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观察矩阵针灸治疗突发性耳聋的临床疗效;将42例突发性耳聋患者随机分为2组:对照组19例,采用药物联合高压氧治疗;治疗组23例,在对照组治疗方法的基础上加用矩阵针灸治疗,观察两组临床疗效及治疗前后0.25kHz,0.5kHz,1kHz,2kHz,4kHz各频段听力差异;治疗组总有效率明显高于对照组(P〈0.05)。高频听力改善明显优于对照组;矩阵针灸能明显改善患者听力值,治疗突发性耳聋临床疗效显著。 相似文献
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孙怡梅 《安徽理工大学学报(自然科学版)》1997,(2)
选取了40例突发性耳聋患者,随机分为2组,一组用高压氧。一组不用高压氧,疗程结束后,根据其纯音测听检查结果和主观症状改善程度,经统计学证明,两组病人疗效无显著差异。故认为高压氧治疗突发性耳聋近期疗效无明显优势。 相似文献
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周海虹 《厦门大学学报(自然科学版)》1998,37(4):607-611
将36例突发性耳聋患者随机分为2组,A组用川芎嗪联合血液光量子疗法治疗;B组为对照组,采用传统药物低分子右旋糖酐治疗.结果表明,A组显效率达66.7%,治疗后1周听力损失值平均恢复27.8dB.对眩晕伴随症状改善率达77.8%,疗效优于B组.对血流变指标改善A组也好于B组.BAEP的恢复2组无差异. 相似文献
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随着现代社会的发展,学习、工作、生活压力不断增大,突发性耳聋的发病率也越来越高,严重影响患者的生活。护理人员在对突发性耳聋的护理过程中,及时了解并重视患者的睡眠情况,分析影响睡眠的原因,积极做好病人的起居、饮食、情志调护,有助于突发性耳聋患者的康复。 相似文献
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药物、高压氧、体外反搏治疗突发性耳聋的疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
罗思瑾 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》1999,20(2):99-102
目的:比较药物、高压氧、体外反博治疗突发性耳聋的疗效。方法:将136例(150耳)突发性耳聋分为3组:(Ⅰ)药物组46例(51耳);(Ⅱ)高压氧加药物组42例(6耳);(Ⅲ)体外反搏加药物组48例(53耳)。结果:(1)3组的治疗有效率分别为41.18%、69.57%和67.92%。Ⅰ组与Ⅱ组或Ⅰ组与Ⅲ组比较,疗效差异有显著性(P〈0.01),而Ⅱ组与Ⅲ组比较,部效无显著性差异(P〉0.05);( 相似文献
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自动出院指无论医生知晓、同意与否,住院期间病人自主决定的离院.随着患者选择权意识的增强以及医疗市场竞争的日益激烈,在各级医院各科室中均存在住院病人自动出院的现象. 相似文献
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1994年5月~1998年5月,我院共收治突发性聋85例,前2年使用能量合剂、复方丹参、低分子右旋糖酐治疗,后2年在此基础上加用东菱克栓酶,两者相比较,有效率有明显提高。 相似文献
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探讨系统护理干预在改善突发性耳聋患者心理状态和睡眠质量中的应用价值。将天水市第一人民医院2018年1月~2019年8月收治的86例突发性耳聋患者按随机掷硬币法分组,对照组43例给予常规治疗及护理(接受药物、声频治疗,给予常规入院宣教,密切观察病情,提供用药及饮食指导等),观察组43例患者在常规处置基础上给予系统护理干预(接受环境干预、系统健康宣教、针对性心理护理、指导训练及活动、耳部护理)。于干预前后采用症状自评量表(SCL-90)评估心理状态,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评价睡眠质量。干预前两组SCL-90焦虑、抑郁和恐怖因子评分差异无统计学意义(P>0.05),干预后两组上述评分均较干预前下降(P<0.05),观察组评分低于对照组(P<0.05)。干预前两组PSQI评分差异无统计学意义(P>0.05),干预后两组该评分均明显下降,观察组评分低于对照组(P<0.05)。实施系统护理干预能消除突发性耳聋患者的心理障碍,缓解不良情绪,改善睡眠质量。 相似文献
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本文总结了复方丹参注射液为主治疗急性心肌梗塞51例,与54例单纯西药治疗对照进行前瞻性观察,结果表明:急性心肌梗塞最佳给药时间是1小时内使用复方丹参注射液,且给药愈早,冠脉再通率愈高,副作用愈少。 相似文献
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目的:探讨耳聋胶囊对治疗纯音听阈呈感音神经性聋的分泌性中耳炎患者的作用。方法:将电测听表现为感音神经性聋的71例分泌性中耳炎患者分为耳聋胶囊治疗组(51例)及临床对照组(20例),耳聋胶囊治疗组在常规治疗的基础上加用耳聋胶囊口服,观察两组患者治疗前后纯音听阈的变化情况。结果:耳聋胶囊治疗组治疗效果优于临床对照组,差异(P<0.05)有统计学意义。结论:耳聋胶囊治疗对呈感音神经性聋的分泌性中耳炎有提高听力的治疗作用。 相似文献
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报告59例特重型和重型颅脑损伤用复方丹参治疗,并设对照组进行比较,结果丹参组死亡率低于对照组。分析了复方丹参的作用机制,说明丹参是治疗颅脑损伤的有效药物之 相似文献
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郭江 《大理学院学报:综合版》2002,1(3):108-108
我们自1997年10月至2001年12月对38例新生儿硬肿症在常规治疗基础上 ,加用复方丹参注射液辅助治疗 ,疗效满意 ,现报告如下。临床资料1对象根据《实用儿科学》新生儿硬肿症诊断标准 ,选取38例 ,男16例 ,女22例。其中轻度8例 ,中度24例 ,重度6例。按随机抽样原则分为治疗组20例 ,其中轻度5例、中度13例、重度2例 ;对照组18例 ,其中轻度3例、中度11例、重度4例。2方法在复温 ,供给足够热量和液体 ,抗感染及其他对症处理等常规治疗上 ,治疗组加用复方丹参注射液2ml加入5 %或10 %葡萄糖注射液20ml中静脉滴注 ,每天一次 ,共10d。3疗效标准①有效 :… 相似文献
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目的:对复方丹参注射液治疗肺气肿的临床效果进行探讨。方法:选取自2012年4月到2013年9月在我院接受肺气肿治疗的42例患者,通过随机抽样的方法分为对照组与干预组,每组患者各21例。对照组患者给予抗生素治疗,而干预组患者在给予抗生素治疗的基础上,加用复方丹参注射液进行治疗,对两组患者的临床治效果进行比较。结果:对照组的21例患者中,没有患者出现合并右心衰竭的情况;有8例患者痊愈,8例患者病情明显好转,5例患者治疗无效,其中治疗所用的最长时间为16天,最短时间为9天,整体有效率为76.2%。干预组的21例患者中,有5患者出现合并右心衰竭的情况,有15例患者痊愈,6例患者病情明显好转;有16患者为不合并右心衰竭情况,在接受治疗后全部痊愈。其中治疗所用的最长时间为2个疗程,最短时间为1个疗程,整体有效率达100%。42例患者在治疗过程中均没有出现过敏反应。结论:抗生素联合复方丹参注射液对肺气肿进行治疗,能够有效缩短病程、控制病情发展,使治愈率得到显著提升,是对肺气肿进行治疗的较为有效的药物。 相似文献
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复方丹参注射液+川芎嗪治疗胎儿生长受限临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察复方丹参注射液+川芎嗪治疗胎儿生长受限临床疗效.方法 选择我院诊断胎儿生长受限接受治疗并住院分娩孕妇40例,随即分为两组:常规治疗组以及在常规治疗基础上加用复方丹参、川芎嗪治疗组各20例;同时选择同期在我院产检并分娩20例FGR患者不愿接受任何治疗为对照组.结果 丹参、川芎嗪组官高腹围增长值、胎儿生长发育参数增加幅度、新生儿生长发育情况及胎盘重量均较其他两组增加,丹参、川芎嗪组与其他两组有显著性差异(P<0.05).结论 在常规治疗基础上加用复方丹参注射液及川芎嗪治疗胎儿宫内生长受限,疗效确切. 相似文献
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目的观察复方丹参注射液+川芎嗪治疗胎儿生长受限临床疗效。方法选择我院诊断胎儿生长受限接受治疗并住院分娩孕妇40例,随即分为两组:常规治疗组以及在常规治疗基础上加用复方丹参、川芎嗪治疗组各20例;同时选择同期在我院产检并分娩20例FIGR患者不愿接受任何治疗为对照组。结果丹参、川芎嗪组宫高腹围增长值、胎儿生长发育参数增加幅度、新生儿生长发育情况及胎盘重量均较其他两组增加,丹参、川芎嗪组与其他两组有显著性差异(P〈0.05)。结论在常规治疗基础上加用复方丹参注射液及川芎嗪治疗胎儿宫内生长受限,疗效确切。 相似文献
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马玉山 《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》2012,27(4)
目的:探讨金纳多对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护和治疗作用.方法:通过预先对大鼠肝脏缺血再灌注模型静脉注射金纳多,测定血浆中肝功能酶学指标(ALT,AST)的水平,流式细胞仪检测肝细胞凋亡情况,对肝细胞进行组织病理损伤评价.结果:治疗组大鼠血浆中AST、ALT的含量在三个时点明显低于各相同时点I/R组(P〈0.05),治疗组大鼠肝脏细胞凋亡率相对于I/R组明显降低(P〈0.05),同时病理学观察也提示肝脏缺血再灌注损伤时,治疗组的病理损害要轻于I/R组.结论:金纳多通过减少肝细胞的凋亡,减轻了肝组织的病理损害,降低了肝脏酶学的指标,从而起到了对肝脏的保护作用. 相似文献