电脑时代

初学者园地ＩＥ４ ０特色功能新颖的网上频道ＩＥ４ ０中预先设置了“人民日报”等国内的网站频道。我们既可以在“浏览器栏”方便地访问这些频道 ,还可以像开篇所说的那样 ,在桌面上找作为屏幕保护程序浏览这些频道。通过频道 ,不仅能看到Ｗｅｂ页 ,而且可以获得一张Ｗｅｂ站点的详细地图 ,相当于该频道站点的内容目录 ,通过它我们可以快速选择和查看所需的内容。脱机浏览为您节约上网费用点取“文件”菜单并选择“脱机工作”项 ,我们便可在不连接到Ｉｎｔｅｒｎｅｔ的情况下查看Ｗｅｂ页。因为频道和预订功能早已在我们连接到Ｉｎｔｅｒｎ…     

电脑时代

初学者园地ＩＥ４ ０特色功能三、个性化的桌面安装结束后重新启动计算机 ,你会惊喜地发现 ,桌面变得更丰富了。黑色的ＡｃｔｉｖｅＤｅｓｋｔｏｐ背景 ,桌面上增加了一组别致的按钮 ,这便是微软引以自豪的热线频道。在热线频道栏有“人民日报”、“ＣＨＩＮＡＮＥＴ（中国国际互联网）”、“ＣＥＩｎｅｔ（中国经济信息网）”、“上海热线”、“计算机世界”等热线频道。在英文ＩＥ４ ０中我们将看到ＡＯＬ等美国热线。在任务栏“开始”按钮右边还增加了“查看频道”、“启动ＩｎｔｅｒｎｅｔＥｘｐｌｏｒｅｒ浏览器”、“启动Ｏｕｔｌｏｏ…     

电脑时代

初学者园地硬件世界ＩＥ４ ０特色功能焕然一新的资源管理窗口在这里你完全可以像过去一样自如地访问各种资源 ,而且不需要在一层一层的窗口之间来回切换。如果使用好地址栏 ,将会真正体会到“网络便是计算机”。在地址栏可以选择访问计算机上包括磁盘、文件夹、打印机在内的任何资源 ,甚至网上邻居 ,要在地址栏输入Ｗｅｂ地址 ,更可以到网上邀游。另外 ,“前进”和“后退”按钮更能很好地为你记住曾经访问过的路径 ,令您随意切换。链接常用网页点取Ｗｉｎｄｏｗｓ任务栏上的ＩｎｔｅｒｎｅｔＥｘｐｌｏｒｅｒ图标 ,我们就可以进入网络浏览…     

锗（Ⅳ）－3，4－二羟基苯甲酸－VOSO_4－EDTA体系极谱吸附催化波的研究

在ｐＨ３．０的０．１ｍｏｌ／Ｌ氯乙酸盐缓冲溶液中，Ｇｅ（Ⅳ）－３，４－二羟基苯甲酸－ＶＯＳＯ４－ＥＤＴＡ体系产生一灵敏的吸附平行催化波，峰电位在－０．７０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）二次导数波高与锗浓度在１．４×１０－１０～４．３×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限为８×１０－１１ｍｏｌ／Ｌ．详细研究了电极反应机理，用拟定的方法测定了矿泉水中的痕量锗，结果满意．     

钼－棓酸配位吸附波的研究

在ｐＨ４．５的ＮａＡｃ－Ｈ２ＳＯ４缓冲溶液中，用单扫描示波极谱法可得到钼－棓酸配位化合物吸附波，峰电位为－０．８０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），二次导数波高与钼浓度在４．０×１０－８～８．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，最低检出限达１．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ．方法已应用于水样、金属样和食用植物中微量钼的测定，结果满意．利用线性扫描伏安法等对配位化物的伏安行为进行了较系统研究．     

流动流射在线液—液萃取分光光度法测定水中的痕量酚

利用组装的ＦＩＡ分光光度系统建立测定水体中苯酚的ＦＩＡ在线液－液萃取４－ＡＡＰ分光光度分析法。自行设计并研制相分隔器、相分离器和置换瓶。方法的检出限为５．０μｇ／Ｌ,对４０．０μｇ／Ｌ和１００．０μｇ／Ｌ的苯酚标准溶液分析的相对标准偏差分别为８．０％和２．７％。     

在线分离富集微波等离子原子发射光谱法测定Cd,Cu,Zn

利用微波等离子体炬原子发射光谱法，通过在线分离富集测定Ｃｄ，Ｃｕ和Ｚｎ。考察用ＭＰＴ－ＡＥＳ测定这些元素的条件及共存物的影响。Ｃｄ，Ｃｕ和Ｚｎ的检出限分别为４．０ｎｇ／ｍＬ，３．０ｎｇ／ｍＬ和４．０ｎｇ／ｍＬ，工用于实际样品分析，得到满意的结果。     

氨酰心安的极谱行为研究

本文用单扫描示波极谱法建立了测定氨酰心安的新方法．在０．３ｍｏｌ／Ｌ的Ｎａ２ＨＰＯ４－ＮａＯＨ缓冲溶液中（ｐＨ为１１．７），氨酰心安出现—还原峰，ＥｐＣ为—１．５４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），ｉｐｃ在１．０×１０－６～１．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内与氨酰心安的浓度成正比．采用线性扫描和循环伏安法研究其电化学行为，该体系为准可逆吸附波．     

钒（V）－3，4－二羟基苯甲酸－溴酸钾体系极谱吸附催化波的研究

在ＰＨ５．４的乙酸盐缓冲溶液中，钒（Ｖ）－３，４－二羟基苯甲酸一溴酸钾体系产生一灵敏的吸附平行催化极谱波，峰电位在一０．６３Ｖ（ＶＶ．ＳＣＥ），二次导数峰高与钒（Ｖ）浓度在２·０×１０－９～ｌ．２×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限达１×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．研究了电极过程机理，用本法测定了土壤、煤飞灰等样品中的钒，结果满意．     

Na3＋xLuxZr2—xSi2PO12钠快离子导体研究

Ｎａ３＋ｘＬｕｘＺｒ２－ｘＳｉ２Ｐｏ１２系统的钠快离子导体，由Ｎａ２Ｃｏ３、Ｌｕ２Ｏ３、ＺｒＯ２，ＳｉＯ２和ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４为原料经高温（１０００－１２００℃）固相反应２０－２８小时制得。一个具有Ｃ２／结构的Ｎａｓｉｃｏｎ相可在起始组成为ｘ＝０－０．８范围内发现，Ｎａ３＋ｘＬｕｘＺｒ２－ｘＳｉ２ＰＯ１２系统的晶胞体积在Ｘ≤０．４时是随Ｘ增大而增大，当Ｘ〉０．４时则是随Ｘ增大而缩小，该系统的起始组成     

镧氨羧络合物对荷瘤小鼠生物活性的影响

本文探讨了镧氨羧络合物Ｉ－ＬａＤＣＴＡ、Ｉ－ＬａＮＴＡ和Ｉ－ＬａＥＤＴＡ对荷Ｓ１８０肿瘤小鼠红细胞免疫粘附肿瘤细胞能力、红细胞内ＳＯＤ酶活及不同器官中丙二醛（ＭＤＡ）含量的影响。发现Ｉ－ＬａＤＣＴＡ能促进中附肿瘤细胞的能力，而Ｉ－ＬａＥＤＴＡ、Ｉ－ＬａＮＴＡ则起抑制作用；对ＳＯＤ酶活及ＭＤＡ含量也因络合物化学结构的不同结果各异。     

钒（V）—3,4—二羟基苯甲酸—溴酸钾体系极谱吸附催化波的研究

在ｐＨ５．４的乙酸盐缓冲溶液中，钒（Ｖ）－３，４－二羟基苯甲酸－溴酸钾体系产生一灵敏的吸附平均催化极谱波，峰电位在－０．６３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）二次导数峰高与钒（Ｖ）浓度在２．０×１０＾－９～１．２×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限达１×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ，研究了电极过程机理，用本法测定了土壤，煤飞灰等样品中的钒，结果满意。     

铅－茜素紫配合物极谱行为的研究

在ｐＨ为６．７的０．０２ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸盐缓冲溶液中，铅－茜素紫配合物在单扫示波极谱仪上分别于－０．５７Ｖ和－０．７１Ｖ（ｖＳ．ＳＣＥ）产生两个极谱还原波，第二个波的二次导数峰电流与铅（Ⅱ）浓度在２．０×１０－８～４．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测极限为１×１０－８ｍｏｌ／Ｌ．详细研究了茜素紫及其铅（Ⅱ）配合物的电极反应机理．用拟定的方法测定了大米和蔬菜中的铅，结果满意．     

综合自动化企业的全集成模型研究

分析了现代企业向综合自动化发展的趋势及相应的全集成要求，通过建立功能模型、信息模型和过程模型间的映射关系形成了综合自动化企业的全集成模型，并利用 Ｉ Ｅ Ｄ Ｆ０ 图、 Ｉ Ｄ Ｅ Ｆ１ Ｘ 图和改造的 Ｐｅｔｒｉ 图作了结构化描述，此外，根据面向对象思想，探讨了模型中对象封装和继承的方式，为企业实施信息、物料、过程集成乃至并行工程提供了建模工具．     

脂肪族醇和水溶性醛的氧化还原规律

采用循环伏安法分别测定了脂肪族正链醇和水溶性醛在Ｎａ２Ｓｏ４，Ｈ２ＳＯ４和ＮａＯＨ溶液中的半波电势Ｅ１／２，结果表明，Ｅ１／２与电极特性和溶液酸度有关，与正链醇的链长基本无关。使用铂电极，在Ｈ２ＳＯ４溶液中，Ｅ１／２．醇＝０．６０￣０．６６，０．９０￣０．９７Ｖ（ｖｓＳＣＥ），Ｅ１／２．醛＝０．８５￣０．９５Ｖ（ｖｓＳＣＥ）。     

掺Er的In1—xGaxP的光致发光性能

金属有机化学气相淀积用于制备掺Ｅｒ的Ｉｎ１ｘＧａｘＰ外延层。低温下，研究了温度与光致发光性质的关系作为合金成分的函数，其中合金成分为ｘ＝０－０．９８，发现所有掺Ｅｒ的Ｉｎ１－ｘＧａｘＰ外延层都在０．８０１ｅＶ处有一上强光致发光峰，与合金成分无关，２９５Ｋ时观测到Ｉｎ０．５２Ｇａ０．４８Ｐ样品的Ｅｒ＾３＋离子的光致发光特征峰，发光强度明显降低。     

光诱导人体子宫正常组织,良性肿瘤和恶性肿瘤同步荧光光谱研究

利用美国ＳＰＥＸ公司产Ｆ１１１ＡＩ荧光光谱仪，选择Δλ＝６０ｎｍ测量了人体子宫、子宫颈、卵巢正常组织、良性肿瘤和恶性肿瘤的同步荧光谱，结果显示它们的同步荧光谱无论其峰数、峰位和峰强比均有非常显著的差异，并有Ｉ１／Ｉ４（正常组织）〈Ｉ１／Ｉ４（良性肿瘤）〈Ｉ１／Ｉ４（恶性肿瘤），显示同步荧光谱将为癌症的早期诊断提供更胶儿、快速、准确的新手段。     

沉淀滴定碘离子新方法的研究

提出一种沉淀滴定Ｉ－的新方法，以ＰＶＡ作为沉淀的胶体保护剂，Ｉ３作为吸附指示剂，用ＡｇＮＯ３直接滴定Ｉ时，终点出现从红褐色到黄金的鲜明变化，同时使用空白试验，能准确滴定０．０１－０．１ｍｏｌ／Ｌ浓度范围的Ｉ，相对误差小于２‰。本法已成功用于鸡用饲料添加剂中Ｉ的测定，同时讨论了终点变色机理。     

星网络的最优边容错图的结构

若图Ｇ中去掉任何Ｋ条边后所得的图含有生成了图同构于Ｇ０，则称Ｇ关于Ｇ０是Ｋ边容错图，记为Ｋ－ＥＦＴ（Ｇ０）图且边数尽可能小，则称Ｇ为最优Ｋ－ＥＦＴ（Ｇ０）图，设Ｓｎ表示ｎ点星，若一个最优Ｋ－ＥＦＴ（Ｓｎ）图的最大度尽可能小，则称为（Ｋ，ｎ）一极图，本文对于所有的Ｋ和ｎ，表征了最优Ｋ－ＥＦＴ（Ｓｎ）图和（ｋ，ｎ）－极图的结构。     

天然水中铜(Ⅱ)、铅(Ⅱ)和镉(Ⅱ)与碘络合吸附波的示波极谱测定的研究

在醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，铜（Ⅱ）、铅（Ⅱ）和镉（Ⅱ）与碘（Ⅰ）都可生成稳定络合物，并且能在滴汞电极表面被吸附，产生灵敏的络合吸附波，示波极谱的峰电位（ＶＳＳＣＥ）依次为－０．５３Ｖ．－０．６６Ｖ和－０．８２Ｖ。本法测定上述三种物质的灵敏度均可达到１０－８ｍｏｌ／Ｌ数量级，具峰电流值与铜（Ⅱ）．铅（Ⅱ）和镉的浓度的线性范围依次为６．４ｘ１０－９－３．３ｘ１０－８ｍｏｌ／Ｌ．０－４．１ｘ１０－８ｍｏｌ／Ｌ和０－５ｘ１０－８ｍｏｌ／Ｌ。采用此底液不但灵敏度高，吸附波形好，能同时测定多种物质，而且１２小时内峰电流不发生明显的改变，此法便于在水质监测中应用。本文还对铜（Ⅱ）、铅（Ⅱ）和镉（Ⅱ）与碘（Ⅰ）络合吸附波的性质进行了讨论