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T(4—AP)P的合成及与镉反应的分光光度法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了非水溶性显色剂meso-四(4-氨基苯基)卟啉(简称T(4-AP)P),研究了Cd(Ⅱ)-T(4-AP)P-Tween-80-8-羟基喹啉体系的最佳形成条件,在pH12.5 ̄12.8的强碱性介质中,沸水浴加热20min反应进行完全。Cd(Ⅱ)与T(4-AP)P的摩尔比为1:2,在配合物最大吸收波长446nm处的表观摩尔吸光系数是3.08×10^5L·mol^-1·cm^-1,镉量在0 ̄6.0  相似文献   

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研究了在非离子表面活性剂OP存在下,2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚(3,5-diCl-DMPAP)与铜(Ⅱ)的显色反应.实验表明,在pH值为7.5~10.0的硼砂缓冲介质中,铜与试剂形成1∶2稳定的红色配合物,其表观摩尔吸光系数ε558=9.7×104L·mol-1·cm-1,铜浓度在0~6.5μg/10mL范围内符合比尔定律.在柠檬酸三钠和丁二酮肟的存在下,可直接用于铝合金和纯铝中的微量铜的测定  相似文献   

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研究了在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,铬(Ⅲ)与4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)及三乙醇胺(TEA)的显色反应。结果表明在pH6.8~7.8的三乙醇胺及其盐酸盐的缓冲体系中,经沸水浴20min,Cr(Ⅲ)-PAR-TEA显色完全,CTMAB有较好的增敏及稳定作用;λ_(max)=540nm,ε_(540)=5.6×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),Cr(Ⅲ)含量在0.8-8×10~(-4)g·L~(-1)范围内吸光度遵从比尔定律。  相似文献   

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研究了在表面活性剂CTMAB存在下镱(Ⅲ)与5-Br-PADAP的显色反应.结果表明,在pH=9.66的NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液中,镱(Ⅲ)与5-Br-PADAP进行最佳络合.最大吸收波长λmax=580nm.表观摩尔系数为1.5×105L·mol-1·cm-1,镱(Ⅲ)星在0-12μg/25ml范围内符号比尔定律.  相似文献   

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用新试剂1-(对-偶氮苯)-3-(5-硝基-2-吡啶)-三氮烯(APNPT)研究了光度法测定镍的反应条件.结果表明,在非离子表面活性剂OP存在下,pH为10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,镍(Ⅱ)与APNPT能生成紫红色配合物,其最大吸收波长位于540 nm处,表观摩尔吸光系数为1.8×105L·mol-1·  相似文献   

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应用双波长分光光度法研究了在pH 3 .6的缓冲溶液中铜 (Ⅱ )与 5 -Br-PADAP和Tween- 80形成三元胶束配合物的显色反应 .结果表明 ,可用双峰双波长法测定微量铜 (Ⅱ ) ,该法具有很高的灵敏度 ,ε=1 .0 3× 1 0 5L·mol-1 ·cm-1 ,铜 (Ⅱ )浓度在 0~ 0 .8mg·L-1范围内符合比尔定律 .用于粮食中微量铜 (Ⅱ)的测定 ,结果比较满意 .  相似文献   

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用牺牲金属阳极的电化学方法合成了一种新的价铜配合物Cu(I)(CH3COCHCOOEt)[P(NEt2)3]2,对配合物进行了元素分析、红外光谱、核磁共振测试及表征,并研究了反应的机理。  相似文献   

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研究了2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(3,5-diCl-PADMA)光度法测定铂(Ⅳ)的最佳条件.结果表明,在pH3.25~5.25的HAc-NaAc缓冲介质中,铂与试剂在沸水浴中加热25min后能形成稳定的蓝色配合物,加入无机酸及乙醇后转变为绿蓝色,其最大吸收波长位于634nm,表观摩尔吸光系数高达1.04×105L·mol-1·cm-1.以EDTA为掩蔽剂,较大量的常见金属离子不干扰测定.铂含量在0~12μg/10mL范围内符合比尔定律.方法已应用于催化剂中微量铂(Ⅳ)的测定.  相似文献   

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本文研究了显色剂5-(4-磺基-1-萘偶氮)-8-羟基喹啉与铜显色反应的条件,结果表明:在PH=12.5的介质中,显色剂铜生成了3:1黄色稳定配合物,利用褪色江度法,λmax=529nm,ε=3.7×10^4Lmol^-1cm^-1,铜量在0-35μg/50ml范围内遵循比耳定律,方法选择性好,可用于铜合金中铜含量的测定。  相似文献   

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研究新显色剂4-(2-苯并噻唑偶氮)焦酚与钨(Ⅵ)和表面活性剂CPB的显色反应,其λmax为550nm,表观摩尔吸光系数为6.43×104L·mol-1·cm-1.该方法已满意地用于钢铁中微量钨的测定。  相似文献   

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研究了甲基丙烯酸甲酯在PVA-Cu(Ⅱ)螯合物膜-Na_2SO_3-水体系中的聚合反应条件,讨论了影响聚合诱导时间和单体转化率的主要因素和规律。  相似文献   

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以1,2-(1H-1,2,4-三唑)乙烷为桥联配体(L)和[Cu(dien)](ClO4)2),Cu(en)2(ClO4)2反应(dien为二乙烯三胺,en为乙二胺),得到二个一维链状配合物[Cu(dien)L](ClO4)2(1)和[Cu(en)2L](ClO4]2(2),研究了配合物的组成、结构和性质,并测定了配合物的晶体结构。  相似文献   

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研究了8-QAQ与Cu(Ⅱ)在PH=8.4缓冲溶液中的显色反应,实验结果表明,利用此反应测定Cu(Ⅱ)的灵敏度较高,表观摩尔吸收系数为5.9*10^4L.mol^-1.cm^-1,线性范围0.8-1.6μg。应用于大米中微量Cu(Ⅱ)的测定,获得了满意的结果。  相似文献   

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