水中微氟测定方法比较

通过对水中氟的三种测定方法比较找出最佳测定方案。     

饮用水中氟化物两种测定方法的比较

测定水中氟化物常用标准曲线法和标准加入法。在实验过程中,我们将这两种测定方法进行比较,结果表明,两种方法在适用范围内都具有简单,快速,成本低等优点,标准曲线法适用于大批量样品的检测,标准加入法则适用于零星样品的检测。     

室内空气中甲醛的测定方法分析

室内空气污染物的种类和浓度与建筑物使用功能和密闭性、室内装饰装修状况、室内外气候和卫生环境因素以及检测采样方法、时段及仪器设备等有关。为保证检测结果的代表性、准确性和可比性,应充分研究这些影响因素,严格按照国家制定的规范和标准进行检测和数据分析。     

浅析水中硫化物测定方法

硫化物存在于多种工业废水和天然水体中,能参与和影响重金属及多种污染物在环境中的迁移转化.文章通过将水样酸化后转化成硫化氢,用氮气带出,被含有定量且过量的铜离子吸收液吸收。分离沉淀后,通过测定上清液中剩余的铜离子,对硫进行间接定量。     

水中磷酸盐测定方法对比

对比钼锑抗分光光度法和离子色谱法对水中磷酸盐的测定。结果表明离子色谱法测定水中磷酸盐灵敏度更好,精密度更高。     

水中硫化物测定方法的对比

选取碘量法和N,N-二乙基对苯二胺分光光度法检测硫化物的方法进行对比,对N,N-二乙基对苯二胺分光光度法对硫化物检测范围的上限和碘量法对硫化物检测范围的下限即0.90~1.10,mg/L范围内的3种浓度分别进行准确度和精密度的分析,得出结论为硫化物浓度在0.90~1.10,mg/L范围内时,两种方法都可用于样品的检测。     

室内环境空气中甲醛测定方法的研究

环境空气中的甲醛与酚试剂作用生成嗪,嗪在酸性溶液中被高价铁离子氯化生成蓝绿色化合物,根据颜色深浅比色定量。     

环境水中硝酸盐测定方法研究

目前测定硝酸盐的方法较多，较常用的方法是酚二磺酸光度法，但该方法操作复杂。为此，笔者对离子选择电极测定硝酸盐方法进行了研究。该方法对水中干扰离子易消除，样品回收率高，测定方法简便、准确。实践证明是可行的。     

水中磷酸盐快速测定方法研究

应用比色原理研制一种测试管 ,从而能简便、快速的测定水中的磷酸盐。该测试管尤其适宜于现场即时监测。具有快速、简便、抗干扰能力强和价格低廉等特点。     

水中六价铬测定方法的实验研究

通过对六价铬测定标准方法的研究,显色剂(Ⅰ)与显色剂(Ⅱ)在测定高浓度六价铬时没有明显区别;在测定低浓度样品时,显色剂的量由2ml减少至1ml,测定结果精密度和准确度均能满足实验室分析要求。     

水中苯胺类化合物测定方法的优化

通过比对实验探讨了水中苯胺类化合物测定过程中的影响因素,并对测定方法进行了优化。经过探讨发现反应时间和p H值在测定过程起到关键性作用,通过比对实验得出:加入0.5,m L硫酸氢钾(100,g/L),控制其p H值在1.5~2.0之间,加入亚硝酸钠后放置30,min,可作为最佳实验条件。此实验条件切实提高了样品测定的精密度,且操作简单,减小系统误差,能够快速便捷地测定水中苯胺类化合物含量。     

水中痕量敌敌畏的测定方法研究

建立了饮用水中痕量敌敌畏的LLE-GC-ECD测定方法,并对加盐量、萃取时间、萃取剂用量、色谱条件等进行了优化.首次使用乙酸丁酯代替传统的三氯甲烷或者二氯甲烷作为萃取剂,由此可以使用电子捕获检测器ECD代替传统方法中使用的氮磷检测器NPD或火焰光度检测器FPD等检测器定量测定水中敌敌畏,从而使水中敌敌畏的检测更方便、经济且安全.本方法的检测限、加标回收率、精密度都达到了美国标准方法的要求.     

水中痕量铁测定方法的研究

基于Fe3+对KIO4氧化紫脲酸胺 (MX)褪色的催化效应 ,建立了一个催化动力学光度法测定水中痕量Fe3+的新体系 ;该方法具有较好稳定性和选择性 ,Fe3+的浓度在 4× 1 0 - 9～ 3.2×1 0 - 7g/ml范围内与体系的褪色效应成良好线性相关 ,检出限为 1 .0× 1 0 - 9g/mlFe3+;RSD≤ 2 .1% (c=5× 1 0 - 8g/ml,n =1 1 ) ;该方法用于化学试剂和水样中Fe3+测定效果比较满意     

水中痕量亚硝酸盐测定方法的研究

对目前水中亚硝酸盐的检测方法进行概述,并分析各种方法的特点.比较全面的介绍了水中痕量亚硝酸盐的测定,其中一些方法操作简单,检测快速,灵敏度高,精确度高,对水的检测有一定实际意义.     

乙酰丙酮分光光度法测定水中的甲醛

在过量铵盐存在下,甲醛与乙酰丙酮生成黄色化合物,该化合物在波长414nm处有最大吸收。     

超临界水中甲醛气化的实验研究

以葡萄糖在超临界水气化制氢中的中间产物甲醛为对象,研究了其在超临界水中的气化过程.结果表明:甲醛气化生成的气体产物主要成分是H2、CO2和CO,液体产物主要成分是CH3OH、CH3OCH2OCH3和CH3OOCH;反应温度、压力、时间以及物料含量对反应产物存在影响,其中压力和物料含量对气化过程影响较大;低压下低温有利于H2生成,高压下高温更有利于H2生成;反应时间长、甲醛初始含量低亦有利于H2的生成.根据气化后的气、液态产物及其含量,确定了甲醛在超临界水中气化转换的路径.     

吊白块在食品中甲醛残留量的测定方法

吊白块，其化学名称为甲醛合次硫酸氢钠，分子式为Ｎａ（ＨＯＣＨ２ＳＯ２）．２Ｈ２Ｏ，其在水中或高温潮热环境中能分解产生二氧化硫和甲醛，工业上常用作还原剂和漂白剂。由于甲醛对肾脏有损害，故国家严禁在食品中使用。目前，一些食品生产经营者竟使用吊白块来增加食品的白度，以吸引消费者。     

天然水中侵蚀性二氧化碳测定方法的改进

测定天然水中侵蚀性二氧化碳的含量,目前基层单位大多采用酸滴定法和计算法测定,但是它们都存在着误差较大或耗时长等问题。针对酸滴定法提出了改进措施,用电动振荡器振荡30 min后即进行测定,缩短了水样预处理时间;对总碱度较低的水样,改用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂,消除由于滴定终点漂移所引起的误差,使得测定结果更加准确。针对计算法,分析了计算获得的含量数据存在误差的原因,提出了消除或减小误差的改进措施,重新确定滴定终点的颜色、进行双样测定和使用对照溶液等。     

水中细菌总数测定方法的优化研究

依据2001年实施的《生活饮用水卫生规范》(以下简称《规范》)测定饮用水源水—水库水的细菌总数,在37℃培养24小时开始菌落计数,发现计数结果总是偏低。通过多次实验,认为从以下几方面加以改进,可以提高细菌检出率,减少不确定度来源和影响。一、稀释时增加检样量至5mL,计数比《规范》约高出20～30%《规范》规定,吸取1mL水样注入盛有9mL灭菌生理盐水的试管中,混匀,制成1:10稀释液。由于水样不够均匀和测试中随机效应影响,取样1.0mL偏少,容易受偶然误差影响,无法保证取样的代表性、真实性;其次,混匀需要吸管反复吹吸数次,1个稀释度至少2￣3…