应用三次自然样条函数计算二元系数活度系数

使用三次自然样条函数能够在微型电子计算机上由二元系数据迅速而且准确地计算出该二元系任意成份的活度系数。通过与数学模型计算结果对比,对具有正偏差的Cu-Fe系、具有负偏差的Fe-Ni系,与先具与正偏差继而又具有负偏差的Ag-Bi系进行检验。结果证实通过样条函数计算二元系任意成份的活度系数效果都很好。一般情况下在X=0.1—0.9范围内计算相对误差可小于5％。有时可小于1—2％.     

共晶二元系由相图计算活度的新方法

本文提出了在不同已知条件下共晶二元系由相图计算组元活度及体系超额摩尔自由焓的新方法,并对Al-Sn二元系进行了计算,所得结果与实验值吻合得很好。与前人的算法相比,本文给出的方法更为简单、准确且具有普遍适用性。     

混合电解质溶液中活度系数的MSA计算

本文根据MSA方法,计算了在一系列不同浓度的LiCl、NaCl、KCl和CsCl水溶液中HCl的平均活度系数,计算结果与文献实验值吻合得较好。文末还对计算结果及影响结果的因素进行了简要讨论。     

电解质溶液单独离子活度系数的研究 由实验数据计算单独离子的活度系数

本文提出了一个单独离子活度系数与平均活度系数的关系式r_i=r并据此建立了由实验数据计算单独离子活度系数的方法,计算了一些常见离子的活度系数。     

Al-V系二元相图的计算、评估及其活度

利用最新版本的Pandat热力学计算软件,采用最新的Ti合金数据库和合理的热力学模型,计算出了Al-V系二元相图.研究发现：从相率和相图的特殊点对其进行了详细的热力学评估,最大误差为1.14%,说明计算相图与试验相图吻合较好;在Al-V二元相图的基础上,提取了Al和V在不同物质的成分和温度下的活度;拟合了恒温下其活度的计算公式,其线性相关度R趋近于1;作出了V的活度-成分-温度关系曲线,有效地解决了"试验测活度难"的问题.     

水溶液中电解质活度系数的MSA计算

本文应用 MSA 方法,对0～2m 浓度范围内的12种电解质在水溶液中的平均活度系数进行了理论计算,计算结果与文献值吻合得很好.最后还对离子有效直径的选取及其对计算结果的影响进行了讨论.     

实际溶液—电解质溶液的活度及活度系数

本文从溶液所表现出来的特征将溶液分为三类:理想溶液、稀溶液和实际溶液.并从理想溶液和稀溶液的化学势进一步得出了实际溶液的化学势,从而引出了活度的概念.并且将活度应用于电解质溶液,从而得出了电解质溶液的活度及活度系数以及离子的活度和活度系数.     

二元系活度系数的计算程序

一、前言活度概念反映了真实溶液和理想溶液客观上存在的偏差,特別是活度系数反映了产生偏差的結果。有了活度,可以計算有关溶液化学反应的自由能和其他热力学函数,这对化工冶金的理論研究有重大意义。近年来科研工作者用大量实驗来測定一个体系中某組分的活度,而另一个組分一般采用Cibbs-Duhem方程[魏寿崐著《活度在冶金物理化学中的应用》]来求算。由于方程中积分的具体函数形式末知,因此一般采用作图法来求算。本文采用拉格朗日插值法把由实驗測得的离散值构造成一个n次多项式,来近似代替末知的函数,这样就能用Gibbs-Duhem方程計算二元系中另一个組分的活度系数了。本文是一个二元系活度系数的通用程序,在国产TQ—16計算机上調試通过。     

电动势法测定盐酸溶液的活度系数

用电动势法测定活度系数时,关键是要求得精确的E_0值。本文在求E_0时,采用了Huckel活度系数半径验公式和Davies活度系数公式,实验证明,这样处理确实能得到很好的效果。     

分层区计算折光系数的模式之三

作者按照E.K.webb给定的大气温度廓线提出了分层区计算折光系数的模式之三。实验表明,采用这种方法提高折光系数的精度不但可能,而且行之有效。本文充分注意到了水汽梯度对折光系数的影响。     

克林贝格螺旋锥齿轮重迭系数的计算方法

研究并推导出了克林贝格螺旋锥齿轮副重迭系数的计算方法。     

非理想二元体系相对挥发度与浓度的关联

本文依据lnα=A BX CX~2对某些非理想二元体系汽液平衡数据进行关联,由关联式所得计算数值与文献数据十分吻合。     

用碳链准长度估算和预测麻醉活性值

首先计算出化合物的分子极化指数和碳链准长度N',然后经过校正得到相对碳链准长度Nr'.发现用Nr'结合其它参数能较好地估算和预测52个化合物对青蛙蝌蚪的麻醉活性值.     

圆环导线自感系数的计算

从计算自感的一般公式出发，利用完全椭圆积分导出了圆环导线的自感系数。     

二氧化碳水合物分解动力学研究

油气在生产、储运过程中易形成二氧化碳水合物 ,而二氧化碳水合物的合理利用又可以解决如温室效应等的环境问题。为了考察二氧化碳水合物的分解动力学性质 ,采用改进的气体水合物静力学实验装置 ,测定了二氧化碳水合物在不同温度、压力下的分解动力学数据。将水合物分解反应看作一级反应 ,建立了分解动力学模型 ,计算了二氧化碳水合物的分解速率 ,较好地拟合了所测得的实验数据 ,模型的平均误差为 8.0 %。实验数据验证了二氧化碳水合物的分解速率与压力推动力有关 ,水合物表观分解速率常数与压力推动力成正比。将分解速率常数k以Arrhenius方程描述 ,计算出的二氧化碳水合物分解活化能为 71.4kJ/mol,与文献值相近     

担载型钅了催化剂对二氧化碳甲烷化的催化性能

采用水溶液浸渍法制备了多种无机氧化物担载的钅了催化剂，并对其在二氧化碳甲烷化反应中的催化性能作了研究。结果表明，无机氧化物担载的钅了催化剂具有高活性；不同载体担载的体系有如下的活性次序：ＴｉＯ２＞ＺｒＯ２＞海泡石＞Ａｌ２Ｏ３＞ＳｉＯ２；反应条件及第二组份的添加对催化性能均有影响；催化剂作用下的反应活化能大小顺序与活性变化规律相符     

统筹方法中工序平均时间及方差计算方法的分析

本文介绍了统筹方法中工序平均时间及方差计算公式的由来,并着重分析了它们的适用条件。为今后进一步使用这种方法提供了理论依据。