固相微萃取实验条件的优化

为了监测河口环境中大气、水体、土壤、底泥、作物等样品中有机污染物的组成、含量、分布及变迁 ,最常使用的手段是气相色谱 /质谱联用。但由于样品组成极为复杂 ,危及人体健康的毒物往往含量甚微 ,同时存在种种干扰杂质 ,为此必须对样品进行预处理 ,以消除干扰 ,富集、浓缩待测组分。2ｍｌ亚沸水 ,随后注入 0 2～ 4 0 μｌ上述样品母液 ,摇匀待用2　结果与讨论水溶液中的待测物必须扩散至萃取相表面才能被吸附。在静态下 ,靠待测物的自然扩散来达到吸附平衡需要较长时间[5] 。振动和搅拌可使之源源不断地到达萃取相表面 ,从而大大缩短吸…     

黑翅土白蚁和黑胸散白蚁对药剂传毒效率的差异

以黑翅土白蚁[Odontotermes formosanus(Shiraki)]和黑胸散白蚁[Reticulitermes chinensis(Snyder)]为研究对象,采用传毒效率法比较了这两种白蚁对9种药剂传毒效率的差异.结果表明:黑胸散白蚁对高效氯氟氰菊酯、哒螨灵和三唑磷的传毒效率要高于黑翅土白蚁的;黑翅土白蚁对辛硫磷、高效氯氰菊酯、阿维菌素、啶虫脒和灭多威的传毒效率比黑胸散白蚁的高;两种白蚁对联苯菊酯的传毒效率相差不大.     

4种杀虫剂对黑翅土白蚁的毒力

室内测定4种杀虫剂对黑翅土白蚁工蚁的生物活性.毒力测定结果显示阿维菌素、氟虫氰、灭蚁灵和吡虫啉对黑翅土白蚁工蚁的致死中浓度Lc50值分别为0.154 0 mg/L,0.160 6 mg/L,0.351 2 mg/L和0.136 8 mg/L,表明阿维菌素、氟虫氰和吡虫啉对黑翅土白蚁工蚁的毒力显著高于灭蚁灵(超过后者的2倍),而前三者毒力相当.     

固相微萃取-气相色谱法检验盐酸氯胺酮

论文研究了以固相微萃取(SPME)—气相色谱法提取检验盐酸氯胺酮的最优条件。结果表明，以涂敷有30μm厚的聚二甲基硅氧烷的石英纤维直接萃取水中盐酸氯胺酮时，室温下萃取lOmin，在250℃下解吸5min，效果最好。以上述条件提取检验茶水和尿中的盐酸氯胺酮，结果满意。     

毒死蜱对黑翅土白蚁的室内毒力测定

本试验结果表明 ,毒死蜱对黑翅土白蚁具有很强的胃毒作用和触杀作用 ,且以前者为主。使用相同浓度的毒死蜱和氯丹分别处理土壤后 ,前者比后者有更强烈的致死速度 ,但驱避作用不如氯丹。文中探讨了毒死蜱用于防治林木白蚁的可行性     

固相微萃取-气相色谱联用技术在环境分析领域中的应用

固相微萃取技术是一种新型无溶剂样品预处理技术，评述了固相微萃取的原理、影响因素，以及与气相色谱分析技术联用在环境分析领域的发展状况。     

溶胶-凝胶法制备硅橡胶固相微萃取探头

应用溶胶—凝胶技术制备了107硅橡胶固相微萃取探头。通过加热,考察了涂层的热稳定性;采用顶空—气相色谱联法,对水中的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳进行了萃取分析。实验表明,萃取头使用温度高,涂层不易脱落,萃取装置与气相色谱联用效果好,对氯代烃类化合物吸附、萃取效果好。     

自动固相微萃取-气相色谱法检测水样中壬基酚

利用气相色谱仪器上的自动固相微萃取平台,建立了自动固相微萃取-气相色谱(SPME-GC)联用测定水样中壬基酚的分析方法。对SPME的条件如萃取纤维涂层、萃取时间、解吸时间、离子强度等条件进行了优化,并用于珠江水样和造纸工业废水等实际水样的分析。该方法的检测限为2.0μg/L,线性范围为5.0~100μg/L,线性相关系数为0.997 3,相对标准偏差(RSD)为3.3%(n=5),回收率为83.2%~106.4%。     

新固相微萃取—气相色谱技术快速检测水中的邻苯二甲酸酯

利用顶空固相微萃取与气相色谱联用技术（ＨＳ－ＳＰＭＥ－ＧＣ）以富勒烯取二甲基本硅氧烷（ＰＳＯ－Ｃ６０）固定相自制萃取头分析了水中５种苯二甲酸酯,对实验条件如萃取温度,离子强度,吸附和热解吸时间进行了研究,并与商用ＰＤＭＳ萃取头比较,结果显示该萃取头对高沸点半挥发邻苯二甲酸酯的萃取选择性优于ＰＤＭＳ。该方法的线性范围在０．００１－１０００μｇ／Ｌ,检出限在８．４＊１０＾－４－２３．８μｇ／Ｌ,相对标     

新型固相微萃取膜及其应用

本文应用新型固相微萃取膜成功地分离了尿液中的吗啡，血液中的敌敌畏以及沙土中的炸药梯恩梯，并利用气相色谱/质谱联用仪对分离后的化合物样品进行了分析。     

固相微萃取技术的研究进展

较为详细地综述了固相微萃取的仪器构造,原理,应用和发展前景,固相微萃取是近年来发展起来的一种无溶剂、简单、高效、经济的样品预处理方法,与传统的溶剂萃取技术相比具有许多突出的优点,目前已被应用于环境 药物分析等方面。     

番石榴叶中挥发油组分的固相微萃取分析

建立了一种应用顶空固相微萃取-气相色谱质谱分析番石榴叶中挥发油组分的方法。对固相微萃取纤维种类、萃取温度、萃取时间和样品溶液的离子强度进行了单因素优化试验,并得出了最优试验条件为:碳分子筛羧乙基/二乙烯基苯/聚二甲基硅氧烷(CAR/DVB/PDMS)萃取纤维,萃取温度65 ℃,萃取时间40 min,离子强度20%。该方法共鉴定出了47种组分,其中酮类化合物8种,醛类14种,酯类5种,醇类6种,烯烃类4种,酸类2种,剩余酚类等其他化合物8种。通过面积归一化法分析,鉴定出化合物结构的组分相对含量占总挥发油组分含量的93.97%。该方法为番石榴叶药用价值的研究提供方法及数据支持。     

基于离子液体的分散液液微萃取-气相色谱联用在苯系物分析中的应用

通过改进气相色谱气化室,实现了离子液体分散液液微萃取与气相色谱的联用。以水不互溶的离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐作为萃取剂,丙酮作为分散剂,能够从水溶液中有效地萃取苯系物。利用改进装置优化了苯、甲苯、乙苯的分散液液萃取及气相色谱分析条件,得到富集倍数为31～105,检出限为0.2～0.5μg/L.离子液体作为萃取剂在气相色谱进样后不产生溶剂干扰峰,且可回收重复利用。