０,＞７．０μｍ）与大流量采样器连接,于１９９６年冬夏两季采集呼和浩特市居民区、交通区、对照区（较清洁区）大气中的颗粒物,用高压液相色谱仪（ＨＰＬＣ）测定样品中的菲（ＰＨＥＮ）、蒽（ＡＮＴＨ）、芘（ＰＹＲＥ）、苯并〔ａ〕蒽（ＢａＡ）,艹屈（ＣＨＲＹ）、苯并〔ａ〕芘（ＢａＰ）等六种多环芳烃化合物（ＰＡＨｓ）．数据表明：①这六种ＰＡＨｓ在颗粒物中的质量中值直径（ＭＭＤ）,冬夏季均小于１μｍ;ＰＡＨｓ含量冬季平均有９８．５％,夏季有９５．５％富集在小于７μｍ的可吸入颗粒中;②以（质量／体积）浓度比较,冬季居民区、交通区、对照区的ＰＡＨｓ平均值分别高于夏季８０倍,３０倍和１８倍,呈典型的煤烟型污染的季节差异特征．三区浓度比较,冬夏季均居民区＞交通区＞对照区;③以（质量／体积）浓度累积百分数比较,三区７μｍ以下各级颗粒物中ＰＡＨｓ的富集度,冬夏季大多是交通区＞居民区＞对照区,即由于汽车尾气污染,交通区大气中的ＰＡＨｓ在小颗粒上的富集度相对更高些