纸上高压电泳法——荧光分析法分离与测定钇、钆、镥

研究了1.4—二羟基蒽醌体系荧光法测定钇、钆、镥的最佳条件、配合物组成及发光机理。钇、钆、镥的检测限分别达到0.01、0.085、0.02μg/ml。本文将纸上高压电泳法与本荧光法联用,成功地分离并同时测定了稀土氧化物中三者含量。     

超氧化物歧化酶的荧光分析法

对肾上腺素自氧化反应进行了研究, 发现反应中间产物能发出较强的荧光, 其生成量受超氧化物歧化酶的抑制． 据此建立了分析超氧化物歧化酶的新方法． 该方法线性范围为０ ～５２－６ｎｇ／ｍ Ｌ, 检测限为８－５６ｎｇ／ｍＬ, 相对标准偏差为１－６ ％ （ ｎ ＝ ６） ．     

光化学荧光分析法测定氨苄青霉素

光化学荧光分析法测定氨苄青霉素欧阳耀国，蔡维平，罗万红，许金钩（化学系）定量测定氨苄青霉素的方法颇多￣［１～６］，以分光光度法及荧光分析法最为常用，但弊病颇多，本文利用氨苄青霉素在紫外光照射下能发生光化学反应而形成荧光产物，建立起一种新的光化学荧光分...     

关于荧光分析法灵敏度和检出限的讨论

本文对荧光分析法灵敏度和检出限的定义及其它各种表示方法进行了讨论,并提出了自己的看法。     

阻抑动力学荧光分析法测定间苯二酚

文章研究了在酸性介质中,间苯二酚能强烈阻抑Fe(II)催化H2O2氧化曙红Y的褪色反应,建立了测定间苯二酚的阻抑动力学荧光分析法的新方法.测定间苯二酚的线性范围为400.0～4.0μg/L,检出限为3.2μg/L,用于水样中间苯二酚的测定,结果满意。     

水杨酸类试剂在稀土荧光分析法中的应用

对水杨酸、水杨酸苯环上的取代衍生物、水杨酸酯类及其它衍生物等四部分总结了荧光分析法测定稀土元素的研究现状,并对水杨酸类试剂在稀土荧光分析中的应用前景作了评述和展望。     

一阶导数-同步荧光分析法同时测定痕量的苯酚和对苯二酚

提出苯酚和对苯二酚的一阶导教-同步荧光测定法,并应用于印刷厂制版车间的污水和环境水样的测定。在柠檬酸二钠-盐酸介质中(pH=3.0)以△λ=20nm进行同步扫描时,可以避免拉曼散射的影响,苯酚和对苯二酚的一阶导数-同步荧光光谱的峰位置分别为290nm/302nm和312/326nm,峰高与浓度呈线性关系,线性范围均为0～80ng/ml,相关系数均为0.999,同时测定时检测限分别为0.65ng/ml和0.97ng/ml。     

高速公路线形设计中的纸上定线法

纸上定线实质上是一个反复调整和修正的过程,在一定限度内,修改次数越多,最后的设计成果越好,本文重点论述了高速公路线形设计纸上定线的步聚,共同行参考。     

有机二元羧酸体系稀土荧光分析法评述

本文按无机体系,脂肪族二元羧酸、芳香族二元羧酸、杂环类二元羧酸、亚氨基类二元羧酸及其它体系分类,分别评述了荧光分析法测定钐、铕、钆、铽、镝等稀土元素的研究状况。展望了有机二元羧酸作为荧光试剂联合测定稀土元素的可能性。     

光化学反应——FIA荧光分析法测定维生素B

提出并建立了一种用“光子”作试剂代替各种氧化剂的维生素B_1光化学反应——FIA荧光分析法,对反应体系的介质,注样速度,注样管长度以及注样方式进行了实验和讨论,维生素B_1浓度在0～2.0μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999,检出限为2.0ng/ml(S/N=3),对9份含维生素B_1为0.10μg/ml的试液进行平行测定,相对标准偏差为2.7％,对维生素B_1片剂分析,测得维生素B_1含量为标示量的94％,标准加入回收率为97％～100％,对维生素B_1注射液分析,测得维生素B_1含量为标示量的100％,标准加入回收率为95％～100％,在尿液基质中做标准加入回收实验,回收率为80％～83％。     

固体基质室温燐光法测定对氨基苯甲酸

本文提出了以滤纸为固体基质,以NaI-Na_2CO_3为重原子微扰体系的对氨基苯甲酸(PABA)的室温燐光(RTP)测定法。在不通干燥气体的情况下,PABA的RTP信号可稳定8分钟。研究了干燥温度和时间、重原子盐浓度等影响RTP强度的一些因素。PABA的浓度在0.4-400ng范围内,标准曲线为一直线。用本法测定复合维生素片剂中PABA的含量,得到了满意的团果。     

吡啶-2.6-二羧酸纸上荧光法测定痕量铕、铽

探讨了吡啶—2.6—二羧酸纸上荧光法测定痕量铕、铽的最佳条件与各种影响。实验结果表明:利用本方法可测定分别低于18ng的痕量Eu~(3+)、Tb~(3+),检测限分别达到0.5、1.9ng,线性关系良好,且相互不干扰。将该法应用于人工合成试样中Eu~(3+)、Tb~(3+)的测定,回收率在92～110％之间,相对标准偏差均小于6.7％。