提高水貂（Mustela Visons）生育力的研究

给休情期母貂注射ＦＳＨ和ＨＣＧ可以诱导母貂发情，用ＦＳＨ＋ＨＣＧ处理的母貂，给药后第１１天，ＨＣＧ单独处理后第７天，观察到母貂发情，血液孕酮水平上升，雌二醇水平下降，此时，卵巢卵泡生长发育成熟，子宫肥大，阴道壁增厚，阴道涂片有角化上皮细胞，这些与母貂在繁殖季节发情配种期间的发情征状极其相似。     

提高水貂（Mustela vison）生育力的研究：Ⅲ.人绒毛膜促性腺激素和雌二醇对休情期母貂发情的诱导作用

研究了人绒毛膜促性腺激素对水貂生育力的影响，实验结果表明：人绒毛膜促进腺激素剂量以166～200IU/头诱导母貂发情的效果较好，其中以hCG166IU/头处理后几天内加注一针效果更佳，雌二醇诱导母貂子宫等副性器官发育效果最好，但未能使卵巢卵泡发育达到成熟阶段，因而雌二醇不是提高母貂生育力的理想激素。     

几种外源激素对母貂性器官发育的影响的研究

本文用人绒毛膜促性腺激素(HCG)、苯甲酸雌二醇等外源激素,对母貂性器官发育的影响进行了探讨。结果表明:休情母貂分别用 HCG、苯甲酸雌二醇、己烯雌酚处理,数天后外阴鉴别全部进入发情阶段。其中唯有 HCG 既可促进生殖道发育、又可促进卵巢发育。该项研究结果为实用提供了科学依据。     

褪黑激素对家兔性器官和动情周期的作用

在家兔皮下埋植褪黑激素丸，每周一次，共７周。结果表明，褪黑激素对家兔性器官起抑制作用：公兔睾丸重量减轻，分泌的睾酮减少，母兔卵巢变小，血浆孕酮水平降低，卵巢发育不良，母兔无发情表现。     

乏情期新疆哈萨克绵羊血清中P_4、E_2、FSH和LH生殖激素变化规律分析

采用酶联免疫法(ELISA)测定孕酮(P4)、雌激素(E2)、促卵泡素(LH)和促黄体素(FSH)浓度,研究新疆哈萨克绵羊乏情期发情及不发情绵羊体内激素变化。结果表明:乏情期发情绵羊P4的含量显著低于不发情绵羊(P0.05),发情绵羊E2、LH和FSH的含量显著高于不发情绵羊(P0.05),且P4浓度变化趋势可以作为乏情期绵羊发情鉴定的手段。结果表明:乏情期发情绵羊P4的含量显著低于不发情绵羊(P0.05),发情绵羊E2、LH和FSH的含量显著高于不发情绵羊(P0.05),且P4浓度变化趋势可以作为乏情期绵羊发情鉴定的手段。     

不同剂量甾体激素对大鼠动情周期及非动情周期子宫中MMP-2活性的影响

本实验采用酵谱(Zymography)法研究了不同剂量的甾体激素对动情周期及切除双侧卵巢的大鼠子宫中MMP—2活性的影响,结果显示,4种不同剂量的雌二醇(0.05mg,0.1mg,0.3mg0.5mg)对动情后期及切除双侧卵巢后的大鼠子宫中MMP—2均有促进作用,其中67kD,66kD和64kL MMP—2的活性变化与雌二醇剂量变化呈正比关系.动情后期大鼠子宫中MMP—2活性.4种不同剂量(0.2mg,0.4mg,0.6mg和0.8mg)的孕酮对处于动情前期大鼠子宫中MMP—2活性没有显著作用,但是对切除双侧卵巢14天的大鼠子宫中MMP—2活性有明显抑制作用,其活性变化与孕酮剂量成反比.结果揭示:大鼠体内甾体激素分泌量的变化导致子宫MMP—2活性的变化,甾体激素对MMP—2活性的影响与子宫内膜的生理状态密切相关。     

隆肛蛙卵巢性类固醇激素的免疫细胞化学研究

目的 深入探讨两栖动物卵巢内不同性类固醇激素在卵子发育中的调控作用。方法 用免疫细胞化学方法对隆肛蛙不同发育时期卵泡的性类固醇激素雌二醇、孕酮和睾酮进行定位检测。结果 雌二醇在卵黄合成期的卵母细胞和滤泡细胞中表达为强阳性，而在趋于成熟的卵泡中表达减弱；孕酮在卵黄合成期和卵黄合成后期的卵母细胞和滤泡细胞中表达较强；睾酮在各期卵母细胞中的表达均较弱，仅在卵黄合成后期表达略有增强。结论 雌二醇与卵黄合成关系密切，而睾酮和孕酮在卵母细胞成熟中起着重要的调控作用。     

孕酮对小鼠不同脑区和卵巢、子宫中[^3H]—GABA与GABAA受体结合的影响

采用放射配体受体结合分析的方法，研究了小鼠大脑皮层，小脑，海马，下丘脑四个脑区和卵巢，子宫中孕酮对外源性（＾３Ｈ）ＧＡＢＡ与ＧＡＢＡＡ受体结合的影响，结果表明；１）孕酮使中枢四个脑区和子宫外源性（＾３Ｈ）－ＧＡＢＡ的结合量显著下降；２）ＧＡＢＡＡ受体拮抗剂Ｐｉｃｒｏｔｏｘｉｎ与孕酮＋Ｐｉｃｒｏｔｏｉｘｉｎ对（＾３Ｈ）－ＧＡＢＡ结合的影响无明显差别；（３）在卵巢中孕酮对（＾３Ｈ）－ＧＡＢＡ与ＧＡＢＡ     

子宫平滑肌细胞雌,孕激素受体含量在性周期中的变动

采用放射免疫法（ＲＩＡ）检测大鼠在动情周期中再侧子宫角胞浆中雌、孕激素受体的含量，结果表明，大鼠在动情周期中子宫胞浆雌，孕激素受体含量呈周期性变化，与血清孕酮水平呈一定的对应关系，但两侧子宫胞浆雌，孕激素受体含量在各期无明显差异，提示大鼠可作为一种甾体激素受体测定的理想同体对照实验模型。     

孕酮对小鼠不同脑区和卵巢、子宫中[~3H]-GABA 与 GABA_A 受体结合的影响

采用放射配体受体结合分析的方法，研究了小鼠大脑皮层、小脑、海马、下丘脑四个脑区和卵巢、子宫中孕酮对外源性［３Ｈ］－ＧＡＢＡ与ＧＡＢＡＡ受体结合的影响，结果表明：１）孕酮使中枢四个脑区和子宫中外源性［３Ｈ］－ＧＡＢＡ的结合量显著下降；２）ＧＡＢＡＡ受体拮抗剂Ｐｉｃｒｏ－ｔｏｘｉｎ与孕酮＋Ｐｉｃｒｏｔｏｘｉｎ对［３Ｈ］－ＧＡＢＡ结合的影响无明显差别；３）在卵巢中孕酮对［３Ｈ］－ＧＡＢＡ与ＧＡＢＡＡ受体的结合无明显影响。这表明中枢和子宫存在的孕酮，能降低ＧＡＢＡＡ受体对外源性［３Ｈ］－ＧＡＢＡ的结合，而且可被Ｐｉｃｒｏｔｏｘｉｎ所拮抗，提示孕酮可能通过影响ＧＡＢＡＡ的功能，发挥巴比妥样效应，并且其作用位点可能与Ｐｉｃｒｏｔｏｘｉｎ的位点靠近。     

促孕散治疗奶牛卵巢疾病引起不孕症的研究

本研究用促孕散对奶牛持久黄体和卵巢静止进行分组治疗，并与激素治疗作对比。结果表明，促孕散治疗持久黄体试验牛发情有效率为97．62％，配种受胎率为90．24％；促孕散治疗卵巢静止试验牛发情有效率为92．59％，配种受胎率为92．0％；经氯前列烯醇治疗持久黄体试验牛的配种受胎率为71．11％，经绒毛膜促性腺激素治疗卵巢静止试验牛的配种受胎率为58．33％。由此说明，促孕散在治疗奶牛持久黄体和卵巢静止性不孕症中效果显著。     

体外注射激素对中国对虾卵巢发育的影响

研究了4种不同激素(17α-羟孕酮、5-羟色胺、前列腺素和保幼激素-Ⅲ)的体外注射对中国对虾(Penaeuschinensis)卵巢发育的作用效果．试验结果显示用100ng／g浓度的1717α-羟孕酮和5-羟色胺注射亲虾对对虾卵巢的发育有明显的刺激作用,生殖指数分别比对照组增加了50．0％和44．7％．而同样浓度的前列腺素和JH-Ⅲ的体外注射作用不明显．在相同条件下,去眼柄对对虾卵巢的发育作用最明显,生殖指数比对照组增加了150％．文中还讨论分析了几种激素的属性和对虾卵巢发育的作用机理．     

皖西白鹅雌鹅生殖激素水平研究

本文研究了皖西白鹅雌鹅几种主要生殖激素在生殖期与非生殖期的变化情况。相关激素测定的结果表明：血清中 垂体泌乳素(PRL)、雌二醇(E_2) 和孕酮(P)含量在生殖期和非生殖期呈现规律性变化。随着雌鹅进入生殖期，雌二醇(E_2) 和孕酮 (P)含量都逐渐升高，特别是在生殖期的后期，二者都出现了峰值，然后随着雌鹅离开生殖期而逐渐下降。而垂体泌乳素(PRL) 在血清中的含量变化情况却与雌二醇(E_2) 和孕酮(P)含量变化情况相反。在生殖后期含量下降，而离开生殖期后，含量反而升 高。     

扶桑花石油醚提取物(HR-1)的抗早孕作用以及对大鼠血清生殖激素的影响(英文)

观察不同剂量的扶桑花提取物在宫内注射大鼠的抗早孕效果．实验结果显示：（１）每侧子宫给予１０ｍｇ，２０ｍｇ和３０ｍｇ的石油醚提取物（ＨＲ１）后，子宫内死胚和损伤胚的百分率分别达到８１．６％，９２．０％和９９．０％，胚胎平均大小分别为０．３０ｃｍ，０．３１ｃｍ及０．１７ｃｍ，明显小于对照组的胚胎０．７５ｃｍ（Ｐ＜０．０１）．（２）给药各组的血清ＦＳＨ（）和雌二醇呈下降趋势，血清ＬＨ（）及孕酮水平仅在３０ｍｇ剂量组明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）．这提示，ＨＲ１在大鼠的抗早孕作用与垂体和卵巢激素的降低有关     

母犬阴道角化上皮细胞与最适交配期的研究

实验用阴道涂片法检测经激素处理的空怀８个月和１年以上母犬，产后４５天、６０天、９０天诱导发情以及自然发情母大阴道角化细胞的变化，作为确定母犬最适交配时间的依据。结果表明：可依阴道涂片法确定母犬发情最适交配期，并以此作为检测指标之一用于生产实践．     

miR-96对牦牛颗粒细胞凋亡和增殖的影响

为研究牦牛卵巢组织内miR-96对颗粒细胞凋亡、增殖及激素分泌的影响,本试验通过采集成年牦牛卵巢内颗粒细胞,分离培养后将其分为4个处理组,分别转染miR-96模拟物(mimics)和抑制物(inhibitor)及两者的阴性对照(NC)后培养并检测颗粒细胞受到的影响。使用流式细胞术和CCK-8法对细胞凋亡和增殖情况进行检测,采用qPCR和Western Blot检测凋亡相关基因表达情况,ELISA检测转染后类固醇激素分泌情况。结果表明：miR-96-mimics使颗粒细胞凋亡发生抑制促进细胞增殖,并促使凋亡相关基因Bcl-2表达极显著升高,Bax表达极显著降低;ELISA检测类固醇激素水平变化显示,与mimics NC组相比miR-96-mimics组细胞培养液中孕酮(P4)分泌水平极显著降低,雌二醇(E₂)分泌水平极显著升高;与inhibitor NC组相比miR-96-inhibitor组孕酮(P4)分泌水平极显著升高,雌二醇(E₂)分泌水平显著降低。miR-96可促进颗粒细胞增殖并抑制凋亡,同时会对生殖激素分泌产生影响,从而参与调控牦牛卵...     

雌激素剂量对动情周期大白鼠子宫及卵巢中明胶酶-A活性的影响

本实验采用ＳＤ大白鼠为实验材料,研究了雌激素与动情周期子宫和卵巢中明胶酶－Ａ活性变化的关系,结果显示：Ｅ２对动情后期子宫及卵巢中激活形式明胶酶－Ａ活性均有促进作用,明胶酶Ａ的活性变化与Ｅ２剂量变化呈正比关系,但卵巢中明胶酶－Ａ活性明显低于子宫。Ｐ４（孕酮）对处于动情前期大鼠子宫中明胶酶－Ａ活性没有显作用,在对动情前期卵巢的作用中虽能看出明显胶酶－Ａ活性随Ｐ４剂量的增加而逐渐下降的趋势,但没有显     

S100A10基因在小鼠子宫中的表达及性激素对其表达的调节

S100A10是S100钙结合蛋白家族成员之一，是一种钙依赖性的信号通路的介导分子，近年来有研究表明，它在胚胎植入位点有明显的高表达.文中采用半定量RTPCR和原位杂交方法，研究了S100A10基因在小鼠中的组织特异性表达，在妊娠初始期胚胎植入位点、妊娠期子宫和正常动情周期子宫中的表达及其受性类固醇激素的调节.观察发现：S100A10基因在小鼠多种组织中都有表达，在卵巢、子宫、睾丸及附睾等一些生殖器官中表达水平尤为高；在妊娠第4天，子宫中S100A10基因表达明显上调，且在子宫内膜植入位点处有非常显著的高表达，其mRNA分布于对系膜侧的腔上皮细胞和功能层的基质细胞，且基质细胞中的信号强于腔上皮细胞，而非植入位点呈现极其微弱的表达；从妊娠第5天直到分娩第1天子宫内都维持恒定的S100A10表达；正常动情周期中，S100A10基因在动情前期和动情期子宫中表达明显上调；卵巢切除模型显示雌激素显著上调S100A10基因的表达，孕激素下调其表达.以上结果提示S100A10可能具有抑制胚胎植入位点腔上皮细胞的过度凋亡和促进基质细胞的增殖与蜕膜化的作用以及参与子宫应激反应过程.     

母犬阴道角化上皮细胞与最适交配期的研究

实验用阴道涂片法检测经激素处理的空怀8个月、1年以上母犬,产后45、60、90天诱导发情以及自然发情母犬阴道角化上皮细胞的变化,作为确定母犬最适交配时间的依据.结果表明,激素处理后第13—17天,空怀母犬阴道角化上皮细胞比例迅速增高,达到81%后7—10天接受交配;产后45、60和90天的母犬经激素处理诱导发情后,分别于处理的第22、17和24天达到80%角化上皮细胞,此后2—4天接受交配.自然发情大、小型母犬发情出血后第8天达到80%角化上皮细胞,持续2—4天后接受交配.自然发情的大、小型母犬,发情出血后第10—11天, 角化上皮细胞比例均超过80%.试验结论:可依阴道涂片法确定母犬发情最适交配期的检测指标之一用于生产实践     

雌性川金丝猴尿液中雌二醇与孕酮水平的季节性变化

目的通过测定不同季节雌性川金丝猴尿液中的雌二醇与孕酮水平，对不同时期雌性川金丝猴的繁殖力进行评价。方法应用放射免疫方法测定尿液中的雌二醇与孕酮水平。结果在非繁殖季节，滤泡期与黄体期雌二醇的基础分泌水平分别为8．151和19．758pg／mgCr，峰值为89.038pg／mgCr；孕酮在滤泡期与黄体期的基础分泌水平分别为0．118和0．481ng／mgCr，峰值为1．094ng/mgCr。在繁殖季节，滤泡期与黄体期雌二醇的基础分泌水平分别为587．902和1776．447pg／mgCr，峰值为6673．185pg／mgCr，分别是同一个体在非繁殖季节的72、13，89．91和74．95倍；孕酮在滤泡期与黄体期的基础分泌水平分别为28、935和162．054ng／mgCr，峰值为964、650ng／mgCr，分别是同一个体在非繁殖季节的245．21，336．91和881．76倍。结论雌二醇与孕酮的分泌水平具有显著的季节性差异，这可能是其性欲、性交频次和雌猴受孕几率所呈现季节性差异的内在原因之一。