家兔可复性输卵管硅橡胶塞绝育术后输卵管的形态学观察

对曾接受过输卵管硅橡胶塞绝育术的１２只家兔，分别在取塞后的８周、３个月、６个月、９个月和２２个月，对其输卵管粘膜作了扫描电镜观察．发现其粘膜已经产生再生重建现象，粘膜皱襞饱满，皱襞上皮由纤毛细胞与分沁细胞相间构成，细胞界限清楚，纤毛细长、挺拔，或密集成束；分泌细胞顶端向外突出呈圆形，表面微绒毛大小不一、分布不均．显示上皮细胞结构已恢复正常．证明了可复性输卵管硅橡胶塞绝育术是安全的、可复的     

家兔可复性输卵管硅橡胶塞绝育术后输卵管的形态学观察Ⅰ.输卵管的组织学及组织化学的观察

对曾接受输卵管硅橡胶塞绝育术的家兔输卵管组织,在堵塞期和取塞后的恢复期应用活体组织解剖、组织学、组织化学（Ｐ．Ａ．Ｓ反应）等方法进行观察．结果发现,堵塞期输卵管组织的粘膜层的萎缩性退变是显著的,平滑肌层受累较轻;而在取塞后的恢复期,输卵管组织基本上恢复正常．本实验证明了可复性输卵管硅橡胶塞绝育术是安全的,可复的．     

家兔可复性输卵管硅橡胶塞绝育术后输卵管的形态学 …

对曾接受输卵管硅橡胶塞绝育术的家兔输卵管组织，在堵塞期和取塞后的恢复期应用活体组织解剖，组织学、组织化学（Ｐ．Ａ．Ｓ反应）等方法进行观察。结果发现，堵塞期输卵管组织的粘膜层的萎缩性退变是显著的，平滑肌层受累较轻；而在取塞后的恢复期，输卵管组织基本上恢复正常。本实验证明了可复性输卵管硅橡胶塞绝育术是安全的，可复的。     

大鲵输卵管组织学结构观察

运用光学显微镜观察了大鲵雌性输卵管组织学结构的特点.输卵管是前端细后端粗的长而且弯曲的管状结构,长度约为体长的1.5~3倍.管壁从内到外分别由粘膜层、粘膜下层、浆膜下层和浆膜层4部分组成.不同区段输卵管在组织学结构上存在有差异,比较观察认为,不同区段输卵管的结构是与其功能相适应的.     

锯齿米虾消化系统的组织学研究

运用光镜技术研究了锯齿米虾的消化系统,消化系统主要包括消化管和消化腺,消化管的基本结构由内向外可分为四层,即粘膜层,粘膜下层,肌肉层和外膜,粘膜层主要由单层柱状上皮和基膜构成,除中肠外,其余消化管管壁上皮均覆盖有角质膜,粘膜下层和外膜均为结缔组织层,各消化管管壁的肌肉层变化较大,消化腺主要是肝胰腺,由无数的肝小管组成,根据其形态和功能的不同,可把构成肝小管的单层细胞分为四类：分泌细胞（B细胞）,吸收细胞（F细胞）,储存细胞（R细胞）和胚细胞（E细胞）。     

多裂叶荆芥盾状腺毛的形态结构和发育的研究

多裂叶荆芥（Schizonepeta mulifida(L.)Briq.)叶上盾状腺毛的研究表明：盾状腺毛是由腺毛原始细胞经过二次平周分裂和分泌细胞的原始细胞经过4次垂周分裂形成。其结构模式为1个基细胞，1个扁平的柄细胞和由12（13）个分泌细胞构成的头部，其头部分泌细胞明显呈两环排列。     

大鲵输卵管的基本组织结构及其发育变化

研究了大鲵在性未成熟期、性成熟后的产卵期以及退化期的输卵管的基本组织结构和在不同发育阶段的结构和形态变化。结果表明：1）不同时期的输卵管壁均由黏膜、肌层和浆膜3层构成；其主要区别在于黏膜的固有层是否形成分泌腺；2）产卵期输卵管明显分成伞部、中段和直段，其末端以尖端突入泄殖腔；3）在尖端突的横切面上首次发现有单管腺。     

花背蟾蜍早期胚胎两类表皮细胞超微结构的比较研究

电子显微镜观察表明,花背蟾蜍早期胚胎具有的两类表皮细胞在超微结构上的主要不同点是:无纤毛细胞含较多的线粒体、高尔基体和内质网等细胞器以及大量的粘液泡,含较少的黑色素颗粒,细胞游离面具丰富的微突起。纤毛细胞含较多的黑色素颗粒、大量的卵黄小板和脂滴,很少能观察到细胞器,无粘液泡,细胞游离面具很多较长的纤毛。这些结构特点与它们执行不同的功能相关。     

家兔(Oryctolagus cunieulus Rabbits)消化道嗜银细胞的分布和形态学观察

本文应用Grimelius法对家兔（Oryctolagus cunieulus Rabbits)消化道嗜银细胞的形态、分布位置及分布密度进行了研究．实验结果显示：小肠段嗜银细胞呈梭形具有突起,而其它部位多数呈圆形或椭圆形;嗜银细胞多分布于粘膜上皮细胞之间或腺泡上皮之间;除食管未见嗜银细胞外,消化道其它部位均有嗜银细胞的分布,密度近似呈字母“M”形．根据其嗜银细胞形态,认为家兔消化道嗜银细胞具有内、外两种分泌方式．本文还结合家兔的食性、消化特点对嗜银细胞形态与功能相适应的特点进行了讨论．     

日本七鳃鳗Lampetra Japonica(Martens)肠管的组织学结构

本文对两条日本七鳃鳗肠管的形态结构进行了比较详细的组织学观察。从七鳃鳗肠管形态结构特点可以看出,七鳃鳗是低等的脊椎动物,是处于由低等向高等脊椎动物过度的阶段。此外,我们还看到七鳃鳗的肠上皮存在纤毛柱状细胞与假复层纤毛柱状细胞交错分布的现象。     

棕黑锦蛇(E.schrenchii)消化道嗜银细胞的分布及形态学观察

本文应用Grimelius法观察了棕黑锦蛇消化道的嗜银细胞,结果显示：嗜银细胞见于消化道全长,其分布曲线大体呈倒“V”字型,其中食管分布密度最低,幽门分布密度最高,以后各部分布密度依次降低,嗜银细胞分布于粘膜上皮之间或腺泡上皮之间,也有少量位于固有膜内和上皮细胞基部,嗜银细胞形态多样呈圆形、椭圆形、锥体形、梭形等,其中锥体形嗜银细胞突起伸向肠腔或固有膜,梭形嗜银细胞两端都有突起,分别伸向肠腔和固有膜,通过形态学观察认为嗜银细胞兼有内分泌、外分泌、旁分泌三种作用途径。     

白眉蝮蛇(Gloydius ussuriensis)消化道嗜银细胞的分布及形态学研究

本文应用Grimelius法观察了白眉蝮蛇消化道的嗜银细胞．结果显示：嗜银细胞见于消化道全长，分布密度从食管到幽门逐渐升高，到幽门达最大值，从幽门到直肠又逐渐下降．嗜银细胞分布于粘膜上皮之间或腺泡上皮之间，也有少量位于固有膜内．通过形态学观察认为嗜银细胞具有内、外、旁分泌三种作用途径．     

水棘针(Amethystea caerulea L.)叶表面腺毛的发育形态学研究

利用扫描电镜和光学显微镜对水棘针(Amethystea caerulea L.)叶表面着生的腺毛进行了观察.研究发现,水棘针叶表面只具头状腺毛.该腺毛的头部由两层分泌细胞组成,这是腺毛在发育过程中,其分泌细胞的原始细胞在垂周分裂后又进行了平周分裂的结果.     

发泡助剂尿素用量对硅橡胶发泡材料性能影响的研究

本文以硅橡胶、白炭黑、分子筛、发泡剂、尿素、DCBP、DCP为主要原料制成了硅橡胶发泡材料,研究了发泡助剂尿素用量对硅橡胶发泡材料各项性能的影响。结果表明:随着发泡助剂尿素的逐渐增加,其发泡倍率增加,拉伸强度、压缩永久变形、密度、硬度、压缩永久变形降低,断裂伸长率随尿素的逐渐增加先升后降,泡孔增多且均匀。     

蓄电池冬季保养五招

温室高架存放 蓄电池不用时要放在0℃以上的屋内保存，切忌直接放在地面。存放前先将蓄电池外部清洗干净，加足电解液、充足电、旋紧螺塞。以后每隔一个月进行一次补充充电，每半个月检查一次电解液液面高度，不足时立即添加。     

红耳龟消化道嗜银细胞的分布和形态学观察

红耳龟嗜银细胞见于消化道全长,其分布曲线大体呈倒“V”字型,其中食道嗜银细胞分布密度最低,幽门分布密度最高,以后各部分布密度依次降低．嗜银细胞分布于粘膜上皮之间或腺泡上皮之间,也有少量位于固有层和上皮细胞基部．嗜银细胞形态多种多样呈圆形、椭圆形、锥体形等,其中锥体形嗜银细胞突起伸向肠腔、固有层或腺泡腔．     

家鸽(Columba Livia domesticus)松果体的超微结构观察

本文对家鸽松果体的形态结构进行了光镜和电镜的研究,发现家鸽的松果体包括松果体和茎两部分,主要由类光接受细胞、支持细胞,血管和神经纤维构成,是一种典型的管泡结构。类光接受细胞顶端仍有接受光刺激的外节;实质细胞和神经终末内含有大量直径为40—100nm的膜包分泌颗粒及走行在分泌颗粒之间的微丝束;神经终末和细胞突起相伴分布在血管附近等。反映出家鸽的松果体是腺性器官。也有一定的感光能力。     

黄芩（Scutellaria Baicalensis Georgi）的胚胎学研究

本文运用常规石蜡制片方法,对黄苓(Scutellaria baicalensisGeorgi)的胚胎学进行了较为系统的研究。其主要结果如下:1,雄蕊—4,2强。前对花药较长,是四个小孢子囊;后对花药较短,具两个小孢子囊。幼嫩花药横切可见,表皮下具一个或多个孢原。花药壁由四层细胞组成,由外向内为表皮、药室内壁、中层、绒毡层,其发育方式为双子叶型。绒毡层细胞部分来源于初生壁细胞,部分来源于药隔的基本组织。绒毡层细胞最初为单核,后分裂为双核。分泌型绒毡层。小孢子母细胞是由次生造孢细胞分裂后发育而来的。其减数分裂中的胞质分裂为同时型,四分体的排列主要为四面体型,也有交叉型。成熟花粉粒为2—细胞型。2,子房二心皮、四室、每室一个胚珠,中轴胎座,单珠被,薄珠心,倒生型胚珠。孢原细胞一个,孢原细胞直接发育形成大胞子母细胞,后者经减数分裂形成的线形排列的四个大孢子中,有功能的大胞子的数目及其位置不确定。胚囊发育为蓼型。助细胞具钩状器结构。极核在受精前融合为次生核。反助细胞在受精前开始退化。3,胚发育属柳叶菜型。其发育历经原胚期、心形胚期、鱼雷胚期至成熟胚期。胚柄在球胚早期达到最高度发育,鱼雷胚晚期开始退化。胚柄很长,球胚早期,胚柄已将胚经狭窄的胚囊中部推入到宽大的合点区。胚乳发育为细胞型。     

东北龙胆大,小孢子发生及雌,雄配子体发育（Ⅰ）

本文对东北龙胆(Gentiana manshnrica K)的大、小孢子发生与雌、雄配子体发育进行了研究,其结果如下: 1 小孢子囊壁的形成遵循双子叶型发育顺序。花药壁由5层细胞组成:表皮、药室内壁、两层细胞组成的中层及绒毡层。2 绒毡层细胞部分来源于初生壁细胞,部分来源于药隔的基本组织。绒毡层细胞仲入小孢子母细胞之间形成“小梁”。绒毡层属分泌型。3 小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型。四分体的排列主要为四面体型。4 小孢子单核靠边期时,在萌发孔出现“帽”状结构,二细胞花粉时该结构脱落。成熟花粉为三细胞型,花粉具有三个萌发孔。5 子房为两心皮一室,多胚珠,侧膜胎座,薄珠心,单珠被,倒生型胚珠。6 大孢子母细胞减数分裂形成线形排列的四分体。合点端大孢子具功能。7 胚囊发育属于蓼型。二个极核受精前融合为次生核。成熟胚囊由7细胞组成。     

大豆胚胎学研究

本文对大豆(Glycine max L. Merrill)“黑农26号”的胚胎学进行了观察,主要结论是:1.雄性的孢原为表皮下列多细胞;小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为同时型;多数为四面体形四分体,少数为两侧对称形四分体;成熟花粉粒为二细胞型,表面具三个萌发孔;花药壁发育为基本型,绒毡层为分泌型,其细胞始终保持单核。2.单室子房,2—4个胚珠,弯生,厚珠心;亚表皮下分化出多个大孢子孢原细胞;大孢子四分体多数为直线形排列,少数为“T”字形排列;蓼型胚囊。3.胚的发育为柳叶菜型;核型胚乳;胚柄在胚发育的主要阶段长期存在;合点端存在胚乳吸器。