Yan蜓的核型,C—带和Ag—NORs研究

Ｙａｎ蜓的染色体数为２ｎ＝３０，包括６对大型中部有着丝染色体，８对小型点状染色体和１对性染色性：雄性异配（ｘｙ）。ＢＳＧ显带处理后，６对大型染色体和杂色体均显示明显的着丝粒带。１对ＮＯＲｓ定位地ＮＯ．８小型点状染色体，从核型，带型特征上看，该种可能是石龙子科中的原始种类。     

旱地沙蜥的核型和Ag—NORs研究

本文报道了旱地沙蜥Phrynocephalus Helioscopus(pallas)的核型,2n=(2V+201)+24m,NF=48,由11对大染色体和12对小染色体组成,第一对大染色体为亚中央着丝粒染色体,其余均为端部着丝粒染色体。Ag—NORs显带显示NORs位于第二对大染色体远离着丝粒的一端。本文还观察分析了精巢的减数分裂。     

黑芥（Brassica nigra）核型和Giemsa C带带型的研究

研究了黑芥的核型和染色体的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ带带型，黑芥有８对染色体，４对是中部着丝粒染色体，其中４对是亚中部着丝粒染色体，在４对亚中部着丝粒染色体中有２对具随体，黑芥的核型公式为２ｎ＝２ｘ＝１６＝８ｍ＋４ｓｍ＋４ｓｍ（ＳＡＴ）用ＨＳＧ法得到ＧｉｅｍｓａＣ带带型，黑芥的Ｃ带带型为ＣＩＴ型，黑芥的染色体具有着丝粒带、中间带，端带和全带，黑芥的ＧｉｅｍｓａＣ带带型公式为２ｎ＝２ｘ＝１６＝ＣＩＴ型＝２Ｃ＋     

柳毒蛾（Leucoma salicis Linnaeus）核型多角体病毒（Nuclearpolyhedrosisvirus）内蒙株的形态学研究

从内蒙古太仆寺旗自然死亡的柳毒蛾虫尸中分离提纯多角体．其平面图呈不规则形状，有三角形、四～六边形和近圆形．大小相差悬殊，直径在０．９４～２．４７μｍ之间．约有５６．４％的多角体在１．６０～２．１０μｍ之间，平均为１．７８μｍ．多角体硷解后释放出短杆状病毒束，大小为２０４～４１６ｎｍ×１０４～２９４ｎｍ之间，有４２％的病毒束在３４５～３６５ｎｍ×１６１～１８５ｎｍ之间，平均为３５８×１７０ｎｍ．约７４．１％的病毒束包埋４～７个病毒粒子．病毒粒子呈杆状．统计表明，约７２．８％的病毒粒子长度分布在３１０～３２０ｎｍ之间，平均大小为３１５×４９ｕｍ．测定不同龄期幼虫单体多角体产量的结果显示，５龄幼虫比４龄和３龄幼虫高得多．     

云斑车核型和C—带的研究

研究了云斑车蝗（Ｇａｓｔｒｉｍａｒｇｕｓ ｍａｒｏｒａｔｕｓ ｔｈｕｎｂｅｒｇ１８１５）的核型和Ｃ－带。结果表明：云斑车蝗的染色体数目：２ｎ（♂）＝２２＋ｘＯ＝２３,全部为端部着丝粒染色体;核型公式：２ｎ（♂）＝２ｘ＝２３ｔ,ＮＦ＝２３。按相对长度云斑车蝗染色体可分成Ｌ、Ｍ、Ｓ３组。除所有染色体均有明显的着丝粒带外,Ｘ染色体还有端带。最长与最杂色体之比为３．８１：１。臂比大于２：１的染色体在染色体     

贵州的灰鼠蛇（Ptyas korras）核型研究

本文报道贵州的灰鼠蛇核型，比较不同产地标本的核型异同。     

贵州蝗总科5种蝗虫的核型和C-带

研究了贵州斑腿蝗科(Catantopidae)的云贵希蝗(Shirakiacris yunkweiensis),中华越北蝗(Tonkinacris sinen-sis),中华板胸蝗(Spathosternum prasiniferum sinense)和网翅蝗科(Areypteridae)的青脊竹蝗(Ceracris nigricornis nig-ricornis)以及斑翅蝗科(O edipodidae)的疣蝗(Trilophida annulata)等5种蝗虫的核型和C—带。结果显示:5种蝗虫的染色体数目均为2n(♂)=22+x0=23,全部是端部着丝粒染色体;核型公式:2n(♂)=2x=23 t:NF=23;按相对长度,除中华越北蝗分为L、M两组外,其余4种都可分为L、M、S3组;都具着丝粒C—带,但端带和居间带不是每种每条染色体都有;异染色质总量是中华越北蝗的(27.48%)最多,青脊竹蝗的(19.13%)最少。     

高梁染色体G—显带核型的研究

本文报道了高梁染色体Ｇ－显带核型的研究，实验结果表明，供试材料的有丝分裂早中期相的每条染色体均显示多重的Ｇ－带带纹，根据带纹着色深浅和粗细，可分为两种不同类型的带纹，即深色粗带和浅色细带，在同源染色体之间，带纹特征及其数目相同，而在非同源染色体之间，则互有差异，本文对高梁染色体的核型和染色体Ｇ－带带型进行了分析，并对Ｇ－显带在高梁核型分析及其它研究的应用，ＡＳＧ显带方法等问题进行了讨论。     

川北细辛和祁阳细辛的核型研究

报道了２种细辛属植物－川北细辛和祁阳细辛的染色体资料。川北细辛体细胞染色体数目２ｎ＝２２,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝２ｘ＝４Ｍ＋１４ｍ＋４ｓｍ。祁阳细辛体细胞染色体数目２ｎ＝２４,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝２ｘ＝２Ｍ＋２０ｍ＋２ｓｍ。     

致倦库蚊的有丝分裂染色体核型和种内多态性研究

对致倦库蚊有丝分裂核型和种内多态性进行了观察，目的在于探明尖音库蚊复合体各亚种间的遗传差异，方法：选取三龄晚期或四龄早期幼虫，在0．086％的秋水仙素溶液中饲养3.5～4h，取出脑神经节放入0．075mol／LKCl溶液中低渗30min，固定液中固定，空气干燥法制片，Giemsa染色，结果表明，致倦库蚊的染色体数目为2n=6，XY型，Ⅱ、Ⅲ号染色体为常染色体，Ⅰ号为性染色体，全部为中着丝粒染色体，在有丝分裂核型中观察到了大量四倍体现象，它在进化上的意义有待进一步探讨,另外在致倦库蚊中是否存在性染色体多态也有待进一步研究。     

小黄蝠（Scotophilus temmincki Consobrinus）的核型研究

采用骨髓细胞染色体制片法,G 显带技术,对小黄蝠的染色体进行了核型、G带的观察分析。结果表明:染色体数目,2n=36,染色体臂数 FN=48。常染色体分为4组(10M+4SM+20A),X 是一条很大型的中央着丝粒染色体,Y 是小型的端着丝粒染色体。G 带结果表明:每条染色体都显出特有的 G 带带纹。X 染色体有明显的5条深带。     

云斑车蝗核型和C-带的研究

研究了云斑车蝗 (Gastrimargusmaroratusthunberg 1815 )的核型和C一带。结果表明 :云斑车蝗的染色体数目 :2n(♂ ) =2 2 +xO =2 3,全部为端部着丝粒染色体 ;核型公式 :2n(♂ ) =2x =2 3t,NF =2 3。按相对长度云斑车蝗染色体可分成L、M、S3组。除所有染色体均有明显的着丝粒带外 ,X染色体还有端带。最长与最短染色体之比为 3 81∶1,臂比大于 2∶1的染色体在染色体组中的比例为 1。云斑车蝗的核型属“4B”核型。     

普通小麦和节节麦G—带核型的研究

用改良ＡＳＧ法显出了普通小麦的两个品种和节节麦的有丝分裂染色体全部供试材料Ｇ－带具有一些共同的特征。即带数多，细窄而大小相近，带间区小，分布较均匀，着丝粒和次缢痕两侧及两臂末端都具带；２）它们的同源染色体间带纹可较准确地配对；３）普通小麦两品种虽带型相似，但总带数有差异；４）节节麦与普通小麦中国春Ｄ染色体组的Ｇ－带带型很相近，两带数相同的臂为５０．０％。     

鹌鹑和石鸡的核型及C 带研究

本文报道鹌鹑和石鸡的核型、Ｃ带,并与已报道的近缘种家鸡作比较－结果表明,两种鸟的核型基本一致,但与家鸡的核型有小小差异－两鸟的核型公式为：２Ｎ＝７８＝４ＳＭ＋２Ｔ＋２ＳＴ＋ｚＭｗＴ＋２ＳＴ＋４Ｔ＋６２ｍＴ／Ｄ,多数染色体的着丝粒区均显示出一个深浅不同的Ｃ带－研究结果进一步支持了鸟类核型在进化过程中有较强保守性的观点－     

贵州产绿臭蛙核型,C—带和银带研究

本文报道贵州仁怀产绿臭蛙的核型、C—带和银带。其染色体数目为2n=26,NF=52,大型染色体5对(相对长度大于9％),小型染色体8对(相对长度小于7％)。第3、4、6、9四对为亚中部着丝粒染色体,其余为中部着丝粒染色体。各号染色体均有着丝粒区C带,3q和4q上有一条居间区C带(4q异态),2p有一条弱居间区C带。9q有一对标准NORs(异态)。本文还讨论了贵州与四川产绿臭蛙染色体核型、带型的异同。     

广西宜州市两种竹蝗的染色体C带核型研究（蝗总科：网翅蝗科）

对分布在广西宜州市的竹蝗属CeracrisWalker两个种青脊竹蝗C．nigricornis nigricomis Walker和黑翅竹蝗C.fasciata fasciata(Brunner v，Wattenwgl)的核型和C带核型进行了研究。结果表明：在染色体数目上、性别决定机制、染色体是端部着丝粒染色体和染色体都含有着丝粒C带带纹上具有一致性。染色体组式也相同，为3L 7M 1S X，但X染色体位置有着差异，两个种的C带带纹除着丝粒C带分布具有一致性外，其它类型的C带数量及分布都有着明显区别，2个种的异染色质含量差别也较大。     

乐清湾泥蚶Tegillarca granosa (Linnaeus)核型的初步研究

利用胚胎细胞做成的染色体制片,对乐清湾泥蚶染色体进行了分析。结果表明乐清湾泥蚶核型为2N=38,32m 6sm,NF=76。