盐度及温度对红鳍笛鲷精子活力的影响

研究不同盐度和温度对红鳍笛鲷(Lutjarus erythopterus)精子活力的影响,并比较了室温保存和低温保存时精子的活力．实验共设置9个盐度梯度和5个温度梯度．结果表明,精子活力的最适盐度为32,此时,精子的快速运动时间最长8．50min,精子寿命也最长,为11．09min,在盐度低于15的情况下,精子活力丧失;最适温度为25℃,此时精子的快速运动时间最长7.72min,精子寿命也最长,为10．9min．在室温(25℃)条件下,红鳍笛鲷精子活力随保存时间的延长而下降,保存到15．5h后的精子失去快速运动的能力;在低温0～4℃条件下,红鳍笛鲷精子寿命可长达72h。     

冷冻保存对精子运动的影响

目的：观察精子运动状态,其中包括精子折断现象与冷冻损伤的关系。方法：对精液标本进行一步冷冻保存和分步冷冻保存,并用鉴别精子形态湿片法对冷冻前后精子运动状态及折断率进行评价。结果：冷冻保存复温后的精子活动率与冷冻前的精了活动率比较明显下降（P＜0．01）;含冷冻保护剂的实验组与不含冷冻保护剂的对照组比较,精子率呈显著性差异（P＜0．01）,精子折断率无显著性差异（P＞0．05）;一步冷冻和分步冷冻保存的精子之间活动率及折断率相比较,无显著性差异（P＞0．05）。结论：冷冻保存易造成精子活动率下降、运动形态异常,但不能显著地导致精子折断发生率增加。     

陕西黑河细鳞鲑生物学研究及资源保护

细鳞鲑是秦岭地区分布的国家二级野生保护动物,具有重要的开发利用前景,除体长较北方其它产地稍小外,其它性状变异仍在同一区间范围．产卵期在3月下旬至6月初,最小性成熟雌鱼体长185 mm,体重104．5 g,年龄3岁;最小性成熟雄鱼体长150 mm,体重75 g,年龄2岁．食性肉食性,主要为水生昆虫的幼虫和成虫．鳞长与体长呈直线正相关,其关系式为L=40．139 50 172．830 4S;体长与体重相关关系式为:W♀=0．000 008L3.1668,W♂=0．000 056L2.7780．     

圆斑星鲽增精及精子冷冻保存方法获国家发明专利

由中科院海洋研究所肖志忠等人完成的“圆斑星鲽增精及精子冷冻保存方法”于日前获国家发明专利授权。（专利号：ZL 200410050413.7）     

水稻组织培养物超低温保存研究的现状

超低温保存是保存水稻种质的一种有效方法。水稻组织培养物超低温保存的效果常受到材料特性,冰冻保护剂,降温冰冻法,后处理及恢复培养等因素的影响。介绍了超低温保存的原理及影响因素,同时对水稻组织培养物超低温保存的最新研究作了综述。     

关于哺乳类动物精子获能的研究进展

综述了实验动物、家畜、人类精子的获能处理和精子获能机制。     

鲑降钙素有关物质结构HPLC MS/MS鉴定的计算机辅助方法

建立了一种辅助固相合成的鲑降钙素有关物质质谱解析的方法.根据主成分的氨基酸序列计算其肽键裂解产生的理论离子并与质谱图中的离子进行匹配,对主成分的二级质谱子离子进行归属;根据高分辨一级质谱计算有关物质的精确分子量及其元素组成,进一步计算该杂质与主成分差异片段的元素组成;推测差异片段连接于主成分不同位置的理论杂质的结构,计算该结构的杂质在质谱裂解过程中可能产生的理论碎片离子的质荷比(m/z);将理论碎片离子与实测质谱子离子进行匹配,推测有关物质的氨基酸序列;将推测的杂质的子离子结构与主成分的对应子离子进行比较验证杂质的结构;借助ASP+HTML编程技术实现上述过程的自动化.研究结果共推断出7个鲑降钙素相关杂质的结构,包括1个降解杂质、1个乙酰化杂质、4个氨基酸重复连接杂质和1个同分异构体杂质.     

石墨烯基银抗菌材料的制备方法及抗菌机理研究

阐述了石墨烯基银抗菌材料的最新研究进展,主要包括石墨烯基银抗菌材料的制备方法及其抗菌机理研究.在石墨烯基银抗菌材料的应用方面,展望了该类复合材料的发展趋势.     

对航摄底片长期保存方法的研究

阐述了影响底片老化的主要物理、化学和生物因素；提出了航摄底片长期保存的有效途径；认为只有保存方法正确，在适宜的环境条件下，航摄底片是可以有效保存的。     

人体精子顶体蛋白酶的研究

用硫酸胺盐析、Sephadex G-100柱层析等方法,从人体精子中提纯得到电泳单点纯的顶体蛋白酶。用SDS-聚丙烯酰铵凝胶电泳法测定了人体精子顶体蛋白酶的相对分子质量(约为10470)。用N-末端分析和氨基酸组成分析等方法研究了这种酶的一些化学特征。实验结果表明,人体精子顶体蛋白酶由85个氨基酸残基组成,它是以亮氨酸为N-末端的单一多肽链。     

小鼠胚胎GMP玻璃化超低温保存研究

本实验研究了GMP法(glass micropipette)冷冻保存小鼠胚胎的主要技术环节,并与目前常用的OPS(open pulled straws)法比较了冷冻后囊胚率.实验表明,EFS30(87.71%)保护作用比EFS40(81.67%)好,但无显著差异(P＞0.05);10%EG(91.37%)预处理优于5%EG(85.93%)、20%EG(88.70%),但差异不显著(P＞0.05);玻璃化时间10～30 s(89.47%、86.79%)显著优于(P＜0.05)60 s(64.00%).GMP法与OPS解冻后囊胚率分别为94.02%和92.06%,差异不显著(P＞0.05),但GMP法稍好于OPS法.同时,GMP法操作比OPS法更简便.     

鲍精子细胞溶素研究进展

鲍精子细胞溶素(lysin)是所有动物繁殖蛋白中了解的最透彻的一种,作为一种非酶蛋白质,lysin可在卵黄膜上特异性地钻1个孔使精子从此孔进入.目前对lysin的研究主要集中在它的结构、生化、功能和进化等方面:lysin是一种由2个单体组成的二聚体分子,其单体为5个α-螺旋组成的螺旋束,lysin以二聚体形式与其糖蛋白受体(VERL)特异性结合,然后单体化,再与受体非特异性结合,这与普通动物细胞表面的分子识别的相关内容相一致;许多鲍lysin的氨基酸序列已经测定出来,并证实lysin是通过正向选择方式进化的,对于其进化的模式也有假设来说明,这对理解海洋新种的形成具有重要作用.     

冷冻保存对人类精子顶体蛋白酶的影响

探讨了冷冻保存对人类精子顶体蛋白酶的影响,应用明胶薄层法检测,冷冻保存后精子顶体蛋白酶反应率和成环直径显著减少（ｎ＝３０,Ｐ＜０．０１）．透射电镜观察到冷冻保存后精子（ｎ＝３）头部结构完整性显著降低,提示浆膜、顶体膜超微结构的冷冻损伤与冷冻精子顶体蛋白酶活性丢失和降低有关．冷冻精子穿卵率与顶体蛋白酶反应率不呈相关性（ｎ＝２１,ｒ＝０．３４,Ｐ＞０．０５）,提示两项检测反映的是精子功能的不同方面．     

利用水生动物精子体外检测污染物毒性的研究进展

介绍了近几年来水生动物精子在实验生态学和细胞毒理学研究中的应用。用水生动物精子可检测水体中多种污染物的细胞毒性,为水体污染物预测、预告研究提供了新的方法。     

大眼鳜精子激活等级研究

观察了6种不同溶液及4种不同水对大眼鳜精子激活等级的影响。结果表明:pH6.0～9.0时,精子激活等级无显著差异,pH 8.5时精子的激活等级最高。大眼鳜精子的激活比例受葡萄糖、Na+、K+、Mg2+、Ca2+的影响,最适于大眼鳜精子激活的葡萄糖、NaCl、KC和CaCl2溶液浓度分别为2 g/L、10 mmol/L、0.3 mmol/L和1 mmol/L,Mg2+各组精子激活比例均低于对照组,是大眼鳜精子运动的抑制因子。4种水中精子激活等级由高到低的顺序依次为瀑气自来水、去离子水、河水和蒸馏水。     

鲤鱼胚胎冷却至-196℃的试验

鱼类胚胎的低温保存是世界范围内尚未解决的课题,在对鲤鱼胚胎低温保存的初步试验中,我们发现在溶液冰点至-60℃范围内,降温速率对胚胎存活率来说是个决定性因素。如降温速率大于0.5℃/min,胚胎很难存活,而最佳降温速率应小于0.07℃/min,对于鱼类胚胎保存而言,慢复温是比较合适的。在我们的试验研究中,若以2.0mol/LDMSO为抗冻剂,降温速率为0.07℃/min,复温速率为8℃/min时,兴国紅鲤尾芽期胚胎经降温至液氮温度(-196℃),并保存一段时间后复温,仍能存活并孵化为幼鱼。试验达到的最大存活率为25%,出苗率为18%。     

牛精子体外获能后的超微结构变化

用肝素 咖啡因作获能剂对牛冷冻 解冻精子进行体外获能处理 ,体外培养 1h ,在透射电镜下观察精子获能后的超微结构变化。结果表明 :(1)牛精子顶体内膜和外膜均为双层膜结构 ;(2 )精子获能后顶体囊泡化的形成有多种形式 :质膜与顶体外膜融合 ,双层顶体外膜自身融合 ,顶体外膜内陷或外突打褶 ,双层顶体内膜自身融合 ,顶体内膜外突打褶形成囊泡 ;而且在同一精子的顶体反应中可同时出现多种囊泡化形式 ;(3)精子获能后 ,头部无顶体覆盖的核后区核膜膨胀 ,并与膨胀的质膜融在一起 ;(4 )精子获能后 ,尾部质膜膨胀 ,且主段质膜比中段质膜膨胀明显 ,这可能与超激活运动有关。     

先天性双侧输精管缺如患者的睾丸生殖病理学及睾丸精子观察

对先天性双侧输精管缺如不育患者,采用睾丸活检组织观察睾丸组织生殖病理学（n=18）及其睾丸精子（n＝8）特征。结果显示这类患者宰丸曲细精管界膜呈现不同程度的病理改变。大部分标本的曲细精管扩张,生精上皮变薄、剥落。精子发生障碍以轻、中度为主。间质无明显病变。睾丸组织切片（n＝18）见曲细精管腔内有精子,睾丸活检组织（n＝8）可分离出精子,睾丸精子可呈微弱运动,精于畸形率高。     

中国马褂木生活精细胞的分离及观察

成熟的中国马褂木花粉为二细胞型花粉。水合后，花粉内的生殖细胞分裂成一对精细胞。花粉培养液为１０％蔗糖的ＢＫ。培养环境为２４℃～２６℃，培养时间为６～８ｈ。本次研究应用荧光染色与冬青油透明技术观察了花粉中的营养核和生殖细胞，及后来的两精细胞。用同样的方法，也观察了精细胞在花粉管中的运动。成对的精细胞可以从花粉管中释放出来。用ＦＤＡ检测表明这些精细胞仍具有活力。