N-烯丙基-N′-[4-磺基钠苯基]硫脲的合成、性质及其在分析化学中应用的研究

我们用异硫氰酸烯丙酯和对氨基苯磺酸钠为原料合成了未发现合成过的有机试剂N-烯丙基-N′-[4-磺基钠苯基]硫脲,并对该试剂的性质作了初步研究,发现它在分析化学中可以作为Ag~+、Hg~(2+)等离子的络合剂,也可以作为Ag~+、Fe~(3+)的鉴定试剂以及定量测定银的显色剂。     

苯磺酸锌对PVC的热稳定性能

以苯磺酸衍生物和氧化锌为原料,制备甲基苯磺酸锌、对氨基苯磺酸锌、十二烷基苯磺酸锌,并对产品进行了元素分析;以硬脂酸锌为对照物,测试了三种苯磺酸锌对聚氯乙烯塑料（PVC）的热稳定性能;通过热老化箱实验法、刚果红试纸法对苯磺酸锌类化合物及其互配系统进行了综合评价.结果表明,甲基苯磺酸锌、对氨基苯磺酸锌对PVC有较好的长期热稳定性能,且与硬脂酸钙具有一定的协同作用.     

土壤中亚硝酸根离子含量的测定

采用可见分光光度法测定土壤中亚硝酸根离子的含量。在浸取土壤后的滤液中加入氢氧化铝共沉淀剂，移取定量的二次滤液在酸性条件下与对氨基苯磺酸，α－萘胺显色，其吸光度与亚硝酸根离子的含量成线性关系。采用样品实测值与样品加标因收进行结果对照。回收率达到99．69％－96．86％，在定量测定的允许范围内，故该法具有可行性。     

N-苯基-N’-异丙基苯二胺-1,4的新合成法

用作橡胶防老剂的N-苯基-N′-异丙基苯二胺-1,4可用苯磺酸异丙酯烃化N-苯基苯二胺-1,4得到,产率为77％。苯磺酸异丙酯由苯磺酸和丙烯加成得到。     

N—烯丙基—N′—(1—对苯磺酸钠偶氮萘—2)硫脲及N—烯丙基—N′—(间苯磺酸钠)硫脲的合成

我们用对苯磺酸钠偶氮β-萘胺和间氨基苯磺酸钠分别和烯丙基芥子油作用合成了两种新的硫脲化合物N—烯丙基—N′—(1—对苯磺酸钠偶氮萘—2)硫脲及N—烯丙基—N′—(间苯磺酸钠)硫脲,并对它们的一些性质作了初步研究。     

酸性红BG染料的合成研究

利用２，５－二氨基苯磺酸为原料合成２－氨基－５－乙酰氨基苯磺酸，并进一步经２－氨基－５－乙酰氨基苯磺酸重氮盐与Ｙ酸的偶合反应合成了酸性红ＢＧ（ＣＩＡｃｉｄＲｅｄ３７），并对影响反应的因素进行了讨论。     

酸性红BG染料的合成研究

利用2，5-二氨基苯磺酸为原料合成2-氨基-5-乙酰氨基苯磺酸，并进一步经2-氨基-5-乙酰氨基苯磺酸重氮盐与γ酸的偶合反应合成了酸性红BG（CIAcidRed37），并对影响反应的因素进行了讨论．     

N－烃基－N＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲的合成及表征

本文以对肼基苯磺酸和烃基异硫氰酸酯为原料，合成了１１个未见诸文献报道的化合物Ｎ－烃基－Ｎ’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲，经元素分析、红外和核磁共振等数据，确定了其结构。测定了其在不同溶剂中的溶解情况。初步分析试验表明其中Ｎ－烯丙基－Ｎ＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲可作为Ｃｕ￣（２＋）、Ａｇ￣＋离了的鉴定试剂．     

简单复合体系制备梭形CaCO3

在对氨基苯磺酸协同精氨酸的作用下调控碳酸钙的仿生合成,生成的碳酸钙晶体用傅里叶红外光谱、X粉末衍射仪和扫描电子显微镜进行表征,结果表明,梭形状碳酸钙粒子最佳合成条件:L-Arg的质量浓度为0.5g/L,对氨基苯磺酸质量浓度为0.5g/L,溶液的pH为7.0。     

N－烃基－N＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲的合成及表征

本文以对肼基苯磺酸和烃基异硫氰酸酯为原料，合成了１１个未见诸文献报道的化合物Ｎ－烃基－Ｎ’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲，经元素分析、红外和核磁共振等数据，确定了其结构。测定了其在不同溶剂中的溶解情况。初步分析试验表明其中Ｎ－烯丙基－Ｎ＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲可作为Ｃｕ￣（２＋）、Ａｇ￣＋离了的鉴定试剂．     

对甲基苯磺酸存在下的微波辅助合成聚对二氧环己酮的研究

采用微波加热,在对甲基苯磺酸（TSA）存在下,合成了聚对二氧环己酮(PPDO).将合成的产物进行了FT-IR 和1H-NMR表征并进行了UV分析.详细考察了反应温度、时间以及对甲基苯磺酸用量对聚合的影响情况,获得了最佳的反应条件.当温度为60 ℃,反应时间为30 min,PDO与对甲基苯磺酸的摩尔比例为500∶1时,PPDO的粘均分子量(Mv)达到了46900 g·mol-1,产率为81.9%.与常规加热相比,微波加热提高了聚合反应的速率.     

高效液相色谱法测定对氨基苯磺酸中的有关杂质

用反相高效液相色谱法同时测定工业对氨基苯磺酸中的几种微量杂质 (邻氨基苯磺酸、间氨基苯磺酸、苯胺).以0.1 mol/L 磷酸二氢铵为流动相,采用SUPELCOSIL LC-18-DB(5 μm,150 mm×4.6 mm I.D.)色谱柱,紫外检测波长 205 nm,流速1 mL/min.方法快速准确、灵敏度高、重现性好,测定结果令人满意.     

对氨基苯磺酸中铅镉汞砷含量的微分电位溶出分析

以银基汞膜电极为工作电极，微分电位溶出法测定了对氨基苯磺酸中铅和镉的含量．以玻碳预镀金膜电极为工作电极，微分电位溶出法测定了对氨基苯磺酸中泵和砷的含量．对方法的精密度，准确度进行了实验验证，结果表明本法简单、快速、灵敏、可靠，获得的结果较好．     

苯磺酸左旋氨氯地平对伴心室肥厚高血压患者舒张功能及血浆NT-proBNP的影响

目的:通过观察比较苯磺酸左旋氨氯地平治疗前后的高血压病患者心脏舒张功能、血浆N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)等指标变化,探讨苯磺酸左旋氨氯地平对高血压病患者的心功能的影响.方法:诊断为原发性高血压病患者59例,根据心脏彩色多普勒超声分为心室肥厚组与非心室肥厚组,每天口服苯磺酸左旋氨氯地平2.5mg,观察12周后患者血浆NT-pro BNP及心脏彩超测量指标的变化.结果:左室肥厚组治疗后的血浆NT-pro BNP显著性低于治疗前(P0.05),而E/A比值均较治疗前显著性增加(P0.05)而非心室肥厚组的心功能指标则无明显变化.结论:苯磺酸左旋氨氯地平可明显改善合并心室肥厚的高血压病患者的心功能,对无伴左室肥厚者的心功能无明显影响.     

新型氨基磺酸盐类超塑化剂的合成

以对氨基苯磺酸钠（sodium p-aminobenzensulfonate．AS）为原料合成了4-（N，N-二甲基氨基）苯磺酸钠（sodium p-dimethylaminobenzenesulfonate，SDMAS），NMR对其结构进行了表征，并以此单体为原料合成了一种新的氨基磺酸盐类超塑化剂SDMAS，在mw/mc=0．29，SDMAS质量分数掺量为0．5％时，水泥净浆流动度达到219mm。     

对甲基苯磺酸二芳基碘(Ⅲ)盐的合成

以芳烃和碘为起始原料,过硫酸钾为氧化剂,制得二乙酰氧基碘代芳烃,与对甲基苯磺酸反应得到Koser’s试剂,在六氟异丙醇中直接与芳烃反应制得对甲基苯磺酸二芳基碘盐.建立一种简便的二芳基碘盐的制备方法.该方法反应条件温和,每一步产物分离纯化无需柱层析,二芳基碘盐的收率可达69%~94%.     

阿魏酸异辛酯的绿色合成

以阿魏酸乙酯和异辛醇为原料,对甲基苯磺酸为催化剂,经酯交换反应合成阿魏酸异辛酯.分别考察物料配比、反应温度、反应时间及催化剂用量等对合成反应的影响,并采用核磁共振氢谱和红外光谱确定产物结构.实验结果表明:在阿魏酸乙酯0.02 mol,异辛醇、阿魏酸乙酯和对甲基苯磺酸的量的比为8:1:0.1,反应温度80℃,反应时间10...     

对甲基苯磺酸掺杂的聚苯胺纳米纤维的制备

在有机相中,使用对甲基苯磺酸对聚苯胺进行掺杂,制备了分散性极佳且导电性能良好的单根纳米纤维。实验表明:掺杂剂对甲基苯磺酸与单体苯胺的摩尔比大于2时才能有效提高纳米结构的有序性;良溶剂与不良溶剂的体积分数为35%时可制备得到线性的纳米纤维,纤维呈中空管状结构,长度在15～50μm之间,直径500～800 nm。     

Nd（Ⅲ）—NTA,Nd（Ⅲ）—EDTA与酸性偶氮染料的混配络合物稳定性

用分光光度法研究了氨三乙酸合钕（Ⅲ）与４－［（８－羟基－５－喹啉）偶氮］苯磺酸、邻－［（５－羟基－３－甲基－１－对苯磺酸基－４－吡唑基）偶氮］苯甲酸及乙二胺四乙酸合钕（Ⅲ）与２－羟基－５－［（４－苯磺酸基）偶氮］苯甲酸的混配络合物的加合平衡，测得了它们的平衡常数。     

二氧化硫脲的红外定量分析

以红外光谱法对二氧化硫脲进行定量测定,在分析中采用了无干扰的502cm~(-1)峰为基准,本工作为定量测定二氧化硫脲的含量提供了一种快速、简捷的新方法。