丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯红外光谱分析

通过两树脂的机构共混,化学共混即核－壳型聚合过程,及设计聚氨酯,丙烯酸树脂分子链之间形成化学键等方法,研究了用丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯的红外光谱特征。红外光谱分析表明：丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯材料中存在着氢键行为。     

丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯热行为分析

通过二树脂的机构共混、化学共混即核－壳型聚合过程,及设计聚氨酯（ＰＵ）、丙烯酸树脂（ＰＡ）分子链之间形成化学键等方法,研究了用丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯。ＤＳＣ曲线分析表明：材料中的ＰＵ链的软段、硬件及ＰＡ分子链之间具有一定的相容性和共混程度;ＰＵ链硬段、ＰＡ分子链之间形成化学键,能提高二者分子链相容性及共混程度;化学共混体系即核－壳型聚合物ＰＵＡ及ＰＵＡ′中ＰＵ、ＰＡ分子链之间处于一定的微相分离     

高吸水性树脂

本文简要地介绍了高吸水性树脂的发展概况、分类、性能、制法、工艺流程及用途,并对树脂的吸水机理进行了讨论.     

防水涂料用环氧改性聚氨酯树脂的合成

以环氧树脂(EP)为改性剂,以聚醚二元醇(N210)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、1,4-丁二醇(BDO)、三羟甲基丙烷(TMP)为原料制备了改性聚氨酯树脂(PUE);用红外光谱(FTIR)和热重分析(TG)对PUE涂膜的结构和热稳定性进行了表征;研究了NCO/OH摩尔比、环氧树脂种类及用量、扩链剂用量、交联剂用量对涂膜硬度、拉伸强度及断裂伸长率的影响.结果表明,环氧树脂的引入,提高了PU膜的硬度、拉伸强度及耐热性.当NCO/OH摩尔比为1.3~1.4,E44用量为6%~7%,扩链剂BDO用量为6%~8%,交联剂TMP用量2.5%~3%,PUE涂膜的主要性能指标优于PU,均达到国标GB/T19250-2003的要求.     

光固化聚氨酯丙烯酸酯树脂的合成及应用

简述了一种重要的紫外光固化用基础材料——聚氨酯丙烯酸酯预聚物(PUA)的合成原理及合成方法,并讨论了其性能特点和应用.     

大网均孔树脂结构均匀性的统计分析理论研究

应用高分子反应统计分析理论，研究了大网均孔树脂中相邻两交联点之间结构单元数的分布，证明通过线聚合物的交联反应或低交联聚合物的后交联反应不可能得到结构绝对均匀的大网均孔树脂。     

中温固化高强度高剥离无溶剂聚氨酯改性环氧树脂结构胶粘剂

介绍了一种无溶剂糊状聚氨酯改性环氧树脂结构胶粘剂,这种胶粘剂具有IPN结构,采用直链端异氰酸酯聚氨酯改性环氧树脂,以4,4-二氨基二苯甲烷和间苯二胺共混物为固化剂,120℃固化2h,常温剪切强度46MPa;130℃时剪切强度13.2MPa,室温剥离强度可达120KN/m,而且常温粘度低于CTBN改性环氧树脂胶粘剂,粘接强度高于CTBN改性环氧树脂胶粘剂,成本低于CTBN改性环氧树脂胶粘剂。     

改性VER的制备及其对PU/VER IPN的性能影响

采用不同的方法对乙烯基酯树脂(VER)中环氧丙烯酸酯(AAEP)进行羟基封闭,制备改性VER。采用红外光谱(IR)方法研究了封羟基试剂(乙酸酐、乙酰氯)、反应温度、投料比对AAEP中仲羟基的封闭效果,确定了最佳的工艺条件。采用未封羟基的VER(VER为质量比为2∶1的AAEP和甲基丙烯酸丁酯混合液)、封羟基的VER分别与自制PU在室温下同步互穿制备了PU/VER IPN和PU改/性VER IPN材料,并将改性前后IPN材料进行力学及动态热力学性能的比较,结果表明:由于改性VER中AAEP的仲羟基被封闭,PU和VER两网络间不存在化学交联,使IPN材料的拉伸强度比改性前降低,而断裂伸长率明显增加,拓宽了IPN的有效阻尼温域,提高了IPN材料的阻尼性能。     

淀粉接枝聚丙烯酸钠高吸水性树脂的合成性能研究

研究用淀粉接枝聚丙烯酸钠制高吸水性树脂的合成方法及应用 ,该产品制造方法过程简单 ,费用低 ,吸水率高 ,且遇水不结固 ,易分散 ,应用范围广 ,发展相当迅速 .     

聚醚复配对全水发泡聚氨酯泡沫形态和物理力学性能的影响

为探究聚醚多元醇配比聚氨酯泡沫形态以及物理力学性能的影响,采用SEM并结合常规物理力学性能测试,对不同聚醚配比下制备的全水发泡聚氨酯泡沫进行了表征,结果表明:随着聚醚Ⅰ用量从70增加到85 phr,发泡聚氨酯物料的凝胶时间和不粘手时间逐渐变短,泡沫平均孔径由348.21μm减小到323.79μm,Gibss三角区域的尺寸由23.16μm增大到29.8μm;泡沫的压缩强度由279.5 kPa增加到474.4 kPa,高低温尺寸变化率也逐渐降低。聚醚多元醇作为全水发泡聚氨酯泡沫的主要原料,参与大分子链的形成并影响发泡体系的活性,其不同官能度的聚醚用量不仅影响泡沫的形成过程,同时也会影响聚氨酯泡沫的基体结构,进而影响泡沫形态和物理力学性能。利用通用硬泡聚醚与低粘度聚醚复配的方法可以制备性能良好的全水发泡聚氨酯泡沫。     

新型潜伏性环氧树脂固化剂的研制

采用己二胺与丙烯酸甲酯在己醇中反应合成了一种具有潜在的环氧树脂固化剂,利用红外光谱和元素分析确定了产物的化学组成;热失重分析结果表明产物基本达到了作为潜伏性环树脂固化剂的要求。     

脲醛树脂包膜缓释氮肥的制备及缓释性研究

脲醛树脂可作为缓释氮肥的包膜材料.这种膜是经过缩合聚合过程得到的相对分子质量不同的线性或支链型树脂,具有明显缓释作用.通过浸泡试验,可以得出这种树脂膜的缓释速度,定量地检验出这种膜的缓释效果.     

FTIR法研究环氧树脂/超支化聚合物共混体系固化反应

通过傅立叶红外光谱在位跟踪法，研究了环氧树脂／超支化聚合物共混体系在以4，4′-二氨基二苯砜为固化剂时的固化行为，讨论了固化反应特征，研究了固化温度，超支化聚合物(HBP)含量对共混体系的固化反应程度的影响，并根据Arrhenius公式得出其体系固化反应的表观活化能，结果表明，HBP对EP与DDS的固化反应具明显促进作用，并降低了固化反应的表观活化能。     

330弱碱性树脂固定化漆酶的酶学性质研究

为进一步拓展漆酶在污染物处理领域中的应用,通过330弱碱性树脂作为固定化载体,用戊二醛交联固定化漆酶,并对树脂固定化漆酶的酶学性质进行研究,研究结果表明:固定化漆酶在60℃体现了最佳活性,对温度的承受能力有所提高;固定化漆酶的最适pH在pH=3处,更耐酸碱性;固定化漆酶在放置30 d后,相对于初始酶活仍然保持了50%左右的酶活,循环使用10次后,相对酶活仍能保持初始酶活的45%左右。     

绿色环保型脲醛树脂的合成及应用

本文研究了脲醛树脂的合成新工艺，用三聚氰胺和自制的甲醛捕捉剂进行改性，实验结果表明由该法合成的脲醛树脂游离甲醛含量低、强度大、耐水性好。     

阳离子交换树脂的污染及复苏方法研究

研究了不同浓度的铁离子、亚铁离子和油类物质对树脂污染的影响程度.同时采用"盐酸一食盐一亚硫酸钠"复苏法对污染树脂的复苏进行了探讨.结果表明:在相同时间内,树脂的污染程度随污染物浓度的增加而增大;同浓度的铁离子对树脂的影响比亚铁离子要大;复苏效果总体较好,亚铁离子污染树脂的复苏效果最好,铁离子次之,油类最差.