以月桂酸封端的松香酸聚乙二醇酯的合成及性能研究

<正>松脂、松香是一种产量巨大且廉价的天然可再生资源和化工原料,我国的松脂、松香产量居世界第一。本研究通过具体的工作,研究合成一种松香基非离子型表面活性剂。本产品对人体的刺激非常小,易降解、无毒、无污染是一种绿色产品,这项研究具有一定的经济效益和社会效益。     

月桂酸封端合成新型松香基表面活性剂研究

本实验是以松香酸为原料,与顺丁烯二酸酐加成反应合成马来松香,再与聚乙二醇反应生成马来松香聚乙二醇酯,最后以月桂酸封端合成一种新型的松香基表面活性剂,并对其应用性能进行研究。     

聚丙交酯——聚乙二醇嵌段共聚物的合成与性能研究

采用两段反应,先通过辛酸亚锡催化低分子量端羟基聚乙二醇(PEG)(数均分子量1000和2000)与L-丙交酯(L-LA)的开环聚合合成含有端羟基的低分子量聚丙交酯--聚乙二醇-聚丙交酯(PLA-PEG-PLA)三嵌段低聚物,再用六亚甲基二异氰酸酯(HDI)进行扩链反应合成了一系列不同力学性能的聚丙交酯--聚乙二醇(PLA-PEG)多嵌段共聚物.确定了扩链过程中,多嵌段共聚物膜达到最佳力学性能的反应条件.采用X射线衍射及DSC分析表征了聚合物的结晶结构与熔融温度的变化,发现随PEG含量的增加,聚合物的结晶性与熔融温度均下降.对聚合物膜的吸水性及降解性的测试结果表明,PEG分子量相同时,PEG含量增加,聚合物膜吸水性增强,降解速度加快;同组分比例的PEG2000-PLA多嵌段共聚物的吸水性及降解性均比PEG1000-PLA多嵌段共聚物强.     

螯合型乳酸钛酸酯的合成及酯化催化性能的研究

本文报导了整合乳酸钛酸酯的合成方法，并作为酯代反应催化剂，催化合成了邻苯二甲酸二辛酯，研究了反应转化率与反应时间、催化剂用量的关系；探讨了催化剂结构与催化性能的关系。     

非离子型增稠剂聚乙二醇脂肪酸酯的制备

本文研究了作为增调剂使用的聚乙二醇脂肪酸酯的制备．对聚乙二醇４０００、６０００以对甲苯磺酸为催化剂，４－甲基－２，６－二叔丁基苯酚为抗氧化剂，分别与月桂酸、油酸、硬脂酸反应制取增调剂的条件进行了探讨，取得了满意的结果．     

二元醇扩链嵌段聚醚氨酯的合成,性能及医学应用

本文报道用改进的溶液聚合法,以二元醇为扩链剂合成多种嵌段聚醚氨酶.文中对合成反应中的一些问题如:反应温度的选择,防止产物交联,提高产物分子量等进行了研究.测定了不同结构聚醚氨酯的性能,对结构与性能的关系进行了讨论.合成产物纯度高,分子量大,溶解性好,易成型.其中两种产品用复合涂层法制成主动脉内气囊泵的气囊,经测定具有优良的力学性能与抗凝血性能.     

乙二醇硬脂酸酯的合成

采用正交实验法,探索了乙二醇单、双脂酸酯的合成新方法.试验结果表明,在反应温度160℃,时间3h,乙二醇与硬脂酸的摩尔比1∶1.1,用对甲苯磺酸为催化剂其用量为0.4g,硬脂酸的转化率高达95%,且产品色泽较淡.     

二苯基锗杂环羧酸酯的合成与性质研究

合成了８种二苯基锗杂环羧酸酯Ｐｈ２Ｇｅ（Ｏ２ＣＲ）２（Ｒ＝２－呋喃基，２－呋喃乙烯基，２－噻吩基，２－吡啶基，３－吡啶基，４－吡啶基，３－吲哚甲基，３－吲哚丙基），利用元素分析，红外光谱，核磁共振氢谱和质谱表征了这些化合物的结构，体外实验表明，这些化合物对ＭＣＦ－７和ＷｉＤｒ癌细胞具有较好的抑制活性。     

红外光谱法研究柠檬酸高级脂肪醇单酯的合成过程

采用红外光谱法对柠檬酸高级脂肪醇单酯合成过程中的原料、中间体及产物进行了分析测试 ,通过对红外光谱图的分析比较 ,证明了直接合成柠檬酸高级脂肪醇单酯的工艺路线是可行的 .     

菜籽油酸新戊二醇癸二酸复合酯的制备及性能

新戊二醇(NPG)和癸二酸(SA)反应得到聚合度(m)在1.61 ～5.44之间的“低聚物”中间体,收率95％以上.再将中间体与菜籽油酸进行酯化得到复合酯,收率90％.实验结果表明复合酯40℃的粘度在110～280mm2/s之间,粘度指数均大于210,凝点低于-41℃,生物降解率＞95％,承载能力PB为882 N,磨斑...     

LiFePO_4的合成方法及性能改进

LiFePO_4的主要问题是电子导电率低和离子扩散性能差,目前主要采用两种方法改进其导电性能,一种是对其表面进行导电物质(碳)的包覆,另一种是金属离子掺杂。有报道指出碳的加入影响振实密度的提高,少量的碳即会导致材料的体积能量密度和功率密度的降低,因此迫切需要对碳包覆的方法进行优化。金属离子掺杂能造成LiFePO_4中Li和Fe的缺陷,形成Fe~(3+)和Fe~(2+)的混合价态,使LiFePO_4的电子导电率提高了8个数量级,而且金属离子掺杂不会影响材料的晶体结构和物理特征。基于此,综述磷酸铁锂材料的合成方法,并就材料性能的改进进行介绍。     

不同链长烷基糖苷硫酸酯盐的合成

分别以十二、十四烷基糖苷(APG)为原料,硫酸为硫酸化试剂,尿素为催化剂,V(甲苯)∶V(吡啶)=7∶3的混合溶液为溶剂,合成了烷基糖苷硫酸酯,然后强碱中和,合成了不同链长烷基糖苷硫酸酯盐.通过正交实验确定了较佳的反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等,尿素用量为反应物的2%,n(APG)∶n(H2SO4)=1∶1.3,反应温度为90℃,反应时间为2.5h.测定了烷基糖苷硫酸酯盐的表面张力、临界胶束质量浓度、乳化力、润湿力等性能.结果表明,烷基糖苷硫酸酯盐具有良好的表面活性.     

蔗糖酯的合成及应用

介绍了蔗糖酯的各种合成方法及其应用情况，针对这些合成方法进行了评价．目的在于促进我国对蔗糖酯合成方法的研究及生产，在众多领域扩大它们的应用范围．     

镓钴皂石的合成,交联,表征及催化性能的研究

采用水热法首次合成出自然界不存在的含镓钴皂石。经多羟基铝低聚物交联，制了交联粘土。表征了样品的晶相，组成及酸性等。考察了样品对异丙苯裂解反应及正己烷加氢异构反应的催化性能。发现用钴可部分地取代镓皂石八面体片层的镁，交联镓钴皂石即存在Ｂ酸中心，也存在Ｌ酸中心，且Ｌ酸中心所占份在，样品具有较高的催化活悸２６０℃时异构选择性百分之百。     

壬基酚磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成与红外光谱研究

由壬基酚和顺酐出发合成了壬基酚磺基琥珀酸单酯二钠盐 ,并对原料、中间体和产物进行了红外光谱测试 .通过谱图的分析与比较 ,证明了该工艺路线是可行的     

三苯基锗2—呋喃甲酸酯的合成和晶体结构研究

合成了三苯基锗杂环羧酸酯Ph3GeO2CR(R=2-呋喃基）,利用元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱和X－射线表征的化合物的结构,该晶体属于单斜晶系,空间群为P21/c,a=1.1945(4),b=0.9934(3),c=1.6284(5)nm,β＝91．59（5）,Z＝4,中心原子锗为四配位形式。     

医用胶粘剂主体材料α-氰基丙烯酸正辛酯的合成研究

以氰乙酸正辛酯为原料,通过改进合成反应条件,合成得到了一种医用胶粘剂主体材料α-氰基丙烯酸正辛酯,产率达到了71.2%,为下一步α-氰基丙烯酸酯胶粘剂性能改进奠定了基础.