镍—酷氨酸配合物极谱波研究

在ＰＨ为８．５０的Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ缓体系中（ＢＲ），Ｎｉ（Ⅱ）与酪氨酸形成的配合物于－０．９５Ｖ产生灵敏的阴极波。     

镍—酪氨酸配合物极谱波研究

在ｐＨ为８．５０的Ｂｒｉｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ缓冲体系中（ＢＲ）,Ｎｉ（Ⅱ）与酪氨酸形成的配合物于－０．９５Ｖ（ｖｓＳＣＥ）产生灵敏的阴极波．其二阶导数波高与酪氨酸浓度在１．０×１０－６～８．０×１０－５ｍｏｌＬ－１内呈线性关系,该波可用于酪氨酸的分析测定．实验中对配合物波的性质进行了研究     

安眠酮的吸附极谱波研究

在ｐＨ４．５缓冲溶液中，安眠酮在－１．１７Ｖ处产生一灵敏吸附极谱波，利用此波可测定微量安眠酮，线性范围为１．０×１０＾－７￣１．０×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１，检测下限为９．０×１０＾－８ｍｏｌ·Ｌ＾－１，所提出的方法用于片剂及血清中安眠酮的测定，结果满意。     

谷胱甘肽-铜极谱络合吸附波的研究

在铜离子存在下,谷胱甘肽(GSH)在0.2mol/LNaAc-HAc(pH4.7)缓冲溶液中,与铜离子反应得到谷胱甘肽(GSH)与一价铜离子络合物,在单扫示波极谱上产生一灵敏的络合吸附波,峰电位在-0.59V处(vs.SCE),导数波高与谷胱甘肽浓度在4.0×10-8mol/L～1.0×10-5mol/L范围内分段成线性关系,检测限为1.0×10-8mol/L,相对标准偏差3.3%。研究了极谱波的性质,测得络合物组成为GSH:Cu(Ⅰ)=1:1,表观稳定常数为5.1×1019。     

铜（Ⅱ）—4—（2—唑偶氮）—间苯二酚配合物吸附波研究

在 p H4.74的 HAc-Na Ac缓冲介质中 ,铜 ( )与 4-(2 -噻唑偶氮 ) -间苯二酚 (TAR)生成的配合物在线性单扫示波极谱仪上于 -0 .3 5 V(vs.SCE)出现一灵敏的配合物吸附波。铜( )含量较高时 ,用滴汞电极测定 ,在 1 .4× 1 0 - 7～ 1 .7× 1 0 - 6 mol dm- 3范围内峰高与浓度呈线性关系 ;含量低时 ,用悬汞电极在 -0 .1 0 V(vs.SCE)富集 1 0 0 s,静止 3 0 s,阴极扫描溶出伏安法测定 ,线性范围为 7.9× 1 0 - 9～ 2 .4× 1 0 - 7mol dm- 3,检测限为 1 .0× 1 0 - 9moldm- 3。方法简单、灵敏 ,峰形稳定 ,用于水环境沉积物及水果中微量铜的测定 ,取得满意结果。同时研究了 Cu-TAR配合物组成和电极反应机理     

铀—茜素氨羧络合剂极谱络会吸附波的研究

在pH3.8的醋酸盐缓冲溶液中可得到铀—茜素氨羧络合剂的络合吸附波,铀(Ⅵ)最低检出量达3.0×10~(-7)mol/l。测定了络合物组成为铀(Ⅵ):ALC=1:2。研究证实电极过程为ECE过程。     

稀土—茜素络合剂—乙二胺体系极谱络合吸附波的研究

在pH 10.6的乙二胺底液中,可获得稀土-茜素络合剂的络合吸附波。可用于测定发光材料BaCl F:Gd中的钆含量。测得电活性络合物为RE(Ⅲ):ALC=1:2的单核络合物。     

锑(Ⅲ)－芦丁极谱络合吸附波的研究

在pH4.5的HAc－NaAc底液中,用单扫极谱法可得到Sb(Ⅲ)－芦丁灵敏的络合吸附波。csb在4.0×10^-9～5.0×10^-6mol/L范围内与其二阶导数波峰高有正比关系,检测限达2.0×10^-9mol/L。对络合物的吸附机理和组成进行了研究,测定了有关电极反应的动力学参数。     

铍（Ⅱ）—桑色素极谱络合吸附波的研究

在pH10.8的乙二胺(en)-HCl-EDTA底液中,可获得Be(Ⅱ)-桑色素(Mor)的络合吸附波。铍的最低检出量为2.0ng/ml。其电活性络合物的组成为:Be(Ⅱ):Mor=1:1。讨论了电极过程机理。     

茜素蓝S的极谱行为和稀土—茜素蓝S极谱络合吸附波研究

在pH 10.5的0.2mol/L乙二胺—盐酸底液中,用单扫极谱法可获得茜素蓝S的可逆的强吸附波和稀土离子—茜素蓝S的络合吸附波。茜紊蓝S在汞电极上的吸附符合Frumkim等温式。用该法测定了发光材料SrB_2O_7∶Eu中的铕含量,并研究了络合吸附波的电极过程。     

配合物吸附极谱波测定镍的研究

在０．０２０ｍｏｌ／ＬＮＨ＿３－０．０３５ｍｏｌ／ＬＮＨ＿４Ｃｌ－０．００５ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸钠－０．０３０％５－［６－溴（２－苯并噻唑偶氮）］－８－羟基喹啉体系中，镍有一灵敏的配合物吸附波，峰电位为－０．８２ｖ（对ＳＣＥ），加入适量表面活性剂溴化十四烷基吡啶（ＴＰＢ），可提高灵敏度，改善波形。测定镍的线性范围是０．００２～５０μｇ／ｍｌ，检测限为０．００２μｇ／ｍｌ，方法的这择性好，用于水和食品中镍的测定结果满意。     

Bi(Ⅲ)-水杨醛肟配合物极谱吸附波的研究及其应用

用线性扫描伏安法研究了Bi(Ⅲ)-水杨醛肟(简称HSAO)体系在不同缓冲溶液中的极谱行为,实验表明在0.025mol-L-1NH3-NH4Cl(pH8.0)缓冲溶液中,Bi(Ⅲ)与水杨醛肟形成的配合物于-0.82V(vs.SCE)处产生一灵敏的还原波.二阶导数波峰电流与Bi(Ⅲ)浓度在3.0×10-8mol-L-1～5.0×10-6mol-L-1范围内呈良好的线性关系,检测下限为2.0×10-8mol-L-1,测得电活性配合物组成为Bi(Ⅲ):HSAO=1:1.探讨了电极反应过程的机理.     

铝—铜铁试剂吸附极谱波机理研究

考察铝-铜铁试剂极谱波的行为:在1.7×10~(-4)mol/l 钢铁试剂-0.5mol/l 氯化铵体系中,铝与铜铁试剂形成1∶1络合物,-1.35V(vs.S.C.E.)处可产生一灵敏的极谱波,铝浓度在0.04～1μg/ml 内与峰电流呈良好的线性关系.文中还对波的性质作了研究,实验表明,该波具有较强的吸附性.     

铟-荧光镓极谱络合吸附波的研究

在pH 5.5的0.1mol/L(CH₂)₆N₄-HCl底液中可获得铟(Ⅲ)-荧光镓体系灵敏的络合吸附波。测定铟的线性范围为1.0×10^-7～1.0×10^-5mol/L,检测限达8×10^-8mol/L, 测得电活性络合物的组成为铟∶荧光镓=1∶2,条件形成常数β=3.6×10¹³,表面电极反应速率常数k_s1、k_s2、k_s3分别为4.4、1.74、10.8s^-1,并研究了电极反应机理。     

铅溴络合物极谱吸附波的研究

本文研究了铅溴络合物在高氯酸－磷酸－草酸介质中的极谱行为。确定底液组成为５％ＮａＢｒ－１１％ＨＣｌＯ４－５％Ｈ３ＰＯ４－０．８％Ｈ２Ｃ２Ｏ４。工作曲线线性范围为０－１５０μｇ／５０ｍｌ检测下限达０．０１μｇ／ｍｌ体系选择性好，应用于实际样品的测定，获得满意结果。