重铬酸烟酰胺在DMF中的选择性氧化作用

文章报道了重铬酸烟酰胺在Ｎ，Ｎ—二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）溶剂中的选择性氧化作用，实验结果表明：重铬酸酰胺表现出良好的选择性，可将醇、苄基化合物氧化成相应的羰基化合物。     

Fe3N和Fe2N体状化合物合成及其磁特性

纯铁粉在一定比例的氨和氢的气氛中与氮可以固气反应形成Ｆｅ３Ｎ和Ｆｅ２Ｎ体状化合物，研究了氨气和氢气的比例，温度和时间对反应产物的影响规律，进而确定了形成单一均匀的体状Ｆｅ３Ｎ和Ｆｅ２Ｎ化合物的条件，利用振动样品磁强计，磁天平和热磁分析等手段检测了Ｆｅ３Ｎ和Ｆｅ２Ｎ的磁特性Ｆｅ３Ｎ化合物饱和磁化强度（室温）为１３４Ａｍ＾２／ｋｇ居里温度为２６０℃而Ｆｅ２Ｎ化合物饱和磁化强度为２３．１Ａｍ＾２／ｋｇ属     

2—N,N‘—1,4—亚丁基双螺吡喃和双螺恶嗪的合成及光致变色性能

合成三种Ｎ，Ｎ‘－１，４－亚丁基双螺吡喃和双螺恶嗪光致变色化合物，通过红外光谱，核磁共振氢谱及元素分析确证其结构。这些化合物熔点比相应的单螺环化合物高。还研究了闭环体与开环体的光致变性能，发现双螺环化合物开环体的热稳定性单螺环化合物高。     

N,N—双—二硫代氨基甲酸盐类化合物的合成研究

Ｎ，Ｎ－双－二硫代氨基甲酸盐类化合物的合成研究朱思成１）刘庆俭１）王大庆２）李佑旺１）牛著地１）王慎海１）（１）山东师范大学化学系，２５００１４，济南；２）山东师范大学测试中心；第一作者５０岁，男，副教授）Ｎ，Ｎ－双－二硫代氨基甲酸盐类化合物是重要的...     

N，N＇－1，4－亚丁基双螺吡喃和双螺噁嗪的合成及光致变色性能

合成三种Ｎ，Ｎ＇－１，４－亚丁基双螺吡喃和双螺噁嗪光致变色化合物，通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析确证其结构。这些化合物熔点比相应的单螺环化合物高。还研究了闭环体与开环体（部花菁）的光致变色性能，发现双螺环化合物开环体的热稳定性较单螺环化合物高。     

4－氨基－3－甲基－N，N－二烷基苯胺盐合成新工艺

对合成４－氨基－３－甲基－Ｎ，Ｎ－二烷基苯胺盐系列化合物的工艺进行了改进研究，该工艺操作简便，收率较高．对所合成的部分化合物经元素分析，红外光谱和质谱确证了结构     

稀土化合物对聚丙稀结晶形态与热稳定性的影响

采用ＴＧＡ 研究了稀土化合物对聚丙稀的热稳定作用． 通过电镜观察了经铬酸蚀刻的ＰＰ球晶在不同稀土化合物含量下的变化． 用Ｘ 射线衍射法比较了加入稀土化合物前后ＰＰβ结晶峰及结晶度的变化． 结果表明， 在ｗ （ＰＰ） ／ ｗ （ＲＥＣ） ＝ １００／１－０ ～１００／２－０ 范围内， ＰＰ热稳定性较好． ＲＥＣ对ＰＰ还有一定程度的成核作用     

植物病毒病化学防治剂的探寻：Ⅱ.N—取代苯氨基乙撑基…

用苯酐保护二乙烯三胺中伯氨基，仲氨基与氯乙酸甲酯作用后水解得到Ｎ，Ｎ－二甘氨酸，接着于五个硝基、三氟甲氯苯作用得到题目化合物。测定了这些新化俣物凶制烟草茶叶病毒的活性，其中五个化合物的抑制百分率在５２％－５８％之间，但在两个化合物全无活性。     

含二茂铁基,水杨醛基双缩乙二胺非对称新型西佛碱的合成及表征

以二茂铁甲醛、水杨醛、乙二胺为原料，在无水甲醇和无水乙醚的混合溶剂中，在Ｎ＿２保护下合成了非对称的二茂铁甲醛水杨醛双缩乙二胺新型西佛碱化合物。对该化合物进行了元素分析，确定其组成为Ｆｃ￣１）ＣＨ＝ＮＣＨ＿２Ｎ＝ＣＨＣ＿６Ｈ＿４ＯＨ．通过ＩＲ谱和ＨＮＭＲ谱的研究推断该化合物为非对称结构     

阴离子和铬酸浓度对锌在铬酸溶液中钝化的影响

采用循环伏安法和交流阻抗法测定了锌电极在铬酸溶液及添加硫酸和硝酸的铬酸溶液中的钝化过程，结果表明，锌的铬酸钝化是阴极和阳极的混合钝化过程，硫酸和硝酸能促进铬酸还原，硝酸能阻化阳极溶解，均利于钝化膜的形成和生长。     

用^1H—NMR测定纤维素的摩尔取代度

用＾１Ｈ－ＮＭＲ测定羟丙基纤维素的摩尔取代度,根据纤维素在ＤＣｌ中水解后的＾１Ｈ－ＮＭＲ谱峰面积来计算ＭＳ值。同时还应用铬酸氧化蒸馏法测定了羟丙基纤维素的ＭＳ值,以及利用ＭＳ与羟丙基含量的关系得到ＭＳ值,可以发现ＮＭＲ的方法是可行的。     

二氮杂萘联苯型聚芳醚聚合机理的探讨

以自制的类双酚化合物与二卤单体反应，以及类双酚与对氯苯腈反应合成了３种模型化合物；通过对模型化合物的结构分析，证实了该新型类双酚单体中Ｎ－Ｈ参与亲核取代反应，形成了Ｃ－Ｎ相连而非Ｃ－Ｏ相连结构，进而提出了类双酚单体经亲核取代反应合成聚芳醚的反应机理。     

鱼饲料添加剂2-苯氯乙醇的光谱法剖析

采用薄层层析法有效分离某鱼饲料，得到２ 苯氧乙醇，化合物结构经ＩＲ、Ｈ ＮＭＲ和１３Ｃ ＮＭＲ鉴定。     

双(三苯基甲硅烷)铬酸酯催化剂及其配制过程中表面化学反应的研究

本文在讨论双(三苯基甲硅烷)铬酸酯的热、光稳定性和水解反应的基础上,采用红外光谱跟踪测试方法,探讨了“BC”～SiO_2催化剂配制过程的化学反应。结果表明双(三苯基甲硅烷)铬酸酯沉淀在硅胶上时,其与硅胶表面羟基反应,生成表面铬有机化合物,铬的价态不变,加入烷基铝后,表面铬化合物还原生成含有 Cr—C 或 Cr—O 键的低价铬表面化合物,其具有对乙烯聚合的催化活性。并提出了本催化剂体系活性组分可能的负载机理。     

C_(60)硝基化合物的合成与性质

在惰性介质ＣＣｌ４溶剂中，将Ｃ６０分别与浓ＨＮＯ３及ＮＯ２反应制备Ｃ６０硝基化合物，并通过红外光谱、紫外光谱、元素分析等方法确定了Ｃ６０硝基化合物的结构为Ｃ６０（ＮＯ２）ｘ（ＯＨ）ｙ·其中，Ｃ６０与ＨＮＯ３反应合成时，ｘ为２～３，ｙ为１２～１４；与ＮＯ２反应合成时，ｘ为３～５，ｙ为１２～１６·     

氮杂冠醚的研究：Ⅻ.一类新型的含N,N‘—二羧甲基氮支套…

ＥＤＴＡ经脱水成二酐后，与Ｎ－取代的二乙醇胺反应，得到一类新型的含Ｎ，Ｎ’－二羧甲基氮支套索大环醚双内酯化合物Ⅰ－Ⅳ，产物结构均经ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，ＭＳ和元素分析鉴定。     

不对称的双（杂芳基）烷类的合成

Ｎ－（α－苯关三唑烷基）氨基甲酸甲酯２ａ，用１ｍｏｌ杂环化合物处理时，形成苯并三唑烷基取代的杂环化合物。在温和的条件下，这些中间体进一步同其安杂环化合物反应，得到了不对称的双烷类，产率很好。     

极谱法研究铬酸衍生物的氧化能力

用极谱法测定铬酸衍生物的半波电位，从理论上讨论了铬酸衍生物氧化作用的选择性。     

几种有机锡二茂铁衍生物的合成

单锂化Ｎ，Ｎ－二甲氨甲基二茂铁与二丁基二氯化锡反应生成一个锡原子桥连两个二茂的基的有机锡化合物。此化合物与过量的碘甲烷作用生成其季铵盐，使此盐分别与亲核试剂甲醇钠，苄主六氢吡啶反应是到相应的三个新有机锡二茂铁衍生物，其结构通过核磁共振变，质谱，元素分析和红外光谱得到了确证。     

聚酰亚胺模型化合物的结构及其热性能的研究

合成了一系列聚酰亚胺模型化合物，用＾１Ｈ－ＮＭＲ，＾１３Ｃ－ＮＭＲ和ＩＲ等手段对其结构进行了表征，并用ＴＧ研究了其热性能与结构之间的关系，研究结果表明，核磁共振数据与红外光谱数据在结构表征方面相吻合，这些化合物都具有较高的热稳定性，当引入亚甲基以后，其热稳定性明显降低，同时，提出了通过研究小分子模型化合物性能而预测其对应的聚酰亚胺高聚物热性能关系的设想，探索出合成聚酰亚胺的新途径。