激光处理水蜜桃过氧化物酶同工酶的初步研究

从日本引进沙河原种水蜜桃经不同部位,不同剂量的激光处理,获得两个突变品种沙激Ⅰ号和沙激Ⅱ号。沙激Ⅰ号、沙激Ⅱ号在其生长过程呈现出许多沙河原种所没有的优良品质。为了探讨变化规律和简便快速地鉴定不同的品种。本试验采用聚丙烯胺凝胶电泳,比较分析沙河原种、沙激Ⅰ号和沙激Ⅱ号三个品种水蜜桃过氧化物酶同工酶。结果表明,三个品种在它们生长期的不同阶段、植株的不同器官,品种之间的过氧化物同工酶酶谱存在显著差异。     

蚕豆品种间过氧化物酶同工酶的初步研究

实验采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，对来源于不同地域的四个蚕豆品种同一时期不同器官的过氧化物酶同工酶进行了初步研究，结果表明：供试蚕豆的过氧化物酶同工酶酶谱明显地分为慢带区和快带区；不同品种同一器官以及同一品种不同器官间的同工酶酶谱间翥存在不同程度的差异；蚕豆品种间的同工酶酶谱能够真实地反映它们在遗传基础上的差异程度。这对于蚕豆的亲缘关系分析、蚕豆杂交育种的亲本选配、品种鉴定等理论研究、遗传育     

荔枝过氧化物酶同工酶的分析比较

分析了荔枝主要品种的叶片和成熟果果皮的过氧化物酶同工酶,结果表明：荔枝品种间的过氧化物酶同工酶具有较明显的差异性;同一品种的荔枝果树,在不同季节中,过氧化物酶同工酶主要酶谱表达相同,在同一季节的果树老叶与新梢嫩叶、果实果皮与成熟叶片中,其过氧化物酶同工酶谱表达一致．     

利用过氧化物酶同工酶分析抗虫棉品种

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，分别对种子萌发过程和幼苗生长中的10个棉花品种过氧化物酶(POD)同工酶进行了分析。结果表明，10个棉花品种在种子萌发过程中随着时间的推进POD同工酶谱带的差异逐渐增大：这些来自不同地区的品种之间存在着一定的近缘关系。     

10种蓖麻过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析10种蓖麻的过氧化物酶同工酶,明确其谱带的分布及特征.结果表明:10种材料共出现29条谱带,9种矮化材料均为3条谱带,高秆材料为2条谱带.相对迁移率最小的谱带为矮化蓖麻的特征谱带.     

30种茶花过氧化物酶同工酶分析

以四川乐山地区怒江红山茶等30个茶花种和品种为材料,用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法检测了其过氧化物酶(POD)同工酶,为茶花品种分类提供依据.共电泳出13条酶带,其中,e2、e3、e4为3条基本酶带,其余酶带各种茶花间有差异,有3种茶花具有特异酶带.POD同工酶可作为茶花分类的依据之一,但茶花POD同工酶酶谱特征与花型花色等园艺学分类特征不完全一致,环境条件也影响到酶谱表达.所以形态特征相似的茶花品种和种必需结合其他方法才能作出准确鉴定.     

T型杂交小麦过氧化物酶同工酶的初步研究

目前,T型小麦三系已经配套,农艺性状水平不断提高。但是,从近年来试配的杂交组合来看,杂种优势不够明显,在生产上难以利用。现在急需选配强优势组合,并对T型小麦的杂种优势进行深入的分析,以便在生产上广泛利用。为了予测杂种优势,国内外学者在许多方面作了大量工作。植物同工酶的发现,为分析鉴定植物的杂交组合提供了一条新途径。最早应用同工酶研究杂种优势的是1960年Schwartz,     

海南岛某些药用植物过氧化物酶同工酶的分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法 ,测定与分析了海南岛 8种药用植物的POD同工酶活性比、酶谱带数、迁移率 (Rf)及量值变化程度 ,结果表明 :药用植物种类、部位不同 ,各POD活性、酶谱带位迁移与分布也随之差异明显 .     

杨树过氧化物酶同工酶的遗传分析

<正> 在树木改良研究中,卓有成效的选择是建立在对林木群体间和群体内遗传变异的深入了解的基础上的。在那些具有广泛变异的群体内,由选择而产生的改良机会远远超过变异小的亚群体。由于同工酶分析技术的进步,林木群体内遗传变异的研究得到了迅速发展。最近Hans-J.Muhs(1981)综述了欧洲1976—1981年期间对欧洲赤松、挪威云松等七个树种的十二种同工酶系统的研究进展。目前林木同工酶遗传研究中所用的材料大都是针叶树种,而对阔叶树种则研究甚少。迄今,仅对白榆(Feret等,1971)、无花果(Valizadeh等,1977)、欧洲山杨(Guzina,1978)、欧洲山毛榉(Kim,1979)、毛果杨(Weber等,1981)、美国鹅掌楸(Houston等,1982)等阔叶树种的同工酶遗传方式进行过研究。本文报道Ⅰ-69杨[P、deltoides cv.“Lux”(ex.Ⅰ-69/55)]、小叶杨(P.simonii)、辽杨(P.maximowiczii)及其子代的过氧化物酶同工酶遗传分析的初步结果。     

睡莲科植物过氧化物酶同工酶的排序分析

运用聚丙烯酰胺凝胶不连续垂直平板电泳技术和醋酸联苯胺染色法对睡莲科植物花部组织的过氧化物酶同工酶进行测定,结合该类植物的叶片和叶(?)酶谱,对莲、白睡莲、红睡莲、黄睡莲、莼菜和萍蓬草排序。结果表明:同一属的白睡莲、红睡莲和黄睡莲亲缘关系密切,而不同属的萍蓬草、莼菜和莲之间的亲缘关系较远。并且这3个属与睡莲的亲缘关系亦较疏远。被测植物中,莲和其它植物的不相似性最大。     

过氧化物酶、过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶与橡胶树抗炭疽病的关系

以对橡胶树炭疽病抗感不同的 7个橡胶品系为材料 ,在大古铜至淡绿期接种强毒力菌株S 3.结果表明 ,不同抗性的橡胶品系叶片接种炭疽菌后 ,过氧化物酶活性均提高 ,而且抗性品系在接种后的 4 8h ,过氧化物酶活性就达到相当高的水平 ,较中感和高感品系早达到酶活性高峰 ,且抗性品系的峰值明显高于中感和高感品系 .各橡胶品系接种炭疽菌后过氧化物酶同工酶的酶活性都增强 ,但抗性品系有新的酶带产生 ,且酶带显色快 ,酶带活性明显高于高感品系 .所有橡胶品系接种前后酯酶同工酶的酶带数量、活性变化差异不大 ,说明酯酶同工酶与橡胶树抗炭疽病无关 .     

菊花7个品种过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法分析了7个菊花品种的过氧化物酶(POD)同工酶，依据品种的酶带特征及分布，并利用信息量谱系聚类的方法，探讨菊花品种间的亲缘关系与分类的可能性。结果表明，所有供试品种间都有一条共同特征的谱带，同时又蕴含着较丰富的多态性，从而根据酶谱表型可以有效地鉴定菊花品种。     

新疆甘草属植物过氧化物酶同工酶分析

对新疆甘草属七个种和变种的幼苗下胚轴的过氧化物酶同工酶分析表明:供试种具有2—6条数目不等的酶带,其中以乌拉甘草酶带最多;各个种共同存在着1—2条基本的酶带;黄甘草有一条带特宽、色特深的酶带;供试种的过氧化物酶同工酶为阴极同工酶带。     

10个品种向日葵过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶系统对10个品种的向日葵进行同工酶分析．依据不同品种间酶带特征的不同，并利用聚类分析的方法，研究了向日葵品种间的亲源关系．结果表明：这些品种共出现52条酶带，除了第六个品种外所有供试品种间都有一条共同特征的谱带，同时不同品种间也存在差异．POD酶谱聚类分析将10个品种向日葵分为三大类．     

不同种槭树过氧化物酶同工酶分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定复叶槭、平基槭、五角枫的过氧化物酶同工酶,明确了其酶谱的特征及分布,并通过排序分析方法分析其相互之间的亲缘关系,结果表明：五角枫与平基槭的亲缘关系较近,而复叶槭与上述两种的亲缘关系较远。从酶带的数量和染色深浅可发现在三种供试材料中,五角枫的抗性及适应性都比较强。     

六个矮牵牛品种过氧化物酶同工酶分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定了6种不同花色矮牵牛品种过氧化物酶同工酶，并用排序分析法对其亲缘关系进行了比较分析．结果表明：不同品种的矮牵牛叶片具有不同酶谱，从酶谱分析中看出白色矮牵牛品种与粉色单瓣矮牵牛品种、玫瑰红色矮牵牛品种、紫色矮牵牛品种的亲缘关系较远，粉色矮牵牛品种与红色矮牵牛品种的亲缘关系较近，粉色单瓣矮牵牛品种与玫瑰红色矮牵牛品种、紫色矮牵牛品种的亲缘关系较近.     

重庆市黄葛树过氧化物酶同工酶研究

利用ＰＡＧＥ对重庆市黄葛树的叶柄进行过氧化物酶同工酶分析，初步结果表明，植株枝条伸展性与叶柄过氧化物酶同工酶谱显著相关。根据酶谱特征，作者认为可将黄葛树分为三种类型。     

不同海拔的珠芽蓼过氧化物酶同工酶分析

本文采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，对不同海拔珠芽谬过氧化物酶同工酶进行了分析。结果发现：珠芽蓼过氧化物酶同基酶酶攻酶带数目等均随海拔的改变而改变，为提示球芽蓼适应各种生境的机制提供了初步的生化依据。     

不同海拔的珠芽寥过氧化物酶同工酶分析

本文采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电冰方法，对不同海拔珠芽蓼过氧化物酶同工酶进行了分析。结果发现：珠芽蓼过氧化物酶同工酶酶谱类型和酶带数目等均随海拔的改变而改变，为揭示珠芽蓼适应各种生境的机制提供了初步的生化依据。     

昆明地区松科植物的过氧化物酶同工酶

用聚丙酰胺凝胶电泳法(垂直管式和板式)对昆明地区野生和引种栽培的松科九属十七种三变种的过氧化物酶同工酶进行分析和比较,结果如下: 松科九个属的成熟叶的过氧化物酶同工酶谱代表九种特定的酶谱型,有很明显的属特异性。其中,金钱松属、雪松属酶谱最简单,最复杂的是铁杉属,其次是落叶松属、黄杉属、油杉属,冷杉属和松属。