大豆异黄酮甙元提取工艺的研究

采用先酸水解、后碱水解的方法从大豆中提取游离型大豆异黄酮甙元成分，并通过单因素实验和正交实验确定了碱水解的最佳提取工艺条件．结果表明，碱水解的最佳条件是：pH8．75、温度50℃、提取时间90min，此条件下大豆异黄酮甙元的提取率为44．3％，粗提品纯度为19．9％．     

大豆甙元二磺酸钠在玻碳电极上的电氧化反应特性及其应用

研究了改性药物3,′5′-大豆甙元二磺酸钠(DDSS)在玻碳电极上的电氧化反应特性并将其用于合成样中DDSS的线性扫描伏安法测定.在0.2 m o l/L H2SO4介质中,DDSS于 0.94 V(vs.SCE)产生一灵敏、有吸附性质的氧化峰,峰高与浓度在2.8×10-7~5.6×1-0 6m o l/L范围内呈线性关系,检出限为1.2×10-7m o l/L.对合成样中DDSS进行5次测定,平均RSD为3.4%,回收率为93.8%~105.0%.该法避免了汞污染,具有无需除氧、操作简便的特点.     

高效薄层双波长扫描法测定葛根芩连胶囊中葛根素和大豆甙元的含量

本文采用硅胶Ｇ高效薄层色谱双波长扫描法对葛根芩连胶囊中葛根素和大豆甙元的含量进 行了同时测定。此法快速,简便,稳定性和重现性好,板间误差小,方法可靠。葛根素平均回收率为９９.８４％, 变异系数为１．３２％;大豆甙元平均回收率为９９．７６％,变异系数为１．２７％．     

葛根甙元的电化学行为及其应用研究

葛根甙元在０．１ｍｏｌ·Ｌ－１Ｈ２ＳＯ４底液中，出现一灵敏的示波极谱导数峰。峰电位为－１．１０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电流与葛根甙元浓度在５．０×１０－７～６．０×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１范围内成线性关系，检出限为３．０×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１．用于片剂的测定，回收率９７．５％～１０５．０％，用吸附伏安法，当富集时间为６０ｓ时，峰电流与葛根甙元浓度在２０×１０－９～１．０×１０－８，１．０×１０－８～１．０×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１范围内呈线性关系，检出限可达５．０×１０－１０ｍｏｌ·Ｌ－１．用多种电化学手段研究体系的电化学行为，测得电极反应电子数ｎ＝１．电子转移因数α＝０．４５。体系具有吸附性，并符合Ｆｒｕｍｋｉｎ吸附等温式，吸附因数β＝１．３３×１０５，吸引因数α＝０．９５．实验表明，葛根甙元的还原为不可逆两步单电子电极反应过程。     

高效薄层双波长扫描法测定冠心通脉灵片中葛根素和大豆甙元的含量

我们采用硅胶G高效薄层色谱双波长扫描法,对冠心通脉灵片中葛根素和大豆甙元的含量进行了测定,本论述了测定方法和测定结果。此法简便快捷,测定结果精确,方法可靠,板间误差小,葛根素的平均回收率为99.78%,变异系数为1.24%,大豆甙元的平均回收率为99.85%,变异系数为1.18%。     

大豆甙元磺酸盐对豚鼠离体回肠收缩的影响及途径分析

实验采用豚鼠回肠离体肠段，置于装有Krebs液的恒温灌流浴槽中，记录肠段收缩活动，探讨大豆甙元对消化道平滑肌的作用及其作用机理．结果表明，大豆甙元磺酸盐对豚鼠离体回肠收缩有明显抑制作用，纳洛酮能减弱大豆甙元磺酸盐对回肠的抑制作用，心得安、酚妥拉明、阿托品均不影响大豆甙元磺酸盐对回肠平滑肌的作用．实验结果提示，大豆甙元能抑制回肠平滑肌的收缩活动，其作用部分由μ-受体介导．     

长柱金丝桃抗抑郁作用有效部位的实验研究

在长柱金丝桃抗抑郁药效学研究的基础上,对长柱金丝桃抗抑郁有效部位进行了筛选研究.选用小鼠强迫游泳模型对长柱金丝桃抗抑郁有效部位进行了筛选研究.实验结果表明30%乙醇洗脱部分能明显缩短小鼠强迫游泳绝望时间,并在此基础上判断30%乙醇洗脱部分为长柱金丝桃抗抑郁有效部位.首次研究了长柱金丝桃抗抑郁有效部位,为合理开发和利用资源提供依据.     

超临界CO2萃取红景天中甙元酪醇的工艺研究

采用超临界CO2萃取技术提取红景天中的甙元酪醇,通过正交实验优化的萃取条件为：红景天颗粒为细粉、萃取压力20MPa、携带剂乙醇浓度为80％、红景天和乙醇用量之比为1：1．0（M／V）。超临界CO2萃取对甙元酪醇的提取率不高。因此,与其他方法结合才能更有效地发挥出它的优势。     

β-环糊精增敏大豆苷元-3′-磺酸钠荧光

目的利用β-环糊精对新型药物大豆苷元-3′-磺酸钠的荧光增敏作用建立一种测定其含量的荧光光度分析新方法。方法采用稳态荧光法在λex/λem=310 nm/480 nm处测定大豆苷元-3′-磺酸钠的相对荧光强度。结果β-环糊精与大豆苷元-3′-磺酸钠在适当条件下产生包络作用,对大豆苷元-3′-磺酸钠的荧光产生明显的增敏作用。所形成包络物的包结比为1∶1,包络常数为736。大豆苷元-3′-磺酸钠的荧光强度与其浓度在0~0.40μg/mL的范围内呈良好的线性关系,检测下限为2.26 ng/mL。结论基于β-环糊精对大豆苷元-3′-磺酸钠荧光增敏作用而建立的荧光光度分析新方法,在测定其含量时,操作简便、快速、重现性好。     

十二烷基苯磺酸钠对膜蒸馏过程膜润湿的研究

利用聚偏氟乙烯（PVDF）平板膜,以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的水溶液为介质,通过考察温度、原料质量分数以及是否加入NaCl等因素对跨膜通量的影响来研究膜润湿的过程。结果表明：膜蒸馏过程中膜润湿的进程与膜表面孔径的分布有关,表面活性剂分子由于表面扩散作用在部分润湿膜孔内爬伸的过程中,由于热侧气液界面处温度的降低导致的传质推动力降低占主要作用。当膜孔全润湿后,通量完全由膜两侧渗透压决定,脱盐率下降到较低水平。降低膜蒸馏的温度或降低SDBS含量均可以减缓膜蒸馏膜润湿的进程;加入NaCl导致溶液表面张力增大,也可以减缓膜润湿。     

二苯胺磺酸钠分光光度法测定痕量铬(VI)

实验在酸性介质中,无色的二苯胺磺酸钠被铬(VI)氧化为紫色的产物,其最大吸收波长为552 nm,借此建立了二苯胺磺酸钠氧化显色测定痕量铬的新方法。铬(VI)量在0~3.2μg/mL服从朗勃比尔定律,此方法用于测定废水中的铬。     

全氟辛磺酸对于爪蟾的甲状腺激素干扰效应

运用两栖类变态实验(AMA)研究了全氟辛磺酸(PFOS)对于非洲爪蟾(Xenopus laevis)蝌蚪的生长、变态和甲状腺组织结构的影响.结果显示,与对照组相比,7d后,10,50和250μg.L-1PFOS暴露组蝌蚪的后肢长分别减小了17%,11%和18%,蝌蚪的发育延缓了1~2个阶段;19d后,10,50和250μg.L-1PFOS组蝌蚪的体重分别增加了17%,10%和20%,体长分别增加了5%,4%和6%,而10μg.L-1和250μg.L-1PFOS组蝌蚪的后肢长分别减小了12%和13%;暴露组甲状腺组织结构出现滤泡数目减少、上皮细胞增生、胶质减少甚至滤泡溶通等现象.结论是,在本实验浓度下,PFOS对于非洲爪蟾的蝌蚪生长有促进作用,对于变态发育过程却有抑制作用.参照AMA的方法,可以判断PFOS为抗甲状腺激素干扰物.     

N-烯丙基-N’-(4-萘磺酸钠)硫脲光度法测定微量钯(Ⅱ)

新显色剂N-烯丙基-N'-(4-萘磺酸钠)硫脲(ASNTu)与钯(Ⅱ)在pH为4.5～5.5的HAc-NaAc介质中能形成稳定的1:4黄色水溶性络合物,最大吸收波长在301nm,摩耳吸收系数为1.3×105 L.mol-1.cm-1;钯量在0～16μg/25 ml范围内服从比尔定律.此法显色稳定,选择性好,操作简单.用于阳极泥和矿石中钯的测定,均获得满意结果。     

N-烯丙基-N''''-(4-萘磺酸钠)硫脲光度法测定微量钯(Ⅱ)

新显色剂N-烯丙基-N'-(4-萘磺酸钠)硫脲(ASNTu)与钯(Ⅱ)在pH为4.5～5.5的HAc-NaAc介质中能形成稳定的1:4黄色水溶性络合物,最大吸收波长在301 nm,摩耳吸收系数为1.3×105 L·mol-1·cm-1;钯量在0～16 μg/25 ml范围内服从比尔定律.此法显色稳定,选择性好,操作简单.用于阳极泥和矿石中钯的测定,均获得满意结果.     

甲基丙烯酸和对苯乙烯磺酸钠共聚反应动力学研究

以过硫酸钾-亚硫酸氢钠为引发剂,研究了甲基丙烯酸和对苯乙烯磺酸钠水溶液自由基共聚合反应。采用膨胀计法得到共聚反应速率,考察了引发剂浓度、单体浓度、反应温度对共聚反应速率的影响。结果表明,随着引发剂浓度、单体浓度和反应温度的提高,共聚反应速率增大。建立了共聚反应动力学关系式,测得共聚反应表观活化能为58.97 kJ/mol。     

膨胀土地基承载力确定方法研究

对静力载荷试验和旁压试验的曲线形态和测试结果的对比分析表明,旁压试验可作为公路膨胀土路基承载力原位测试的一种手段.由于膨胀土的胀缩特性,在测定和评价膨胀土地基承载力时,不仅要考虑当前状态下膨胀土的承载能力,更要考虑其运营期间的承载力衰减特性,并初步给出南宁地区膨胀土地基承载力的衰减规律.     

香豆素-3-羧酸与1-辛烷磺酸钠共插层LEuH及敏化发光性能?

本文采用水热法合成了NO-3型层状铕氢氧化物(NO3-LEuH),通过离子交换法将去质子的香豆素-3-羧酸和1-辛烷磺酸根离子引入前体LEuH的层间,改变香豆素-3-羧酸和1-辛烷磺酸钠的比例得到了一系列发光强度不同的复合体.采用X-射线粉末衍射仪(XRD),红外吸收光谱仪(IR),和荧光分光光度计(PL)等方法研究了其结构及性质,结果表明香豆素-3-羧酸的插入能有效敏化层板Eu3+的红光发射.     

钛盐水解制备纳米TiO_2粉末的研究

以Ti(SO4)2水溶液为前驱体,NH3·H2O为沉淀剂,十二烷基苯磺酸钠(DBS)为表面活性剂,采用常温水解沉淀法制备出了纳米TiO2粉体.用XRD测试粉体的晶相组成;用TEM分析粉末的晶体形貌.研究了溶液的pH值、表面活性剂、煅烧温度等对纳米TiO2颗粒尺寸的影响.结果表明:当溶液pH值为2.0～4.0,分散剂质量分数为1.5%时,水解得到的TiO2晶粒尺寸在10～20nm之间.研究烧结过程中晶粒的变化时发现:在煅烧过程中由于DBS的包覆有效地抑制了晶粒的长大.