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1.
臭氧发生器用(Sr,Ca)TiO3陶瓷电极材料的研制 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了掺杂成分BaTiO3,CaSiTiO5,TiO2,ZnO,Bi2O3对臭氧发生器用(Sr,Ca)TiO3陶瓷电极材料的介电常数、正切损耗、击穿电压、电阻率等电性能的影响.结果表明,Bi2O3的影响最大.最适合的掺杂配方是:Bi2O31.40%,TiO20.30%,CaSiTiO50.31%,BaTiO30.50%和ZnO0.52%. 相似文献
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研究BaO-PbO-Bi2O3-Nd2O3-TiO2五元系统在800~1200℃烧结中物相变化和电性能.XRD测试数据:1000℃时BaTiO3消失,主晶相为BaTi4O9、Bi4Ti3O12和Nd2Ti2O7,BaNd2Ti5O14开始出现,1100℃到1150℃,Bi4Ti3O12在XRD图上消失,BaTi4O9和Nd2Ti2O7含量逐渐减少,BaNd2TiO14逐渐增加;1200℃时,XRD图谱全部为BaNd2Ti5O14,证明该系统的主晶相BaNd2Ti5O14是由Nd2O3、TiO2对具有微波特性的BaTi4O9改性而得:铅含量增加,主晶相的a、b二晶轴缩短.调整各组分及玻璃的含量,获得ε=90±5、损耗tgδ≤3×10-4、绝缘电阻ρv≥1012Ωcm、电容量温度系数αc=0±15×10-6/℃、中温(1150℃)烧结的NPOMLC瓷料. 相似文献
3.
用普通的电子陶瓷工艺制备了PbO-SrO-BaO-Nb2O5(PSBN)系统民陶瓷,研究了PSBN系统铁电陶瓷的介电性能与烧结温度的关系,XRD分析表明:PSBN系统铁电陶瓷的主晶相是Pb0.7Ba0.3Nb2O6(PBN)、Sr0.5Ba0.5Nb2O6(SBN)和Ba0.27Sr0.75Nb2O5.78(BSN),将这一复杂的化学系统看作三元系固熔体,其中PBN、SBN和BSN各相比例随烧结温 相似文献
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5.
采用立体有择方法合成了具有Dawson结构的2种杂多酸盐,它们分别是:a2-K2「P2W17TiO62」.5H2O和a-1,2,3-K19H2「P2W16Ti3O62」.2H2O;并利用化学位移顺序对所合成的杂多配合物的^183WNMR谱予于指认,确定了合成化合物的基本结构。 相似文献
6.
采用草酸盐和铵盐溶液法制备PTCR热敏陶瓷的前驱体(Ba_xSr_(1-x))TiO_3和(Ba_yPb_(1-y))TiO_3,加入半导化剂Sb_2O_3、或Nb_2O_5,以及AST剂(Al_2O_3、SiO_2和TiO_2)等,研制成功低电阻率(ρ≈10Ω.cm) 的PTCR热敏陶瓷产品。 相似文献
7.
研究了2F4特性瓷料中加入少量SrTiO3及SrTiO3的加入方式对材料介电性能和窑业性能的影响.试验表明,在以BaTiO3-CaSnO3为主的2F4特性瓷料中加入少量的SrTiO3有明显的改性作用.SrTiO3的加入使瓷料居里峰展宽、负温度特性变好、介质损耗降低,耐电强度提高.SrTiO3加入方式明显影响烧结性能.先将BaCO3、Sr-CO3、TiO2共同合成(Ba1-XSrX)TiO3固溶体再进行配料烧结的比用BaTiO3、SrTiO3进行配料烧结的有较宽的烧成范围和较好的耐潮性. 相似文献
8.
CaO—BaO—SiO2—TiO2系统溶胶涂液的制备和凝胶化过程 总被引:1,自引:1,他引:0
采用溶胶-凝胶工艺制备0.1CaO-0.1BaO-XSiO2-(0.8-X)TiO2和YCaO-(0.3-Y)BaO-0.3SiO2-0.4TiO2(X=0~0.5,Y=0~0.3摩尔分数)两组四元系统浸涂液。根据粘度变化和凝胶时间研究了组成、水和醋酸加入量对溶胶涂液稳定性的影响,得出了配制稳定期长的浸涂液的配比。利用红外光谱和X-射线衍射(XRD)探讨溶胶形成过程和凝胶向玻璃态转变过程中的结构变化。结果表明:溶液中CH3COO-取代醇盐中的OR基团分别与Si4+和Ti4+配位,形成反应活性不同于原醇盐的新的前驱体醇盐;经500°C热处理后凝胶的红外光谱中出现由Ti—O—Si伸缩振动所引起的吸收带。XRD谱证实60°C干凝胶中有醋酸盐晶体,500°C热处理后,这种晶体消失,凝胶中生成Ba2TiO4晶相。 相似文献
9.
甲苯—丙烯烷基化合成异丙基甲苯新型催化剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文考察了用MgO、CaO、NiO、TiO2、Fe2O3、P2O5、SiO2、F和La2O3改性的HM分子筛对甲苯-丙烯烷基化性能的影响.结果表明:MgO、CaO改性导致活性和异丙基甲苯选择性降低;NiO、TiO2、Fe2O3改性主要影响选择性;SiO2、La2O3改性在含量较低时基本不影响活性和选择性,含量高时活性降低,邻异丙基甲苯选择性增加.影响活性和选择性的主要因素可能是分子筛的骨架硅铝比和钠含量. 相似文献
10.
ZnCl2与POM的合成和结构 总被引:1,自引:0,他引:1
ZnCl2与POM生成1:2加成物「Zn(POM)2Cl2」,C12H12Cl2N4O6Zn,晶体必三科晶系,空间群为P1,晶胞系数为a=11.755(11)×10^-10m,b=12.3574(7)×10^-10m,c=6.592(4)×10^-10m,a=102。732(5)°,β=92.074(6)°,γ=110.124(60°,V=876.2×10^-30m,MR=444.53,z=2,d 相似文献
11.
运用化学分析、XRD、SEM、DTA等测试手段,研究了稀土氧化物La2O3对A矿性质及其水化性能的影响。结果表明:La2O3的掺入细化了A矿晶体,并使A矿晶系由三斜向单斜转变。随着La2O3掺量增加,A矿水化速度及其浆体强度(尤其是早期强度)不断降低,凝结时间不断延长 相似文献
12.
光催化氧化处理垃圾渗滤液研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过实验,研究分析了不同催化剂(TiO2、ZnO)、pH值、光照时间对垃圾渗滤液光催化氧化的影响,得出:TiO2光催化氧化效果明显优于ZnO的效果,TiO2光催化氧化对COD的去除率为72%;pH值对光催化影响不大,pH=5—9均可;光照时间60min效果最好. 相似文献
13.
XIE DongMei FENG ShuJing LIN Yuan DONG GuoJun XIAO XuRui LI XuePing ZHOU XiaoWen 《科学通报(英文版)》2007,52(18):2481-2485
Different paste has been used for preparing porous TiO2 thin film by screen-printing technique, the main component of it comes from commercial TiO2 P25 power. The dye-sensitized solar cell based on this TiO2 thin film without further chemical treatments exhibits high overall conversion efficiency of 5.81%―6.70%, even with low TiO2 content and thin film thickness. The experimental repeatability is nice and the properties of the films are uniform. 相似文献
14.
为了研究TiO2薄膜的生长机制及结构对其带隙的影响,采用激光脉冲沉积方法在超高真空下制备了TiO2薄膜.X射线衍射结果显示在不同温度和不同缓冲层上生长的TiO2薄膜以板钛矿结构为主,缓冲层对薄膜结构影响不大,高的生长温度提高了薄膜的结晶度.透射谱的结果表明,随着生长温度和生长气压的升高,TiO2的带隙逐渐增大,在生长ZnO做为缓冲层后,TiO2薄膜的结晶度降低,随ZnO结晶度的提高,TiO2对复合薄膜带隙的影响消失. 相似文献
15.
以ZnSO4·7H2O和Ti(SO4)2·9H2O为原料,PVP(聚乙烯吡咯烷酮)为表面活性剂,采用液相沉淀法制备了球形ZnO/TiO2复合颗粒.研究结果表明:在制备球形ZnO/TiO2复合颗粒过程中,若ZnO/TiO2的摩尔比为1︰6,在50%(v/v)的乙醇水溶剂中加入6 g/L PVP时,所得复合颗粒为圆球形,且光催化活性较强.在800℃下煅烧ZnO/TiO2复合颗粒30 min,得锐钛矿型TiO2,结晶相当完善,具有稳定且较高的光催化活性. 相似文献
16.
芦令超 《济南大学学报(自然科学版)》1994,(3)
主要介绍了TCPowers关于硬化水泥浆体结构及性能的理论。该理论指出,水泥的化学组成对其物理结构和性能的影响较小。若要改善水泥的性能,较大幅度地提高其机械强度,必须充分降低硬化水泥浆体的孔隙率,改善其孔结构。超高强水泥基材料的研究就是基于这一理论,该理论对今后水泥基材料的研究和生产有重要的指导意义 相似文献
17.
复合催氧化法处理生物难降解性有机废水 总被引:6,自引:0,他引:6
对于一些染料及其中间体生产过程中产生的废水,直接采用生化法处理往往较困难,采用化学氧化法处理效果较理想,臭氧氧化即是其中的一种,为了提高臭氧的氧化效果,降低处理成本,本研究采用某些金属氧化物、金属盐、H2O2、NaClO与O3组成复合催化氧化体系,对难生物降解的水溶性染料,进行了处理研究,试验获得了满意的结果。 相似文献
18.
采用阳极氧化法制备TiO2纳米管,用光化学沉积法、将纳米管浸没在硝酸锌(Zn(NO3)2)溶液中,在纳米管表面沉积ZnO纳米颗粒.对样品进行了Raman谱、XRD和SEM表征.结果显示,TiO2纳米管为锐钛矿相,沉积ZnO没有改变TiO2的相结构.用甲基橙在紫外光辐照下的降解速率来评价ZnO/TiO2纳米管的催化活性.结果表明,Zn(NO3)2浓度为10-4 mol.L-1时制备的ZnO/TiO2纳米管,其降解甲基橙的活性最高,效率提高40.7%. 相似文献