用3－甲基－2－苯并噻唑酮腙分光光度法测定水样中醛的含量

研究了３－甲基－２－苯并噻唑酮腙与醛的反应条件，建立了醛的测定方法，并探讨了水样中苯酚、苯胺等对醛测定的影响．此法用于水样中醛的测定，取得了满意的结果．     

P—矩阵分光光度法同时测定水中NO3^—和NO2^—含量的研究

论述了Ｐ－矩阵分光光度法同时测定水中ＮＯ３＾－和ＮＯ２＾－的含量，配制９份不同配比的ＮＯ３＾－和ＮＯ２＾－混合标准溶液，在１９７￣２１５ｎｍ波长范围内，选取７个波长点测定光度值，求得系数矩阵Ｐ．经对合成水样和实际水样测定，九次测定的变异系数均小于１．０％。     

低压离子色谱法测定水样中的F^—和Cl^—

采用低压离子色谱法测定水样中的Ｆ－和Ｃｌ－，选择了最佳操作条件．测定结果表明该方法精密度好、回收率高、线性范围宽、检出限低，通过对比样品测定结果可靠，效果令人满意     

CPA—分光光度法同时测定铜铅锌镉

采用CPA－分光光度法同时测定了水样中的铜,铅，锌，镉，此法准确度，精密度令人满意，本的工作，试图为同时测定实际水样中的铜，铅，锌，镉另辟蹊径有所贡献。     

氢化物—石黑炉原吸收光谱法测定环境水样的痕量硒

选用钯－镍－硝酸镁为基体改进剂，以氢化物－石墨炉原子吸收法成功测定环境水样中不同价态的硒。该方法灵度高，重现性好，检出限为０．０１ｎｇ／ｍＬ，回收率为９５％－１０６％，测定结果满意。     

催化动力学光度法测定S^2—的研究

依据Ｓ＾２－能催化碱性品红褪色的指示反应，建立了测定微量Ｓ＾２－的催化动力学地在ＰＨ９．２０的硼砂缓冲介质中，室温（１０℃）下，本法线性测定范围为０．０３－２．００ｍｇ／Ｌ，检测下限为０．０１６μｇ／ｍＬ，除ＳＯ＾２－３外，其余离子不影响测定。ＳＯ＾２－３的干扰可加入甲醛除去，用本法测定了水样和模拟样品中Ｓ＾２－的含量，结果令人满意。     

4—AAP光度法测定挥发酚的最佳实验条件研究

本文针对美国《水和废水标准检验法》中酚的分离测定条件的选定不恰当，进行了实验研究。结果表明，只有当ｐＨ≤１时蒸馏的水样，４－ＡＡＰ光度法测定挥发酚方可在ｐＨ７．９条件下进行；其在ｐＨ４时蒸馏的水样，测定挥发酚只能在ｐＨ１０条件下进行。     

N—乙烯基咔唑—丙烯酸共聚物的分析应用：Ⅰ.荧光熄灭法测…

研究了Ｃｕ（Ⅱ）－Ｎ－乙烯基咔唑－丙烯酸－表面活性剂体系的荧光特性，确定了荧光熄灭法铜的最佳实验条件，采用巯基棉分离测定了环境标准水样的微量铜，结果符合要求。     

茜素紫—乳化剂OP—H2O2—Ti（Ⅳ）化学发光体系

报道了用自行组装的流动注射化学发光分析仪，对茜素紫－乳化剂ＯＰ－Ｈ２Ｏ２－Ｔｉ（ＩＶ）化学发光新体系进行了研究．考察了测定钛的最佳条件，测定Ｔｉ（ＩＶ）的线性响应浓度为０．５×１０－７～８．０×１０－６ｇ·ｍｌ－１，检测下限达５０ｎｇ·ｍｌ－１，对２μｇ·ｍｌ－１（ＩＶ）进行了１１次重复测定，其ＲＳＤ为２．１％，对２８种常见的阴阳离子进行了干扰实验，表明方法具有较好的选择性，用于水样中钛的分析，结果令人满意．     

KF—Al2O3催化下2—氨基—4—芳基—4H—苯并—[f]—色烯衍生物的合成

以芳醛，丙二腈或氰乙酸乙酯和β－萘酚为原料在KF－Al2O3催化下在乙醇中合成了系列的2－氨基－4－芳基－4H－苯并－[f]－色烯衍生物，并通过IR，^HNMR证实其结构。     

示波双电位滴定法测定天然水中SO^2—4

在测试液中加入Ｋ２ＣｒＯ４和乙醇，提高Ｂａ＾２＋对ＳＯ＾２－４滴定终点指示的灵敏度，用示波双电位滴定法直接测定了多种天然水样中的ＳＯ＾２－４，方法简便，结果可靠。     

锰(Ⅱ)—高碘酸钾—偶氮胂Ⅲ高灵敏催化反应的研究

报道了高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ催化光度法测定痕量锰的新方法．方法的表观摩尔吸光系数为２．５×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．测定锰量的线性范围为２５～１５０ｎｇ／２５ｍＬ．用于测定水样中锰．     

3,4,5—甲氧基苯甲醛合成工艺的改进

采用对羟基苯甲醛和溴作用生成3，5－二溴－4－羟基苯甲醛，后者用氯化亚铜作催化剂，在DMF溶剂中甲醇钠反,生成3，5－二甲氧基－4＝－羟基苯甲醛（丁香醛），丁香醛在pH=10用硫酸二甲酯甲基化得到3，4，5－三甲氧基苯甲醛。     

苯并—15—冠—5甲醛聚合物分离富集化学发光法测定镉的研究

本文研究了用一种新的冠醚聚合物（苯并－15－冠－5甲醛聚合物）作为色谱柱的固定相，用以分离富集样品中痕量镉，采用鲁米诺－H2O2－Co（Ⅱ）体系进行化学发光抑制法制定镉。实验结果表明，新方法测定痕量镉具有很高的选择性和灵敏度，用于实际样品分析取得了令人满意的结果，研究结论也指出：将冠醚降合物作为分离富集手段与高灵敏度的化学发光法结合是痕量分析中一种极具前途的方法。     

1,3,3—三甲基—6‘—乙氧甲基—8’硝基吲哚啉螺苯并吡喃的…

３－硝基－５－氯在水扬醛二乙胺／乙胺反应制得本文中间体３－硝基－５－乙氧甲基水杨醛（１）与三乙胺反应得到「２－甲酰基－４羟基－５－硝基」苄基三乙基氯化铵（Ⅱ）。使（Ｉ）和费歇尔碱进行环化缩合制得题示光致变色化合物。它们的结构经元素分析、波谱测定和已知化学反应确证，并对（Ⅱ）的质谱进行了讨论。     

流动注射分光光度法测定地表水中的PO^3—4

本文利用ＦＩＡ－分光光度计组合装置，以磷钼蓝法为基础，建立了一种环境水样中磷酸根的快速分析法，自制了微型注通比色池，并对实验条件进行了较为细致的研究，测定速度达１２０样次／小时，其精密度度和灵敏度皆要满足测定要求。     

过二硫酸铵氧化4—AAP光度法测定环境水质中挥发酚

讨论了用过二硫酸铵为氧化剂，４－氨基安替比林作显色剂的分光光度法测定废水挥发酚的方法。该法所生成的有色络合物的水溶液中可稳定３ｈ，该法最低检测浓度为９μｇ／Ｌ，测定上限为１８００μｇ／Ｌ，对环境水样的测定结果与推荐的标准方法测定结果吻合。     

锌—水杨基荧光酮—CTMAB体系荧光特性的研究及应用…

研究了锌－水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）体系的荧光特性。实验结果表明，在ｐＨ９．７５￣１０．３５的Ｈ３ＰＯ４－ＨＡｃ－Ｈ３ＢＯ３缓冲介质中，产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λｅｘ＝５２４ｎｍ，荧光波长为λｅｍ＝５４９ｎｍ。当锌含量０￣２．４μｇ／２５ｍｌ范围内，荧光熄灭程度与浓度呈线性关系，藉以测定微量锌。方法简便，快速，稳定性高，可应用于食品及环境水样中微量锌的测定。     

淀粉—KI体系光度法测定微量铜（Ⅱ）的研究

本文利用碘与淀粉的高灵敏显色反应，建立了光度法测定微量铜的新分析方法。该法简单易行，灵敏准确．Ｃｕ２＋离子浓度在１．０×１０－６～６．０×１０－５ｍｏｌ．Ｌ－１区间符合比耳定律，检测限为５×１０－７ｍｏｌ．Ｌ－１。对水样中微量铜的测定．回收率在９８．２％～９９．６％之间变化，ＲＳＤ为２．２％和２．５％。     

α—溴代醛的合成

α－溴代醛是一种有用的有机合成中间体，主要用于制备α，β－不饱和醛和定向合成的光学活性异构体。本从易得的原料开始，制备一种使用方便的溴化剂－二溴麦尔多姆酸，使酯醛发生α－溴化反应不仅条件温和，操作简便，而且收率高，后处理方便。