关於硫酸钾在KCl-K_2SO_4-H_2O和KHCO_3-K_2SO_4-H_2O两三元体系中的溶解度

为了研究KCl—KHCO_3—K_2SO_4—H_2O四元体系,我们曾在40℃时对构成该四元体系的两个三元体系KCl—K_2SO_4—H_2O和KHCO_3—K_2SO_4—H_2O进行了研究。有关这两个体系在40℃时的等温圖的资料,文献中是没有的。过去,对KCl—K_2SO_4—H_2O三元体系,曾在以下各温度进行过研究:0°,15°,20°,25°,30°,50°,70°,75°,100°,和35°。关于KHCO_3—K_2SO_4—H_2O三     

LiCl-KCl-H_2O三元体系溶解度的研究(0°-100°)

LiCl—KCl—H_2O三元体系是钾与锂的氯化物和碳酸盐交互体系中的一个组成部分,而后一交互体系又与碳酸锂的沉淀过程有关,因此,在广泛的温度区间内,对LiCl—KCl—H_2O三元体系进行研究便具有极重要的实际意义。至于LiCl—KCl—H_2O三元体系中的各个二元体系,早有许多学者进行了多次的研究。     

Na_2CO_3—Na_2C_2O_4—H_2O 体系的溶解度(25°)

1.Na_2CO_3—Na_2C_2O_4—H_2O 体系在25℃时是一个简单共饱和类型的体系,它的二个固相是:Na_2CO_3·10H_2O 和 Na_2C_2O_4,双饱和点的液相组成为:Na_2CO_3 17.50％,Na_2C_2O_40.945％,H_2O 81.53％。2.考察了 Na_2CO_3—Na_2C_2O—H_2O 体系中水相总饱和度,发现在双饱和时水相的总饱和度最大。3.比较了 Na_2CO_3—Na_2C_2O_4—H_2O 和 Na_2SO_4—Na_2C_2O_4—H_2O 二个三元体系,发现这二个体系有极大的相似点。     

五元水盐体系H_3BO_3-MgSO_4-MgCl_2-HCl(6.56%)-H_2O在0℃时的溶解度等温线

研究五元水盐体系H_3BO_3—MgSO_4—MgCl_2—HCl(6.56%)—H_2O0℃的溶解度等温线,具有一定的实际意义。构成上述五元体系的是三个等酸度的四元体系:H_3BO_3—MgSO_4—HCl(6.56%)     

氯化聚醚-氯醇橡胶共混物性能和多相结构的研究

本文用常规力学及动态力学、扫描电镜、X-衍射光谱等测试手段,对氯化聚醚■CH_2—C(CH_2Cl)_2—CH_2—O■_n和氯醇橡胶■CH_2—CH(CH_2Cl)—O■_n共混体系进行了观察和研究。结果证明:共混体系中加入微量偶联剂,在两相界面上生成了界面层。从而共混体系呈多相复合结构,其抗冲强度有显著提高。     

8—羟基喹啉—过氧化氢—铁（Ⅱ）化学发光体的研究及其应用

本文研究了H_2O_2—Fe(Ⅱ)—8—羟基喹啉化学发光新体系,建立了测定Fe的分析方法。该法检出限为200PPb。这一研究揭示了一类新的化学发光体系。     

三元体系LiI-Li_2SO_4-H_2O在0℃时溶解度的研究

引言体系 LiI—Li_2SO_4—H_2O 的溶解度迄今尚未有人作过,为了找出 LiI 与 Li_2SO_4在水中溶解度的相互影响与化学行为,作者选作了该体系在0℃时溶解度的研究。体系 LiCl—I_4i_2SO_4—H_2O 在30°和25°的溶解度图均被研究过,结果证明 I_4i_2SO_4在水中的溶解度随溶液中 LiCl 含量的增加而迅速的减低。体系的溶解度曲线由两支构成,分别相应于 Li_2SO_4·H_2O 与 LiCl·H_2O,但与 LiCl·H_2O 对应的一支极短,只留下与 Li_2SO_4·H_2O对应的一支。在25℃时共晶点含 Li_2SO_40.02%;含 LiCl45.52%。体系 NaI—Na_2SO_4     

与盐析法制备杀虫脒工业原粉有关的几个体系溶解度的研究(二)

前言我们曾对与盐析法制备杀虫脒工业原粉有关的体系:NaCl—杀虫脒—H_2O,0℃,20℃;NaCl—杀虫脒—8.4%NaH_2PO_4水溶液,-10℃,0℃,10℃,20℃的溶解度进行了研究。研究结果表明,无论是第一个体系,还是第二个体系在所研究的温度范围内,当盐     

三元体系KI-K_2SO_4-H_2O体系在40℃时溶解度的研究

引言根据文献记载,曾有人作过三元体系 KI——K_2SO_4—H_2O 溶解度的研究。但只研究了25℃时的情况,为了考查其他温度下的情况,并为了与他人的工作相配合,以便对 Mx—M_2SO_4-H_2O 型的体系得出比较系统的结论,因而进行了该题目的研究。     

ИЭМАИЛЬСКИЙ生色理論的初步研究

有色化合物中,包括下列一种結構类型的化合物:其中B为吸电子基团,如—NO_2,>C=O…等;K为共軛体系,如—C_6H_4—等;Q为連接二个共軛体系的基团,可以是使BK与AK共軛的—CH=N—,—N=N—也可以是不使BK与AK共軛的—CONH—,—CH_2—NH—,—CH_2CONH—…等;A为給电子基团,如—OCH_3,—NH_2等。發現当Q为—CONH—,     

吡啶类叔胺和对苯二甲酰氯纯度对聚对苯二甲酰对苯二胺分子量的影响

本文研究了在N—甲基吡咯烷酮(NMP)—C_aCl_2溶液体系中加入吡啶、2—甲吡啶、2.6—二甲基吡啶等叔胺对对苯二甲酰氯(TPC)与对苯二胺(PDA)缩聚反应的影响。结果表明:当TPC纯度大于96.67％时,和PDA低温溶液缩聚加入2—甲基吡啶可以大幅度提高聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)的分子量。在NMP—8％C_aCl_2溶液体系中,当单体浓度为0.4m/l,2—甲基吡啶为0.6m/l时,PPTA的对数比浓粘度可达6.71。     

四元体系HCl-MeCl_m-MeCl_n-H_2O中盐酸的活度系数Ⅰ.HCl-KCl-NaCl-H_2O及HCl-KCl-LiCl-H_2O体系

25℃时测定电池:H_2|HCl(μ_1),Me′Cl(μ_2),Me″Cl(μ_3)|AgCl—Ag的电位,求得四元体系HCl—KCl—NaCl—H_2O及HCl—KCl—LiCl—H_2O中盐酸的活度系数γ_1,结果表明,在恒定的总离子强度μ时(μ≤3)存在下列线性关系 logγ_1=logγ_(1(0))-α_(12)μ_2-α_(13)μ_3并且其中系数α_(12)及α_(13)在实验的误差范围内和Harned等在三元体系中的数值相同。若线性关系成立,将Gibbs-Duhem方程式推广到1—1价型四元体系可以导出一些方程式,若已知各对应三元体系水的活度,则从这些方程式可以求得α_(ij)(i≠)1,也可以求得该四元体系中水的活度或蒸气压。     

He—H2（D2、T2、HD、HT、DT）碰撞体系积分截面的理论计算

采用量子化学从头计算方法,在CCSD（T）／AUG—CC—PV5Z＋bf（3s3p2d1f）水平下,计算了He—H2（D2、T2、）碰撞体系在不同入射角时的相互作用能数据,运用质心变换一拟合方法、采用Tang—Toennies势模型和非线性最小二乘法拟合、构造了He—H2（D2、T2、HD、HT、DT）碰撞体系各向异性势在不同方向上的径向系数和振转相互作用势。通过密耦近似方法计算了入射原子能量分别为60、90和120meV时,各碰撞体系的积分截面。根据计算结果,进一步分析讨论了积分截面随体系约化质量和入射能量变化的规律及各类积分截面的特点。     

Mathematica编程技术在相图绘制中的应用

基于Mathematica系统研发了三元及四元水盐体系相平衡溶度图的计算机辅助绘制程序，介绍了程序的设计思想、编制方法及功能与特色。应用该程序绘制了三元体系RbCl—SbCl3—HOAc(25℃)、四元水盐体系CsCl—PrCl3—42％HAc—H2O(30℃)及CsBr—NdBr3—13％HBr—H2O(25℃)的溶度图。该程序操作便捷，绘制相图准确、美观，且易于编辑排版，同时有助于相化学数据度的建立。     

1-溴代萘、2-溴代萘与β-环糊精间包络差异的研究

研究了在含有正丁醇（1—Bu)的β—环糊精(β—cD)溶液中，加入有机小分子苯酚(Phenol)后诱导2—溴代萘(2—BrN)发射强的室温磷光(RTP)的光谱性质，比较了1—BrN／β—cD／1—Bu/Phe—nol与2—BrN／β—cD／1—Bu/Phenol四元体系的RTP光谱，通过测定1—BrN和2—BrN在所研究的各体系中与β—cD的包络常数，分析了1—BrN和2—BrN与β—cD的不同包络方式，并初步揭示了分子结构的空间差异对包络方式和包络作用的影响．     

吡唑类金属配合物——Ⅱ MDPP_z与CoCl_2的配合物的合成与表征

研究了0℃,25℃,35℃下CoCl_2—MDPP_2—EtOH体系,首次发现1—甲基—3,5—二苯基吡唑(简写成MDPP_z)与CoCl_2生成的配合物CoCl_2·2MDPP_z。提出了这个配合物合成方法的理论依据,并对它的光学、热学、磁学等性质进行初步的研究。     

2,4—二甲基乙酰苯胺硝化反应的物理有机化学过程

2，4二甲基乙酰苯胺的硝化反应，在以乙酸为介质的硝化体系中，溶剂化效应是决定ON~ _2稳定存在的重要因素，而NO~ _2的浓度分布，则与HN)_3—H_2SO_4—H_2O三元体系中H_2SO4的浓度密切相关．     

焦性没食子酸催化氧化反应研究——H_2O_2-M_0~(+6)-HAc—NaAc缓冲液体系反应动力学

本文使用固定时间法研究了焦没食子酸在H_2O_2—M_0~(+6)—HAc—NaAc缓冲液体系中的氧化反应的级数,表观活化能,并提出了反应机理。     

以Zn~(2 )-5-Br-PADAP—正巳酸盐体系萃取及分光光度测定饮用水中痕量锌

饮用水和地面水中痕量锌的光度分析多用双硫腙和锌试剂作显色剂,方法虽灵敏,但杂质影响因素多,重现性差,不易掌握。近年来人们对2-吡啶偶氮染料用于锌的光度分析引起广泛兴趣,提出一些高灵敏的试剂,如2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(简称5-Br-PADAP)、2—(5—溴-2-吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯酚,此外还有5—(2—喹啉偶氮)—5—乙氨基对甲苯酚。我们在研究Pb~(2 )-5—Cl-PADAP—正已酸盐三元体系的萃取分光光度测定微量铅时,注意到锌亦能生成深紫色络合物萃入氯仿中。以Zn~(2-1)—5—Br-PADAP-正已酸盐三元体系萃取分光光度测定痕量锌,目前似未见报导。因此我们较系统地研究了用这个体系测量锌的条件。锌的此种络合物最大吸收波长565毫微米,克分子吸收系数约为1.15×10~5l.m.~(-1)cm~(-1)     

三元体系LiBr-Li_2SO_4-H_2O在0℃时溶解度的研究

从文献上来看,硷金属的卤化物(氧化物除外)及其对应的硫酸盐和水所组成的三元体系研究的甚少,特别是锂盐更为缺乏,三元体系 LiBr—Li_2So_4—H_2O 则从未有人研究过。作者为了探讨该体系在等温下的溶解度,先进行了0℃的研究。