间接原子吸收光谱法测定碳酸钡中微量氯

报道了利用间接原子吸收光谱法测定碳酸钡中微量氯的方法，该法通过向样品溶液中加入过量Ag 标准溶液，使碳酸钡中微量氯完全沉淀，测定剩余Ag ，间接求出氯离子的质量分数．测定结果的变异系数为3．1％，回收率为97．0％．     

间接原子吸收法测微量氯

含乙醇试液中加入过量硝酸银标准溶液，根据过剩银的原子吸收信号，用作图法或计算法间接测得自来水中微量氯，回收率在９７％￣１０４％之间。     

偶氮氯膦Ⅲ比色法测定褐藻胶中微量钙

作者研究了以偶氮氟膦Ⅲ比色测定褐藻胶中微量钙的方法。在溶液pH为3.0～3.5时,钙与偶氮氯膦Ⅲ形成绿蓝色络合物,络合物最大吸收波长在620nm处,摩尔吸光系数为9.2×10~3。络合物组成为1:1,钙的回收率为98.0～106.0％,可用EDTA或NH_4F、8—羟基喹啉掩蔽铁、铝、锌、镁。本方法可测出褐藻胶中1％以下的钙。     

有机锑热稳定剂中硫含量的测定

用氧瓶燃烧法分解试样，在酸性介质中用过量的硝酸铅沉淀生成的硫酸根，剩余的硝酸铅经分离后在乙酸－乙酸钠介质中，用酒石酸作掩蔽剂，用ＥＤＴＡ标准溶剂进行滴定。方法成功地测定了有机锑热稳定剂中硫的含量，其标准偏差为０．１％，标样回收率为９８％￣１０３％。     

微量法测定氯离子

本文对氯离子的测定方法做了改进,以称量滴定的形成式代常规滴定管的滴定,可以满足教学和判刑分析的需要,此方法消耗的硝酸银量仅为常规量的１／８－１／１０。     

固定化生物活性炭除微量有机物的应用研究

采用筛选、驯化的工程菌,对刚投入使用的新炭进行固定化,研究结果果证明,在相同条件下,固定化生物活性炭对微量有机物的去除效果显著,保证在低温低浊期炭滤出水的ＣＯＤＭｎ小于２．５ｍｇ／Ｌ。同时,还对固定化生物活性炭的微观结构和作用机理进行了探讨,并对其综合效益进行了分析。     

氯代有机物的结构对光降解脱氯速率的影响

针对氯代有机化合物不易分解或被生物降解,而会在自然界中长时间滞留,使很多地表水和地下水受到污染的现状,研究了在紫外光/H2O2/草酸铁体系中,氯代有机物结构为光降解脱氯的规律,以及pH值对脱氯速度的影响,并探讨了光降解脱氯机理。     

ClO2+Cl2体系中ClO2和Cl2含量的测定

该文在经典碘量法的基础上 ,提出了一种测定ClO2 Cl2 混合体系中ClO2和Cl2 含量的方法。按通常的碘量法可测定体系的总有效氯 (ClO2 Cl2 ) ;向体系中加入一定量的掩蔽剂二甲亚砜后可有效地掩敝体系中的Cl2 ,进而可测定体系中的ClO2 。两者之差即为体系中Cl2 的含量。该测定方法具有良好的精密度和准确度 ,相对标准偏差低于 0 .1 5 % ,相对误差为 0 .0 5 %。     

比色法测定二氧化氯的含量

根据二氧化氯与酪氨酸显色反应的特性,发现除了490nm显色反应吸收峰外,306nm有一更强的吸收峰,同样可利用比色法测定二氧化氯的含量,该法测定二氧化氯的浓度范围可扩展为2.5～25.0mg/L。     

顶空气相色谱法测定污水中挥发性氯化物的含量

采用顶空气相色谱法测定化工厂生产过程排放污水中挥发性氯化物的含量,方法快速,灵敏度高,准确性好,适应生产控制要求。     

高温燃烧水解-电位滴定测定煤中氯含量方法的改进

分析了国标高温燃烧水解-电位滴定法测定煤中氯含量方法存在的问题,以及产生误差的主要原因,并对该方法进行了改进。结果表明,采用滴定曲线或微分曲线确定终点,测定结果的重复性和准确度均有较大提高。     

间接光度法测定饮水中二氧化氯与氯的浓度

邓临新,谢家理(四川大学化学学院,成都610064)随着水的氯化消毒技术的深入研究和发展,以ＣｌＯ2代替液氯作为消毒剂已充分显示出其优越性[1～3].其不但广谱、安全,而且用量少.通常ＣｌＯ2的投加量低于1.2ｍｇ/Ｌ.美国标准为低于0.5ｍｇ/Ｌ,瑞士标准为低于0.3ｍｇ/Ｌ.而剩余二氧化氯的量则低至0.1ｍｇ/Ｌ[1].为准确控制ＣｌＯ2的投加量并检测其在消毒后饮水中的残余量,需要采用准确简便的方法检测水中低浓度二氧化氯的含量.由于二氧化氯的不稳定性,研制了各种二氧化氯发生器,现场产生立即投加.二氧化氯发生器产生的二氧化氯气体中常含有杂质…     

氧瓶燃烧-孔雀绿-磷钼酸铵-PEG光度法测定蒙诺

为寻找测定福辛普利钠的简便而实用的方法,建立了经氧瓶燃烧后,用孔雀绿-磷钼酸铵-聚乙二醇显色光度法测定蒙诺片剂中福辛普利钠含量的方法.测定线性范围为含磷量在1×1-0 6~5×1-0 6g/50mL,相关系数R=0.999 8.测定片剂中福辛普利钠的含量与标示量比较,相对误差≤±0.8%,相对标准偏差RSD=0.44%(n=7).     

城市生活垃圾中氯含量及氯种类的分析方法

采用元素分析仪、水洗萃取以及氧弹量热仪联合离子色谱法测定柏林生活垃圾中典型组分的氯含量及氯种类,预测天津城市生活垃圾中的氯含量和氯分布.研究结果表明:萃取法可以区分垃圾组分中的有机氯和无机氯,在检测有机垃圾时,与其他方法相比可测得更高的氯含量;元素分析仪能区分垃圾组分中的可燃氯与不可燃氯,除有机垃圾外测定氯含量较高;氧弹量热仪联合离子色谱法用于测定组分中总氯含量,获得的平均氯含量比另两种方法低15%～25%.垃圾中典型组分的氯含量变化范围很大,从废木的0.1%(干基,质量分数)到PVC的6.0%(干基,质量分数).对于低氯含量的组分(<0.3%,干基,质量分数),各种分析方法的系统差别可以忽略,但这种差别随氯含量的增加而增大.     

双电位阶跃计时电流法测定医疗废水中余氯的含量

采用双电位阶跃计时电流法研究了医疗废水中余氯的含量,优化了实验条件,实验发现在HAc浓度为0.25mg/L的条件下,阶跃电流大小与ClO-的浓度在2.50～12.5 mg/L范围内呈良好的线性关系,据此建立了用双电位阶跃计时电流法测定医疗废水中余氯含量的新方法,该方法灵敏度高,检出限为0.56 mg/L.该方法用于医疗废水中余氯含量的测定,结果满意.     

高氯废水中CODCr测定方法的探讨

CODCr作为评价有机物污染的重要指标,在测定中氯离子是影响结果准确性的重要因素.研究了完全氧化法消除Cl-干扰的可行性,测定了K2Cr2O7浓度对Cl-对应CODCr的影响,绘制了完全氧化法的标准曲线;研究了ρ(Cl-)对水样CODCr结果的影响.结果表明完全氧化法适用于高氯废水中CODCr的测定.     

可溶性氯化物中氯含量测定的3种实验教学方法比较

设计3种方法,通过可溶性氯化物中氯含量测定实验将传统的莫尔法和电导滴定法进行比较,以探寻比传统莫尔法更准确,又能降低硝酸银用量的新的实验教学方法。