固—液相转移催化合成1—氰基环丙烷甲酸乙酯

在固－液相转移催化条件下，以氟化钾浸渍的氧化铝作为强碱，合成了１－氰基环丙烷甲酸乙酯，并探讨了该反应的机理。     

固—液相转移催化合成1—乙酰基环丙烷甲酸乙酯

叙述了固－液相转移条件下的１－乙酰基环丙烷甲酸乙酯的合成，并探讨了该反应的机理。     

固－液相转移催化合成环丙烷－1，1－二甲酸二乙酯

本文报道了在固液相转移催化条件下，将氟化钾浸渍的氧化铝作为强碱，季铵盐作为相转移催化剂（ＰＴＣ），合成环丙烷－１，１－二甲酸二乙酯，探讨了该反应的机理。     

以KF─Al_2O_3为强碱相转移催化合成1－乙酰基环丙烷甲酸乙酯

在固－液相转移催化条件下，将氟化钾浸渍的氧化铝作为强碱，季铵盐作为相转移催化剂（ＰＴＣ），合成了１一乙酰基环丙烷甲酸乙酯，并探讨了该反应的机理。     

固－液相转移催化合成1－乙酰基环丙烷甲酸乙醇

叙述了固－液相转移条件下的１－乙酰基环丙烷甲酸乙酯的合成，并探讨了该反应的机理。     

相转移催化合成环丙烷甲酸

本文以r—丁内酯为原料与氯化亚矾和异丙醇反应生成r—氯代丁酸异丙酯,经固/液相转移催化(PTC)环合成环丙烷甲酸异丙酯,在液/液PTC条件下进一步水解成环丙烷甲酸,总收率为72.7％。     

固液相转移催化合成活性环丙烷化合物

以氟化钾浸渍的氧化铝为强碱，在固液相转移催化条件下，由活泼亚甲基化合物（１ａ～１ｄ）与１，２－二溴乙烷合成了４种活性环丙烷化合物２ａ～２ｄ，并探讨了其反应机理。     

固-液相转移催化合成1-氰基环丁烷-1-羧酸乙酯

以PEG6 0 0为相转移催化剂 ,无水碳酸钾为碱 ,1 ,2 -二氯乙烷为溶剂 ;氰基乙酸乙酯和 1 ,3-二溴丙烷为反应原料 ,经缩合反应较高产率的合成 1 -氰基环丁烷- 1 -羧酸乙酯 ,收率达 6 4 % ,此方法反应条件温和 ,原料便宜易得 ,操作简便安全。     

环丙烷甲酸的相转移催化合成

以γ-丁内酯和异丙醇为主要原科,经亚硫酰氯氯代开环,再经固/液相转移催化(PTC)环合得环丙烷甲酸异丙酯(Ⅰ),最后经液/液PTC水解、中和制备环丙烷甲酸(Ⅱ).比较了不同相转移催化剂(PTCs)对化合物Ⅰ水解的催化能力,结果表明PTCs能显著加快化合物Ⅰ的水解速率.不同的PTCs的催化能力大小为BTEAC＞BTMAC＞CTMAB＞TBAB.最佳反应条件为化合物ⅠNaOH=12(摩尔比),BTEAC1.5%(mol),回流反应2h.此条件下化合物Ⅱ的产率为83.7%,总收率为72.7%.     

固-液相转移催化合成1,1-二乙酰基环丙烷

以氟化钾浸渍的氧化铝为固体强碱,在相转移催化条件下由乙酰丙酮和1,2二溴乙烷通过烷基化反应合成了1,1二乙酰基环丙烷.实验表明使用相转移催化剂可以提高产率.本文中,笔者探讨了该反应的机理.     

微波辐射相转移催化合成环丙烷氨基酸

以KOH-K2CO3作碱,Al2O3为外溶,以四丁基溴化铵（TBAB）为相转移催化剂,采用微波辐射干反应技术实现醛亚胺PhCH=NCH2CO2Et与1,2-二溴乙烷的串联烷基化反应,最佳反应条件为：醛亚胺3mmol,二溴乙烷5.7mmol,TBAB0.6mmol,KOH7mmol,K2CO314mmol,以Al2O3作外浴,微波辐射功率240W,微波辐射时间1min,产率56%。     

固－液相转移催化法合成细胞分裂素类化合物

本文报道固－液相转移催化法合成高活性细胞分裂素Ｅ－玉米素的前体Ｅ－４－羟基３－甲基２－丁烯基胺，异戊烯氨基嘌呤和６－苄氨基嘌呤．研究了影响产率的不同因素，实验结果表明：聚乙二醇是合适的固－液相转移催化剂。     

相转移催化合成S－烃基异硫脲盐

在相转移条件下，由硫脲与卤代烃合成了不同烃基的Ｓ烃基异硫脲盐。结果表明，在相同条件下，与无相转移催化剂相比，产品收率可提高３８％，且具有反应时间短、产品易于纯化等优点     

微波辐射相转移催化下水相合成查尔酮

苯甲醛及对苯二甲醛与苯乙酮衍生物在碳酸钠水溶液中,以TBAB为相转移催化剂,经微波辐射合成查尔酮和双查尔酮.该法反应时间短,产率高,操作简便.     

相转移催化反应在有机化学合成的应用

本文作者论述了相转移催化在消除、加成、取代、缩合、氧化还原、烃化、羰化、聚合、氯卡宾等有机化学合成反应中的应用。