山楂叶片气孔的研究Ⅰ．不同生物学因素和土壤条件下叶片的气孔特征

研究了不同品种、树龄、树势、枝梢、冠位、土壤条件下山楂树叶片气孔特征的差异性，并对叶片气孔的面积、频度与相对面积的关系做了分析。     

沙生植物花棒气孔导度的周期波动

研究了沙漠地区典型的高温低温条件下，沙生植物花棒的气体交换特征。结果表明，花椿叶片气孔导度日变化呈现为周期波动曲线粒体其波动周期除中午外均为２ｈ，在１９：００时后波动消失。与气孔导率波动变化相对应，净光合速率和蒸腾速率也同步地呈现周期波动，但蒸腾速度周期波动起始时间滞后于气孔导度与光合速率的起始时间。     

季节变化对金焰绣线菊和珍珠绣线菊叶片性状的影响

以金焰绣线菊和珍珠绣线菊为研究对象，采用指甲油印迹法制片，运用成像系统辅助观察两种绣线菊的叶片特征，观察季节变化对两种绣线菊叶片性状的影响.结果表明，金焰绣线菊的叶面积、叶厚度、叶脉密度和气孔的长度和宽度均大于珍珠绣线菊，气孔密度小于珍珠绣线菊；季节变化对金焰绣线菊和珍珠绣线菊的叶性状造成一定的影响，对金焰绣线菊的影响更大.     

青海青稞灌浆期旗叶气孔特征研究

用生物显微镜直接观察青海栽培的3个青稞品种灌浆期旗叶的气孔分布、气孔密度、气孔大小和形状等气孔特征。结果表明:青稞气孔器均为狭长椭圆形,叶片下表面气孔分布表现出一定的规律性。与水稻等作物相比较,青稞叶片气孔密度小而气孔面积大。     

草莓试管苗与土培苗气孔形态和气孔密度的比较

通过对草莓(fragariaananassaduch)试管苗与土培苗气孔形态和叶片下表皮气孔密度的观察比较,结果表明:试管苗气孔大小和气孔开度都明显大于土培苗,气孔无关闭能力;土培苗与试管苗两者叶片下表皮气孔密度的差异不显著,说明试管苗叶片保水能力差可能主要与气孔无关闭能力有关.     

水稻上三片功能叶气孔性状

用改良刮制法研究了水稻上三片功能叶的气孔性状.结果表明,水稻上三片功能叶的气孔性状存在差异,这种差异不仅体现在类型间,而且也存在于同一品种不同叶位间.参试水稻品种上三片功能叶的气孔长度、宽度和密度分布不均匀,其变化趋势也不一样.只有籼稻IR24上三片功能叶的气孔长度随叶位上升逐渐减小,气孔密度随叶位上升逐渐增大.籼稻IR24和粳稻秋光上三片功能叶的气孔长度和密度呈明显的负相关,即气孔长度增大,气孔密度减小;反之,气孔长度减小,气孔密度增大,而偏籼稻水源342和偏粳稻辽粳5号并没有表现出这种相关性.研究表明,不同类型水稻品种相同叶位或同一品种不同叶位叶片的气孔长度与宽度的相关不显著,气孔宽度与气孔密度的相关也不明显.     

高温影响水稻叶片气孔开闭的扫描电镜观察

本文对不同温度处理的水稻叶片进行了扫描电镜砚察,以考察温度对水稻叶片气孔形态变化的影响。结果表明,在29—33℃范围内,温度对气孔的开度影响不大。33—41℃范围内,气孔的开度与处理温度之间呈显著负相关。41℃时,水稻叶片气孔几乎完全关闭。扫描电镜观察,还发现了杂交水稻气孔的特殊构造——“门闩”结构。     

校园不同绿化植物叶片气孔形态特征研究

采用印迹制片法和成像系统,研究校园绿化植物叶片气孔大小、密度、气孔指数及形态特征,结果表明：同一科内不同植物的气孔密度差异不是太大,仅个别存在明显差异。蔷薇科植物气孔密度在（117．812-360．449）个/mm2之间,其中,月季气孔密度最小,石楠气孔密度最大;木犀科植物气孔密度在（165．498-730．715）个/mm2之间。实验中的几种植物叶片气孔密度变化范围较大,可能是因为植物生长环境因素或营养因素造成。实验中各植物气孔的大小长度集中在（20-30）微米之间,各科之间变动范围不大,仅印度橡皮树这一热带移植植物气孔较大,在50微米左右。     

超声处理对大叶黄杨叶片表面气孔结构的影响

通过扫描电镜观察,测量并计算气孔的纵、横径,首次采用外径长宽比与内径长宽比作为气 孔开度指标,研究了超声处理对大叶黄杨叶片下表皮气孔开度变化的影响.LSD分析表明:对照组 和超声处理组有显著性差异.     

我国东部典型森林木本植物的气孔特征及其对氮添加的响应

利用我国东部森林养分添加实验平台, 测定18种优势木本植物叶片的气孔特征。结果表明, 不同生活型木本植物的气孔特征有显著的差异(P<0.05), 我国东部优势木本植物的气孔特征具有明显的纬度格局, MAT, MAP和PET是重要的影响因子。各优势树种气孔特征之间存在显著的相关性, 气孔长度和气孔密度显著负相关, 气孔导度则随着气孔长度的增加而增加, 随着气孔密度的增加而降低。氮添加对不同物种气孔特征的影响不同, 不同温度带和生活型木本植物的气孔特征对氮添加的响应也存在差异。     

长汀水土流失区马尾松与木荷气孔导度的模拟

利用Jarvis和Ball两种常用的气孔导度模拟模型对长汀水土流失区马尾松(Pinus massoniana)与木荷(Schima superba)叶片气孔导度变化进行了模拟.对气孔导度模型的验证表明,两树种的最优模拟模型均为Ball模型.     

白芥及三大类型油菜叶片的气孔特征比较

通过显微测微技术对白芥，大辣芥和门源油菜叶片气孔形态有关指标的测定比较，供试材料在同一植株上低位叶片比高位叶片的气孔频度小，气孔口长度大；同一叶型上下表皮的气孔频度和气孔口长度品种间差异较大；同一品种同一叶型的气孔频度是下表皮大于上表皮；而气孔口长度则是上表皮大于下表皮；不同叶型的单孔面积和气孔比面积因品种而异，同一品种同一叶型上表皮的单孔面积和气孔面积均大于下表皮。     

樱桃试管苗叶片气孔观察初报

以樱桃试管苗叶片为材料，初步研究了其气孔的物理特性，研究结果表明其叶片的密度含叶脉面积为57．25个／mm2，不含叶脉面积是为61．65个／mm2；气孔长度为3．14um，宽度为2．48um。     

发酵黄腐酸对植物叶片气孔开张度的影响

将发酵黄腐酸，喷施于植物叶片上具有缩小气孔开张度的作用，并与浓度成反比，有效期７～１０ｄ     

脱落酸与蒸汽压亏缺对向日葵气孔导度的影响

以向日葵为材料研究了不同大气蒸汽压发缺和相对湿度条件下脱落酸（ＡＢＡ）牟气孔导度的影响。结果表明：增加大气蒸汽压中降低相对温度,显著促进ＡＢＡ对气孔导度的抑制程度,改变温度对气孔导度的影响较小,大气蒸汽压增加促进了叶片ＡＢＡ的积累。另外,叶片内ＡＢＡ的积累量与被抑制的气孔能力存在明显的负相关,说明叶片的气孔导度不仅与ＡＢＡ浓度有关,也与ＡＢＡ的通量有关。     

云锦杜鹃气孔行为对水分的响应

以盆栽5年生云锦杜鹃苗木为材料，分对照、轻度、中度、重度4组，研究了土壤水分胁迫下气孔导度的变化，结果表明：随着水分胁迫的加重，净光合速率、蒸腾速率和气孔导度降低，云锦杜鹃气孔导度日变化曲线由双峰型逐渐转变为峰值很小的单峰型，水分胁迫的影响差异显著；经逐步多元回归得到了气孔导度日变化的回归方程．     

城市胁迫环境下的二球悬铃木叶片气孔数量特征分析

对采自上海市区14个样点的二球悬铃木叶片气孔的研究结果表明,在3个采样时期,叶片气孔数量特征如气孔密度和气孔长径在不同环境胁迫程度下均表现出显著的差异,随着环境胁迫程度的增强,观察到气孔密度(SD)逐渐增加而气孔长径(SL)逐渐降低的趋势,两者之间表现出极显著的线性相关：SL=-0.0375SD 29.275,r=0.7609,p=0.0041(5月初);SL=-0.0255SD 25.116,r=0.7407,p=0.0024(9月底);SL=-0.0335SD 25.678,r=0.7152,P=0.0040(11月初)．而气孔的空间分布型却未受任何影响,气孔密度和气孔长径可作为指示小尺度上环境胁迫的有效指标．     

葡萄气孔、花粉等与倍性的关系及倍性判别分析

测定了二倍体和四倍体葡萄的气孔、花粉、枝叶等11个外部性状,结果表明,染色体倍性与其中8个性状呈极显著相关,其中气孔密度与倍性呈极显著负相关。将这些相关性状作二倍体与四倍体显著性测定表明差异显著,可用二倍体与四倍体的各性状建立判别公式进行未知品种的倍性分析鉴定。     

发酵黄腐酸对值物叶片气孔开张度的影响

将发酵黄腐酸，喷施于植物叶片上具有缩小气孔开张度的作用，并与浓度成反比，有效其７－１０ｄ。     

转甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因水稻第三叶气孔特征的观察

用扫描电镜对转BADH基因水稻52—7及其受体亲本中8第三叶表面气孔器进行了比较观察。发现了52—7气孔器形态、气孔器乳突及某些气孔性状发育不全的现象；叶缘、叶腹面和叶基部气孔器的乳突及气孔器蜡质的发育分别早于和快于叶中、叶背面和其它部位；52—7不同部位气孔器乳突数的多少、气孔器乳突的位置及气孔器蜡质的发育情况与BADH基因的转入无关，而叶缘和叶中气孔器乳突数的差异及明显的边缘效应优势与BADH基因的转入有关。