多羟基化合物对中性蛋白酶热稳定性的影响

本研究应用动力学方法,对1398中性蛋白酶的热失活半寿期进行系统考察,探讨多羟基化合物对该酶热稳定性的影响。试验结果表明,某些多羟基化合物能够明显延长1398中性蛋白酶的热失活半寿期,对中性蛋白酶的热稳定性起到保护、稳定和提高的作用。     

偏硼酸钠与多羟基化合物配位反应的热化学研究

用量热法在２９８．２Ｋ测定了ＢＯ（ＯＨ）２＾－与多羟基化合物的反应焓。根据配位焓确定了ＢＯ（ＯＨ）２＾－与甘露醇、山梨醇、葡萄糖、果糖等多羟基化合物配位反应的配位键数目和配合物的结构。     

微生物降解稻草制取多种糖的研究

采用固态发酵的方式利用黑曲霉、康宁木霉、里氏木霉、绿色木霉、宇佐美曲霉5种真菌对稻草进行降解，利用高效液相色谱对降解产物中多种糖的种类与数量进行测定，为这些糖的继续利用提供参考价值。研究表明，稻草的降解产物中含有葡萄糖、阿拉伯糖、木糖、半乳糖和纤维二糖，其中葡萄糖占总糖的比例最大。     

2,3—二羟基哌嗪与几种氨基化合物的综合反应研究

由于二胺与乙二醛的综合物２,３－二羟基哌嗪,分别与甲酰胺、脲和乙二胺反应,制得２,４,７,９,１１,１４－六氮杂三环［８,４,０,０＾３．８］十四烷六盐酸盐四水合物（１）,２,５,７,９－四氮杂双环［４,３,０］壬－８－酮二盐酸盐－水合物（２）和２,５,７,１０－四氮杂双环［４,４,０］癸烷（３）。化合物１为未见文献报道的新化合物。化合物２的合成工艺条件优化后,反应得率与文献［１］相比有一定提高。     

C60硝基—羟基化合物的合成研究

用浓ＨＮＯ３和ＮＯ２气体与Ｃ６０反应制备Ｃ６０的硝基－羟基化合物,考察了温度、溶剂对反应的影响,通过ＩＲ光说,元素分析等方法探讨了Ｃ６０硝基－羟基化合物的可能结构。     

一种含多羟基化合物的螯合树脂对钴、铁离子的吸附性能研究

利用多羟基螯合树脂的结构特性,详细研究了多羟基螯合树脂对Fe3+、Co2+两种金属离子的吸附容量、等温吸附等静态吸附性能.结果表明,在适当的温度下,在HAC-NaAC体系中,树脂对两种离子都具有较强的吸附能力,树脂对上述2种离子的交换动力学符合Boyd G.E.方程,即交换由液膜扩散控制,且树脂对两种金属离子的吸附可用Freundlich等温吸附方程来描述.     

C_(60)羟基化合物的纯化

采用３种不同的分离提纯方法（即离子交换隔膜电渗析法，离子交换法，凝胶色谱柱法）对Ｃ６０羟基化合物Ｃ６０（ＯＨ）ｎ的纯化进行研究．结果表明，随着杂质阳离子Ｎａ＋和Ｂｕ４Ｎ＋的脱除，该化合物的结构发生变化，出现酮式结构．作者通过分析该结构变化的过程发现，Ｃ６０羟基化合物结构不稳定，一般以醇盐或酮的形式稳定存在，且Ｃ６０羟基化合物纯化难以实现     

沙枣叶中提取的总黄酮化合物对羟基自由基的清除作用

以青海本地沙枣叶为原料,利用水作为提取介质对黄酮类化合物进行了提取,并对提取液中黄酮类化合物对羟基自由基的清除作用进行了研究。结果表明：当黄酮浓度为400μg/mL时,对羟基自由基的清除率为22．3％;黄酮浓度在50～400μg/mL范围内其清除率与浓度剂量呈正相关。     

邻羟基苯磺酰苯胺类药物化合物

使用CNDO／2和MMP2方法,结合弱酸离散常数PKa值和药物杀虫活性数据,初步研究了邻羟基苯磺酰苯胺类药物化合物的结构和活性的关系。结果表明：改变药物化合和苯环上的取代基,一方面,将影响苯环通过S←N授受键的共轭能力,进一步影响酚羟基的弱酸离解常数;另一方面将影响C－S,S－N键自由旋转的难易程度,进一步影响到能否形成与膜／水膜界面相匹配的结构,这些因素对所研究药物化合物的药效均有较大的影响。     

稻麦草氨法制浆工艺研究

研究了在氨水中添加少量钾碱作为蒸煮剂的稳麦草制浆新工艺，讨论了蒸煮剂的用量和配比，液固比，蒸煮最高温度，升温时间和保温时间对蒸煮效果的影响，继而确定了适宜的工艺条件，结果表明，该蒸煮体系对稻，麦草木素的脱除率达到85%。纸浆得率为稻草38.12%(细浆得率）和麦草49.65%(粗浆得率）。通过红外光谱（IR）测定了稻草蒸煮过程中木质素的结构变化。     

稻麦草蒸煮废液的酸沉淀性能

对稻、麦草蒸煮废液在不同pH下的酸沉淀特性(沉淀物的组成及清液的COD等)进行了研究，并对分级沉淀的木质素进行了应用性能分析。结果表明，pH是影响酸沉淀过程的主要因素，pH≥6时，仅有极少量的木质素被沉淀，沉淀物主要为灰分：采取分级沉淀的方法可以得到纯度较高、性能良好的木质素产品。     

辐射松和稻壳及其三组分热重动力学

利用热天平对两种植物生物质(辐射松和稻壳)及其三组分半纤维素、纤维素和木质素分别在不同的升温速率下进行热重分析,调查这些样品随热解温度的失重情况以及热解动力学.随着升温速率的增加,半纤维素的DTG曲线表现出不同于其他实验样品的规律,即DTG曲线的峰值向低温区移动.使用Kissinger微分法、FWO法和Popescu法联合对热解数据进行分析,分别计算反应活化能E和指前因子A,以及最可几机理函数,其中Jander方程G(α)=123[1-(1-α)]为纤维素、辐射松和稻壳的最可几机理函数,反Jander方程123G(α)=[(1+α)-1]为半纤维素和木质素的最可几机理函数,可以较好地解决植物生物质及其三组分的动力学参数的求算.     

从黑稻秆中提取黑米色素

在pH=2的条件下，用乙醇-水作溶剂从黑稻秆中萃取黑米色素．研究了萃取溶剂、温度、萃取时间对黑米色素的萃取效率的影响，并对萃取产物进行了表征．实验结果表明，在温度为70℃，用60％的乙醇水溶液萃取60min的萃取效果最好，萃取率为3．59％．这种萃取黑米色素的工艺简单，无毒害，无污染．     

微波法从麦秸秆中提取木质素研究

探讨了用丙三醇为萃取剂,在微波辐射下提取麦秸秆中的木质素,得出其最佳提取条件:微波辐射功率640W,微波辐射时间45min,萃取剂丙三醇水溶液(质量分数90%),固液比为1:12(g:mL)。结果表明,该方法提取木质素,萃取率为41.2%,整个萃取工艺具有快速、高效的特点,萃取剂可循环使用,具有"节能减排"的现实意义和应用价值。     

茉莉酸甲酯对HL-CMS水稻同核异质系幼苗叶片蛋白质、纤维素及木质素含量的影响

分别采用3种不同浓度的外源茉莉酸甲酯处理三叶期的YTA和YTB幼苗,不同时间取样,测定蛋白质、细胞壁纤维素及木质素含量.结果表明:实验所用的3种不同浓度的MeJA对YTA幼苗叶片体内蛋白质含量都有不同程度的抑制作用,且随MeJA浓度的提高,其抑制作用越明显,而低浓度MeJA处理YTB使体内蛋白质含量下降,但高浓度则表现为使体内蛋白质含量增加.3种浓度的MeJA处理均能提高YTA和YTB幼苗叶片中细胞壁纤维素含量,随处理浓度的提高,其促进作用越明显,但MeJA处理YTB后其作用的延续时间较YTA的长.不同浓度的MeJA处理对水稻同核异质系YTA和YTB三叶期幼苗叶片细胞壁木质素含量有一定的增加作用,但对于YTA,浓度越低,其对细胞壁木质素含量的增加作用越明显,最大值在处理后24h出现;而低浓度的MeJA处理YTB其幼苗叶片细胞壁木质素含量的增加作用不明显,较高浓度时具有明显的促进作用.YTA和YTB为同核异质系,二者对MeJA处理的反应不同可能与YTA和YTB细胞质之间的差异有关.     

稻草制备人造棉工艺

首次对以稻草为原料制备人造棉工艺中操作因素的影响及产生的废液处理问题进行了探讨.结果表明最优操作条件:碱液浓度为1%(质量百分数),碱煮时间40min,固液比1∶30,自然晾干.对所产生的废液,可先作酸碱中和预处理,再进行氧化处理.     

甲酸法绿色分离缅甸黄花梨中木质素和纤维素的研究

采用甲酸法处理缅甸黄花梨生物质,分离木质素和纤维素,探究了甲酸浓度、反应温度和时间对木质素分离效果的影响,结果表明最佳工艺参数为：甲酸质量分数88%,反应温度110 ℃,反应时间2 h。在此条件下的纤维素得率为89.56%,木质素含量（质量分数）为90%。傅里叶转换红外光谱（FT-IR）和高效液相色谱（HPLC）的分析表明,经过甲酸处理得到的纤维素和木质素都发生了不同程度的甲酰化修饰改性。X射线衍射（XRD）结果显示,经甲酸法处理后,纤维素的结晶度增大。以上结果可为生物质组分分离及其功能性材料制备提供技术支撑。     

天然高分子絮凝剂的研究进展

介绍了天然高分子改性絮凝剂——淀粉类、木质素类、甲壳素类、植物胶类以及纤维素类絮凝剂的研究及应用现状,包括絮凝剂合成的原料、方法,各种类型絮凝剂的特点、应用范围及存在的不足;对天然高分子絮凝剂的发展趋势进行了展望。