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相似文献
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1.
<正>根据农田林网内棉花受(强)热带风暴侵害的程度,应用近代回归分析方法,建立了棉花倒伏程度X与产量Y的数学模型:列举了模型中建模指标的选择效果,模型的生态学意义,实用价值及限制条件等,为测定风灾条件下农田林网的防护效果提供了经验公式和依据。  相似文献   

2.
考虑方差分量模型(Y,Xβ,Σ↑t↓i=1σi^2Vi),假设Xβ的G-M估计存在。本文给出了可观测的随机向量Y的线性变换F为保G-M估计的变换(即存在FY的线性函数为Xβ的G-M估计)的充要条件,并指出在变换前后的模型中,Xβ的G-M估计相同。  相似文献   

3.
研究了无约束的线性模型M=(Y,Xβ,σ^2V)下的Xβ最小二估计OLSE(Xβ)与在相应的有约束的线性模型Mr=(Y,Xβ)R′β=0,σ^2V)下的最佳线性无偏估计BLUE(Xβ)的比较问题,建立了Mr下这两个线性无偏估计量相等的充要条件。  相似文献   

4.
对Gauss-Markoff模型:Y=Xτ+e,e ̄(0,ο^2V),V≥0,τ的LSE的一种新的相对效率被提出来并得到了其下界,对方差分量模型:Y=Xτ+e,e ̄(0,mΣi=1ο^iVi),V=mΣi=1Vi≥0,τ的LSE的一种新的相对效率也被提出来并得到了独立于未知参数的下界。  相似文献   

5.
不可估参数函数的可容许估计   总被引:1,自引:0,他引:1  
对于线性模型EY=Xβ,CovY-∑^MI=1σS^2Vi。当Sβ不可分别给出了Sβ的线性估计在二次损失和矩阵损失下线性可容许的充要条件。当Y-N(Xβ,∑^MI=1σ^2Vi)时,还得到了Sβ的线性估计在矩阵损失下在一切估计类中可容许的充要条件和在二次损失下在切估计类中可容许的充分条件和必要条件。  相似文献   

6.
考虑方差分量模型(Y,Xβ,ti=1σ2iVi),假设Xβ的G-M估计存在.本文给出了可观测的随机向量Y的线性变换F为保G-M估计的变换(即存在FY的线性函数为Xβ的G-M估计)的充要条件,并指出在变换前后的模型中,Xβ的G-M估计相同.  相似文献   

7.
矩阵方程Y^TAX=B的一类反问题   总被引:1,自引:0,他引:1  
Kronecker积获得了矩阵方程E^TX-X^TE=F有解的充要条件,进而研究方程Y^tAX=B的反问题在对称矩阵类中有解的充要条件,在有解条件表出了其通解的一般形式。  相似文献   

8.
ZnCl2与POM的合成和结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
ZnCl2与POM生成1:2加成物「Zn(POM)2Cl2」,C12H12Cl2N4O6Zn,晶体必三科晶系,空间群为P1,晶胞系数为a=11.755(11)×10^-10m,b=12.3574(7)×10^-10m,c=6.592(4)×10^-10m,a=102。732(5)°,β=92.074(6)°,γ=110.124(60°,V=876.2×10^-30m,MR=444.53,z=2,d  相似文献   

9.
给出了方差分量模型Y=Xβ+∑^mi=1Uiεi,U1U1’=…=UmUm’〉0中方差分量(o^21,…,o^2m)的非负二次同时估计(Y’A1Y,…,Y’AmY)可容许的一个必要条件。  相似文献   

10.
一般线性模型下删除观测值的影响   总被引:2,自引:2,他引:0  
在一般情形下,给出了在模M=(Y,Xβ,σ^2V)与删除第i个观测值后得到的模型Md=(Yd,Xdβ,σ^2Vd)下Xdβ的最佳线性无偏估计的表达式,得到了二者相等的充要条件,给出了在模型Md下Xdβ的最小二乘估计是M下Xdβ的最佳线性无偏估计的充要条件,以及Md下σ^2的最小范数二次无偏估计是M下σ^2的最小范数二次无偏估计的充要条件。  相似文献   

11.
用复合稳定剂Y2O3和CeO2,制备出了综合性能优异的(Y,Ce)-TZP。性能测试和XRD分析表明:在Y2O3:CeO2=0.6:0.4mol附近,复合稳定的效果大于单一稳定剂的作用效果。  相似文献   

12.
Poisson分布的特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
证明了满足EX=DX〈∞的具有非退化分布的母体X服从Poisso7分布的充要条件是T2-T1关于T1有常回归,其中T1=X^-=1/nΣi=1 n Xi,T2=1/(n-1)Σi=1 n(Xi-X^-)^2分别为子样均值和子样方差。  相似文献   

13.
讨论静态投入产出模型(I-A)X=Y,(I-M)X=Z中,任意给定X,Y,Z中n个分量时,模型解的存在唯一性问题,给出了解存在唯一的充分条件。  相似文献   

14.
给出在模型M=(Y,Xβ,σ^2V)与删除第i个观测值后得到的模型Md=(Yd,Xdβ,σ^2Vd)下β的最佳线性无偏估计差的表达式,并得到了二者相等的充要条件,还给出了在模型Md下β的最小二乘估计是M下β的最佳线性无偏估计的充要条件。  相似文献   

15.
研究了荧光材料(Y.Gd)2O3.2B2O3:Bi^3+,Eu^3+的合成和晶体结构。经XRD确定为六方晶系,晶胞系数:a=3.786A,c=8.824A.在254nm紫外光激发下,荧光材料有较强的红色发光。  相似文献   

16.
由HMnO4和(NH4)6Mo7O24;4H2O合成了标题化合物K0.5(NH4)5.5「MnMo9O32」.6H2O用X-射线测定了晶体结构,该化合物的晶体属三方晶系,空间群R32;a=15.846(4),C=12.396(30)A,Mr=1657.28,V=2695.6A^3,Z=3,Dc=3.82g/cm^3,μ41.5=cm^-1,F(000)=2967和3024个可观测衍射「Fp≥3σ(  相似文献   

17.
讨论了加权和ln∑i=1aniXni的L^r-收敛性和弱大数定律,其中(xni,i=1,2,...ln↑∞n≥1)是L^p-混合阵列(ani,i=1,2,...ln↑∞n≥1)是实数阵列。  相似文献   

18.
对于广义Gauss-Markoff模型M={Y,Xβ,σ^2∑}和经过线性变换的模型M={FY,FXβ,σ^2F∑F},其中X不必列满秩,∑可以奇异,F是任意给定的矩阵,本文给出了变换前后σ^2的最小二次无偏估计在模型M下相等的充要条件。  相似文献   

19.
植物生长调节剂和蔗糖对抗黑胫病香果树丛芽分化的影响   总被引:4,自引:1,他引:4  
将抗黑胫病香果树愈伤组织在BA、NAA、蔗糖3因素条件下作L_9(3 ̄4)正交组织培养试验.结果表明,BA、BA与NAA的交互作用对抗病香果树愈伤组织丛芽分化有极显著影响.BA/NNA(X)与芽分化(Y)的关系为Y=1.3651X ̄(0.1286),BA/NAA(X)和BA+NAA(Y)与芽分化(Z)的关系为Z=1.1033+0.0999(X+Y)-0.0027(X+Y) ̄2,BA/NAA(X)和蔗糖浓度(Y)与芽分化(Z)的关系为Z=1.0740+0.0793(X+Y)-0.0017(X+Y) ̄2.在本该试验范围内,丛芽分化的最适培养基为MS+BA2mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖3%.  相似文献   

20.
部分取代苯定量结构-生物降解相关性(QSBR)研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用Chems3D中量子化学MOPAC-AM1法计算了7种间苯胺类和8地苯酚的分子量高占有轨道能EHOMO、分子最低空轨道能ELUMO。用QSAR程序软件包查得分子体积Vm。结合分子连接性指数(^3X,^3X^v)对生物降解二级速率常数对数lgKb进行定量结构-生物降解相关性(QSBR)分析,通过回归分析,得到如下两个回归方程:lgKb=-0.832-0.118Vm+1.748^3X^v,n=15,R^2=0.832,SE=0.577,F=29.7,p=0.000。(1)lgKb=0.124Vm+1.749^3X^v,n=15,R^2=0.998,SE=0.5591,F=4148.99,p=0.000.(2)  相似文献   

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